泡沫分离技术的研究——Ⅳ.泡沫分离-活性炭吸附处理十二烷基苯磺酸钠废水

提出了处理高浓度(几百～几千ppm)十二烷基苯磺酸钠(LAS)溶液的泡沫分离-活性炭吸附流程。采用间歇吸附器,实验确定了溶液中LAS在三种工业活性炭上吸附的平衡关系,它们均可由Freund-lich吸附等温式表示;并通过对各种影响吸附平衡的因素,如溶液浓度、pH、温度、协同效应等研究,筛选出了适宜的活性炭作为固定床吸附剂,从而进一步确定了LAS溶液于不同操作条件下(如床高、水流方式、进料液浓度)在固定床上的透过行力。     

大孔树脂AB-8吸附盐酸小檗碱的动力学研究

目的研究盐酸小檗碱在大孔树脂AB-8上的吸附动力学行为。方法采用AB-8树脂对盐酸小檗碱进行静态吸附,定时取样分析,研究吸附的动力学特性,分别考察了温度、溶液初始浓度、pH值等因素对吸附过程的影响。结果盐酸小檗碱在AB-8树脂上的吸附趋向于一级动力学过程,吸附速率常数随温度的降低而升高,随初始浓度和溶液pH的升高而增大。结论该研究对盐酸小檗碱原料药的生产具有指导意义,为了提高吸附速率,生产上应适当地降低系统的温度,升高样品的浓度和pH。     

乙二胺修饰的还原氧化石墨烯对甲基橙的吸附作用

目的通过化学修饰改变石墨烯表面荷电状态,增强石墨烯对阴离子染料的吸附能力。方法采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)对乙二胺修饰的还原氧化石墨烯(EDA-r GO)进行表征。观察p H值、Na Cl浓度对EDA-r GO和还原氧化石墨烯(r GO)吸附甲基橙(MO)效果的影响,以及温度、MO浓度对EDA-r GO吸附MO效果的影响。结果 FT-IR和TEM表征结果表明乙二胺成功修饰到石墨烯上。p H值对EDA-r GO和r GO吸附MO效果的影响较大,而Na Cl浓度对EDA-r GO和r GO吸附MO的效果几乎无影响。温度、MO浓度对EDA-r GO吸附MO效果的影响较大。平衡吸附等温线符合Freundlich吸附等温式,吸附动力学符合伪二级动力学模型,吸附自由能(ΔG0)在温度298 K下为-1.24 k J·mol-1。结论 EDA-r GO对MO的吸附是物理吸附过程。改性后的EDA-r GO对甲基橙的吸附效果优于r GO。     

中温加压下镁基吸附剂CO2吸附和再生性能研究

以一种镁基前驱物和一种矿物黏结剂为原料,采用湿混法经煅烧及水合制备得到镁基吸附剂,考察了吸附温度和吸附压力对其CO2吸附性能的影响,并利用XRD、SEM和BET对其理化性质进行了表征。结果表明：镁基吸附剂经水合后的活性组分为Mg(OH)2,当吸附温度为300 ℃、吸附压力为2 MPa时其CO2穿透吸附量达3.93 mmol/g;吸附剂水合过程中生成叶蛇纹石,降低了Mg的利用率,吸附过程中在吸附剂表面生成的块状产物层阻碍了CO2内扩散的进行;在中温加压条件下此吸附剂能够达到稳定的18次吸附 再生循环,适用于整体煤气化联合循环发电(IGCC)系统中CO2的脱除。     

交联羧甲基壳聚糖树脂的制备及其对尿素的吸附性能研究

目的研究交联羧甲基壳聚糖对尿素吸附剂性能。方法以壳聚糖为原料,用微波辐射法制成了羧甲基壳聚糖,再通过戊二醛交联,制成了交联羧甲基壳聚糖。研究了交联羧甲基壳聚糖对尿素的吸附性能,探讨了吸附时间、溶液的pH值、吸附温度、尿素的起始浓度、交联程度等对吸附的影响。结果交联羧甲基壳聚糖对尿素具有较高的吸附容量和较高的选择性,在戊二醛用量为4 mL、pH值为8、尿素的初始浓度为2mg/mL时,其吸附量达90.5 mg/g。结论交联羧甲基壳聚糖对尿素的吸附性能较好,是一种具有发展前景的尿素吸附剂材料。     

原位漫反射红外光谱研究CO、CO2在Rh-Mn-Li/SiO2催化剂上的化学吸附

在温度25~300℃和压力0.1~3.0 MPa范围内,利用原位漫反射红外光谱法研究了CO和CO2在Rh-Mn-Li/SiO2催化剂上的化学吸附。在0.1 MPa和25℃时CO在该催化剂上存在线式、孪生和桥式吸附,以桥式吸附为主,3种吸附均能快速达到吸附平衡。压力保持0.1 MPa,温度由25℃升至300℃时,线式比桥式先脱附,至265℃时,3种吸附基本脱附完全;当温度维持205℃不变而压力逐步由0.1升至3.0 MPa时,线式吸附增量较少,桥式吸附增量较多;CO2在0.1 MPa,25℃时就能发生快速的解离吸附,即CO2→CO O,其吸附行为表现为CO的线式吸附,但吸附峰与纯CO吸附时不同;当温度稳定在25℃而压力逐步升至2.5 MPa时,不仅CO2吸附量增大,而且其2052 cm-1吸附峰有向高波数移动的趋势。     

