薏苡仁酯和顺铂抑制人鼻咽癌细胞增殖的协同作用

目的：探讨薏苡仁酯（ｃｏｉｘｅｎｏｌｉｄｅ,ＣＸＬ）和顺铂（ＤＤＰ）抑制人鼻咽 细胞ＣＮＥ－２Ｚ增殖的联合效应。方法：采用微量细胞克隆形成法检测ＣＮＥ－２Ｚ的增殖能力和对药物的敏感性。结果：ＣＸＬ和ＤＤＰ均以量效方式抑制ＣＮＥ－２Ｚ的增殖,ＩＤ５０分别是１０＾－４８ｍｏｌ／Ｌ和１０＾－５．６ｍｏｌ／Ｌ。将ＣＸＬ和ＤＤＰ按５：１剂量（摩尔浓度）比例合用,（ＩＤ５０）合＝１０＾－５．１ｍｏｌ／Ｌ。当抑     

薏苡仁酯对顺铂抑制人鼻咽癌细胞增殖的加强作用

目的：探讨薏苡仁酯（ｃｏｉｘｅｎｏｌｉｄｅ, ＣＸＬ）对顺铂（ＤＤＰ）抑制人鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２Ｚ增殖的影响。方法：采用微量细胞克隆形成法检测ＣＮＥ－２Ｚ对药物的敏感性。结果：ＤＤＰ呈剂量依赖性抑制ＣＮＥ－２Ｚ的增殖,ＩＤ５０为１０－ ５．５４８ｍ ｏｌ／Ｌ。加入ＣＸＬ１０－ ７和１０－ ６ｍ ｏｌ／Ｌ均可使ＤＤＰ的量效曲线左移,ＩＤ５０ 降至１０－ ５．６８６ｍ ｏｌ／Ｌ和１０－ ５．８７４ｍ ｏｌ／Ｌ。ＣＸＬ还能使ＤＤＰ的时效曲线左移,缩短该药的作用时间。未发现ＣＸＬ能增强ＤＤＰ的骨髓毒性作用。结论：ＣＸＬ对ＤＤＰ抑制细胞具有选择性的增效作用。     

薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞生长的抑制作用

采用ＭＴＴ法和活细胞计数法观察薏苡仁酯（Ｃｏｉｘｅｎｏｌｉｄｅ,ＣＸＬ）对人鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２Ｚ生长的影响。结果表明ＣＸＬ对ＣＮＥ－２Ｚ的生长呈剂量依赖性抑制,ＩＤ５０为１０－４．９５０ｍｏｌ／Ｌ,相对效力是顺铂（Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ,ＤＤＰ）的１８．６％（在ＩＤ５０水平比较）。时效曲线显示,加药１２ｈ即见效,且随时间的延长而增强,但３６ｈ后抑制作用不再加强。ＣＸＬ还能使ＣＮＥ－２Ｚ的倍增时间（ＴＤ）延长４０．０％,对正常骨髓造血细胞未见毒性作用。以上实验结果提示ＣＸＬ选择性地抑制ＣＮＥ－２Ｚ的生长,其机理可能与肿瘤细胞增殖能力减弱有关。     

促性腺激素释放激素类似物那法瑞林对人乳腺癌细胞BCaP—37生？…

目的：观察促性腺激素释放激素（ＬＨＲＨ）类似物那法瑞林对体外培养的人乳腺癌细胞ＢＣａＰ－３７生长的影响。方法：培养的ＢＣａＰ－３７细胞。经下列条件作用４ｄ后进行细胞计数：（１）加入１０＾－５￣１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ的那法瑞林;（２）加入１０＾－７￣１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ的雌二醇（Ｅ２）;（３）在含１０＾－８ｍｏｌ／ＬＥ２的条件下,加入１０＾－５￣１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ的那法瑞林或他莫昔芬;（４）加入１     

NO在外源性自由基损伤内皮细胞中的作用

目的：探讨ＮＯ在外源性自由基损伤内皮细胞（ＥＣ）中的作用。方法：培养的家兔主动脉ＥＣ随机分为四组：１．对照组（Ｃ,ｎ＝６）：２ｍｌＰＢＳ;２．自由基损伤组（Ｘ／ＸＯ,ｎ＝６）：２ｍｌＰＢＳ中加入终浓度为１μｍｏｌ／ｍｌＸ,０．１ＩＵ／ｍｌ的ＸＯ;３．Ｌ－Ａｒｇ组：含终浓度为１０＾－３Ｍ的Ｌ－Ａｒｇ,余同２;４．ＳＮＰ组：含终浓度为１０＾－５Ｍ的ＳＮＰ,余同２。在观察Ｌ－ＮＡＭＥ对自由基损伤的作用时     

