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相似文献
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1.
磷脂酶C-γ1在人胚组织中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)在人胚组织中的表达情况。方法收集人胚组织(包括软骨、软骨膜、骨骼肌)并行石蜡包埋及切片,采用免疫细胞化学ABC染色法观察人胚组织细胞中PLC-γ1的表达情况。结果PLC-γ1在这几种细胞中均有较强的表达,主要位于胞质中。结论PLC-γ1相关的细胞内信号传递途径对于人早期胚胎细胞的发育、增殖具有重要的生物学意义。  相似文献   

2.
目的 探讨磷酯酶Cγ1和γ2(PLC-γ1和γ2)在血小板源性生长因子(PDGF)诱导小鼠成纤维细胞克隆形成信号传导中的作用。方法 将全长PLCγ2cDNA亚克隆进真核细胞表达载体,转染小鼠成纤维细胞株PLC-γ1-/-和PLC-γ1^ / ,使PLC-γ2在成纤维细胞中表达,同时以未插入目的基因的空载体转染这两种细胞作为实验对照。用有限稀释法随机挑选几个单细胞克隆,经Western Blotting鉴定其PLC-γ2表达量,转染细胞及其相应对照被用来测量克隆形成能力。结果 PLC-γ2可在PDGF的作用下活化,对克隆形成有显的正调控作用,而PLC-γ1基因对克隆形成无任何影响。并且γ2利于细胞低密度时的存活,因而,PLC-γ2可显促进低密度细胞的克隆形成,γ1可能有相反作用。结论 PLC-γ1和γ2在PDGF诱导小鼠成纤维细胞克隆形成中的有不同作用。  相似文献   

3.
杨霖  罗深秋 《第一军医大学学报》2001,21(7):485-487,F002
目的观察磷酸脂酶C-γ1(PLC-γ1)对血小板生长因子(PDGF)介导的细胞增殖的影响。方法 应用无内源性PLC-γ1小鼠成纤维细胞株,观察在PDGF作用下细胞增殖情况(包括细胞内钙离子动员及DNA合成),并与正常细胞株对照。结果 缺失PLC-γ1的细胞与正常细胞DNA合成显著增强,均出现细胞内钙动员;但PLC-γ1^-/-细胞DNA合成时间显著延长,钙流较PLC-γ1 / 值小且峰值出现较晚(P<0.01)。结论 PLC-γ1在PDGF作用下成纤维细胞的增殖过程中有重要作用,当其缺乏时功能可被其他途径代偿。  相似文献   

4.
目的 生长因子诱导产生的细胞内信号分子参与调节细胞的增殖分化,磷酸脂酶C-γ1(PLC-γ1)被认为是连接生长因子和其下游信号传递分子之间的主要桥梁,但它在细胞分裂信号传递中是否必需。目前说法不一。本研究旨在阐明PLC-γ1在细胞分裂信号传导中的作用。方法 应用无内源性PLC-γ1小鼠成纤维细胞株,观察在血小板生长因子作用下细胞的迁移情况。结果 缺失PLC-γ1的细胞与正常细胞无显著差异。结论 当PLC-γ1缺乏时,在血小板生长因子作用下,成纤维细胞的迁移过程中其功能可被代偿。  相似文献   

5.
目的 研究磷脂酶C-γ1在小鼠胚胎各组织的表达及规律。方法 制备小鼠胚胎标本,进行石蜡包埋并切片,采用免疫细胞化学方法检测磷脂酶C-γ1的表达。结果 各种胚胎组织中软骨、骨骼肌、心肌、肾脏集合小管、结缔组织、脑等均有不同程度的表达。结论 磷脂酶C-γ1相关的信号通路对于小鼠胚胎细胞(软骨、骨骼肌、肾脏集合小管、结缔组织、脑神经元等)的发育可能具有重要的生物学意义。  相似文献   

