绞股蓝多糖对肿瘤细胞的抑制作用

报道绞股蓝多糖（ＧＰＳ）对小鼠肉瘤Ｓ－１８０和Ｅｃａ－１０９细胞的抑制作用。结果表明：①用浓度为１０ｇ／Ｌ的ＧＰＳ对荷瘤小鼠每１２ｈ灌胃１次，每次０．５ｍｌ，连续１０ｄ后测得对Ｓ－１８０肉瘤的抑制率为８．５％，与生理盐水对照组无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；用浓度为２０ｇ／Ｌ的ＧＰＳ用同样方法测得对肉瘤Ｓ－１８０的抑制率为３１％，与生理盐水对照组有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。②ＧＰＳ用于体外培养的人食管癌细胞ＥＣａ－１０９随药物浓度增大和时间延长对ＥＣａ－１０９细胞株的抑制率呈正相关，ＧＰＳ的浓度为１ｇ／Ｌ时，７２ｈ的抑制率为１００％；ＧＰＳ的浓度为２ｇ／Ｌ时，４８ｈ的抑制率为１００％。提示：ＧＰＳ对肿瘤细胞有较强的抑制和杀伤作用。     

黔产绞股蓝中多糖的含量测定

采用硫酸－苯酚比色法对贵州绞股蓝新科种,野生种及栽培种中多糖的含量进行测定,得其回收率为９８．５％,ＣＶ＝１．９％。     

绞股蓝不同部位多糖含量的测定

目的：为了测定绞股蓝不同部位多糖的含量和对其测定方法进行进一步的探讨。方法：采用比色法进行了绞股蓝茎、叶中多糖含量的测定。结果：绞股蓝叶中多糖含量为(1．78±0．60)％,茎中多糖的含量为(0．84±0．23)％,回收率为(87．2±3．3)％。结论：绞股蓝全草中多糖含量叶高于茎,比色法可作为测定绞股蓝多糖含量的一种方法。     

绞股蓝粗多糖抗癌作用的初步观察

绞股蓝醇提后的药渣用水提醇析，再经有机溶剂充分洗涤得绞股蓝粗多糖。本实验表明，经口服绞股蓝粗多糖，荷瘤小鼠平均存活时间较对照组长，生命延长率＞５０％（Ｐ＜０．０１），显示绞股蓝多糖具有较明显的抗癌活性。     

海藻多糖对肿瘤细胞膜流动性的影响

目的 研究海藻多糖的抗肿瘤作用机制。方法 采用荧光探针DPH法，观察海藻多糖对S180和H22小鼠细胞膜流动性的影响。结果 海藻多糖可升高S180荷瘤小鼠肿瘤细胞的膜流动性，降低H22荷瘤小鼠肿瘤细胞膜流动性。结论 海藻多糖可恢复肿瘤细胞膜流动性至正常细胞膜流动性而达到抗肿瘤的作用。     

抗癌一号对肿瘤细胞的抑制作用

本实验分析采用细胞继代培养法，体外细胞集落及噻唑蓝活细胞染色法检测抗癌一号对肿瘤细胞的效应，结果表明，抗癌一号对肝癌细胞Ｈｅｐ－３Ｂ，胃癌细胞ＭＫＮ７４，白血病细胞Ｕ－９３７均有抑制作用。抗癌一号深度为０．５ｍｇ／ｍＬ时，对肿瘤细胞的杀伤作用明显；当其浓度增至１．０ｍｇ／ｍＬ时，杀伤作用达到最强；抗癌一号对胎肝细胞杀伤力微弱。     

黄芪多糖协同紫杉醇对肿瘤细胞的杀伤作用

目的探讨黄芪多糖对人乳腺癌MCF-7细胞株周期的影响及联用紫杉醇,对MCF-7细胞的杀伤作用。方法通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验检测细胞的增殖抑制率,以观察黄芪多糖对MCF-7细胞的增殖抑制作用;应用流式细胞仪检测细胞周期是否有改变及凋亡率。结果黄芪多糖可抑制MCF-7细胞的生长、增殖;与紫杉醇联合应用对MCF-7细胞杀伤作用强于两种药物单独使用。黄芪多糖处理后的MCF-7细胞出现低于G1期DNA含量的亚二倍体凋亡峰,将细胞周期阻滞于G1期。结论黄芪多糖对MCF-7细胞有杀伤作用;黄芪多糖与紫杉醇联合使用具有协同抗肿瘤作用。     

