32P-磷酸铬胶体局部给药在肝癌淋巴道转移小鼠的体内分布

目的 研究^32P-磷酸铬胶体（^32P-胶体）局部给药在腹水型肝癌淋巴道转移小鼠的体内分布。方法 在30只KM小鼠爪垫下注射H22腹水型肝癌细胞，建立淋巴道转移模型，动脉观察^32P-胶体瘤体内注射后在小鼠局部，区域淋巴结和全身各器官组织内的分布情况，以及^32P-胶体在局部淋巴结内的活度与给药剂量的关系。结果 在分期处死的小鼠中观察到，^32P-胶体主要聚集在注射局部和区域淋巴结内，肝，脾，肺等分布活度较低。区域淋巴结聚集的活度随给药剂量的增加而增高。结论 ^32P-胶体局部注射后可经淋巴道转运，并聚集在区域淋巴结，这种现象为治疗肿瘤的淋巴转移提供了重要依据。     

阿霉素纳米脂质体不同途径给药治疗晚期兔VX2乳腺移植癌模型

目的研究阿霉素纳米脂质体（NLADR）经不同途径给药对晚期兔乳腺癌模型的治疗效果。方法pH梯度载药法制备NLADR,平均粒径120nm。50只雌性新西兰兔随机分为5组,每组10只,组织块悬液注射法制备VX：乳腺移植癌模型,植瘤后第6周开始治疗。A组：对照组,不给予特殊治疗;B组：肿瘤周围皮下注射NLADR;C组：经耳缘静脉注射NLADR;D组：同时给予NLADR静脉、局部注射,药量各占1／2;E组：经耳缘静脉注射阿霉素水溶液（FADR）。B、C、D、E组单次药物剂量1mg／kg,每48h重复给药1次,3次治疗后48h处死动物,切除移植瘤、腋窝淋巴结及所有发现的远处转移灶,测量治疗前后移植瘤、腋窝淋巴结体积变化,病理切片观察癌灶坏死情况,逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测肿瘤细胞增殖细胞核抗原（PCNA）,末端标记技术（TUNEL）检测癌细胞凋亡。结果静脉注射NLADR、FADR对移植瘤和肺肝转移灶均表现出明显的抑制,局部注射NLADR对腋窝、纵隔淋巴结的癌转移灶有显著疗效,静脉联合局部注射NLADR对乳腺肿瘤、淋巴结、肺肝转移灶均有显著疗效,癌细胞大量坏死或凋亡,PCNA mRNA表达降低,肿瘤及腋窝淋巴结的增长减缓。结论NLADR静脉与局部给药相结合,对伴有局部淋巴结和远处器官转移的晚期乳腺癌有显著的治疗效果。     

恶性复发性胸腔积液胶体Cr^32PO4胸腔灌注疗效观察

目的：探讨胶体Cr^32PO4治疗恶性复发性胸腔积液的疗效。方法：本组38例恶性复发性胸腔积液患者，采用胶体Cr^32PO4胸腔灌注治疗，随访4周以上观察疗效。结果：38例病人完全缓解和部分缓解为34例，有效率89．5％。结论：胶体Cr^32PO4治疗恶性复发性胸腔积液效果好，且副作用小。     

~(32)P-玻璃微球局部给药治疗裸鼠人肝癌移植瘤的实验研究和电镜观察

探讨32P-玻璃微球（32P-GMS）局部注射对裸鼠人肝癌移植瘤的治疗作用和超微结构影响。建立裸鼠人肝癌移植瘤模型后用32P-GMS进行治疗,取治疗后瘤组织用透射电镜观察。结果：实验组癌细胞大量坏死（35％～70％）,残留的瘤细胞在分化上出现了一些差异,部分癌细胞出现了高分化肝癌的形态特征;肿瘤间质见淋巴细胞浸润和纤维结缔组织增生,但无强烈的急性放射性炎反应;瘤体周围肌纤维和皮肤均无改变。对照组肿瘤示低分化肝癌,其中有少量死亡瘤细胞（4％）。研究表明,32P-GMS抗肝癌作用明显,并有一定的免疫调节和促分化功能,对治疗区周围组织亦无损伤。     

