海南绞股蓝甲醇提取物抗心律失常的实验研究

目的:研究海南绞股蓝甲醇提取物对心律失常的作用。方法:分别制作乌头碱、氯化钡和哇巴因引起的心律失常模型;观察其对抗作用。结果:绞股蓝甲醇提取物(SB)能够明显增加引起大鼠室性心律失常的乌头碱用量;显著减少氯化钡所致的双相性室性心律失常的动物个数,明显推迟心律失常的出现时间,综合维持时间,并明显增加引起豚鼠室性心律失常的哇巴因用量。结论:绞股蓝甲醇提取物具有明显的抗心律失常作用。     

邻溴代苄基异喹啉碘盐抗心律失常作用的实验研究

【目的】研究1(邻溴苄基)6,7甲二氧基2甲基3,4二氢异喹啉碘盐(O BBMMDI)对实验性心律失常模型的影响。【方法】采用乌头碱、氯化钡、肾上腺素和结扎左冠状动脉前降支方法制备大鼠心律失常模型,观察O BBMMDI的保护作用。【结果】O BBMMDI可明显对抗乌头碱、氯化钡所致的大鼠心律失常,延长心律失常诱发时间,缩短心律失常持续时间;对肾上腺素和结扎左冠状动脉前降支所诱发的大鼠心律失常也有一定的对抗作用,并可减轻结扎造成的心肌缺血。【结论】O BBMMDI可对抗大鼠心律失常模型,提示其具有良好的抗心律失常作用。     

黄芩甙抗实验性心律失常的作用

目的：研究黄芩甙（Bai)对实验性心律失常的影响。方法：通过静脉注射乌头碱，哇巴因，氯化钡或结扎大鼠左冠脉前降支复制各种动物心律失常模型，在预先静脉注射Bai的基础上，观察药物对各种实验性心律失常的预防作用。结果：Bai可增加乌头碱或哇巴因诱发大鼠或豚鼠所致室性心律失常所需剂量，推迟氯化钡致心律失常的出现时间和持续时间，推迟缺血再灌注诱发大鼠心律失常的发生时间并缩短室速和室颤的持续时间，降低室颤的发生率。结论：Bai具有一定的抗实验性心律失常的作用。     

人工培养虫草菌丝的药理作用及临床应用研究

青海省草原美丽,美在自然。但随着天然虫草药用价值的提高导致其价格坚挺,致使大量天然植被遭破坏,保护自然只能疏堵结合,堵既加强立法,惩治盗采者,疏就是开发天然虫草替代品。人工培养的冬虫夏草菌丝就天然虫草的较好替代品。人工培养的冬虫夏草菌丝是从天然冬虫夏草中分离出的虫草真菌,经培养、发酵而得到的菌丝体。其目的是为药源紧缺的天然冬虫夏草开辟新的有效药源。笔者在进行人工培养虫草菌丝的研究工作的同时,也进行大量的药理作用及临床研究,现报道如下。药理作用对心脑血管的作用:虫草菌丝能对抗氯化钡、乌头碱所致大鼠心律失常。…     

广枣三种粗提物的抗心律失常作用比较

目的：观察比较广枣中三种不同工艺提取物的抗心律失常作用,为找到一种抗心律失常作用较强的主要化学单体或简单复合物打下基础。方法：（1）乌头碱导致大鼠心律失常;（2）哇巴因导致豚鼠心律失常;（3）结扎冠脉导致大鼠心律失常。结果：样品1、样品2可显著延长乌头碱所致大鼠早搏、室速、室颤、心脏停搏出现时间,使哇巴因所致豚鼠心律失常出现时间延长,明显减少结扎大鼠冠状动脉所导致的室性异位搏动数、推迟心律失常出现时间、缩短室速时程、降低室颤发生率,并呈剂量依赖性。样品3使乌头碱所致大鼠室速、室颤出现时间缩短,使哇巴因所致豚鼠心律失常出现时间缩短,对结扎大鼠冠状动脉所导致的大鼠室性异位搏动数、心律失常出现时间和室速时程均有不同程度的负性影响。结论：样品1、样品2能对抗乌头碱、哇巴因、结扎冠状动脉等所导致的心律失常的发生;而样品3不仅没有对抗作用,还有可能促进心律失常的发生。     