绞股蓝多糖对免疫功能的影响

绞股蓝多糖（２５,５０１００ｍｇ／ｋｇ,ｉｐ）能明显提高小鼠碳粒廓清速率,其Ｋ值分别为０．０５１７±０．０１１７,０．０４１９±０．０１１９,０．０５７６±０．０４８,与对照组（ＮＳ）０．０１６９±０．０１１７相比有显著差异（Ｐ＜０．０５）。能增强肝癌Ｈｅｐｓ小鼠ＮＫ细胞活性,其活性（％）分别为２１．４０±４．００,４１．１９±１１．５６,４９．６５±５．０６,除２５ｍｇ／ｋｇ剂量组外,均显著高于对照组１７．９９±２．３５（Ｐ＜０．０５）,而对肉瘤Ｓ１８０小鼠ＮＫ细胞活性无明显影响。另外对小鼠血清溶血素和Ｓ１８０小鼠脾指数有显著提高作用,但对Ｈｅｐｓ小鼠脾和胸腺指数、Ｓ１８０小鼠胸腺指数和脾淋巴细胞转化无显著作用。     

沙枣提取物对三种肿瘤细胞体外生长抑制作用的研究

目的：研究沙枣（Elaeagnus angustifolia）提取物对体外培养人胃癌细胞株（MGC-803）、人肝癌细胞株（QCY-7704）、人胰腺癌细胞株（SWL-990）的直接抑制作用及可能机制。方法通过液体培养法与MTT比色法分别检测给药后癌细胞的增殖情况、DNA合成抑制率来探讨沙枣的抑瘤效应。结果：与沙枣共育24～72d时,细胞伸展不良,胞体回缩,贴附型细胞不贴壁,胞质粗糙,而且药物浓度越大,形态学改变越明显。高剂量给药组（10^-1g／mL）肿瘤细胞增殖缓慢甚至停滞,抑制率显著高于对照组（P〈0．01）。结论：沙枣对三种体外培养癌细胞均具有直接杀伤作用,能够抑制肿瘤细胞增殖。     

抗癌一号对肿瘤细胞的抑制作用

本实验分别采用细胞继代培养法、体外细胞集落及塞唑蓝活细胞染色法检测抗癌一号对肿瘤细胞的效应，结果表明，抗癌一号对肝癌细胞Ｈｅｐ－３Ｂ、胃癌细胞ＭＫＮ７４、白血病细胞Ｕ－９３７均有抑制作用。抗癌一号浓度为０．５ｍｇ／ｍＬ时，对肿瘤细胞的杀伤作用明显；当其浓度增至１．０ｍｇ／ｍＬ时，杀伤作用达到最强；抗癌一号对胎肝细胞杀伤力微弱。     

蝎毒对人肿瘤细胞株和动物移植性肿瘤的作用

用人食管癌Ｅｃａ１０９，人宫颈癌ＨｅＬａ细胞株和艾氏腹水癌（ＥＡＣ）小鼠检测了马氏钳蝎蝎毒（ＳＶＣ）体外，体内的抗肿瘤作用，结果显示，ＳＶＣ的浓度为０．０１７ｍｇ／Ｌ，处理Ｅｃａ１０９细胞２４、４８、７２ｈ细胞生长抑制率分别为３５．６％，３９．５％，３６．９％，ＭＴＴ显色法表明，ＳＶＣ浓度为０．０１７，０．０３４、０．０８５ｍｇ／Ｌ时，对Ｅｃａ１０９细胞的毒性作用分别达６３％，５６％，５９％，ＳＶ     

