复方甘草酸苷治疗成人过敏性紫癜临床观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的疗效。方法:51例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组,对照组予常规疗法,治疗组在常规疗法上加用复方甘草酸苷,观察比较其疗效。结果:治疗组和对照组的痊愈率分别为73%和40%,总有效率分别为96%和76%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效较好。     

复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜63例临床研究

目的:观察复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜的疗效和安全性。方法:对照组31例,口服盐酸西替利嗪片5～10mg,1次/d,芦丁片20～40mg,3次/d,维生素C丸100～200mg,3次/d,钙尔奇D片,300～600mg,2次/d。治疗组32例,在对照组基础上加用复方甘草酸苷胶囊1～3粒,3次/d口服,均用药14天。结果:治疗组有效率90.63%、对照组有效率为51.61%,两组比较差异有显著性(P(0.05)。结论:复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜疗效好。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法：42例HSP患儿随机分为两组,对照组（20例）采用常规治疗,治疗组（22例）在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷（4~6岁为5 ml/d、6~13岁为10 ml/d,共7 d,静脉点滴）。结果：治疗组显效率（72.3%）明显高于对照组（40.0%）,两组相比,P〈0.05。结论：复方甘草酸苷治疗儿童HSP疗效较好。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷（美能）治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：将118例患儿随机分成治疗组60例、对照组58例,分别给予复方甘草酸苷＋10%葡萄糖酸钙＋维生素C和10%葡萄糖酸钙＋维生素C治疗,治疗2周后比较疗效。结果：治疗组总有效率91.67%,明显高于对照组的65.52%（P〈0.05）。结论：临床上用复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探究西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取2013年2月至2015年2月从化区妇幼保健院收治的小儿过敏性紫癜患者90例,随机分为对照组、观察组,各45例。对照组采取常规治疗,观察组采取西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。结果观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组各项临床指标均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜患儿效果显著,安全性高,值得推广。     

过敏性紫癜患儿血清IL-6、IL-8及TNF-α表达的意义

目的探究血清白细胞介素(IL)-6、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在过敏性紫癜患儿中的表达意义。方法选取2013年1月至2014年1月深圳市龙岗区人民医院收治的50例过敏性紫癜患儿为观察组,另选取同期行健康体检的50例儿童为对照组,比较两组儿童血清中的细胞因子水平。结果观察组患儿血清IL-6、IL-8及TNF-α水平显著高于对照组(P<0.05),而继发性HSPN患儿血清TNF-α水平显著高于肾脏未发生损伤的HSP患儿(P<0.05)。结论血清中的IL-6、IL-8及TNF-α可能参与过敏性紫癜发病的整个过程,对过敏性紫癜儿童血清细胞因子进行监测,能有效提高疾病的诊断水平,为治疗提供有力的指导。     

联合复方甘草酸苷治疗66例单纯性过敏性紫癜的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷在单纯性过敏性紫癜中治疗应用。方法:试验组66例口服复方甘草酸苷片25～75 mg,1～3次/d,Vit C、Vit E 100 mg,1～3次/d,双嘧达莫25～50 mg,1～3次/d;对照组64例单用Vit C、Vit E及双嘧达莫,剂量同试验组。结果:66例试验组患者经过联合复方甘草酸苷的治疗,痊愈33例,显效24例,总有效率为86.36%;64例对照组痊愈25例,显效20例,总有效率为70.31%。两组疗效比较,差异有统计学意义(χ2=4.97,P<0.05)。结论:复方甘草酸苷在治疗单纯性过敏性紫癜安全、有效。     

