克拉维酸钾阿莫西林分散片含量测定方法学研究

克拉维酸钾阿莫西林(1:4)分散片具有抗菌谱广、抑酶能力强等特点,为β-内酰胺酶抑制剂,临床广泛应用.本文通过对其含量测定的方法学研究,为制定其质量标准提供依据.     

紫外分光光度法快速测定阿莫西林含量

本文通过在碱性条件下 ,阿莫西林与 N—溴代丁二酰亚胺 (NBS)反应生成一种黄色物质 ,采用紫外分光光度法于 385nm检测 ,可快速测定阿莫西林含量。1　材料与方法1.1　仪器与试剂 :紫外分光光度仪 (上海分析仪器厂 ) ,电热恒温水浴锅 (上海医疗器械厂 ) ,阿莫西林标准品 (中国药品生物制品检定所 ,无水物含量86 .2 % )、阿莫西林胶囊 (本院普制室 ,批号 980 910 )N—溴代丁二酰亚胺 (分析纯 ,上海化学试剂采购供应站经销 )、氢氧化钠 (分析纯 ,西安化学试剂厂 )、硼酸 (分析纯 ,重庆东方试剂厂 )、已腈 (色谱纯 ,浙江黄岩化工实验厂 )、盐酸…     

阿莫西林和阿莫西林克拉维酸钾的不良反应对比

目的：探讨感染性疾病应用阿莫西林和阿莫西林克拉维酸钾治疗所产生的不良反应。方法选取我院2013年3月—2014年3月收治的120例感染性疾病患者,随机分为观察组与对照组各60例。观察组应用阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组应用阿莫西林治疗,对比2组患者的不良反应发生情况。结果观察组不良反应发生情况明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论感染性疾病患者在治疗过程中,应用阿莫西林克拉维酸钾具有较高的安全性,不良反应较低,效果显著,值得临床推广应用。     

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比研究

目的:比较阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应.方法:选取药品不良反应监测中心数据库2014年2月至2015年2月上报的240例关于阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的报告,行回顾性分析,分别纳入对照组与观察组,各120例,对比两组药物的不良反应发生情况及对原患疾病的影响.结果:观察组的不良反应共发生567例次,对照组共发生212例次,两组前3位不良反应类型所占比重比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应时间明显短于对照组(P<0.05);观察组的不良反应治愈率及对原患疾病无明显影响所占比重高于对照组(P<0.05).结论:与阿莫西林相比,临床应用阿莫西林-克拉维酸钾,疗效显著.     

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应对比

目的: 探讨阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应情况.方法:本研究选择我院门诊2015年1月至2017年1月之间收治200例感染性疾病患者的临床资料进行统计分析,随机分为阿莫西林组和阿莫西林-克拉维酸钾组,比较两组患者不良反应发生情况.结果:两组感染性疾病患者不同类型不良反应症状的发生情况对比,统计学差异明显(P<0.05).结论:阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾均为有效的感染性疾病治疗药物,患者潜在的不良反应症状也存在一定的差异,需要严格谨慎用药,从而保证患者安全.     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液稳定性分析

目的：探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性。方法：本次医学研究通过高效液相色谱法测定了不同阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的药物含量和稳定性。结果：在氯化钠中,注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液具有较好的稳定性,克拉维酸钾和阿莫西林钠含量会在3h内降低到10％以下;在葡萄糖注射液中,注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液具有较差的稳定性,葡萄糖含量与药物有效含量之间为正相关关系。结论：本次医学研究结果证实,注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在不同溶液中稳定性具有一定的差异,因此需要在3h内完成给药过程。     