离子交换法分离酒石酸静态吸附性能的研究

考察了Ｄ３１５，Ｄ３０１、Ｄ３４５、３３５四种树脂对酒石酸、氯离子的静态交换吸附性能，获得了一系列静态交换动力学曲线，拟合出相应的变换速率方程，讨论了方程参数与树脂交换吸附特性之间的关系，初步探讨了温度及初始料液浓度对树脂交换容量的影响。     

活性炭对水中MTBE和BTEX的吸附性能

研究了活性炭对汽油成分苯系物(BTEX)和甲基叔丁基醚(MTBE)的吸附规律。结果表明：活性炭对BTEX和MTBE的吸附能力大小顺序为：乙苯>邻二甲苯>甲苯>苯>MTBE,其次序与污染物在水中的溶解度大小成反比例关系;椰壳炭是所考察活性炭中吸附性能最好、最稳定的炭型;在选炭的过程中,苯酚值可以有效地表征活性炭对于低浓度BTEX和MTBE的吸附性能。当苯系物与MTBE共同存在时,活性炭对于MTBE的吸附容量明显降低,对于苯系物的吸附容量基本没有改变。共存化合物的初始浓度越高,其竞争吸附效应越明显;相比单一竞争化合物,BTEX的混合共存更显著地降低活性炭对于MTBE的吸附。当BTEX和MTBE共存时,吸附性能较好的BTEX会将已经吸附的MTBE从活性炭上置换下来,导致了出水MTBE浓度突然升高的现象。     

亚铁离子改性沸石对废水中钒(V)的吸附研究

目的:研究改性沸石对钒(V)的吸附行为。方法:通过分光光度法测定溶液中钒(V)浓度,研究了溶液pH值、改性沸石投放量、吸附平衡时间和温度对水中钒(V)吸附率的影响,并探讨了硫酸亚铁改性沸石吸附钒的机理。结果:pH 2.63、改性沸石投放量为0.5g、吸附时间为24h的条件下,处理初始浓度为50.0mg/L的V(V)溶液100mL,去除率可达92%以上。结论:亚铁离子改性沸石对废水中钒(V)有很好吸附效果,室温(298K)时吸附容量为8.51mg/g。     

用于C1化学具有选择吸附—脱附特性的气体分离膜

本工作研究了吸附剂、催化剂等固体添加物混入微孔聚砜膜中对C_1化学用原料气-H_2和CO的选择透气性的影响,普遍的结果是显著地提高了膜对气体的分离因子,且与吸附剂、催化剂的化学、物理性质有一定关系。因此,气体的渗透过程除了有诺森流和粘性流外,还可能生成吸附态过渡络合物,影响气体的吸附-脱附能力而提高了分离因子,提出了过渡吸附态的气体促进输送机理。     

黄浦江底泥对多环芳烃（菲）的吸附过程模拟

以黄浦江底泥作为悬浮物,研究多环芳烃（菲）在天然水体中悬浮物上的吸附机理,结果表明：由甲醇作助溶剂的水溶液中,菲在黄浦江底泥上的吸附为多分子层吸附,可用ＢＥＴ等温吸附模式模合,吸附速率较快,助溶剂中甲醇对菲存在竞争吸附,膜扩散为菲在黄浦江底泥上吸附速度的控制步骤,这些均与菲的分子结构与特性有关。     

酚醛型吸附树脂吸附VB12的热力学研究

研究了酚醛型附树脂JDW-2对VB12的吸附。在304-322K和研究的浓度范围内，JDW-2对VB12吸附平衡数据符合Freundilch吸附等温方程。Freundilich吸附等温线和等量吸附焓表明：JDW-2对VB12吸附是吸热过程。测试了VB12在JDW-2上的吸附焓、自由能和吸附熵，并对吸附行为作了合理解释。     

n-C°_5/C°_6/C°_7混合物在5A分子筛上的吸附平衡

采用流动重量色谱法,测试了n-C°_5~/C°_6二元组分和n-C°_5/C°_6/C°_7三元组分在无粘结剂的小球型5A分子筛上的吸附平衡数据。吸附的温度范围为533～653K。以统计热力学模型,对纯组分吸附实验结果进行回归,得到了模型参数,据此,对n-C°_5/C°_6二元组分和n-C°_5/C°_6/C°_7三元组分的吸附平衡进行了数学描述。理论计算结果与实验结果一致。对二元组分的吸附平衡作出了相应的应用图表。     

大孔树脂分离纯化红花黄色素的研究

目的研究D101、AB-8、SP825、HP20、D4020、SP70六种大孔树脂对红花黄色素的吸附性能。方法采用静态吸附和动态吸附对树脂的吸附性能进行比较。结果D-101树脂比上柱量为44.48 mg/g,比吸附量为25.79 mg/g,比洗脱量为23.51 mg/g。结论D-101树脂分离纯化红花黄色素效果较好。     

大孔树脂吸附芍药苷的吸附热力学研究

目的 选择7种不同极性的大孔树脂,以芍药苷为指标优选最佳的树脂富集、纯化牡丹皮药材中的有效成分,并研究芍药苷在此树脂上吸附的热力学特性.方法 采用静态吸附法考察了不同型号大孔树脂对芍药苷的吸附和解吸性能,以优选的树脂对芍药苷的吸附热力学参数为依据,利用热力学函数关系计算出了吸附焓、吸附自由能和吸附熵等,从物理化学的角度...     

