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相似文献
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1.
沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗COPD的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
雷海  孙思庆  程改存  陆鹏  张珺 《现代医学》2010,38(4):369-371
目的:探讨吸入型长效β2-受体激动剂与肾上腺糖皮质激素的预混制剂沙美特罗/丙酸氟替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗作用。方法:对120例确诊为COPD的稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。所有研究对象均采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)2次·d-1吸入;对照组在综合治疗基础上单用丙酸倍氯米松吸入剂(每次1吸,剂量为250μg,3次·d-1);治疗3个月,评价治疗前后肺功能的变化,采用SGRQ对临床症状进行调查评分。结果:两组临床症状积分及肺功能指标均获得了改善;与对照组相比,治疗组临床症状积分及肺功能指标的改善更加显著(P〈0.05)。结论:吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂能够改善重度COPD患者稳定期的肺功能和生活质量。  相似文献   

2.
沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗哮喘的效果。方法治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱缓释片,对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程共8个月。结果治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少哮喘发作次数、减短每次发作持续时间均有显著作用,对哮喘有明显的防治作用。  相似文献   

3.
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对初入高海拔地区青年血流动力学的影响。方法将36名受试者随机分为沙美特罗组(n=18)和对照组(n=18),自海拔1 400 m历时5 d进入5 200 m。从进入海拔5 200 m当天开始,沙美特罗组每天早晚各1次吸入沙美特罗替卡松粉准纳器1个剂量(沙美特罗100μg,丙酸氟替卡松200μg),连续5 d;对照组用同样的方法吸入少量生理盐水。于吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂第5天,用XG-Ⅲ型血液循环功能自动测试仪检测两组受试者的血流动力学。结果沙美特罗组较对照组P、TPR、ALT、η、BK、PAWP、CCP降低,差异有统计学意义(P(0.05);SV、mAP、BV增高,差异有统计学意义(P(0.05)。结论在高原吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂对初入高海拔地区青年血流动力学有明显的改善作用。  相似文献   

4.
卢冬梅  马俊鹏  杨晓红 《医学综述》2010,16(15):2377-2379
目的探讨联合吸入沙美特罗替卡松粉(50/500μg)治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法 60例中重度COPD患者随机分为试验组和对照组各30例,试验组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(50/500μg),每次1吸,每日2次;对照组口服茶碱缓释剂,每12小时口服1次,每次0.2g,治疗3个月,痰液黏稠时加用盐酸氨溴索口服液10mL,每日3次口服。根据圣.乔治呼吸问卷的方法对临床症状问卷及体征检查评分,并评估肺功能变化。结果试验组与对照组比较,临床症状积分,肺功能指标的改善差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(50/500μg)能改善稳定期中重度COPD患者的临床症状和肺功能。  相似文献   

5.
目的观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响。方法85例COPD患者分为2组,对照组40例服用多索茶碱片每日2次,每次0.2g;观察组45例吸入沙美特罗替卡松干粉剂,每日2次,每次1喷,每喷含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松110μg。出院后对照组单独服用多索茶碱片,观察组服用多索茶碱片、吸入沙美特罗替卡松干粉,疗程均为1年,观察2组患者治疗前后肺功能的变化。结果两组患者治疗前肺功能测定比较无显著性差异(P>0.05),治疗后,观察组肺功能指标明显优于对照组(P<0.01)。结论沙美特罗替卡松干粉吸入能够改善慢性阻塞性肺疾病的肺功能。  相似文献   

6.
目的:探讨使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,将感染后咳嗽患者85例随机分为2组。A组患者给予吸入沙美特罗替卡松粉(50μg沙美特罗和250μg丙酸氟替卡松),1吸/次,2次/d,疗程7 d;B组患者给予口服酮替芬片1 mg,2次/d,疗程7 d。通过咳嗽积分及视觉模拟评分体系对患者的咳嗽严重程度进行量化评估。结果:沙美特罗替卡松粉治疗感染后咳嗽疗效优于酮替芬的治疗,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg沙美特罗和250μg丙酸氟替卡松)治疗感染后咳嗽疗效好,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗支气管哮喘的效果。方法:治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱,对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程共8个月。结果:治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少支气管哮喘发作次数、缩短每次发作持续时间均有显著作用,对支气管哮喘有明显的防治作用。  相似文献   