615小鼠可移植性乳癌Ca761不同途径转移能力初步探讨

本文将第215代Ca761脚掌移植的同一小鼠所产生的腘窝或腹股沟淋巴结与肺转移瘤分别移植于两组健康小鼠脚掌,同时取第215代Ca761腋部皮下移植的肺转移瘤移植于第三组健康小鼠,如此循环5代以上,获得Ca761-FL、Ca761-FP、Ca76l-AP三个亚株。对照实验表明:淋巴结转移率,Ca761-FL高于Ca761-FP。肺转移率,Ca761-FP高于Ca761-FL。结果显示Ca761肿瘤细胞向淋巴道与血道转移途径的选择与瘤细胞本身生物学性质有关。此外,Ca761-AP_7脚掌移植组淋巴结转移高于Ca761-AP_7腋下移植组,提示移植部位对转移途径的选择有影响。本实验早期及晚期带瘤小鼠的肺和淋巴结转移灶可同时或单独出现,提示瘤细胞可自移植部位分别进入淋巴道或血道。转移早期,肺转移为肺泡间隔型和胸膜下型的微小病灶;晚期,肺泡间隔型和胸膜下型的病灶增大,并出现支气管肺动脉支周围转移灶。提示经血道到肺的转移瘤也可穿出肺泡壁毛细血管进入淋巴循环。     

~（198）Au－胶体组织间注射治疗恶性肿瘤浅表淋巴结转移灶

为提高中晚期肿瘤患者生存质量，本文采用１９８Ａｕ－胶体组织间注射方法治疗恶性肿瘤浅表淋巴结转移灶。结果表明：３８例肺癌，６例鼻咽癌淋巴结转移患者，治疗后分别有２６例、４例肿大淋巴结消失和１２例、２例残留纤维化硬结；１例甲状腺癌淋巴结转移治疗后残留纤维化硬结。对纤维化硬结病理检查证实，治疗后淋巴结体积缩小、质地变硬，镜下见明显增生的胶原纤维和散在的癌细胞，周围有淋巴细胞浸润。说明１９８Ａｕ－胶体组织间注射治疗恶性肿瘤浅表淋巴结转移灶是一种安全、简便、疗效可靠的方法。     

食管癌SCID小鼠异位移植模型建立的初步探讨

目的建立人食管癌SCID异位移植模型并对其转移性淋巴来源细胞进行筛选。方法将食管癌细胞系Eca-109细胞悬液注射至SCID小鼠胃壁。三个月后或动物频死时处死解剖,观察肿瘤在小鼠体内的生长转移情况,对肉眼可见的转移病灶先建立皮下移植模型后建立转移性细胞亚系。结果胃壁移植15只SCID小鼠,获得9只胃壁移植瘤动物,其中一只出现纵隔淋巴结转移和肺转移。取淋巴结转移灶部分移植至SCID动物皮下,在动物皮下传代两个月(共4代)后,进行常规组织块培养,初步建立细胞亚系,命名为LnF1/Eca-109。结论肿瘤胃壁移植是建立食管癌免疫缺陷动物自发性移植模型和筛选转移性细胞亚系的可行方法。     

放疗加热疗治疗体表恶性肿瘤的研究

为了探讨热疗配合放疗对恶性肿瘤的杀作作用和机制,用移植胰腺癌的小鼠行热疗实验。热疗加放疗治疗鼻咽癌颈淋巴结转移灶20例,单纯放疗（对照）20例,单纯热疗乳腺癌术后胸壁复发5例,结果表明：热疗后荷瘤小鼠肿瘤体积缩小,肿瘤周边部细胞活率及再接种小鼠的成瘤率明显下降,热放疗组的病灶全消率提高,放射剂量减少,组织学检查证实热疗后癌细胞核碎裂、坏死。结论：热疗对肿瘤有明显抑制杀伤作用,配合放疗能有效提高肿瘤全消率,减少放疗剂量。     

小鼠子宫颈癌爪垫皮下移植后侵袭程度和转移间的关系

将小鼠子宫颈癌14号瘤细胞移植于小鼠爪垫皮下,在不同间隔时间切除一批荷瘤动物的后下肢(含原发瘤),所有小鼠均于瘤细胞接种后26d处死。观察肿瘤在局部的侵袭程度及肺,淋巴结出现转移的时间及程度.结果表明,瘤细胞在移植后2d开始侵袭,3和5d侵袭达Ⅱ～Ⅲ级,7、9和11d侵袭达Ⅲ～Ⅳ级。肿瘤移植后7d出现淋巴结转移,9d发生肺转移。11d肺和淋巴结转移占80％。可见局部肿瘤达到Ⅲ级侵袭方出现转移。     

小鼠可移植性瘤株前胃癌爪垫皮下移植后侵袭程度和转移间关系的观察(论著摘要)

