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相似文献
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1.
甲型肝炎减毒活疫苗免疫原性和保护效果的初步观察   总被引:38,自引:1,他引:37  
目的观察我国研制的规范化甲型病毒性肝炎(以下简称甲型肝炎)减毒活疫苗H2株与LA1株的免疫原性并考核其保护效果。方法135340名受试儿童以系统随机分组方法,另360012名儿童以整群随机分组方法,分为疫苗接种组与对照组。观察并比较两组甲型肝炎发病率。此外,检测甲型肝炎抗体为阴性的部分易感者,在接种H2株与LA1株后2~6个月,抽血检测甲型肝炎抗体阳转率与几何平均滴度(GMT)。结果对照组发现甲型肝炎37例,两株疫苗接种组均未发现病例,保护率均为100%,两组保护率合并后的95%可信限下限为921%。用于现场研究的H2株(1070TCID50)抗体阳转率为9487%,LA1株(10675TCID50)为8316%。抗体阳转率与疫苗滴度有剂量效应关系。活疫苗接种2次,抗体阳转率达100%。观察期间未发现任何严重副反应。结论H2株与LA1株甲型肝炎减毒活疫苗免疫原性良好,与国外甲型肝炎灭活疫苗相比具有同等免疫效果  相似文献   

2.
传染病学   总被引:1,自引:0,他引:1  
王勤环 《中华医学杂志》1998,78(12):894-894
一、病毒性肝炎1甲型肝炎:上海医科大学流行病学教研室报道了我国研制的规范化甲型肝炎(以下简称甲肝)减毒活疫苗H2株及LA1株的免疫原性及保护效果并对135340名受试儿童随机分成LA1、H2株接种组及对照组,接种后观察发现对照组发生甲型肝炎37...  相似文献   

3.
甲型肝炎减毒活疫苗与灭活疫苗免疫效果的比较   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的 观察甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗H2株与LA-1株的不同剂量、不同免疫程序的免疫原性及抗体动脉变化。方法 在河北、广西两地5选择318名经甲肝抗体检测为阴性的易感儿童,按不同剂量程序及不同甲肝疫苗,分为6组,并在首剂接种后1、6、7、12、13月份分别采集血清标本,检测甲肝总抗体。结果 各组抗体水平均于再免疫后1个月达高峰,以后开始下降,再免半年后抗体水平仍明显高于初免抗体水平;灭活于再免疫后  相似文献   

4.
白细胞介素2增强HBV基因疫苗的免疫效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:构建乙型肝炎病毒基因疫苗pCR3.1-S,观察重组人白细胞介素2(rhIL-2)作为佐剂对其诱导NALB/c小鼠产生免疫应答的影响.方法:以ELISA法检测免疫小鼠血清抗HBs,另用^3H-TdR参入法测定淋巴细胞增殖活性,初步研究不同免疫组的体液和细胞免疫应答.结果:rhIL-2组免疫小鼠抗HBs抗体和淋巴细胞增殖活性与对照组相比有显著差异(P〈0.05).结论:HBV基因疫苗可诱发BAL  相似文献   

5.
目的 深入了解UL2基因与HSV-1在三叉神经节潜伏感染的相关性。方法 选择HSV-1国际参考标准株F株、HSV-1RE(株)(UL2基因插入突变株)和其亲代HSV-1△305株(TKA^-)三株病毒进行对比分析研究。对三株HSV-1病毒腹腔免疫接种小鼠双侧三叉神经节分别进行PCR扩增。结果 HSV-1(RE)和HSV-1(△305)组HSV-1潜伏感染率明显低于HSV-1(F)组(P〈0.025),提示UL2基因可能在HSV-1形成潜伏感染过程中起一定作用,经HSV-1(F)病毒攻击实验后三个实验组小鼠,其潜伏感染率无明显变化,而对照组小鼠潜伏感染率明显高于HSV-1(RE)组和HSV-1(△305)组(P〈0.01)。结论 HSV-1(RE)株的免疫接种可以预防HSV-1潜伏感染的建立。同时也为HSV-1R  相似文献   