8.
目的比较沙美特罗/替卡松粉吸入剂(舒利迭)和特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗稳定期严重程度为Ⅲ~Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将我院呼吸科就诊的66例确诊为Ⅲ~Ⅳ级COPD患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规特布他林5mg联合布地奈德1mg雾化吸入,2次/d,治疗组给予吸入沙美特罗/替卡松粉吸入剂(规格50/250μg)1吸/次,2次/d,疗程26周,分别对2组患者治疗前后的急性发作频率、肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效。结果治疗组患者急性发作频率明显减少,有统计学意义(P〈0.05),对照组无明显变化。治疗组和对照组各自治疗前后FEV1、FEV1%预计值、FEV1/FVC%均有显著改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);而2组比较治疗后各指标治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论沙美特罗/替卡松粉吸入剂(规格50/250μg)治疗稳定期严重程度为Ⅲ~Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病患者,能减少急性发作频率、明显改善肺功能、提高生活质量,值得临床上推广。  相似文献   

9.
目的观察应用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合异丙托溴铵喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 60例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为观察组和对照组各30例。2组均类规给予戒烟,预防呼吸道感染及必要的氧疗。观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每日2次,经准纳器吸入,异丙托溴铵喷雾剂40μg,每天2次;对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每日2次,经准纳器吸入。疗程均为2周。治疗前、后测定肺功能指标并进行对比分析。结果治疗后各组FEV_1、FEV_1/FVC、PEF、75%PEF均较治疗前改善(P<0.05),且观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合异丙托溴铵喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效肯定,优于单用一种药物治疗,值得临床进一步推广应用。  相似文献   

10.
目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗/丙酸氟替卡松50ug/250μg,2次/d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次/d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果:观察组治疗后有效率(观察组有效率为88.1%,对照组的有效率为69.4%)和肺功能指标(FVC;FEVl;PEF)均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),无明显不良反应。结论:沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。  相似文献   

11.
目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗吸入对稳定期中重度慢性阻塞肺疾病(COPD)治疗作用。方法:选取本院收治的稳定期中重度COPD患者120例,随机分为A、B、C 3组,A组采用噻托溴铵吸入治疗,B组采用沙美特罗/替卡松吸入治疗,C组采用噻托溴铵联合沙美特罗/替卡松吸入治疗,对比3组治疗4、12周后BODE指数(B为体重指数,O为气流阻塞,D为呼吸困难,E为运动能力)评分、血气指标及静脉血中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化。结果 :3组治疗后BODE指数较治疗前下降,差异有统计学意义(P〈0.05);C组治疗后BODE指数改善较A、B组更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05);3组治疗后血清MMP-9水平较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05);C组治疗后血清MMP-9水平下降较A、B组更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:噻托溴铵铁联合沙美特罗吸入治疗稳定期中重度COPD,可有效延缓肺功能的进行性下降,降低患者BODE指数及血清MMP-9水平,对改善COPD患者预后有重要意义。  相似文献   

12.
沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘及对肺功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
欧维琳  韦欢  张明  韦荔莉 《华夏医学》2006,19(3):412-413
目的:观察哮喘患儿经吸入沙美特罗替卡松(舒利迭)后对肺功能的影响程度。方法:采用肺功能仪测定哮喘患儿用药前后的肺功能指标。结果:受检患儿经舒利迭治疗后,其肺功能明显改善,与对照组比较,有极显著性差异(P<0.01)。结论:舒利迭用于儿童哮喘的治疗,对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果。  相似文献   

13.
目的:探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的影响。方法:选择236例使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的慢性阻塞性肺疾病患者实施护理干预,比较分析护理干预前后患者沙美特罗氟替卡松粉吸入剂使用的认同率、正确操作率以及出错情况。结果:护理干预后患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂使用的认同率、正确操作率明显提高(P<0.05),出错的人数较护理干预前明显减少(P<0.05)。结论:护理干预可以明显提高慢性阻塞性肺疾病患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂重要性的认识,使患者能够更加积极主动地掌握正确的使用方法,提高临床疗效。  相似文献   