茯苓多糖对受照射肿瘤细胞自由基的影响

目的 :观察茯苓多糖对受照射的肿瘤细胞及细胞培养上清液自由基相关指标的影响。方法 :加不同剂量茯苓多糖的K5 6 2白血病细胞在60 Coγ射线 15Gy照射后 ,立即收集上清液和细胞样本检测自由基的变化。结果 :受照后细胞培养上清液中活性氧 (ROS)含量和丙二醛 (MDA)含量有明显的升高 ,加药后有所降低但仍高于未照射组 (P≤0 0 5 ) ,超氧化物歧化酶 (SOD)浓度在受照射及加入多糖后无明显变化规律 ;细胞中活性氧含量及MDA在受照射后增加 ,加入茯苓多糖后活性氧含量仍继续升高 ,而MDA有所降低但仍明显高于未照射组 ,SOD活性在受照射后有所下降 ,加药后SOD活性有所升高但仍低于未照射对照组 (P≤ 0 0 5 )。结论 :茯苓多糖对γ射线照射引起肿瘤细胞中自由基活性的增高无显著影响 ,由此推测茯苓多糖对正常细胞辐射防护作用的同时基本不会影响放疗的效果。     

茯苓多糖对受照射肿瘤细胞自由基的影响

目的：观察茯苓多糖对受照射的肿瘤细胞及细胞培养上清液自由基相关指标的影响。方法：加不同剂量茯苓多糖的K562白血病细胞在^60Coγ射线15Gy照射后，立即收集上清液和细胞样本检测自由基的变化。结果：受照后细胞培养上清液中活性氧(ROS)含量和丙二醛(MDA)含量有明显的升高，加药后有所降低但仍高于未照射组(P≤0．05)，超氧化物歧化酶(SOD)浓度在受照射及加入多糖后无明显变化规律；细胞中活性氧含量及MDA在受照射后增加，加入茯苓多糖后活性氧含量仍继续升高，而MDA有所降低但仍明显高于未照射组，SOD活性在受照射后有所下降，加药后SOD活性有所升高但仍低于未照射对照组(P≤0．05)。结论：茯苓多糖对γ射线照射引起肿瘤细胞中自由基活性的增高无显著影响，由此推测茯苓多糖对正常细胞辐射防护作用的同时基本不会影响放疗的效果。     

茯苓多糖的抗肿瘤作用

茯苓系多孔菌科植物茯苓Ｐｏｒｉａｃｏｃｏｓ（Ｓｃｈｗ．）Ｗｏｌｆ的干燥菌核,茯苓多糖是其抗肿瘤的主要活性成分之一。近年来,大量的动物实验证明,与其它真菌多糖一样,茯苓多糖有非常显著的抗肿瘤作用。临床试用以治疗鼻咽癌、胃癌、肝癌等取得良好效果［１］。现就其抗肿瘤作用及其机制总结如下：１　抗肿瘤作用日本学者横田正实［２］报道茯苓水提液（主要成分为多糖）能增强丝裂霉素（ＭＭＣ）的抗肿瘤作用。以尿素为助溶剂制成的茯苓多糖复合物,实验表明也有明显的抗肿瘤作用［３］。茯苓多糖对小鼠体内Ｓ_１８０．肉瘤细胞抑…     

绞股蓝多糖对四氯化碳急性肝损伤的保护作用

目的探讨绞股蓝多糖（gynostemma pentaphyllum makino polysaccharide,PGP）对四氯化碳（carbon tetrachloride,CCl4）急性肝损伤的保护作用。方法 48只雄性昆明小鼠随机分为正常对照组、CCl4损伤组、PGP保护组（PGP浓度分别为3 mg/kg、6 mg/kg、12 mg/kg、18 mg/kg 4组）,每组各8只。CCl4腹腔注射建立小鼠急性肝损伤模型。采用肝组织切片病理学观察,测定血清丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）活性。结果与CCl4损伤组比较,PGP各保护组肝组织病理改变均明显减轻,PGP各保护组血清ALT、AST活性明显降低（P〈0.05）,以绞股蓝多糖浓度6 mg/kg保护效果最佳。结论 PGP对CCl4急性肝损伤有明显的保护作用,其机制可能与抗氧化,稳定细胞膜和溶酶体膜防止肝细胞坏死有关。     

香菇多糖对流感病毒的抑制作用

目的:探讨香菇多糖的抗病毒作用.方法:应用不同浓度及不同的给药方式探讨香菇多糖对流感病毒抑制作用的机理,用MTT法检测香菇多糖对病毒感染细胞的保护率.结果:香菇多糖对流感病毒有一定的抑制作用,对病毒感染细胞的保护率可达95.6%.结论:香菇多糖对流感具有很强的防治作用.