琥珀酸脱氢酶B和丙酮酸脱氢酶激酶1在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨琥珀酸脱氢酶（SDH）B和丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）1在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化法检测78例鼻咽癌组织及35例鼻咽黏膜慢性炎症组织中SDHB和PDK1的表达情况,运用妒检验分析SDHB和PDK1表达与鼻咽癌患者临床病理因素的关系,运用Kaplan-Meter法分析其与预后的关系。结果：SDHB和PDK1在鼻咽癌组织中阳性表达率分别为39．7％（31／78）和53．8％（42／78）,而在鼻咽黏膜慢性炎症组织中为62．9％（22／as）和20．0％（7／35）,SDHB和PDK1表达均与鼻咽癌复发、颈部淋巴结转移相关（P〈0．05）,与患者性别、年龄等无显著相关（P〉0．05）。K-M生存曲线提示SDHB阳性表达和PDK1阴性表达者的生存率分别高于SDHB阴性表达和PDK1阳性表达者,多因素Cox回归分析显示,T分级、临床分期、复发是影响鼻咽癌患者预后的独立因素,SDHB和PDK1表达不能作为影响鼻咽癌预后的独立因素。结论：SDHB和PDK1表达在鼻咽癌的发展、淋巴结转移、复发中起着重要作用,并可能对预后有影响,但SDHB和PDK1表达不是影响预后的独立因素。     

凋亡抑制基因Livin在鼻咽癌中的表达及与预后的关系

【摘要】目的 探讨凋亡抑制基因Livin在鼻咽癌组织中的表达情况,分析其与鼻咽癌患者预后的相关性。方法 选取南充市中心医院耳鼻喉科28例鼻咽癌患者的活检组织设为观察组,20例慢性鼻咽炎患者的鼻咽黏膜组织设为对照组,应用免疫组化技术SP法检测两组凋亡抑制基因Livin表达情况,并分析鼻咽癌组织中Livin表达水平与病理特征的关系,同时采用Cox回归模型分析影响患者预后的因素。结果 观察组中Livin阳性表达率较对照组高（X2=6.700,P=0.010）;鼻咽癌组织中Livin阳性表达率与T分期、N分期、临床分期、颈部淋巴结转移、远处转移有显著性差异（P＜0.05）;Livin阳性表达患者的1年生存率较Livin阴性表达者明显降低（X2=4.421,P=0.035）,且经Cox回归模型分析发现,Livin表达、临床分期、N分期、远处转移是影响鼻咽癌患者1年生存率的独立危险因素。结论 凋亡抑制基因Livin在鼻咽癌组织中呈高表达,其表达情况与鼻咽癌患者的预后密切相关,其有望成为评估鼻咽癌患者预后的分子标志物。     

Rsf-1 在鼻咽癌组织中的表达及与化疗敏感性和预后的关系

目的 探讨Rsf-1在鼻咽癌组织中的表达及与化疗敏感性和预后的关系。方法 选取2015年3月— 2017年8月山东第一医科大学附属济南市人民医院收治的96例鼻咽癌患者的癌组织标本,选取同期该院40例鼻咽 部慢性炎症组织标本作为对照。采用免疫组织化学法检测鼻咽癌组织和鼻咽部慢性炎症组织中Rsf-1的表达, ATP生物荧光抗癌药物敏感性检测技术检测96例鼻咽癌组织细胞对8种化疗药（氟尿嘧啶、顺铂、卡铂、奥沙利 铂、紫杉醇、多西他赛、吉西他滨、环磷酰胺）的敏感性。根据免疫组织化学结果将鼻咽癌患者分为高表达组和 低表达组,比较两组临床病理特征、化疗药耐药率和生存预后。结果 鼻咽癌组织中Rsf-1高表达率为66.67% （64/96）高于慢性炎症组织的7.50%（3/40）（P <0.05）。T3期、T4期患者Rsf-1 高表达率高于T1期、T2期患者 （P <0.05）。多西他赛、吉西他滨耐药率均高于氟尿嘧啶、顺铂、卡铂、奥沙利铂、紫杉醇、环磷酰胺（P < 0.05）。高表达组的紫杉醇耐药率高于低表达组（P <0.05）。多因素Cox 回归分析结果显示,鼻咽癌M 分 期［H^R=3.004（95% CI：1.674,6.143）］、临床分期［H^R=3.189（95% CI：2.089,4.431）］和Rsf-1［H^R=3.305, （95% CI：2.256,4.897）］是鼻咽癌患者总体生存时间的独立影响因素（P <0.05）。高表达组总体生存时间低于低 表达组（P <0.05）。结论 Rsf-1在鼻咽癌组织中高表达,并且与紫杉醇耐药及患者不良生存预后有关。     