复方甘草酸苷辅助治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

目的观察复方甘草酸苷辅助治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选择2017年12月至2019年3月汝州市第一人民医院小儿内科收治的107例过敏性紫癜患儿,依照给药方案分为对照组(53例)和研究组(54例)。于常规治疗基础上,给予对照组西咪替丁治疗,给予研究组西咪替丁+注射用复方甘草酸苷辅助治疗。对比两组临床疗效、住院时间、临床症状消失时间、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率[96.30%(52/54)]高于对照组[79.25%(42/53)],差异有统计学意义(P<0.05);研究组消化道症状消失时间、紫癜消失时间、关节肿痛消失时间、住院时间短于对照组(均P<0.05);研究组不良反应发生率[5.56%(3/54)]与对照组[9.43%(5/53)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷辅助治疗过敏性紫癜患儿临床效果确切,能显著改善患儿临床症状,缩短住院时间,安全性高,值得临床应用。     

复方甘草酸苷对儿童过敏性紫癜Th17/Treg细胞免疫的影响

目的：探讨复方甘草酸苷（compound glycyrrhizin,GL）治疗儿童过敏性紫癜（Henoch-Schonlein purpura,HSP）的临床疗效,从Treg、Th17细胞及促炎因子方面探讨其免疫学机制。方法：27例初发HSP病人作为治疗组,26例作为疾病对照组,25例健康儿童作为正常对照组。治疗组在疾病对照组的基础上增加GL（0.5～2.0 ml/kg）静脉注射7 d治疗;留取治疗前后全血PBMC行流式检测Treg、Th17细胞阳性率,血浆ELISA法检测促炎因子TNF-α,干扰素诱导蛋白-10（interferon inducible protein-10,IP-10）,白介素17（interleukin-17,IL-17）,干扰素-γ（interferon-γ,IFN-γ）浓度变化。结果：①临床症状：治疗组皮疹消退时间较疾病对照组有缩短趋势,肾损害有缓解,1月内紫癜复发率低;②Treg、Th17细胞比例：治疗组治疗前Treg细胞阳性率低于正常对照组（P=0.010）;治疗后与正常对照组无统计学差异（P=0.059）;疾病对照组治疗后Treg低于治疗前及正常对照组（P=0.006,P=0.013）。治疗组治疗前Th17细胞阳性率高于治疗后及正常对照组水平（P=0.024,P=0.013）;治疗后Th17与正常对照组无统计学差异（P=0.337）。疾病对照组治疗前Th17亦明显高于治疗后水平（P=0.014）。③炎症因子：2组HSP治疗前血浆IL-17,IFN-γ浓度均高于正常对照组水平（P=0.013,P=0.010）;治疗组治疗后与正常对照组无统计学差异（P=0.052,P=0.154）,疾病对照组两指标治疗前后比较无统计学差异（P=0.218,P=0.970）。治疗组治疗前血浆TNF-α、IP-10均高于治疗后（P=0.011,P=0.037）,疾病对照组治疗前后2指标无统计学差异（P=0.247,P=0.709）。结论：①GL治疗儿童HSP,可减轻肾损害、短期内减少紫癜复发。②HSP患儿急性期,具有促炎作用的Th17和抗炎作用的Treg可能共同参与了其免疫发病。③GL具有下调Th17、上调Treg细胞比例,降低血浆IL-17、IFN-γ、TNF-α、IP-10水平的作用,提示GL可能具有一定T细胞免疫调节功能,在佐治儿童HSP免疫炎症方面有一定疗效。     

低剂量丙种球蛋白与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜疗效评价

目的:观察低剂量丙种球蛋白(丙球)与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法:将87例HSP患者随机分为3组,对照组给予常规激素治疗,丙球治疗组给予常规剂量丙种球蛋白治疗,联合治疗组则采用低剂量丙球与复方丹参注射液治疗.结果:联合治疗组有效率为92.9%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为7.1%,随访6个月后复发率为10.7%;丙球治疗组有效率为89.7%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为10.3%,随访6个月后复发率为13.8%;对照组有效率为73.3%,紫癜性肾炎发生率及复发率均为33.3%.经统计学处理,两治疗组疗效及预防复发均优于对照组(P＜0.05),但两治疗组间疗效及复发并无显著性差异.结论:低剂量丙球与复方丹参注射液联合治疗HSP不但能缩短疗程,而且能减少紫癜性肾炎的发生率,预防复发.     