14.
目的:观察舒利迭联合噻托溴铵和单用舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的效果。方法:将91例中重度COPD患者随机分为观察组49例和对照组42例。对照组单用舒利迭(沙美特罗50μg,氟替卡松500μg),早晚各1次吸入;观察组在此基础上联合使用噻托溴铵胶囊(18μg),每天上午吸入1次,疗程均为6个月,对两组患者治疗前以及治疗3个月时肺功能指标、呼吸困难评分、随访期内急性发作次数、医疗费用等情况进行评价比较。结果:治疗3个月时观察组肺功能指标均优于对照组,在治疗阶段观察组呼吸困难评分明显低于对照组,观察组的随访期内急性发作次数明显低于对照组患者,但观察组住院费用高于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论:舒利迭联合噻托溴铵治疗中重度COPD较单用舒利迭对患者肺功能和生活质量的改善作用更明显。  相似文献   

15.
目的应用St George's呼吸疾病问卷评分评估舒利迭(沙美特罗替卡松)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法选择本院及汤南中心卫生院50例COPD稳定期患者,对照组25例给予抗感染、止咳祛痰、氨茶碱、解痉平喘等常规治疗,观察组在此基础上给予吸入舒利迭(沙美特罗替卡松)50μg/250μg治疗,两组患者分别在治疗前后进行St George's呼吸疾病问卷调查,记录评分。结果治疗组治疗前后St George's呼吸疾病问卷评分对比有明显改善(P〈0.05),但对照组无改善(P〉0.05)。结论舒利迭(沙美特罗替卡松)50μg/250μg对稳定期的COPD患者有显著疗效,可以减少临床症状,提高活动能力,改善患者生活质量。  相似文献   

16.
目的探讨通过定期检测呼出气一氧化氮浓度(FeNO),FeNO对支气管哮喘进行长期管理的意义。方法选择2010年12月~2012年11月在江门市人民医院门诊治疗的支气管哮喘病例57例,随机分为观察组(31例)和对照组(26例);观察组依据FeNO使用沙丁胺醇气雾剂加沙美特罗氟替卡松吸入剂,对照组按照《支气管哮喘防治指南》使用沙丁胺醇气雾剂加沙美特罗氟替卡松吸入剂。两组于用药开始前和用药后第1~12个月测定FeNO及进行哮喘控制测试(ACT)评分。结果对观察组和对照组进行ACT评分比较,均较治疗前改善,且这种改善持续存在,但观察组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组和对照组FeNO均较治疗前改善,且这种改善亦持续存在,但观察组优于对照组,治疗后除第1、8个月外,其他月份的差异有统计学意义(P〈0.05)。结论根据FeNO进行支气管哮喘长期管理,能预防支气管哮喘症状的出现,更好控制支气管哮喘的症状和气道炎症;减少吸入激素等抗炎药物的用量。  相似文献   

17.
目的:研究联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病的临床效果。方法:将中重度慢性阻塞性肺病病人随机分成观察组和对照组,每组30例。所有病人均给予常规抗感染、吸氧、化痰和平喘对症治疗。对照组给予沙美特罗/氟替卡松50/500μg,2次/d,观察组在此基础上加用噻托溴铵18μg,1次/d。观察2组治疗前及治疗8 wk后的临床症状、肺功能及动脉血气变化。结果:治疗前2组肺功能及动脉血气差异均无统计学意义(P〉0.05);观察组治疗8wk后第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC(用力肺活量)(%)、FEV1占预计值百分比( FEV1%)显著提高,临床症状和动脉血气指标明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:联合使用噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松较单独使用沙美特罗/氟替卡松对中重度COPD病人临床症状、肺功能及动脉血气有更加明显的改善作用。  相似文献   

18.
目的比较长期联合吸入布地奈德/福莫特罗和沙美特罗/氟替卡松对中重度稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)患者的肺功能、生活质量的影响。方法 180例中重度稳定期COPD患者随机分为规律吸入布地奈德福莫特罗(160μg/4.5μg)组60例,规律吸入沙美特罗/氟替卡松组(50μg/250μg)60例,按需吸入特布他林组60例(对照组)。测定三组试验前及试验后6个月圣.乔治(St.George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的评分,6 min行走距离(6-MWD)肺功能。结果布地奈德/福莫特罗组与沙美特罗/氟替卡松组治疗后较对照组生活质量,6-MWD增加,肺功能改善,其差异有统计学意义(P〈0.05);布地奈德/福莫特罗组与沙美特罗/氟替卡松组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论与沙美特罗/氟替卡松一样,规律吸入布地奈德/福莫特罗能改善中重度稳定期COPD病人的临床症状、运动耐力和肺功能。  相似文献   

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