刺五加叶皂甙的抗实验性心律失常作用

静脉注射刺五加叶皂甙５０、１００ｍｇ／ｋｇ，可使氯化钡诱发的大鼠心律失常韧带转复窦性心律，能明显增加豚鼠对哇巴因的耐量，对大量氯化钙引起大鼠室颤致死具有保护作用，但不能明显对抗乌头碱所致大鼠心律失常的发生，其抗心律失常作用与维拉帕米的作用相类似。     

鸡血藤抗心律失常作用

鸡血藤醇提取物(鸡血藤液)对氯仿诱发小鼠室颤,CaCl_2-Ach诱发小鼠房颤均有保护作用。对氯化钡诱发大鼠室性心律失常,有明显对抗作用,迅速恢复窦性心律。能延长乌头碱诱发大鼠心律失常出现时间。但对哇巴因诱发豚鼠心律失常无对抗作用。     

安神定志汤对实验性大鼠心律失常的作用

目的:观察安神定志汤对乌头碱、氯化钡和肾上腺素诱导的实验性心律失常的对抗作用以及对血清Ca~(2+)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平的影响。方法:70只SD大鼠随机分为乌头碱诱发心律失常模型组、乌头碱诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组,氯化钡诱发心律失常模型组、氯化钡诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组,肾上腺素诱发心律失常模型组、肾上腺素诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组及正常对照组,每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠分别采用舌下静脉注射乌头碱、氯化钡和肾上腺素构建大鼠心律失常的3种动物模型,治疗组灌胃给予安神定志汤,以BL-420生物机能实验系统记录分析心电图曲线,并取血检测大鼠血清Ca~(2+)、LDH水平。结果:与乌头碱诱发心律失常模型组比较,乌头碱诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组大鼠相应体质量累积乌头碱用量显著降低(P0.05);与氯化钡诱发心律失常模型组比较,氯化钡诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组大鼠心律失常发生时间显著推迟(P0.05),心律失常的持续时间也显著缩短(P0.05);与肾上腺素诱发心律失常模型组比较,肾上腺素诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组心律失常发生时间显著推迟(P0.05),心律失常的持续时间也显著缩短(P0.05)。与正常对照组比较,乌头碱诱发心律失常模型组、氯化钡诱发心律失常模型组和肾上腺素诱发心律失常模型组大鼠血清中Ca~(2+)、LDH水平明显升高(P0.01)。而乌头碱诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组、氯化钡诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组和肾上腺素诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组大鼠分别与相应模型组比较,血清中Ca~(2+)、LDH水平明显降低(P0.01)。结论:安神定志汤可以通过降低血清Ca~(2+)、LDH水平来发挥对乌头碱、氯化钡和肾上腺素诱导的实验性心律失常的对抗作用。     

安神定志汤对实验性大鼠心律失常的作用

目的:观察安神定志汤对乌头碱、氯化钡和肾上腺素诱导的实验性心律失常的对抗作用以及对血清Ca~(2+)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平的影响。方法:70只SD大鼠随机分为乌头碱诱发心律失常模型组、乌头碱诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组,氯化钡诱发心律失常模型组、氯化钡诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组,肾上腺素诱发心律失常模型组、肾上腺素诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组及正常对照组,每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠分别采用舌下静脉注射乌头碱、氯化钡和肾上腺素构建大鼠心律失常的3种动物模型,治疗组灌胃给予安神定志汤,以BL-420生物机能实验系统记录分析心电图曲线,并取血检测大鼠血清Ca~(2+)、LDH水平。结果:与乌头碱诱发心律失常模型组比较,乌头碱诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组大鼠相应体质量累积乌头碱用量显著降低(P<0.05);与氯化钡诱发心律失常模型组比较,氯化钡诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组大鼠心律失常发生时间显著推迟(P<0.05),心律失常的持续时间也显著缩短(P<0.05);与肾上腺素诱发心律失常模型组比较,肾上腺素诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组心律失常发生时间显著推迟(P<0.05),心律失常的持续时间也显著缩短(P<0.05)。与正常对照组比较,乌头碱诱发心律失常模型组、氯化钡诱发心律失常模型组和肾上腺素诱发心律失常模型组大鼠血清中Ca~(2+)、LDH水平明显升高(P<0.01)。而乌头碱诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组、氯化钡诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组和肾上腺素诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组大鼠分别与相应模型组比较,血清中Ca~(2+)、LDH水平明显降低(P<0.01)。结论:安神定志汤可以通过降低血清Ca~(2+)、LDH水平来发挥对乌头碱、氯化钡和肾上腺素诱导的实验性心律失常的对抗作用。     