复方甘草甜素对过敏性紫癜患儿免疫功能的影响

目的探讨复方甘草甜素对过敏性紫癜(HSP)患儿免疫功能的影响。方法 60例过敏性紫癜患儿随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用复方甘草甜素治疗,两组均以7天为1个疗程,共治疗2个疗程。治疗前后采集血样进行免疫功能检查。结果①两组临床疗效:治疗组总有效率为93.33%;对照组总有效率为70.0%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②两组症状改善情况比较:治疗组皮疹消退时间、腹痛消退时间及关节痛消退时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。③两组HSP患儿血清免疫球蛋白水平比较:治疗后治疗组IgGI、gA水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。④两组HSP患儿血清T细胞亚群的变化比较:治疗后治疗组CD+3、CD+4、CD+8及CD+4/CD+8变化与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方甘草甜素能改善HSP患儿免疫功能,对HSP有较好的治疗效果。     

复方甘草酸苷对带状疱疹后遗神经痛治疗效果的临床观察

目的 观察复方甘草酸苷治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效.方法 试验组给予阿昔洛韦600 mg口服,4次/d,复方甘草酸苷胶囊4粒,3次/d;对照组阿昔洛韦600 mg口服,4次/d;两组均给予甲钴胺片0.5 mg,3次/d,口服,酞丁胺擦剂外用,连续治疗10d,如有疼痛,予呋喃硫胺片50 mg,3次/d,口服,停用阿昔洛韦3个月后判定疗效.结果 试验组48例,治愈36例,治愈率为75.0％,总有效率为100％;对照组32例,治愈20例,治愈率为62.5％,总有效率为96.9％.试验组治愈率和总有效率均显著高于对照组(P＜0.01).结论 治疗早期应用复方甘草酸苷可有效减少带状疱疹后遗神经痛的发生,有效减轻后遗神经痛的疼痛程度.     

复方甘草酸苷治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的评价复方甘草酸苷治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法对45例慢性荨麻疹患者静脉滴注复方甘草酸苷40 m l,每日1次,疗程14 d,分别于治疗第7天和治疗第14天进行疗效观察。结果治疗第7天,症状总积分由治疗前的7.67±0.67下降到2.53±2.54;16例痊愈,12例显效,有效率为62.22%。治疗第14天时总积分进一步下降为1.49±2.02;21例痊愈,13例显效,有效率为75.56%。结论复方甘草酸苷治疗儿童慢性荨麻疹疗效肯定,安全性高。     

复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎的疗效

目的 探讨复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎患者的临床疗效。方法 选取2019年4月至2020年2月温州市中医院收治的神经性皮炎患者92例为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组46例。对照组患者在基础治疗上加用卤米松乳膏,观察组患者在对照组基础上加用复方甘草酸苷,观察并记录两组患者的临床疗效、湿疹面积及严重程度指数（eczema area and severity index,EASI）评分、特应性皮炎评分（scoring atopic dermatitis,SCORAD）、肿瘤坏死因子–α（tumor necrosis factor–α,TNF–α）、白细胞介素（interleukin,IL）–6、IL–8、5–羟色胺（5–hydroxytryptamine,5–HT）、铁蛋白（ferritin,Fer）、鳞状细胞癌抗原（squamous cell carcinoma antigen,SCCA）水平及不良反应情况。结果 观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组（P<0.05）;治疗后,两组患者的EASI评分、SCORAD、TNF–α、IL–6、IL–8、5–HT、Fer及SCCA均显著低于本组治疗前（P<0.05）,且观察组患者的EASI评分、SCORAD、TNF–α、IL–6、IL–8、5–HT、Fer及SCCA均显著低于对照组（P<0.05）。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义（χ2=0.123,P=0.726）。结论 卤米松乳膏联合复方甘草酸苷治疗神经性皮炎可提高患者的临床疗效,减轻瘙痒症状,降低免疫炎性反应,安全性好,具有临床推广意义。     