利用本组建立的可移植性瘤株小鼠前胃癌(FC)母系第139代,在近交系615小鼠爪垫皮下移植后,于4个不同间隔时间观察瘤细胞在局部侵袭及在肺和淋巴结内转移的情况.实验用近交系615小鼠32只,每只小鼠于右后肢爪垫皮下接种7.5×10~5个瘤细胞.实验分为4组,每组8只小鼠,分别于移植后第3、6,10和13 d分批处死动物,于小鼠肺、淋巴结及荷瘤后下肢取材,石蜡包埋.切片,HE染色,进行组织学观察.观察结果:移植后3d组,皮下肿瘤侵袭均为Ⅰ级(8/8),癌细胞开始增殖并向周围侵袭,间有核分     

宫颈癌淋巴道转移模型的建立及Prox-1临床意义初探

目的 建立小鼠宫颈癌淋巴道转移模型,初步探讨Prox-1的临床意义.方法 将宫颈癌U27瘤株的单细胞悬液注入小鼠左爪垫,观察成瘤率、肿瘤生长及淋巴结转移情况.应用HE染色及CK免疫组化检测各级淋巴结中有无肿瘤转移;应用荧光定量PCR和Western blot检测肿瘤组织中VEGFR-3和Pmx-1在mRNA及蛋白水平的表达情况.结果 爪垫种植后成瘤率100%;淋巴结转移程度与接种时间显著相关;荧光定量PCR和Western blot结果显示,肿瘤组织中Prox-1 mRNA和蛋白在远处淋巴结转移组[(0.000 173±0.000 085),(0.108 7±0.049 9)]明显高于前哨淋巴结转移组[(0.000 058±0.000 022),(0.012 0±0.005 7)]及无淋巴结转移组[(0.000027±0.000 010),(0.003 8±0.001 4)],3组两两比较差异有统计学意义(P<0.05),而VEGFR-3的mRNA和蛋白在前哨淋巴结组分别为(0.000 147±0.000 066)和(0.123 6±0.054 8),与远处淋巴结转移组[(0.000 224±0.000 100),(0.160 7±0.075 3)]及无淋巴结转移组[(0.000 134±0.000044),(0.082 4±0.043 2)]比较均无显著性差异(P>0.05).结论 小鼠爪垫皮下注射可成功建立宫颈癌淋巴道转移模型;Prox-1是预测肿瘤淋巴结转移及抗肿瘤淋巴转移的敏感指标.     

纳米活性碳作为药物载体在淋巴靶向治疗中的作用

目的探讨载阿霉素的纳米活性碳在治疗恶性肿瘤淋巴道转移中的应用效果。方法雌性Wistar大鼠,右后肢脚掌皮下接种Walker256瘤细胞悬液后形成淋巴结转移模型,分别在肿瘤部位注射载有阿霉素的活性碳混悬液、阿霉素水溶液和生理盐水。注射后21d处死大鼠取腘窝淋巴结,测量各组淋巴结重量、淋巴结中肿瘤细胞坏死率和凋亡率。结果载阿霉素活性碳组大鼠的淋巴结重量较其他两组为轻,淋巴结中肿瘤细胞坏死率、凋亡率较其他两组明显增高。注射载阿霉素活性碳组大鼠皮肤无溃烂,而单纯注射阿霉素水溶液组大鼠皮肤均有溃烂。结论活性碳作为化疗药物的载体,在不影响化疗药物抗肿瘤活性的同时,可将药物导入淋巴系统内并有助于在淋巴结中停留,能较好地发挥药物杀灭淋巴系统中的肿瘤细胞的作用,并且减轻了药物的毒性。     

小鼠B16黑色素瘤转移前后免疫器官的动态观察

本文报道49只小鼠(C_(57)BL)的B_(16)黑色素瘤,在发生转移前后淋巴结、脾脏、胸腺的形态变化。发现最早于接种后第4天即转移至同侧腘窝淋巴结,第6天至腹股沟淋巴结,第16天后全部淋巴结受累。本实验表明细胞免疫活性增强对肿瘤转移有抑制作用,而体液免疫活性增强对肿瘤转移可能具有促进作用。     