鼻咽癌EGFR、HLA-F表达水平及调强放疗预后的影响因素分析

目的探讨表皮生长因子受体（EGFR）、人类白细胞抗原F（HLA-F）表达水平预测鼻咽癌调强放疗预后的价值。方法采用免疫组织化学法,检测120例鼻咽癌组织中EGFR和HLA-F的表达水平。将患者根据预后分为生存组和死亡组,应用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Cox比例风险模型分析EGFR和HLA-F表达水平与预后的关系。结果EGFR和HLA-F在鼻咽癌组织中的阳性表达水平正相关。EGFR≥(++)表达率为70.8%（85/120）。HLA-F≥(++)表达率为66.7%（80/120）。EGFR和HLA-F表达水平与患者的性别、年龄、组织病理学分型间均无相关性（均P＞0.05）。但与患者T、N分期有相关性（均P＜0.05）。Cox多因素回归分析表明T分期是PFS的独立影响因素,EGFR+HLA-F高低表达是OS的独立影响因素。高EGFR+高HLA-F表达的患者预后最差。结论相对于EGFR、HLA-F低表达,高EGFR+高HLA-F表达患者预后更差,联合检测EGFR、HLA-F表达水平可作为预测鼻咽癌调强放疗预后的重要分子生物学指标。     

鼻咽癌中VEGF的表达及意义

目的：探讨血管内皮生长因子（Vasceelar endothelial grouth factor,VEGF)与鼻咽癌生长、发展及颈淋巴结转移的关系。方法：采用免疫组化S－P清对60例鼻咽鳞状上皮癌组织 的表达进行了检测。结果：1）鼻咽癌组织中VEGF表达与患者性别、年龄以及肿瘤的大小无关；2）VEGF表达与肿瘤临床分期有关，晚期（Ⅲ、Ⅳ期）VEGF表达（83．9％）明显高于早期（Ⅰ、Ⅱ期）VEGF表达（20．7％），P＜0．005；有颈淋巴结转移鼻咽癌中VEGF的表达（73．0％）明显高于无颈淋巴结转移者（21．7％），P＜0．005。结论：VEGF表达与鼻咽癌的发生发展及颈淋巴结转移有关，它可能是评价鼻咽癌患者预后的一项重要参考指标。     

共刺激分子CD80和CD86表达对鼻咽癌进展及预后的影响研究

背景 CD80和CD86是T淋巴细胞活化的重要共刺激分子,肿瘤细胞可通过低表达或缺失共刺激分子发生免疫逃逸。目的 探讨共刺激分子CD80和CD86表达对鼻咽癌进展和预后的影响。方法 选取2001年1月-2003年12月经中山大学肿瘤防治中心病理科诊断为鼻咽癌并有相应临床随访资料的鼻咽癌组织标本557例。患者均初次诊断且未进行任何治疗,随访时间2～114个月,随访过程中发生转移113例,死亡235例。采用免疫组织化学法检测CD80和CD86表达,采用Kaplan-Meier生存曲线、Log-rank检验及单因素Cox比例风险回归分析探讨CD80和CD86表达与鼻咽癌患者进展及预后的关系。结果 免疫组织化学法发现,CD80和CD86主要定位在细胞膜上,在肿瘤间质很少表达。557例患者中CD80低表达组309例,CD80高表达组248例;CD86低表达组470例,CD86高表达组87例。Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank检验结果显示,CD80低表达组与CD80高表达组鼻咽癌患者无瘤生存时间比较,差异无统计学意义（χ2=3.551,P=0.060）;CD80低表达组与CD80高表达组鼻咽癌患者总生存时间比较,差异有统计学意义（χ2=5.521,P=0.019）。CD86低表达组与CD86高表达组鼻咽癌患者无瘤生存时间及总生存时间比较,差异无统计学意义（χ2=0.948,P=0.330;χ2=0.662,P=0.416）。单因素Cox比例风险回归分析结果显示,CD80高表达组鼻咽癌患者发生转移复发及死亡的风险高于CD80低表达组（P＜0.05）;CD86低表达组与CD86高表达组鼻咽癌患者发生转移复发及死亡的风险比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。Spearman秩相关分析结果显示,鼻咽癌组织中CD86表达与间质中CD68+巨噬细胞数量呈正相关（rs=0.103,P=0.015）。结论 鼻咽癌组织中CD80高表达与鼻咽癌患者预后差有关,增加局部复发和远处转移风险;未发现CD86表达与鼻咽癌患者进展及预后相关。     