6.
病毒性肝炎血,尿β2—微球蛋白测定的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用放射免疫法检测73例病毒性肝炎患者的血、尿β2-微球蛋白,结果为:(1)急性病毒性肝炎(AVH)、慢性活动性肝炎(CAH)、肝炎后肝硬化(LC)患者血β2-m均增高,与对照组比较有显著性意义;LC组血清β2-m高于CAH组,两者比较有显著性意义;提示病毒性肝炎患者β2-m升高与免疫反应有关。(2)AVH、慢性迁延性肝炎(CPH)、CAH、LC患者尿β2-m均增高,与对照组比较有显著性意义。  相似文献   

7.
HBV感染者血中大颗粒淋巴细胞的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
分5组测定了乙型肝炎病毒(HBV)感染者血中大颗粒淋巴细胞(LGL)的含量,每组各30例。其中(1)组:乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)和核心抗体(HBcAb)均为阳性;(2)组:为HBsAg和HBeAg阳性者;(3)组:为HBsAg阳性、抗-HBe和抗-HBc阳性者;(4)组:为抗-HBs阳性者;(5)组:为抗-HBs和抗-HBe阳性者。并且与对照组进行比较。结果表明,(1_  相似文献   

8.
用经Cu ̄(2+)氧化修饰4h和24h的小鼠低密度脂蛋白(murineO-LDL)混合物免疫的BALB/c小鼠,于融合前3天用经Cu ̄(2+)氧化修饰4h和24h人低密度脂蛋白(humanO-LDL)的混合物加强免疫,取免疫鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤SP-(2/0)细胞融合,获得5株抗人氧化修饰低密度脂蛋白单克隆抗体,命名为HOL-1、HOL-2、HOL-3、HOL-4、HOL-5。这些单抗均有较高的抗体效价,抗体类型为IgG-(2a),单克隆抗体相加实验表明,HOL-1、HOL-3、HOL-4识别O-LDL的同一抗原位点,HOL-2识别另一个,HOL-5识别第3个。竞争性BA-ELISA实验显示:HOL-1能够识别丙二醛修饰的LDL(MDA-LDL)、乙酰化修饰的LDL(Acetyl-LDL)和各种修饰度的O-LDL,但与未修饰LDL(n-LDL)无交叉反应。  相似文献   

9.
目的探讨LAK细胞治疗慢性乙型肝炎的机制。方法应用生物学方法检测HBeAg、HBVDNA均阳性慢乙肝患者治疗前后IL-2水平。结果40例患者治疗后HBeAg、HBVDNA阴转率分别为40.4%和68.6%。治疗前IL-2水平低于对照组(P<0.001),治疗后有显著提高(P<0.005)。依HBV标记阴转情况分组:1组HBeAg(-)、HBVDNA(-)16例;2组HBeAg(+)、HBVDNA(-)9例;3组HBeAg(+)、HBVDNA(+)15例。1、2组治疗前IL-2均低于对照组(P<0.001),治疗后均明显提高(P<0.005,P<0.01)。3组治疗前IL-2与对照组比较无明显降低(P>0.05),治疗前后无显著差异(P>0.05),治疗后IL-2比对照组低(P<0.02)。结论IL-2水平明显降低的慢性乙型肝炎采用LAK细胞回输治疗HBV标记阴转率高。  相似文献   

10.
甲型肝炎灭活疫苗不同免疫方案对恒河猴免疫效果观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 确定甲型肝炎灭活疫苗免疫恒河猴最佳免疫方案。方法 根据3个免疫方案(方案1:0周免疫;方案2:0周初次免疫、4周加强免疫;方案3:0周初次免疫、24周加强免疫),将17只抗-HAV阴性的恒河猴随机分成4组;第1组;免疫方案1;第2组:免疫方案2;第3组:免疫方案3。1~3组各5只,空白对照组2只。用同等剂量(1280EL.U/ml)的甲型肝炎灭活疫苗于上臂三角肌内分别免疫两组恒河猴,检测恒河  相似文献   

