煤中有机硫的化学性质和结构

选用兖州和东林矿区的高硫煤（Sa，d4%～5%)，先脱除无机硫，然后在不同条件下对其进行了水确、氯化、还原和甲醇超临界抽提处理，考察了煤中有机硫的变化。发现在350℃反应1h，可脱除40%～50%的有机硫，根据煤的红外光谱和X射线光电子能谱图推测，前者主要为硫醚和硫醇硫；后者主要为噻吩硫。     

煤微波法脱硫过程中铁-硫化合物的变化

在不加浸提剂和通以氮气(含氧约1%)条件下,用2.45GHz微波照射约100s,东林煤(D)和鱼田堡煤(Y)的脱硫率均可达到20%以上。照射后进一步用5%的过量稀盐酸处理,脱硫率可高达68%。穆谱分析麦明,D、Y均含黄铁矿和硫酸亚铁,D还存在少量黄钾铁矾。经微波照射,黄铁矿转变成磁黄铁矿和陨硫铁,硫酸亚铁可能转变成其它铁相,其程度随着脱硫深度的变化面变化。用稀酸处理几乎可以除尽煤中磁铁矿和陨硫铁。因而微波照射与酸洗结合将是一种有效的脱硫方法。     

煤微波脱硫及其与试样介电性质的关系

煤和浸提剂,在箱式反应器中,以2.45GHz频率微波照射进行脱硫。结果表明:以废碱液-Ⅱ为浸提剂,经一次照射(50秒/次)后,煤的总硫脱除率达50～60%(其中无机硫90%左右,有机硫5～30%);二次照射后,总硫脱除率达75～85%(其中无机硫90%以上,有机硫50～60%)。煤样的介电损耗ε″很小,加入ε″很大的废碱液-Ⅱ,可提高试样的ε″,增强试样吸收微波能力,从而提高了脱硫效果。     

污泥与煤共气化过程中含磷化合物对硫元素释放规律的影响

考察了城市污泥与神府煤共气化过程中硫元素的挥发行为。结合X射线衍射（XRD）分析与热力学计算,讨论了含磷化合物对硫挥发行为的影响机理。实验结果表明:污泥中磷酸铝可与硬石膏发生反应,使混合物中硫元素在较低温度下挥发出来。当气化温度为900~1 200 ℃时,污泥对硫元素挥发比例影响最为显著。当气化温度为1 000 ℃时,含磷质量分数为0.5%与1.0%的污泥煤混合物中,硫元素挥发比例较神府煤分别上升了19.2%和35.5%。当气化温度高于1 300 ℃时,样品中大部分硫元素挥发出来,污泥对混合物中硫元素挥发比例影响不显著。     

Fe2(SO4)3氧化脱除煤中无机硫的研究

以3种高硫煤为对象,考察了反应温度、反应时间、Fe2(SO4)3溶液浓度和原煤粒度等因素对Fe2(SO4)3溶液热处理脱硫效果的影响,并对脱硫前后原煤理化性质的变化进行了研究。结果表明：在Fe2(SO4)3溶液浓度为1 mol/L,反应温度为90 ℃,反应时间为4 h,煤粒度小于0.096 mm的条件下,原煤中黄铁矿硫的脱除率高达67%,而煤中的有机硫含量并无明显的变化;升高反应温度,增加Fe2(SO4)3溶液浓度,延长反应时间以及减小原煤粒径均可在一定程度上提高原煤的黄铁矿硫和全硫的脱硫率;经Fe2(SO4)3溶液处理后原煤的黏结性均出现了不同程度的下降,其中新峪煤完全失去了黏结性;Fe2(SO4)3溶液脱除原煤中无机硫主要是通过Fe3+的强氧化性将黄铁矿硫氧化为SO2-4进而脱除。     

XDS溶剂常压吸收脱除高酸性石油天然气中的有机硫效果

为了满足高酸性天然气的脱硫要求,基于醇胺类脱硫剂的脱硫机理,研制了对硫,尤其是对有机硫含量高的天然气具有良好脱除效果的复合高效脱硫溶剂（XDS）,优化了脱硫工艺条件,并与甲基二乙醇胺（MDEA）溶剂的脱硫性能进行了对比分析。结果表明：当XDS质量分数为41%,气液体积比（Vg/Vl）为131、操作温度为16 ℃时,净化效果最好,此时尾气中H2S和总硫的质量浓度分别为4.0 mg/m3和20.2 mg/m3,φ(CO2)<0.1%,达到一类天然气指标要求。XDS和MDEA对H2S和CO2含量高的天然气均具有良好的脱除效果,但在脱除高含量的COS和硫醇等有机硫化物时,XDS显著优于MDEA。     

大蒜有机硫化合物的研究

目的 对大蒜Allium sativum的有机硫化合物进行了研究。方法 利用硅胶柱层析、硅胶薄层层析、高效液相色谱进行分离,根据化合物的光谱数据鉴定其结构。结果 以大蒜环已烷提取物中分得9个化合物,分别鉴定为Z-1,6,11-三烯-4,5,-9三硫杂十二烷-9-氧化物(Z-ajoene,I）,E-1,6,11-三烯-4,5,9-三硫杂十二烷-9-氧化物（E-ajoene,Ⅱ),Z-1,6,11-三烯-4,5,9-三硫杂十二烷-9,9-二氧化物（Ⅲ）,E-1,6,11-三烯-4,5,9-三硫杂十二烷-9,9-二氧化物（Ⅳ),E-1,7,11-三烯-4,5,9-三硫杂十二烷-9,9-二氧化物（Ⅴ）,Z-4,9-二烯-2,3,7-三硫杂癸烷-7-氧化物（Ⅵ）,2-乙烯-4H-1,3-二硫杂苯（Ⅶ）,3-乙烯基-6H-1,2-二硫杂苯-2-氧化物（Ⅷ）,2-乙烯其-4H-1,3-二硫杂苯-3-氧化物（Ⅸ）。结论 化合物V,Ⅵ,Ⅷ,Ⅸ为新化合物。     