鼻咽癌活检标本中VEGF和C-erb B-2的表达及其临床意义

目的 :探讨肿瘤组织中血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)和原癌基因C erbB 2的表达作为判断鼻咽癌患者预后因素的意义。方法 :选择鼻咽癌患者 75例 ,通过免疫组化SP法检测其鼻咽癌活检标本中VEGF和C erbB 2的表达 ,分析它们与鼻咽癌患者的复发、转移及生存期的相关性 ,并用Cox回归模型进行多因素分析。结果 :鼻咽癌活检标本中VEGF和C erbB 2的阳性表达率分别为 5 4 .7%和 4 8%。VEGF阳性表达与鼻咽癌患者发生转移 (P =0 .0 181)和较短的生存期 (P =0 .0 136 )有相关性 ,未发现它们与鼻咽癌复发 (P =0 .176 3)有相关性 ;C erbB 2阳性表达与鼻咽癌患者较短的生存期 (P =0 .0 2 4 5 )有相关性 ,未发现它们与鼻咽癌复发 (P =0 .0 893)和转移 (P =0 .0 970 )有相关性。经Cox回归模型多因素分析 ,VEGF和C erbB 2的表达均可作为判断鼻咽癌预后的因素 (P =0 .0 132 ;P =0 .0 4 0 0 )。结论 :鼻咽癌活检标本中VEGF和C erbB 2的表达可作判断鼻咽癌预后的有实用价值的预测指标     

鼻咽癌组织中SP、NK-1R表达与临床病理特征及预后的关系

目的 探讨鼻咽癌组织中P物质（SP）、神经激肽-1（NK-1R）表达与临床病理特征及预后的关系。方法 选取2016年4月—2018年11月郴州市第一人民医院收治的83例鼻咽癌患者为研究组，另选取同期行鼻中隔偏曲矫正术患者（经病理证实鼻咽黏膜组织正常）47例为对照组。研究组所有患者治疗后随访3年。采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测鼻咽癌组织、正常鼻咽黏膜组织中SP、NK-1R mRNA相对表达量；采用免疫组织化学法检测鼻咽癌组织、正常鼻咽黏膜组织中SP、NK-1R蛋白的表达；比较研究组不同临床病理特征患者鼻咽癌组织中SP、NK-1R蛋白的阳性表达率；采用Cox回归分析影响鼻咽癌患者治疗后复发或转移的因素；采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，分析癌组织中SP、NK-1R蛋白表达与鼻咽癌患者无病生存的关系。结果 研究组鼻咽癌组织中SP、NK-1R mRNA相对表达量均高于对照组正常鼻咽黏膜组织（P <0.05）。研究组鼻咽癌组织中SP、NK-1R蛋白阳性表达率均高于对照组正常鼻咽黏膜组织（P <0.05）。研究组T₃、T₄期的鼻咽癌组织中SP阳性表达率高于T₁、T₂期者（P <0.05），研究组M₁期、Ⅲ~Ⅳa期的鼻咽癌组织中SP、NK-1蛋白阳性表达率分别高于M₀期、Ⅰ、Ⅱ期者（P <0.05）。83例鼻咽癌患者随访结束有8例失访。Cox回归分析显示：M分期［R^R=4.958（95% CI：2.040，12.050）］、临床分期［R^R=6.593（95% CI：2.713，16.023）］、SP阳性［R^R=4.063（95% CI：1.672，9.875）］、NK-1R阳性［R^R=4.047（95% CI：1.665，9.836）］是影响鼻咽癌患者治疗后复发或转移的危险因素（P <0.05）。43例SP阳性表达患者无病生存34例，32例SP阴性表达患者无病生存31例；SP阴性表达患者的无病生存率高于阳性表达患者（P <0.05）。随访3年38例NK-1R阳性表达患者无病生存29例，37例NK-1R阴性表达患者无病生存36例；NK-1R阴性表达患者的无病生存率高于阳性表达患者（P <0.05）。结论 鼻咽癌患者癌组织中SP、NK-1R蛋白表达与临床病理特征及预后有关，SP、NK-1R阳性表达患者复发转移风险高。     