11.
甲型肝炎减毒活疫苗免疫原性与保护效果的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
Xu Z  Wang X  Li R  Meng Z  Zhang Y  Gong J  Ma J  Li Y  Zhao S  Li Y  Zhao Y  Huang Q  Luo D  Xia J  Liu H  Liu X  Ouyang P 《中华医学杂志》2002,82(10):678-681
目的 观察国产甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗(H2株与LA-1株)的免疫原性及预防效果。方法 在广西、河北、上海等地457251例观察对象中进行随机对照试验,比较接种疫苗组与对照组甲肝发病率,观察轩保护效果;并筛选易感者,观察疫苗接种后发生甲肝感染的转归及免疫后甲肝抗体阳性率与持久性。结果 H2株(10^7.0TCID50)与LA-1株(10^6.75TCID50)疫苗保护效果均达95%,抗体阳转率峰值分别出现在疫苗接种后2个月与6个月,为94.9%与86.0%,3年后抗体阳性率下降至75%-80%,但保护效果不变。结论 国产甲肝减毒活疫苗(H2株与LA-1株)具有很好免疫原性与保护效果,可与国外灭活疫苗相媲美。接种者可通过隐性感染获得加强免疫。  相似文献   

12.
N L Cheng 《中华医学杂志》1992,72(10):581-3, 638
11,451 health persons were inoculated with live attenuated hepatitis A vaccine (H2 strain) in 3 batches. Among them, 785 were tested for anti-HAV antibody response by ELISA. The results showed that H2-strain vaccine got a quick antibody response (2-5 weeks) and a high seroconversion rate (92.9%). Also, the titers of antibodies to HAV ranged from 1:2 to 1:32. The seroconversion of the first 12 recipients lasted for 3 years. The primary epidemiological studies demonstrated that H2-strain vaccine was effective in preventing hepatitis A. The relation between the positive rate of antibody and different dosage showed that 10(6.5)TCID50 could get a highest seroconversion rate (100%).  相似文献   

13.
甲型肝炎减毒活疫苗病毒的水平传播   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨甲型肝炎(甲肝)减毒活疫功接种后的病毒水平传播。方法 在昆明市安宁县2个观察点筛选出丙氨酸转氨酶(ALT)正常、甲肝(HAV)抗体(抗-HAV)阴性的4-7岁儿童199人,按1:1.4比例分接种组(82人)和接触组(117人)进行H2株甲肝减毒活疫苗病毒的水平传播观察;另外,取接种者和接触者HAV检测阳性的粪便悬液上清,分别静脉接种于8普通狨猴(Callithrix jacchus)体内,观察粪便HAV毒力水平。结果 接种组接种后6周抗体阳转率为97.6%(80/82),接触组9周时抗体阳转率为13.7%(16/117),两组儿童肝功能均未见异常 种组和接触组的粪便HAV检出率分别为89.5%(34/38)和70.7%(53/75);以2株接种者粪便HAV和2株接触者粪便HAV感染的8只狨猴,均未检出血清酶升高和肝脏组织病理学改变,抗-HAV和2株接触者粪便HAV感染的8只狨猴,均未检出血清酶升高和肝脏组织病理学改变,抗-HAV阳转时间延迟且效价低。结论 H2株甲肝减毒活安全性及免疫原笥良好,疫苗病毒在人体内增殖活跃,且保持减毒性能稳定,能在人群中造成水平传播,但不会引发甲肝。  相似文献   

14.
目的 探讨甲型肝炎减毒活疫苗加强免疫的可行性。方法 用AbbottELA改良法定性和定量检测再免疫组、初免疫组和自然感染组受试者血清中的甲型肝炎抗体,并进行对比分析。结果 再免疫后甲型肝炎抗体阳性率和几何平均滴度在2周内达高峰。再免疫组和自然感染组对活疫苗免疫反应存在差异。再免疫组初免成功抗体又转阴者,再免疫后抗体阳性率83.3%(10/12),显著高于初免疫失败者再免疫后50%的阳性率(17/34),两者又均高于初免疫者(29.6%)。结论 再免疫可引起免疫回忆反应,且初免疫成功率直接影响到再免疫的效果。Abbott ELA改良法检测血清中甲型肝炎抗体仍低估了原发性免疫反应,需用更为灵敏特异的方法检测疫苗抗体。  相似文献   

