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1.
RP-HPLC法测定党参内酯和党参炔苷的含量及相关性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:分析潞党参、素花党参、川党参中党参内酯和党参炔苷的含量,对实验结果进行比较,找出其相关性,以更好地控制党参的品质。方法:采用反相高效液相色谱法分析,色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)。流动相为以乙腈∶水(70∶30),测定党参内酯的含量,检测波长为220nm;以乙腈∶0.1%HAC(26∶74)为流动相,测定党参炔苷的含量,检测波长为267.3nm。结果:党参内酯的线型范围为0.014~0.280μg(r=0.9997),平均回收率为100.4%,RSD为1.90%(n=6)党参炔苷的线型范围为0.065~1.040μg(r=0.9999);平均回收率为100.8%,RSD为1.60%(n=6)。在选定的色谱条件下,这两种活性成分的分离度良好。结论:党参内酯和党参炔苷含量之间有一定的相关性。  相似文献   

2.
党参药材中党参炔苷与浸出物含量的相关性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究不同产地人工栽培党参药材中党参炔苷与浸出物的含量,对其测定结果进行比较,分析两者间量的相关性,为评价和控制党参药材质量提供参考依据。方法采用HPLC法测定党参炔苷含量,色谱柱为Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长267 nm,柱温30℃;以中国药典2005年版收载的热浸法,用45%乙醇作溶剂,测定党参浸出物(%)。结果党参炔苷在0.19~0.96μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997,精密度RSD为1.2%(n=5),重复性试验RSD为1.6%(n=6);平均回收率为99.4%,RSD为1.8%(n=6)。按药典标准判定,党参浸出物的含量均符合规定。结论党参样品中党参炔苷与浸出物含量不成正比关系,说明党参药材中党参炔苷与浸出物间没有一定的内在相关性,这为科学评价和有效控制其质量提供了参考依据。  相似文献   

3.
党参中党参炔苷的HPLC分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:分析不同来源党参中党参炔苷的含量。方法:采用高效液相色谱分析,依利特E1515900色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-0.1%HAc(28∶72)为流动相,检测波长267.3nm。结果:在选定的色谱条件下,党参炔苷分离度良好,线性好,线性范围宽,r=0.9990,平均回收率98.1%,RSD=0.81%(n=6)。测定结果显示,不同来源党参中党参炔苷的含量不同。结论:所建立的方法简便,灵敏,可以快速检测不同样品中的党参炔苷的含量。  相似文献   

4.
目的?比较不同干燥方法对潞党参药材品质的影响,优选出潞党参的干燥工艺。方法?采集山西平顺产新鲜党参,分别采用传统与现代干燥方法加工,以党参炔苷、苍术内酯Ⅲ、紫丁香酚苷、党参多糖的含量,药材的外观性状为评价指标,探讨不同干燥方式对潞党参品质的影响;同时结合干燥时间、能耗等因素对各干燥方式综合评价,优选最佳干燥工艺。结果?不同干燥方法和条件下,潞党参功效物质含量差异明显,在低温下较稳定,温度过高会对其造成损失,若以党参炔苷、苍术内酯Ⅲ、紫丁香酚苷含量为指标,红外干燥方式最佳;以党参总多糖含量为指标,红外、热风及微波干燥方式均较好;综合功效物质含量、样品外观、干燥时间及能耗等多因素综合评价得出温度60?℃,红外干燥或热风干燥均为潞党参的适宜干燥方法。结论?不同干燥方法对潞党参药材品质有较大影响,通过多元指标监测潞党参的干燥工艺可实现潞党参加工的精准调控,为生产中提升潞党参药材品质提供借鉴。   相似文献   