6.
李广文  焦凯 《医学争鸣》2009,(19):1944-1946
目的:观察胰岛素对大鼠胰岛β细胞内磷脂酶Cγ1(PLCγ1)表达的影响.方法:大鼠胰岛分离纯化.通过HE染色观察纯化胰岛的形态特征,采用免疫组织化学方法并结合激光扫描共聚焦显微镜和图像分析技术对胰岛β细胞表达不同时间(0,30,60,120,240min)内的PLCγ1进行半定量分析.结果:PLCγ1在胰腺的内外分泌部均有表达.与0min比较,胰岛素作用30,60min时胰岛β细胞表达的PLCγ1荧光强度有明显降低(P〈0.05);而在240min时PLCγ1荧光强度与0min比较无明显差别.结论:胰岛素作用60min内可使PLCγ1表达下调;胰岛素-PLCγ1途径参与了胰岛素的信息传递.  相似文献   

7.
汤朝武  陈璧 《医学争鸣》1999,20(5):392-394
目的:研究环孢霉素A对人皮肤角朊细胞的主要组织相容性抗原(MHC)表达的影响。方法:采用γ-干扰素(IFN-γ)刺激培养的人角朊细胞MHC-I/Ⅱ抗原表达的实验模型,研究了低剂量环孢霉素A对角朊细胞MHC-I/Ⅱ抗原表达的影响。结果:0.125mg/L的环孢霉素A对于IFNγ-刺激的角朊细胞MHC-I类抗原(HLA-ABC抗原)表达的增强,具有抑制作用(P〈0.01);但是对于INF-γ刺激的角朊  相似文献   

8.
目的 通过检测系统性红斑狼疮(SLE)患外周血中CD4^ 和CD8^ T淋巴3细胞分泌细胞因子的情况以及γ干扰素(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)的水平,探讨T淋巴细胞亚群与SLE发病的关系。方法 采用流式细胞术分析SLE患和正常健康人外周血中淋巴细胞内细胞因子(IFNγ、IL-4)和表面抗原(CD4、CD8),用Dot blot法检测IFN-γ和IL-4mRNA的表达。以ELISA法测定血清中IFN-γ和IL-4的水平。结果 与对照组相比,SLE患外周血中1类辅助T细胞(Th1)、Th1/Th2比率、IFN-γmRNA的表达和IFN-γ水平和IFN-γ/IL-4比值均明显降低(P<0.01),而Th2细胞、Th0细胞和IL-4 mRNA表达的水平及其外周血中IL-4的水平则无明显改变(P>0.05)。结论 在SLE患外周血中,Th1细胞的数量及其分泌的细胞因子的水平均明显下调,提示Th1/Th2细胞的失衡在SLE发病中有着重要的作用。  相似文献   

9.
(1)目的 探讨人卵巢上皮癌细胞中Th1和Th2类细胞因子表达及其意义。(2)方法 采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测5种卵巢癌细胞系和10份卵巢癌新鲜组织中IL-2,IFN-γ,IL-4,IL-6及IL-10mRNA表达。(3)结果 5种卵巢癌细胞系中40%细胞株表达IL-4,60%细胞株表达IL-6,80%细胞株表达IL-10,无1株表达IL-2和IFN-γ,10份卵巢癌组织中IL  相似文献   

10.
目的研究TGF-β1在骨性关节炎(OA)患者软骨和滑膜中的表达及与关节软骨和滑膜细胞凋亡的关系。方法对30例患者(OA组)及10例正常膝关节组织(对照组),用免疫组化、原位末端标记技术(TUNEL)等方法检测TGF-β1在膝关节软骨和滑膜中的表达及软骨和滑膜细胞凋亡情况。结果TGF-β1蛋白在OA组阳性表达的积分光密度(IOD)值显著高于正常对照组(P〈0.01),OA组凋亡指数(AI)与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.01),OA组软骨和滑膜细胞凋亡程度与TGF-β1的表达均呈负性相关(r=-0.457,P〈0.05)。结论OA中TGF-β1的高表达有可能负性调节软骨和滑膜区域细胞凋亡的发生,延缓骨性关节炎的发生发展。  相似文献   

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