15.
甲型肝炎减毒活疫苗的研究:Ⅱ.实验性疫苗的研制   总被引:3,自引:0,他引:3  
用H_2M_(20)K_5(32℃)甲型肝炎减毒株在KMB_(17)人胚肺二倍体细胞上制备一批实验性甲型肝炎减毒活疫苗。经暂定的生物制品检定项目检测,疫苗内不含外源因子,感染性滴度为10~(6.5)TCID_50/ml,疫苗病毒为HAV。12只猕猴体内试验表明,疫苗接种后不引起具临床重要意义的肝炎指征,但可使全部猕猴产生抗HAV抗体。本批疫苗的安全性和免疫原性在猕猴体内得到证实,有必要在少量人群中作进一步试用观察。  相似文献   

16.
A strain (named BJ-1) of hepatitis A virus (HAV) causing cytopathic effects (CPE) has been isolated in A549 cell cultures from a fecal specimen of an infant with hepatitis A. Hepatitis A antigen (HAAg) w3s detectable in about 50To of the cells by immunofluo- rescence (IF) assay. The viral antigenicity was spe- cifically identified by monoclonal anti-HAV and chim- panzee reference antiserum to HAV (NIH). HAV particles in crystal arraDgement were observed in cell cytoplasm by electron microscopy in ultrathin sec tions. The particles appeared both "empty" and "full". It was observed that many 27-30 nm virtts particles were aggregated by convalescent human he- patitis A sera and chimpanzee HAV antisera observ- ed by immune electron microscopic (IEM) ex- amination. BJ-1 HAAg could be detected on day 34 after inoculation at the initial passage. The virus titers increased and the virus replication cycle short- ened with serial passages. The highest TCID 50 was 10-5/0.1 ml and the shortest replication cycle 2-3 days. IF kit consisting of BJ-1 HAV infected A549 coverslip culture and sheep fluorescence antibody to human IgM were made to detect anti-HAV IgM. Comparing the BJ-t IF with the Abbott EIA HAVAB- M kit. the coincidence rate was 98.4% (246/250).  相似文献   

17.
Background Live attenuated hepatitis A vaccine ( H2 strain) is widely applied in prevention of hepatitis A epidemic in China and other countries now. It is essential to observe and confirm the vaccine immune efficacy, population antibody level and its persistent efficacy after mass immunization. Methods A total of 220 children with negative anti-HAV antibody ( aged 1-3 years) were taken for follow-up assay to observe seroconversion and geometric mean titre(GMT) level 2 months, 12 months, 6 years, and 10 years after inoculation. Another survey sampled from subjects of different age groups (3, 6, 9, 15, 18, 25 and 35 years) to compare anti-HA antibody positive rate before and after inoculation performed 10 years previously. Epidemiological observations were taken for 10 years to evaluate the relationship between vaccine coverage and hepatitis A morbidity. Serum antibody to HAV was detected by enzyme linked immunoassay (ELISA, calibrated by WHO international reference) and ABBOTY Axsym HAVAB microparticle enzyme immunoassay. Results Seroconversion in follow-up assay 2 months and 10 years after inoculation was 98.6% and 80. 2% respectively. For children, the vaccination anti-HA antibody positive rates were significantly different before and after 10 years, 7.69% cf 70.45% (aged 3 years) and 52. 58% cf 71.78% (aged 18 years). When vaccine coverage rose from 57% to 74%, there were no any HA epidemics. When vaccine coverage reached 85%, there were no any HA cases. With vaccine coverage between 85% and 91%, there were no any HA cases in cohorts from the age of 1 year to 15 years during the 10 years. Conclusions Live attenuated hepatitis A vaccine has an obvious long-term effectiveness in prevention and control of HA epidemics through mass vaccination.  相似文献   