5.
甘肃不同产地党参中表征成分党参炔苷的含量分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较甘肃不同产地党参中党参炔苷的含量差异。方法采用高效液相色谱法测定不同产地党参中党参炔苷的含量,色谱条件为:ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μL),流动相为乙腈-水(28∶72),柱温30℃,检测波长269 nm。结果以进样量(X)为横坐标,峰面积(Y)为纵坐标绘制标准曲线,得回归方程为Y=439.29X-610.08(R2=0.999 2),说明党参炔苷含量在229.50~921.69μg/g范围内与峰面积呈良好的线性关系,其中渭源、临洮县产地的党参炔苷含量最高,漳县、宕昌县产地的含量最低。结论不同产地党参的党参炔苷均有差异,其中甘肃渭源、临洮县主产地的党参表征成分含量较高,应为甘肃党参的主要适宜栽培区域。  相似文献   

6.
目的 测定不同产地党参药材中党参炔苷的含量,比较不同产地、不同规格党参的质量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm x4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-水(体积比25:75),检测波长为268 nm,进样量20 μL.结果 党参炔苷在0.008 5-0.425 mg/mL(r=...  相似文献   

7.
两种检测器测定党参中苍术内酯Ⅲ含量的比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:以蒸发光散射检测器(ELSD)测定党参中苍术内酯Ⅲ的含量,并与二级管阵列检测器(PAD)测定结果进行比较。方法:采用RP-HPLC法,Hypersil ODS 2柱(5μm,4.6 mm×250 mm),甲醇-水为流动相(67∶33),流速1.0 mL/m in,柱温30℃。结果:用ELSD检测党参药材中苍术内酯Ⅲ的回归方程为A=1.30×104C-2.33×104,相关系数r=0.9938,平均回收率为103.65%,RSD为0.93%。结论:以ELSD测得的党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量与PAD测得的党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量基本一致,以ELSD RP HPLC法测定党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量的方法简便、易行、准确、可靠。  相似文献   

8.
目的检测并完善宁夏栽培党参的质量标准,为科学评价和有效控制栽培党参的质量提供参考依据。方法按照《中国药典》要求,采用HPLC法建立党参炔苷的含量测定方法,色谱柱为Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温30℃。结果 5个县区党参浸出物平均含量为60.3%,党参炔苷在0.005 5~0.315 mg/ml(r=0.999 5)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率100.2%,RSD为1.1%(n=6)。结论宁夏六盘山区栽培的党参浸出物明显高于《中国药典》2010年版一部的要求,该品种在中药材市场有良好的竞争优势;采用HPLC法测定党参炔苷的含量简便可行,重复性好,可用于党参药材的质量评价。  相似文献   

9.
目的建立HPLC法同时测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中党参炔苷和枸橼酸含量的方法。方法采用Phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol/L NH4H2PO4(含0.03%H3PO4)水溶液等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃,分别测定10批复方三维右旋泛酸钙糖浆。结果党参炔苷、枸橼酸成分的线性范围分别为10.976~274.4μg/m L(r=0.999 9)、8.736~218.4μg/m L(r=0.999 6),平均加样回收率分别为104.0%(RSD为1.89%~2.89%)、97.05%(RSD为2.24%~2.60%),不同批次复方三维右旋泛酸钙糖浆中党参炔苷、枸橼酸的含量范围分别为0.084 3~0.109 6、0.930 7~1.292 4 mg/g。结论该方法为完善复方三维右旋泛酸钙糖浆的质量标准提供了新的方法和依据。  相似文献   

10.
目的:探讨用正相高效液相色谱法(HPLC)测定参芪首乌补汁中党参炔苷含量的效果,为参芪首乌补汁的质量控制提供有效的依据。方法:用正相高效液相色谱法测定实验使用的色谱柱为Venusi MP-C18,其流动相为乙腈-水(30:70),其检测波长为267nm,其流速为1.0mL·min-1。结果:党参炔苷在0.0508~1.0160μg的范围内其线性关系良好,其相关系数为r=0.9999,其平均回收率为98.6%,其RSD为1.8%。结论:用正相高效液相色谱法测定参芪首乌补汁中党参炔苷的含量,具有操作简便、准确率高、重现性好的特点。此检测方法是可行的。  相似文献   

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