注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾与乳酸环丙沙星存在配伍禁忌

随着新药的不断问世 ,一些新问题也随之而来。在本院儿科 ,当注射用阿莫西林钠 /克拉维酸钾与乳酸环丙沙星联用治疗 3例并发肺部严重感染的白血病患儿时 ,因两者接替顺序不同 ,其在输液管中的配伍结果也有所不同。针对此临床现象 ,笔者仔细做了实验观察 ,现报道如下。1　临床资料1 1　患儿前 3天用药时 ,先输乳酸环丙沙星 ,后续阿莫西林钠 /克拉维酸钾 ,输液管中两者的混合液清澈、透明 ,无肉眼可见物 ,病人在输液过程中及输液完毕也无不良反应。1 2　患儿第 4天用药时先输阿莫西林钠 /克拉维酸钾 ,然后用同一根密闭式输液管 (输液管 )续加…     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液稳定性分析

目的了解注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶解变黄的原因,减少人为影响因素。方法对我院注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶解变黄情况进行分析。结果2007年11月17日,咸阳市彩虹医院急诊科护士配药时,当把生理盐水（NS）加到两支注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的西林瓶中溶解时,一支变深黄,一支变浅黄;11月18日,另一批号又有两支注射液发生了类似事件。结论光线、温度、溶媒及PH值、配制浓度、溶液放置时间是其变黄的重要因素。医务人员应规范性操作,以保证安全用药。     

阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应探析

目的探讨阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应。方法选择我院2006年1月—2012年12月1 432例次感染患者分为2组,对照组患者应用阿莫西林,研究组患者应用阿莫西林-克拉维酸钾,分析对比其不良反应症状及构成比例。结果 2组患者主要表现为皮肤、胃肠、循环以及中枢神经系统不良反应。结论阿莫西林-克拉维酸钾在治疗感染性疾病时比阿莫西林安全性更高。     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性研究

目的:探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性,分析注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液配液溶解后颜色变化原因,为临床上减少人为因素对溶液稳定性的影响提供理论依据.方法:回顾性分析我院2012年1月—2012年6月注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液溶解变黄情况.结果:2012年1月—2012年6月我院发生注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液溶解变黄2例,均为注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液和生理盐水配液过程中发生颜色变黄.结论:注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液溶解变黄与温度、光线、PH值、溶媒、配置浓度及溶液放置时间等因素有关,在临床操作过程中,相关医务人员应规范操作,确保安全用药.     

双波长法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠中哌拉西林的含量

目的　利用双波长紫外分光光度法测定注射用哌拉西林钠 舒巴坦钠 (1∶1)中哌拉西林的含量。方法　采用双波长分光光度法。选择λ1 =2 0 6nm为测定波长 ,λ2 =2 5 8nm为参比波长 ,以 pH =10的缓冲液为溶剂。 结果　哌拉西林在 0 .0 0～2 8.0 0 μg ml范围内浓度与吸光度呈线性关系 ,A =0 .0 4 198C 0 .0 0 97,r=0 .9994 ,平均回收率为 (95 .2 3± 1.1) % ,RSD =2 3% (n =9)。结论　此法操作快速、简便、准确 ,无需分离 ,成本低 ,不使用有机溶剂 ,在存在舒巴坦干扰的情况下即可测定药物中哌拉西林的含量。     

紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量

【目的】采用紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量。【方法】采用紫外分光光度法在319nm处测定甘氨双唑钠的含量，8h内考察其稳定性。【结果】甘氨双唑钠在5．5～27．5μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0．9999），在8h内稳定性良好，平均回收率为100．4％，RSD为1．93％（n=9）。【结论】用紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量操作简便，结果准确。     

分光光度法测定注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠药物含量

目的 利用双波长分光光度法测定头孢哌酮钠／舒巴坦钠联合制剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法 双波长分光光度法。结果 头孢哌酮钠在2～20mg／L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系，检测限为0．82mg／L，平均回收率99．9％，相对标准偏差3．6％(n=6)。舒巴坦钠在2～20mg／L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系，检测限为0．51mg／L，平均回收率为99．9％，相对标准偏差1．6％(n=5)。结论 操作简便，结果准确，可用于该产品的质量控制。     

