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相似文献
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1.
用未经化疗的同一膀胱癌手术标本建立的三株膀胱癌细胞株9BLZ211,BLSW211,BLX211)和人膀胱移行细胞癌细胞株BIU-87进行了氟尿啶(5-Fu),顺氯氨铂(CDDP),和长春新碱(VCR)的敏感性试验。结果表明:四株膀胱癌细胞株对这三种化疗药物的敏感性存在差异。当药物浓度分别为其临床用量的计算值时,BLZ221细胞株对5-Fu高度敏感,与其它三株细胞的敏感性存在显著差异;四株细胞对B  相似文献   

2.
齐华  张云普 《当代医师》1996,1(3):26-27
通过对25例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)骨髓中特异染色体的分析,除发现ANLL中常见的染色体异常t(9:22)4例,t(8;21)5例t(15:17)2例del(16)(q22)2例外,还发现了ANLL-Ms中新的t(10;12)易位核型,另外,对3例慢粒急变染色体核型进行了分析,提出了ABL-BCR融合基因以外的原癌基因活化可能是慢粒急变的重要原因之一,通过对特异染色体患者愈后的分析发现不同  相似文献   

3.
运用染色体显带技术对人膀胱癌细胞系BIU-87进行了细胞遗传学研究。结果表明,该细胞系干系染色体众数的90.94条,分别为亚四倍体和超四倍体,存在很多染色体数目和结构异常。可见较多多倍体,核内复制和C-后期核型。结构异常包括双着线粒染色体,环状染色体,染色单体裂隙等。研究结果确定了该细胞系的11个标记染色体,涉及的主要断裂点有1p11,1p32,3p11,6p21,7q31,9p13,9p21。1  相似文献   

4.
本实验发现多耐药性肿瘤细胞系CEM/VLB与亲代药敏细胞系CEM之间具有明显的核型差异,其核型中出现了二条具有基因扩增征象的标记染色体,它们分别来源于正常1号染色体和2号染色体,此结果与以往报告有所不同,可为进一步研究肿瘤细胞在产生多耐药过程中可能存在的基因扩增及演变过程提供细胞遗传学证据。  相似文献   

5.
人盲肠未分化腺癌细胞系(HCe—8693)的细胞遗传学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对人盲肠未分化腺癌细胞系HCe-8693第23代(早代)及125代(晚代)进行细胞遗传学研究,结果发现其染色体的数量分布比较集中,呈近二倍体核型,早代与晚代差别不大,染色体众数为49。G显带核型分析结果表明,本细胞系比较接近于正常二倍体核型,异常染色体较少而有规律,易于进行核型分析。较明显的改变是第1号染色体短臂远端缺失及第13号染色体三体性或部分三体性。  相似文献   

6.
对人盲肠未分化腺癌细胞系HCe-8693)第23代(早代)及125代(晚代)进行细胞遗传学研究,结果发现其染色体的数量分布比较集中,呈近二倍体核型,早代与晚代差别不大,染色体众数为49。G显带核型分析结果表明,本细胞系比较接近于正常二倍体核型,异常染色体较少而有规律,易于进行核型分析。较明显的改变是第1号染色体短臂远端缺失及第13号染色体三体性或部分三体性。  相似文献   

7.
许世琼  王恩忠 《上海医学》1994,17(8):443-445
1989年8月4日,作者以一例肺腺癌手术标本(原发灶)为原代培养材料,建立了能长期稳定传代培养的肺腺癌细胞系SPC-A8。类多边形细胞贴壁生长,倍增时间32.5小时,克隆形成率23.9%,DNA指数2.16,染色体众数在77-82范围内,核型为86.XY.+3A,-2B,+11C,-3D,+8E,+6F,+10G,另有5条染色体不能分组。SPC-A8细胞的G6PD和LDH同功酶谱与HeLa细胞相同  相似文献   

8.
1989年8月4日,作者以一例肺腺癌手术标本(原发灶)为原代培养材料,建立了能长期稳定传代培养的肺腺癌细胞系SPC-A8。类多边形细胞贴壁生长,倍增时间32.5小时,克隆形成率23.9%,DNA指数(DI)2.16,染色体众数在77~82范围内,核型为86.XY.+3A,-2B,+11C,-3D,+8E,+6F,+10G,另有5条染色体不能分组。SPC-A8细胞的G6PD和LDH同功酶谱与HeLa细胞相同。SPC-A8细胞的裸鼠移植瘤呈腺癌结构。以上特征证明SPC-A8为人肺腺癌细胞系。  相似文献   

9.
巴马小型猪染色体核型   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用外周血淋巴细胞培养技术,对巴马小型猪的染色体作了核型分析。结果表明:巴马小型猪正常的二倍体细胞染色体数2n=38,其性染色体为XY(♂)、XX(♀)。根据染色体形态、相对长度、臂比、着丝点指数,参照第一届国际家畜分带核型标准化会议(1976)制定的猪的染色体核型标准,将18对常染色体分为A、B、c、D四个形态组,核型呈10sm+4st+10m+12t。X染色体为中着丝点染色体,大小介于第8对和第9对染色体之间,Y染色体为最小的中着丝点染色体。  相似文献   

10.
对80例小儿急性白血病(AL)进行了骨髓染色体检查。结果表明,在71例初诊及复发的AL中,70.0%的急性非淋巴细胞白血病(ANLL)、52.6%的急性淋巴细胞白血病(ALL)及66.7%的杂合性白血病(HAL)有异常核型,6例完全缓解(CR)及3例长期持续完全缓解(CCR)病儿的核型均正常。对27例病儿进了不同时期染色体核型的动态观察表明,染色体核型类型与临床及预后的关系十分密切。具有t(8;21)伴Y染色体丢失者多见于AML-M2型且预后不良;6q-多见于ALL-L,L2型,预后较好;inv(16)主要见于ANLL-M4EO型。出现继发性染色体改变及亚二倍改变的ANLL较ALL预后差,具有多倍体核型者预后极差。提示骨髓染色体检查对小儿急性白血病诊断分型、指导治疗及判断预后都有一定的价值。  相似文献   

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