热煤气中有机硫转化催化剂的选用

选用了两种催化剂进行催化转化热煤气中有机硫化合物的研究,实验表明,硫化态的Ｎｉ基催化剂是一种高活性的有机硫转化催化剂,其转化活性可达８０＾以上。当气相含硫太低时,催化剂在使用过程中会失硫,转化活性下降。然而在实际的热煤气含硫的情况下,它显示出相当高的催化转化反应活性,适于在热煤气净化的条件下使用。     

煤热解过程中含硫气体的释放特征

利用热解炉-高分辨飞行时间质谱联用仪和热解炉-同步辐射光电离飞行时间质谱仪检测不同含硫量的煤IBC105和C22650在热解过程中释放的8种含硫气体,并对这8种含硫气体的释放规律进行了分析.实验结果表明,在200℃—400℃的热解区间内含硫气体释放相对较多,表明硫元素大部分是以有机态的形式在煤中赋存,而且芳香硫相对于脂肪硫含量较多;同时含硫量较高的煤IBC105中噻吩硫的热解释放量,较煤C22650多;由于煤中芳香性有机物的裂解多以苄基的形式出现,因此在两种煤中二苄基硫醚释放量都较噻吩或者苯并噻吩多.     

有机废水中Cr6+测定方法的探讨报告

2003-07份对富县饲养厂废水，用氢氧化钠沉淀分离法，分离Cr^3 回收Cr^6 的方法进行了实验，现报告如下：     

高硫煤的电化学净化对煤质的影响

研究了煤在酸性或碱性条件下电化学净化对煤质的影响。结果表明,在适当的电解条件下电化学脱硫对煤质影响不大,但若提高有机硫的脱硫率,则对煤质影响明显。将处理过的煤用四氢呋喃（THF）萃取,并将THF可溶部分进一步用环烷萃取,完全宿煤THF可溶物和环乙烷不溶物含量高于原煤。     

次氯酸钠和氢氧化钙对牙本质弹性模量和挠曲强度的影响

目的 :评估 5 %次氯酸钠 (NaOCl)溶液和饱和氢氧化钙 [Ca(OH) 2 ]溶液对牙本质弹性模量和挠曲强度的影响 ,以进一步了解根管治疗过程中药物对牙齿机械性能的影响。方法 :取新鲜拔除的完整前磨牙制成标准规格牙本质条 ,经 5 %NaOCl和饱和Ca(OH) 2 溶液处理 ,三点加荷系统测定其弹性模量和挠曲强度。结果 :5 %NaOCl使牙本质弹性模量和挠曲强度显著降低 ;饱和Ca(OH) 2 溶液使牙本质挠曲强度显著降低 ,对弹性模量无显著影响 ;5 %NaOCl处理后再用饱和Ca(OH) 2 溶液处理对牙本质弹性模量和挠曲强度无进一步影响。结论 :5 %NaOCl和饱和Ca(OH) 2 溶液对牙本质的机械性能有一定影响     

微波照射对小白鼠DNA的影响

实验检测了微波照身地小白鼠核ＤＮＡ的影响及修复情况，结果表明照射后ＤＮＡ会产生单、双链断裂、双链缺口等损伤，睾丸组织ＤＮＡ最敏感，提示微波在计划生育的方面的有益应用。     

微波照射快速制备电镜生物标本

介绍一种微波照射制备电镜标本的快速方法。在标本制备的全过程中使用微波照射技术以减少样品制备时间。包括包埋和聚合在内的全部程序仅须5.5小时即可完成,小鼠肝和肾的细胞结构都保存很好,提出使用微波照射制备生物样品的方法和条件。     

氟化钠与沥青烟联合诱发的紫露草微核效应

氟化钠与煤焦沥青烟均具有诱变效应,可导致紫露草微核率显著增加。当同时给予二者联合染毒时,氟化钠表现出拮抗煤焦沥青烟诱变效应的作用,其机理有待进一步研究探讨。     

微波加热下功能化离子液体催化合成辛酸苄酯

目的：研究传统和微波加热下,以具有丙烷磺酸基功能基团的离子液体作催化剂催化苯甲醇和正辛酸合成辛酸苄酯,其阴、阳离子对催化剂活性的影响。催化剂用量、反应时间和微波功率等对酯化率的影响以及催化剂稳定性。方法：用NaOH－乙醇（0．1mol／L）标准溶液滴定,通过酸值测定确定其酯化率。结果：[PSPy]HSO4、[TMAPS]HSO4作催化剂,固定7．5mmol苯甲醇,5mmol正辛酸,催化剂量为正辛酸的20mol％,反应温度为120℃,反应时间为20min,功率为375W,酯化率分别为94．9％、93．5％。[TMAPS]HSO4催化剂重复使用10次后活性没有明显降低,酯化率仍有88．5％。结论：微波加热和传统加热,功能化离子液体的阴、阳离子对酯化率的影响规律相似,但微波加热显著地缩短了反应时间,具有潜在的应用价值。催化剂具有良好的稳定性。     

微波对内耳及眼,脑影响的实验研究

采用频率９３７０ＭＨｚ微波脉冲式输出，在不同的平均功率密度辐射下对豚鼠进行耳部照射，观察内耳功能与形态学改变及邻近眼球和脑组织的形态学变化。辐射强度为８９２ｍＷ／ｃｍ＾２和１９１７ｍＷ／ｃｍ＾２时未造成内耳、眼球及脑的损害。