间甲酚-对甲酚二元溶液在Y型分子筛上的吸附性能

本文研究了间甲酚-对甲酚二元溶液在经过ⅠA、ⅡA族金属阳离子交换的Y型分子筛上的吸附性能。发现LiY分子筛优先吸附间甲酚,KY型分子筛优先吸附对甲酚,而NaY分子筛对间甲酚和对甲酚几乎没有选择性吸附作用。混合液中对甲酚在Y型分子筛上的吸附选择性随着分子筛上二价金属阳离子周期的增加而减小。在50—100℃,间甲酚-对甲酚二元溶液在KY-Ⅱ分子筛上的吸附方程为:方程计算值的相对误差约为10%,符合一般工程计算要求。     

大孔吸附树脂分离纯化朝鲜蓟叶中洋蓟素的研究

目的 研究大孔吸附树脂从朝鲜蓟叶中分离纯化洋蓟素的工艺条件。方法 对7种不同类型的树脂进行静态吸附和动态吸附试验,以树脂的吸附量、解吸率、吸附速度作为考察指标,筛选出最佳的大孔吸附树脂,并研究所选树脂分离纯化的工艺条件。结果 LSA-21树脂分离效果最佳,LSA-21分离纯化的工艺参数为：以2 BV/h的体积流量上样,以3倍树脂床体积的50%乙醇以2 BV/h的体积流量进行洗脱,以此工艺获得的产品中洋蓟素质量分数为5.63%,灰分质量分数为0.61%,产品的得率为5.56%,产品质量满足市场要求。结论 LSA-21大孔吸附树脂综合性能最好,适合于洋蓟素的分离纯化。     

胆红素特异性吸附治疗难治性高胆红素血症临床观察

目的：观察应用胆红素特异性吸附治疗难治性高胆红素血症的治疗效果。方法：随机抽取符合病例选择标准的患者11例进行胆红素特异性吸附治疗。采用常规综合治疗的同时加用胆红素特异性吸附治疗。结果：本组患者计11例进行胆红素特异性吸附治疗19例次，治疗后显效8例，好转2例，同时联合血浆置换、血浆酒流治疗顺利过渡到肝移植1例，总有效率100％。结论：胆红素特异性吸附治疗是一种重要的人工肝支持疗法，应用胆红素特异性吸附治疗难治性高胆红素血症可显著提高胆红素的清除牢。但对伴的高胆红素血症的重型肝炎患者不易单纯选用胆红素吸附治疗，应与其它人工肝支持疗法有机的结合起来。     

紫杉醇和三尖杉磷碱在多孔硅胶上的吸附及扩散研究

吸附和扩散特性是进行色谱过程的基础,本文测定了紫杉醇及其类似物的三尖杉磷碱在多孔的吸附及扩散特性,结果表明：紫杉醇和三尖杉磷酸在硅胶上的吸附不符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ单分子层吸附理论,但在低浓度下可用溶剂调整型Ｌａｎｇｍｕｉｒ模型描述。扩散研究表明,用醇和三尖彬磷碱在硅胶上吸附罗弱,表面扩散可以忽略,相同条件下,紫杉醇的吸附量受强溶剂影响罗大,强溶剂组成的增加会造成紫杉醇吸附量很快下降,这和在正相色谱     

三维共价有机框架材料吸附分离CO2-CH4的计算机模拟——CO2电荷模型的影响

共价有机框架( Covalent organic framework, COF)材料是一类具有大比表面积、低密度的多孔材料,在温室气体捕集领域中有着广泛的应用前景。采用计算机模拟研究了COF-102等框架材料对CO2-CH4混合气的吸附分离。模拟过程中,选择了4种常见的CO2电荷模型:(1) C(0.70 e)、O(-0.35 e) 、C=O键长1.16×10-10m; (2) C(0.576 e) 、O(-0.288 e) 、C=O键长1.18×10-10m; (3) C(0.544 e) 、O(-0.272 e) 、C=O键长1.18×10-10m;(4) C(0.664 5 e)、O(-0.332 25 e) 、C=O键长1.16×10-10m,框架材料的力场模型则选择了UFF(Universal Force Field)和Dreiding这两种常见的力场。根据不同力场和CO2电荷模型模拟所得到的吸附等温线和选择性,发现UFF和第(2)种电荷模型的组合与实验结果最吻合。