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相似文献
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1.
[目的]考察阿魏酸钠与几种临床常用液体的配伍稳定性.[方法]模拟临床用药浓度和用药环境,将阿魏酸钠分别与5%、10%葡萄糖、0.9%氯化钠及葡萄糖氯化钠注射液进行配伍,定为第一组,同时配制初始浓度分别为0.2、0.4、1.2、2 mg/ml的0.9%氯化钠溶液,定为第二组,于不同时间用高效液相色谱法测定含量,观察配伍液外观变化并测定pH值.[结果]在温度为25℃,照度为800 Lux条件下,配伍后8小时内,第一组配伍液外观、pH值、含量均无明显变化;第二组配伍液中,初始浓度为0.2 mg/ml和2mg/ml的样品溶液,8h测得含量分别为96.3%和99.2%.[结论]阿魏酸钠在临床使用时,与四种临床常用液体配伍后,8小时内稳定,同时在临床用药允许的浓度范围内,浓度越高,稳定性也相应提高.  相似文献   

2.
注射用奥硝唑与几种注射液配伍的稳定性实验   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨在不同温度(25℃、37℃)下注射用奥硝唑与5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法以临床用药浓度,将注射用奥硝唑分别加入到3种注射液中,分别在不同温度下放置,0—8h内观察外观、测定混合液的pH值、紫外分光光度法测定混合液中的药物含量。结果在25℃与37℃条件下放置8h内,3种配伍液的外观、pH值、药物含量均无明显变化。结论注射用奥硝唑与3种注射液配伍,在8h内配伍液性质稳定。  相似文献   

3.
注射用阿奇霉素与奥硝唑注射液配伍的稳定性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
朱春来  弈国华 《中国热带医学》2005,5(9):1915-1915,1912
目的观察阿奇霉素与奥硝唑注射液配伍的稳定性。方法在室温下观察两药配伍液的外观变化,并在8h内的不同时间测定配伍液pH值及含量。结果阿奇霉素与奥硝唑注射液配伍后8h内外观性状、pH值和含量均未发生变化。结论两药配伍在室温下放置8h内稳定,临床上可以配伍使用。  相似文献   

4.
裴斌 《中外医疗》2011,30(28):109-109,111
目的考察注射用炎琥宁与甲硝唑注射液是否存在配伍禁忌,以及其配伍稳定性。消除临床用药安全隐患,确保临床用药安全。方法将注射用炎琥宁与甲硝唑配伍,在室温下,采用高效色谱仪测定注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的含量,6h内各时间段考察配伍液的含量、外观性状、紫外光谱、pH值及微粒数变化。并多次重复以上实验,然后对结果进行分析。结果炎琥宁与甲硝唑注射液6h配伍液6h内外观、pH值均无明显变化。配伍液的含量也未见明显的变化。结论炎琥宁在甲硝唑输液中稳定性较好,不会影响两者的药效,可以配伍使用。  相似文献   

5.
目的考察注射用头孢拉定分别与祖师麻、复方风湿宁、红茴香、复方当归注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢拉定8h内的含量变化,同时观察配伍液的外观和pH值变化。结果注射用头孢拉定与4种药物配伍头孢拉定的含量在室温下8h内均无明显变化,配伍液的外观澄清,pH值基本稳定。结论室温下8h内注射用头孢拉定分别与上述4种药物配伍基本稳定,临床上可配伍使用。  相似文献   

6.
为了观察室温下8h内胰岛素注射液与维生素C注射液的配伍稳定性,采用高效液相色谱法,测定胰岛素注射液与维生素C注射液配伍后,在8h内配伍液中胰岛素的含量,采用酸度计测定pH值,运用灯检仪观察配伍液的颜色和澄明度。胰岛素注射液与维生素C注射液配伍后,在室温条件下,8h内配伍液无色澄明且无颜色变化,pH值稳定,胰岛素含量无明显变化。认为室温、8h以内、胰岛素浓度为12mIU/mL条件下,胰岛素注射液与维生素C注射液配伍稳定,临床可以配伍使用。  相似文献   

7.
注射用头孢地嗪钠与4种输液配伍的稳定性考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
廖继军 《中外医疗》2009,28(23):71-72
目的考察注射用头孢地唪钠在5%葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法在25℃,将注射用头孢地嗪钠加入到4种输液中,模拟临床用药浓度,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH值和外观变化。结果注射用头孢地唪钠与4种输液配伍后在25℃放置8h其外观,pH值和含量基本不变。结论注射用头孢地嗪钠与4种输液配伍,在8h内基本稳定。  相似文献   

8.
许群英  何海霞 《中外医疗》2008,27(16):16-17
目的 探讨左氧氟沙星注射液与不同常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法 采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星注射液分别与不同药物配伍后室温条件下8h内的含量,同时观察外观及pH值变化.结果 左氧氟沙星注射液与大输液、大部分抗茵药、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠、三磷酸腺苷二钠、辅酶A和中药注射液等可配伍,而与少数抗生素及止血药物不宜配伍使用.结论 除少数注射用药物不宜配伍外,左氧氟沙星与大多数常用注射用药物按临床常用量或实验用量,在一定时间内配伍是稳定的.  相似文献   

9.
注射用头孢匹胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性实验   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的考察注射用头孢匹胺在不同温度(25℃、37℃)下与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法以临床用药浓度将注射用头孢匹胺加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃与37℃下于0、1、2、4、6、8 h用紫外分光光度法测定头孢匹胺的含量,并用高效液相色谱仪考察是否有其他色谱峰产生,同时记录外观变化及pH值。结果在25℃与37℃条件下,0-8 h混合液的外观、pH值、头孢匹胺的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生。结论注射用头孢匹胺与木糖醇注射液配伍,8 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用。  相似文献   

10.
目的考察依达拉奉注射液在0.9%NCl,5%GS,10%GS,5%GNS中的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法采用反相高效液相色谱法考察配伍液在25℃条件下0h-8h内色谱峰面积变化,同时观察其外观、测定pH值变化。结果25℃时,依达拉奉注射液与0.9%NS在6h内、与含糖溶液在4h内是稳定的。上述混合液在规定的时间内pH值、外观无明显变化。结论使用依达拉奉时应现配现用,避免含量下降。  相似文献   

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