RKIP、P27表达与鼻咽癌发生、发展的关系*

目的 探讨Raf激酶抑制蛋白（RKIP）、P27蛋白在鼻咽癌组织中的表达及与鼻咽癌发生、发展的关系。方法 选取2012年3月—2016年1月南华大学附属第一医院病理科收集的鼻咽癌黏膜组织76例（病例组）和正常鼻咽组织30例（对照组）,采用免疫组织化学检测两组标本中的RKIP、P27蛋白表达水平,并分析RKIP、P27蛋白与鼻咽癌发生、发展的关系。结果 两组RKIP蛋白和P27蛋白阳性表达率比较,差异有统计学意义（P?<0.05）,病例组的RKIP蛋白阳性表达率55.26%低于对照组的86.67%,病例组的P27蛋白阳性表达率77.63%高于对照组的46.67%;发生远处转移的鼻咽癌患者、Ⅲ期和Ⅳ期鼻咽癌患者、发生淋巴结转移的鼻咽癌患者病灶组织中的RKIP蛋白阳性表达率低于未发生远处转移的鼻咽癌患者、Ⅰ期和Ⅱ期鼻咽癌患者、未发生淋巴结转移的鼻咽癌患者,差异有统计学意义（P?<0.05）;发生远处转移的鼻咽癌患者、Ⅲ期和Ⅳ期鼻咽癌患者、发生淋巴结转移的鼻咽癌患者病灶组织中的P27蛋白阳性表达率高于未发生远处转移的鼻咽癌患者、Ⅰ期和Ⅱ期鼻咽癌患者、未发生淋巴结转移的鼻咽癌患者,差异有统计学意义（P?<0.05）。结论 鼻咽癌组织中RKIP蛋白低表达、P27蛋白高表达,并且与鼻咽癌肿瘤的发生、发展密切相关。     

Fascin-1蛋白在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的：探讨Fascin‐1蛋白在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化MaxVision两步法检测87例结直肠癌和28例癌旁正常组织中Fascin‐1蛋白的表达情况,分析Fascin‐1蛋白表达与结直肠癌临床病理特征的关系。Kaplan‐Meier和Cox回归模型分析Fascin‐1蛋白表达与结直肠患者生存的相关性。结果 Fascin‐1在结直肠癌组织和癌旁正常组织中的阳性表达率分别为43．7％（38／87）和7．1％（2／28）,二者差异有统计学意义（P＜0．05）。Fascin‐1蛋白表达在不同年龄、TNM分期、淋巴结转移及远处转移间差异均有统计学意义（P＜0．05）,但是在不同性别、病理类型、肿瘤位置、分化程度间差异无统计学意义（P＞0．05）;Kaplan‐Meier分析显示Fascin‐1蛋白高表达组患者的总生存率明显低于低表达组（P＝0．009）。多因素Cox回归分析表明Fascin‐1蛋白高表达是影响结直肠癌患者预后的独立危险因素（相对危险度[HR]＝2．087,95％ CI：1．196～3．642, P＝0．010）。结论 Fascin‐1蛋白在结直肠癌组织中呈高表达,其与患者的远期生存率相关。Fascin‐1蛋白可能是影响结直肠癌患者预后的独立危险因素。