复方甘草酸苷治疗急性湿疹68例分析

目的：观察复方甘草酸苷治疗急性湿疹的疗效及安全性。方法：用复方甘草酸苷治疗急性湿疹并与甲氰咪胍做对照，观察其疗效及副作用，并进行统计学分析。结果：治疗组总有效率为92．64％，对照组有效率为75．38％，两组间差异有统计学意义（X^2=7．45，P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷治疗急性湿疹疗效可靠，治疗安全。     

匹多莫德治疗儿童过敏性紫癜疗效评价

目的：评价匹多莫德对儿童过敏性紫癜的治疗效果。方法选取90例过敏性紫癜患儿,随机分为实验组(n=45)和对照组(n=45),实验组使用匹多莫德联合常规方法治疗过敏性紫癜,对照组予常规方法治疗,比较两组患儿临床症状消失时间,以及IgG、IgA、IgM和T淋巴细胞亚群变化情况。结果(1)实验组临床症状消失时间及住院时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01);实验组皮肤紫癜反复发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗前两组外周血IgG、IgA、IgM水平以及T淋巴细胞亚群差异无统计意义(孕>0.05);治疗结束后,实验组IgA和CD8+水平较对照组显著降低,其IgG、IgM、CD4+和CD4+/CD8+水平较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)实验组病情复发率较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合常规方法治疗HSP效果好,临床治疗中值得借鉴参考。     

复方甘草酸苷联合皮损内封闭治疗结节性痒疹的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合皮损内封闭治疗结节性痒疹的疗效.方法 将76例结节性痒疹患者随机分为治疗组与对照组各38例,治疗组给予复方甘草酸苷联合得宝松皮损内封闭治疗,对照组仅给予得宝松皮损内封闭治疗.3个月评定两组患者疗效,6个月随访复发情况.结果 治疗组有效率为89.4％,高于对照组的63.1％（P＜0.05）;治疗组复发率为28.9％,低于对照组的55.2％ （P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合皮损内封闭治疗结节性痒疹疗效好,复发率低,具有临床应用价值.     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦、神经妥乐平治疗带状疱疹神经痛的疗效

目的:观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦、神经妥乐平治疗带状疱疹后遗神经痛(postherpeticneuralgia,PHN)的临床效果。方法:选取门诊2006年5月～2009年3月收治的130例PHN患者,按照随机数字表法随机分为观察组(复方甘草酸苷联合阿昔洛韦、神经妥乐平治疗组)和对照组(氨酚曲马多片联合卡马西平治疗组)各65例,两组患者连续治疗8周(2个疗程)后比较临床疗效及不良反应情况。结果:(1)观察组基本治愈36例,显效21例,总有效率为87.7%;对照组基本治愈28例,显效14例,总有效率为64.6%。两组患者总有效率比较差异有统计学意义(χ2=17.546,P<0.01)。(2)两组患者治疗前VAS评分相似,治疗2周后观察组改善较对照组明显(P<0.05);治疗4周、8周后观察组改善较对照组更加显著(P<0.01)。(3)两组患者治疗2、4周时疼痛缓解时间比较差异无明显统计学意义(P>0.05);治疗2、4周时镇痛维持时间差异均有统计学意义(P<0.01)。(4)观察组出现面色潮红1例,恶心1例,无血清钾下降、血压升高、休克等不良反应;对照组出现头晕2例。结论:复方甘草酸苷联合阿昔洛韦、神经妥乐平治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)效果理想,可以显著提高疼痛缓解率、延长疼痛缓解时间、提高治疗效果,且临床用药安全,值得推广应用。     

联用复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸性肝炎40例疗效观察

目的 观察联用复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸性肝炎的疗效.方法 将80例符合急性黄疸性肝炎的患儿随机分为治疗组和对照组.对照组予以常规的护肝治疗,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液,两周为一个疗程.记录治疗前后各项肝功能指标的变化和评价疗效.结果 治疗组和对照组总有效率分别为95.0%和72.5%,两组比较差异...