紫外分光光度法测定替米考星的含量

目的与方法　紫外分光光度法测定替米考星的含量。结果　替米考星水溶液的最大吸收波长为 2 91nm。在此波长下 ,替米考星水溶液工作曲线回归方程为A =0 .0 2 2 39C 0 .0 0 94 6 ,相关系数r =0 .9997,浓度在 0 0 0～ 5 1 6 0 μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系 ,加样平均回收率为 (10 1.7± 3.8) % ,RSD为 3.7%。结论　该方法操作简便易行 ,结果准确 ,可用于替米考星的含量测定     

紫外分光光度法测定兔血清中二氯乙酸钠浓度

作建立检测二氯乙酸钠血清浓度的紫外分光光度法，平均回收率为１０１．４％，日内变异为３．３％，日间变异为３．８％，最低检测浓度为１ｍｇ／Ｌ。应用本法研究二氯乙酸钠（ｉｖ，１８０ｍｇ／ｋｇ）在兔体内的药代动力学，主要药代动力学参数为：Ｔ１／２＝０．６７ｈ，Ｖｄ＝０．２８Ｌ／ｋｇ，Ｋ＝１．１ｈ＾－１，Ｃｌ＝０．３１Ｌ／ｋｇ／ｈ，ＡＵＣ＝６０５．１ｍｇ．ｈ／Ｌ。     

盐酸倍他洛尔片含量的紫外分光光度法测定

目的:建立盐酸倍他洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法.方法:采用紫外分光光度法,以水为空白对照,273 nm为测定波长,测定盐酸倍他洛尔的含量.结果:盐酸倍他洛尔质量浓度在50.02～300.04 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.36%.结论:该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于盐酸倍他洛尔片含量的快速测定.     

紫外分光光度法测定鬼臼毒素壳聚糖膜剂中鬼臼毒素的含量

目的准确测定鬼臼毒素壳聚糖膜剂中的鬼臼毒素含量。方法采用紫外分光光度法测定膜剂中鬼臼毒素含量，检测波长为292nm。结果鬼臼毒素在5～30μg／mL范围内线性关系良好(r=0．99989)，平均回收率为99．7％(n=5)，RSD=1．11，膜剂中鬼臼毒素平均含量为25．68％(n=3)，RSD=0．91％。结论该方法快捷、准确，膜剂中鬼臼毒素的含量基本符合25．9％的预定含量要求，且鬼臼毒素在膜剂中的分布较为均一。     

维生素B12注射液紫外分光光度法储存条件分析

目的为维生素B12样品溶液储存方法提供实验依据。方法样品以水为溶剂,对维生素B12溶液分别在室外阳光直射、黑暗储存、室内阴凉处保存和冰箱冷藏的条件下考察,在278 nm、361 nm5、50 nm波长处,采用紫外分光光度法测定吸光度,由测出数值求A361 nm/A278 nm和A361 nm/A550 nm的比值。同时考察了不同pH值条件下维生素B12溶液的吸光度。结果参照中国药典规定,室外阳光直射(33℃)2.4 h,室内阴凉处(27℃)放置38.5 h,黑暗中放置(27℃)78 h,冰箱中冷藏(4-6℃)88 h内维生素B12溶液的吸光度比值符合药典规定范围。结论物理储存条件中,维生素B12溶液在室外阳光直射条件下分解变质最快;室内阴凉处保存次之;黑暗中储存与冰箱中冷藏较为稳定。化学储存条件下,在相应时间内,pH值在5.26-6.02范围内时,吸光度值最高,性质也较稳定。紫外分光光度法简便、准确,可作为维生素B12样品溶液储存条件的实验依据。     

扎来普隆片剂药物含量的紫外分光光度法测定

目的　探讨测定扎来普隆片剂含量的方法。方法　以乙醇为溶剂 ,采用紫外分光光度法 ,检测器波长为 339nm。结果　线性范围为 0 .0 7～ 0 .14mg·ml 1。结论　该方法准确 ,可行 ,快捷     

紫外分光光度法测定关苍术复方制剂中延胡索乙素含量

用薄层层析及紫外分光光度法对关苍术复方制剂中的延胡索乙素进行了含量测定。测定结果，每克样品中含有０．０３０５ｍｇ延胡索乙素。