18.
With the view of making quantitative examination of the susceptibility of corneal epithelial cell and stromal cell to herpes simplex virus (HSV) infection, 6 HSV strains (4 of HSV type I, 2 of HSV type II) were inoculated in cultured rabbit's corneal cells (epithelial and stromal cells), and the following results were obtained: 1. When stock HSV was titrated with monolayer culture of each epithelial or stromal cells, strong CPE appeared within 24 hr in epithelial cell and the TCID50 titer of HSV was read as 10(7.5)-10(8.7)/ml at 120 hr. On the other hand, in stromal cell the TCID50 titer showed 10(6.4)-10(6.8)/ml at 72 hr and did not increase thereafter. 2. In terms of the growth curve for HSV type I, the eclipse period was about 4 hr for epithelial cell compared with about 4 hr for stromal cell. At 24 hr, postinfection of standard strain, about 10(7) TCID50/ml of virus was obtained from both epithelial and stromal cell culture. In the case of clinical isolate infection, however, about 10(7) TCID50 was obtained from epithelial cells and 1 in 10th lower titer of virus was obtained from stromal cells. The above results seemed to be of importance in the consideration of different onset mechanisms of epithelial type corneal herpes and stromal ones.  相似文献   

19.
Ⅲ型脊髓灰质炎病毒感染转基因小鼠的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的验证PVRTg21转基因小鼠是否可作为脊髓灰质炎病毒的动物模型。方法应用3个不同毒力的Ⅲ型脊髓灰质炎病毒株(Sabin-3,Vaccine321和Leon株)对能编码脊髓灰质炎病毒受体基因的转基因小鼠(PVRTg21)进行感染性实验。结果经脊髓接种,均可引起临床麻痹和神经细胞的特异性损伤。其表现随毒力的不同而不同,3个毒株的小鼠半数致麻痹剂量(PD50)分别为10 ̄1.1,10 ̄2.6和10 ̄4.97TCID_50,接种不同病毒引起的中枢神经系统组织学损伤也有明显的差别。结论PVRTg21转基因小鼠有可能成为评价脊髓灰质炎病毒和疫苗的神经毒力,研究病毒的变异和实施流行病监视的一种有用的动物模型。  相似文献   

20.
目的:配制含有多酸化合物的新型洗手液,并探讨其在人手部抗流感病毒的效果和安全性。方法:采用MDCK细胞
流感病毒模型研究2种多酸化合物K10Na[(VO)3(SbW9O33)2]?26H2O(PM-1001)和K15[Pr(BW11O39)2]?28H2O(Pr-B)
的体外抗病毒作用,选择3个适宜的多酸剂量配制成含高、中、低剂量多酸洗手液;依据美国标准方法进行洗手液抗病毒效果评价,含2种多酸化合物的洗手液各有5名志愿者参与实验,将每名志愿者的10个手指随机分成5组,在手指上涂0.02 mL组织培养半数感染剂量(TCID50)为107.5/0.1 mL的病毒悬液后,分别在加病毒后、病毒液晾干后和用不同洗手液处理后收集病毒,采用MDCK细胞培养法测定病毒滴度;检测流感病毒在手部晾干30和60 min后的浓度和活力变化;选择含高浓度PM-1001的
洗手液,按照《消毒技术规范》(2008版)利用昆明小鼠和白色家兔进行毒性评价。结果:PM-1001和Pr-B抗流感病毒的治疗指数(TI)分别为82.68和69.13;对照组的病毒浓度为104.33±0.66TCID50/0.1 mL,各洗手液处理组组织培养法均未检测到病毒,各洗手液处理组病毒浓度均低于对照组(P<0.001),30和60 min收集的病毒浓度分别为103.98 ±0.42TCID50/0.1 mL和103.83±0.35TCID50/0.1 mL,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);含高浓度PM-1001的洗手
液对昆明小鼠的经口毒性实验半数致死浓度(LD50)大于5 000 mg/kg-1(体质量),对家兔完整皮肤刺激指数为0.33,对3只家兔眼刺激的平均评分分别为0、0.67和0.33。结论:含多酸化合物的新型洗手液可有效抑制手部甲型流感病毒,属实际无毒级的物质,对家兔完整皮肤和眼无刺激性。  相似文献   

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