IV型近端脊肌萎缩症1例报告

脊肌萎缩症是一组以脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性为主要特征的遗传性疾病[1].脊肌萎缩症与运动神经元疾病中的进行性脊肌萎缩是两个不同的概念,前者主要累及四肢近端肌肉,而后者则主要累及四肢的远端肌肉.由于近端脊肌萎缩症主要累及四肢近端肌肉,故临床上应该与进行性肌营养不良及慢性多发性肌炎相鉴别.     

76例多发性肌炎临床分析

为探讨多发性肌炎患者心脏损害的改变，对76例多发性肌炎患者临床资料进行分析。结果，33例多发性肌炎患者有心脏损害的表现，经超声心动图(UCG)、心电图(ECG)检查异常率分别为33％、43．4％，而且多发性肌炎患者心脏瓣膜病变表现单或多瓣膜受累。结论多发性肌炎患者心脏损害并不少见，但是表现不具有特异性，UCG、ECG的检查方法有助于早期诊断多发性肌炎的心脏损害。     

多发性肌炎与皮肌炎的研究进展

多发性肌炎与皮肌炎的研究进展赵红东概念：多发性肌炎（ＰＯｌｙｍｙｏｓｉｔｉｓＰＭ）和皮肌炎（Ｐｅ－ｒｍａｔｉｏｎｍｙｏｓｉｔｉｓ，ＤＭ）是一组原因未明的特发性炎症性肌病。临床表现为进行性对称性四肢近端、颈、咽部肌无力伴肌痛。并发特征性皮肤损害时即为Ｄ...     

误诊为多发性肌炎的原发性甲状腺功能减退症的临床分析

多发性肌炎是横纹肌非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢体近端肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,并可累及多个系统和器官。可出现肌酶升高,肌电图为肌源性损害,病理检查肌纤维变性坏     

多发性肌炎13例临床分析

多发性肌炎是一组急性或亚急性起病,主要累及四肢近端肌群,以肌无力、肌痛、肌萎缩为临床特征的自身免疫性炎症性肌病。本病国外研究、报道较多,国内近十年来亦有报道,但病例不多。本文收集１９８７～１９９６年收治多发性肌炎病１３例进行临床分析,并着重分析血清酶...     

多发性肌旋合并急性蜂窝组织炎症并发多功能脏器衰竭1例

多发性肌炎（Polyrnyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyoaifs，DM）、系指横纹肌弥漫性炎性疾患，主要累及对称性的近端肌带肌，颈和咽部肌肉无力和萎缩，严重者导致心肌，呼吸群受累，引起死亡。本文报道1例以急性蜂窝组织炎为表现的皮肌炎病例，皮肤及肌肉的损害出现较迟且不典型，后期合并亚急性败血症最终因多功能脏器衰竭而死亡。提示临床上出现心肺联合损害，常见原因不能解释时应警惕皮肌炎的可能。     

以间质性肺炎为首发表现的多肌炎1例

以间质性肺炎为首发表现的多肌炎１例余彩娥１刘湘源２薛龙３关键词多肌炎；间质性肺炎；病例报告中国图书资料分类法分类号Ｒ５９３．２１临床病例患者，女性，６７岁。因发热、咳嗽、进行性呼吸困难５０ｄ，四肢肌痛、肌无力４ｄ入院。查体：体温３７．６°Ｃ，双肺第五...     

皮肌炎64例临床分析

目的探讨皮肌炎的临床特点。方法回顾性分析64例皮肌炎患者的临床资料。结果患者51．6％以皮炎为首发症状。96．9％有四肢近端肌无力，3．1％有呼吸肌受累，25．0％有心电图异常及心肌损害，20．3％有间质性肺炎，乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸磷酸激酶（CK）阳性率分别为100．0％和39．1％，肌肉病理肌炎性和肌电图肌原性改变分别占87．5％和78．1％，合并肺癌、鼻咽癌各1例；死亡7例，分别死于恶性肿瘤、呼吸肌受累、肺部感染或间质性肺炎。结论皮肌炎的临床表现主要是四肢近端肌无力、皮炎、LDH阳性，死因主要是呼吸肌受累肺部感染。     

病毒感染的多发性肌炎

本文总结2例病毒感染的多发性肌炎,主要症状为四肢近侧肌肉疼痛,局部压痛,肌电图呈肌原性损害,病肌活检都有横纹肌病变,电镜下都找到核糖核酸病毒样颗粒。经粗制人白细胞干扰素治疗均取得较好的临     

动眼神经麻痹的病因及特征（附43例分析）

43例动眼神经麻痹病因及表现进行分析讨论。发现均为单侧动眼神经受累，无单纯眼内肌麻痹。动眼神经炎及痛性限肌麻痹经皮质激素治疗疗效明显优于其它炎性疾病。动脉瘤性动眼神经麻痹的清理机制和糖尿病性动眼神经麻痹的特点为：仅损害眼外肌，而不累及瞳孔，按糖尿病治疗，动眼神经麻痹可基本恢复。