心律安口服液抗心律失常作用的实验研究

目的：研究心律安口服液抗大、小鼠 心肌缺血及抗心律失常作用。方法：用氯仿致小鼠心律失常、用氯化钡致大鼠心律失常、乌头碱致大鼠心律失常，大鼠冠状动脉结扎致心律失常，以观察不同剂量的心律安口服液对大、小鼠心律失常的保护作用。结果：心律安各剂量组能明显拮抗氯仿对小鼠所致的室颤发生率，也能降低冠脉结扎再灌注大鼠的心律失常；心律安各剂量组能延长氯化钡、乌头碱所致大鼠室速、室颤和死亡时间，同时也加快心律的恢复。结论：心律安口服液能拮抗心肌缺血和心律失常，其机理可能通过影响心肌细胞膜钾、钠离子传递系统，降低心肌自律性，延长绝对不应期，从而抑制异位节律点的作用。     

舒心胶囊对大鼠实验性心律失常的影响

目的研究舒心胶囊的安全性及其对大鼠实验性心律失常的影响。方法用小鼠灌胃考察舒心胶囊的急性毒性反应:采用舌静脉注射乌头碱、氯化钡诱发大鼠室性 心律失常。结果小鼠按照最大耐受量灌胃,未见急性毒性反应;在乌头碱诱发心律失常实验中,舒心胶囊组心律失常出现时间和持续时间与空白对照组相比差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01),舒心胶囊与美西律合用可以减少美西律的用量(P<0.01);氯化钡诱发的心律失常持续时间在舒心胶囊组和心律平组较空白对照组明显缩短(P<0.05或P<0.01)。结论舒心胶囊对以上心律失常具有良好的拮抗作用,且毒性低,按其临床用量使用是安全的。     

心脉舒汤对动物实验性心律失常的影响

目的 研究心脉舒汤的安全性及其对实验性心律失常的影响.方法 用小鼠20只灌胃考察心脉舒汤的急性毒性反应;80只大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、心脉舒汤大小剂量组,分别采用舌静脉注射乌头碱、氯化钡致大鼠心律失常,观察大鼠心电图;40只大白兔随机分为空白对照组、模型对照组、心脉舒汤大小剂量组,耳静脉注射肾上腺素致大白兔室性心律失常模型,观察大白兔心电图.结果 小鼠按照最大耐受量即0.4 ml/10 g灌胃,未见急性毒性反应;在乌头碱与氯化钡诱发大鼠、肾上腺素诱发大白兔心律失常实验中,心脉舒汤组心律失常出现时间和持续时间与空白对照组相比差别有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);心脉舒汤大剂量组与阳性对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05);心脉舒汤大小剂量之间相比差别有统计学意义(P＜0.05).结论 心脉舒汤对乌头碱、氯化钡、肾上腺素所致心律失常具有良好的拮抗作用,且毒性低,按其临床用量是安全的.     

箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用的研究

目的：了解箭叶淫羊藿叶（Epimedium Breuicornum Maxin EBM)水提取液的抗心律失常作用。方法：常规抗心律失常的方法。结果：箭叶淫羊藿叶水提取液对氯仿诱发的小鼠室颤，氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。但不能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常。箭叶淫羊藿叶水提取液可降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位。结论：提示箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用可能与其抑制Na^ ,Ca^2 内流有关。进一步提示箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用可能与其抑制Na^ ，内流有关。而与阻断β－肾上腺素受体无关。     

复方刺五加注射液对药物诱发实验性心律失常的影响

目的: 观察复方刺五加注射液（CASI）对药物诱发实验性心律失常的影响。方法：制备氯化钡(BaCl₂)、哇巴因及乌头碱诱导的大鼠及豚鼠实验性心律失常模型,CASI按25、50、100 mg•kg^-1分为3个剂量组,舌下静脉给药1次,不给CASI作为对照组,记录大鼠给BaCl₂后心律失常的发生率、出现时间、持续时间及动物的死亡率;观察豚鼠及大鼠出现室性早搏（VP）、室性心动过速（VT）、心室颤动（VF）及心脏停搏（CA）时哇巴因及乌头碱的用量。结果：与对照组比较,CASI 25 、50、100 mg•kg^-1组大鼠BaCl₂性心律失常的发生率降低（P<0.05）,出现时间推迟（P<0.01）,持续时间缩短（P<0.05）,死亡率减少（P<0.01）;CASI 50、100 mg•kg^-1组豚鼠对哇巴因中毒诱发VP、VT、VF及CA的耐受剂量高于对照组（ P<0.05或P<0.01）;CASI 100 mg•kg^-1组大鼠对乌头碱诱发VP、VT及VF的 耐受剂量高于对照组（P<0.05）,并且明显优于阳性药维拉帕米注射液。结论：CASI对多种药物诱发的实验性心律失常均具有明显保护作用,其对抗Ca2+性心律失常的作用明显优于Na+性心律失常,提示CASI可能为钙通道阻滞剂。     

倒卵叶五加总皂甙抗心律失常作用的实验研究

探讨倒卵叶五加总皂甙对实验性心律失常的影响。方法：采用经动物颈静脉恒 注射的模型,监测哇巴因诱发豚鼠和乌头碱诱发大鼠首次出现室早搏、室速、室颤、心律停搏所用时间并换算成哇巴因和乌头碱的剂量。统计上采用组间ｔ检验。结论ＳＡＯＨ有一定的抗心律失常的作用。     

4-碘苯甲氧基乙酸二甲氨基乙酯的抗心律失常作用

一次iv4-碘苯甲基乙酸二甲氮基乙酯30,60mg/kg,均能明显提高乌头碱所致大鼠室早、室颤和致死的阈剂量,也能提高哇巴因致豚鼠室早、室颤和致死的阀剂量,能显著减少CaCl_2引起的大鼠室颤发生率和死亡率。对BaCl_2所致心律失常及心博停止的阀剂量也有一定的提高作用。小白鼠尾静脉注射的LD_(50)为122.12mg/kg。     

胺碘酮与利多卡因治疗乌头碱中毒所致室性心律失常疗效分析

目的比较胺碘酮与利多卡因治疗乌头碱中毒所致室性心律失常的临床疗效。方法回顾性分析收治的乌头碱中毒所致室性心律失常患者68例的临床资料,随机将患者按照给药方式的不同分为观察组35例和对照组33例。观察组采用胺碘酮,对照组采用利多卡因治疗,比较两组患者心律失常的逆转时间和恶性心律失常的发生率。结果观察组患者心律失常的逆转时间和恶性心律失常的发生率明显低于对照组。比较结果有统计学意义(P<0.05)。结论乌头碱中毒所致室性心律失常患者如无特殊禁忌应首选胺碘酮治疗。     

杀虫脒的利多卡因样作用

目的探讨杀虫脒的利多卡因样作用。方法采用蛙的传导麻醉实验及对大鼠的心电、呼吸、血压的影响和抗氯化钡诱发的心律失常作用。结果杀虫脒有局部麻醉作用,杀虫脒和利多卡因的代谢物２．６－二甲基苯胺都有心血管毒性和抗氯化钡诱发的心律失常作用。结论杀虫脒具有利多卡因样的局麻作用、心血管毒性和抗氯化钡诱发的心律失常作用,可能系两者代谢物的结构相似而显示相似的药理效应。