苯并（α）芘对人胎盘绒毛膜上皮细胞中细胞色素P4501A1的诱导

目的：探讨苯并（α）芘（Ｂ（α）Ｐ对人胎盘绒毛膜上皮细胞中细胞色素Ｐ４５０１Ａ１（ＣＹＰ１Ａ１）活性的诱导作用。方法：离体培养人胎盘绒毛膜上皮细胞，观察Ｂ（α）Ｐ（１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ～１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）诱导细胞２４ｈ以及７．５×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ的Ｂ（α）Ｐ诱导细胞１２ｈ～４８ｈ。细胞中ＡＨＨ，ＥＲＯＤ活性的变化，结果：细胞经Ｂ（α）Ｐ诱导后，ＡＨＨ，ＥＲＯＤ活性显著增加，在７．５     

多巴胺对实验小鼠免疫功能的影响

研究利用体外淋巴细胞培养和噻唑蓝（ＭＴＴ）比色分析法，检测了两种深度多巴胺（ＤＡ，１０＾－５和１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）对大鼠肠系膜淋巴结细胞皿刀豆素Ａ（Ｃｏｎ ）诱导的增殖反应的影响；并动用高效液相色谱（电化学检测法（ＨＰＬＣ－ＥＣＤ），测定了大鼠在注身抗原绵工细胞（ＳＲＢＣ）后的２￣７天，胸腺和脾脏中Ｄ芩 变化。结果说明：（１）１０＾－５和１０－＾６ｍｏｌ／Ｌ ＤＡ都能显著增强Ｔ细胞增殖。（２）     

胰高糖素样肽GLP—1（7—36）NH2对体外培养的新生大鼠胰岛细胞 …

目的与方法 探讨ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２对培养的新生大鼠胰岛细胞胰岛素和胰高 糖素释放的影响，并以Ｆlro－３为探针，用５７０型粘附式细胞仪研究ＧＬＰ－１（７－ ３６）ＮＨ２对β细胞内Ca＾２＋的作用。结果在含１１．２mmol/Ｌ葡萄糖的ＫＲＢＢ液中孵育１h,ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２在１０＾－１１～１０＾－８mol/Ｌ使胰岛细胞胰岛素分泌无明显增加，但在含葡萄糖５．６、１１．２和１６．７mmol/Ｌ时，胰岛素分     

EB病毒受体的放射配基结合分析

用３Ｈ－ＴｄＲ标记爱波斯坦－巴尔病毒（ＥＢＶ）进行结合饱和实验和竞争性抑制实验检测３种类型细胞的ＥＢＶ受体。结果表明，Ｂ淋巴细胞性白血病细胞系Ｒａｊｉ细胞存在高低两种亲和性ＥＢＶ结合位点，其Ｋｄ１＝１．２５×１０（－１３）ｍｏｌ／Ｌ，Ｂ（ｍａｘ）１＝９．８９病毒粒子／细胞；Ｋｄ２＝２．８０×１０（－１２）ｍｏｌ／Ｌ，Ｂ（ｍａｘ）２＝１７０．３５病毒粒子／细胞，而ＥＢＶ不与红白血病细胞系Ｋ５６２细胞结合。上皮细胞性低分化鼻咽癌细胞系ＣＮＥ－２Ｚ细胞也表达ＥＢＶ受体，其Ｋｄ＝６．１７×１０（－１３）ｍｏｌ／Ｌ，Ｂ（ｍａｘ）＝１０．２４病毒粒子／细胞。ＥＢＶ及α干扰素均能阻止３Ｈ－ＥＢＶ与Ｒａｊｉ细胞或ＣＮＥ－２Ｚ细胞的特异性结合。     

单克隆抗体ELISA测定血浆富组氨酸糖蛋白的方法

建立用单克隆抗体酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）测定血浆富组氨酸糖蛋白（ＨＲＧ）的方法。结果显示：ＭｃＡｂ３Ｃ６Ｆ３包被浓度为１０μｇ·ｍｌ＾－１,单抗酶标结合物作１：２００稀释时标准曲线最理想;最低检出限为１ｎｇ·ｍｌ＾－１,批内ＣＶ８．２％,批间ＣＶ１１．５％,回收率为８９．１％,测定范围为２．５－８０ｎｇ·ｍｌ＾－１;用该法测定４０例正常人血浆ＨＲＧ为（１１０．３±９．７）ｍｇ·Ｌ＾－１,２