恩度联合奥沙利铂对裸鼠胃癌种植瘤的抑制作用研究

目的:探讨恩度联合奥沙利铂对裸鼠胃癌种植瘤的抑制作用。方法:将人胃癌细胞SGC-7901注射于裸鼠腋下皮下,裸鼠腋下均出现瘤块即造模成功。将成模裸鼠32只随机分空白组、奥沙利铂组、恩度组和恩度+奥沙利铂组,每组各8只。给药方式均为腹腔注射,持续给药14 d。给药期间,每72 h称重1次,游标卡尺测量肿块的最长径、最短径,计算肿瘤相对体积。用药完成后,处死裸鼠,取瘤组织,称瘤重用于计算抑瘤率。对肿瘤组织和可疑淋巴结进行免疫组织化学染色,检测血管内皮生长因子(VEGF-C)的表达,并应用podoplanin蛋白作为淋巴管标记物,计算各组淋巴结转移阳性率及微淋巴管密度(LVD)。结果:恩度和奥沙利铂均能抑制肿瘤生长,但两者联合应用的效果优于单独应用;使用恩度组的淋巴转移阳性率、转移淋巴结数目及LVD均明显低于空白组与奥沙利铂组,差异具有统计学意义(P<0.01);奥沙利铂组与空白组之间差异无统计学意义(P>0.05);恩度组和奥沙利铂+恩度组VEGF-C表达的光密度值显著低于空白组和奥沙利铂组(P<0.01)。结论:恩度联用奥沙利铂明显抑制裸鼠皮下种植肿瘤的生长和淋巴结的转移,产生了协同抗肿瘤作用。     

癌细胞侵袭和淋巴道转移过程中血液变学的观察

Mouse transplantable hepatoma (H22) was used as an experimental model for lymphatic metastasis. The tumor cells were transplanted subcutaneously into right footpads of inbred 615-strain mice. The hemorheological changes during invasion and lymphatic metastasis in mice were observed. The results of histological examination showed that tumor invasion was divided into early, middle and late invasive stages, and the metastasis was divided into early, middle, late and final metastasis periods. Tumor invasion began 3 days after tumor transplantation, and the late stage of invasion was found at 9 days. Metastasis began 6 days after transplantation; at 19 days metastasis to lymph nodes in the right side reached grade IV. Metastasis to lymph nodes in the left side appeared 14 days after tumor transplantation. In the early and middle invasive stages only plasma viscosity increased significantly, while other hemorheological values were unchanged. The blood viscosity and aggregation of red blood cells decreased significantly after the metastatic late stage. The hematocrit of red blood cells began to decrease in the final stage of metastasis, and in the meantime, the rigidity of red blood cells began to increase, while plasma viscosity showed no changes after the late metastatic stage. The results and mechanism of hemorheological changes are discussed.     

外阴癌腹股沟淋巴结手术的研究进展

外阴癌是一种罕见的恶性肿瘤,近年来发病率逐步上升。早期外阴癌预后好,而晚期和复发性外阴癌则治疗效果不佳。外阴癌主要转移途径是通过局部浸润和淋巴转移,淋巴转移最先从外阴病灶流向腹股沟区。因此,对于早期外阴癌,主要治疗方法是原发性外阴肿瘤及腹股沟区淋巴结切除术。腹股沟淋巴结的状态是预测复发及生存的独立危险因素,并且决定是否需要增加辅助治疗。腹股沟区的手术很重要,但是各种术后并发症严重影响患者的生活质量,为此妇科医生也在不断改进手术方式。本文就外阴癌腹股沟淋巴结手术改进和创新中遇到的问题进行探讨。     

右半结肠癌患者回肠周围淋巴结转移特点的临床分析

目的探讨右半结肠癌患者回肠周围淋巴结的转移特点及相关危险因素。方法回顾性分析2012年1月～2018年6月我院收治的259例右半结肠癌患者的临床病理资料,对回肠周围淋巴结转移的相关危险因素进行统计学分析。结果本研究中总淋巴结转移率为44.0%(114/259),而回肠周围淋巴结总体转移率仅为5.0%,其中盲肠部位肿瘤的回肠周围淋巴结转移率为14.3%。单因素分析显示回肠周围淋巴结转移状态在肿瘤位置(P0.001)、肿瘤分化程度(P=0.013)、TNM分期(P0.001)、N分期(P0.001)、脉管侵犯情况(P=0.001)等因素的差异有统计学意义。Logistic回归分析显示盲肠部位的肿瘤其回肠周围淋巴结转移风险是其他部位肿瘤的6.97倍(P=0.001,95%CI:2.246～21.626),且N分期为回肠周围淋巴结转移的独立危险因素。结论回肠周围淋巴结在右半结肠癌中转移率较低,与其他部位的右半结肠癌相比,盲肠癌有较高的回肠周围淋巴结转移率;高N分期的右半结肠癌患者有较高的回肠周围淋巴结转移率。     

经右胸三野淋巴结清扫在食管癌手术中的应用

目的探讨食管癌手术经右胸清扫颈、胸、腹三野淋巴结的意义和术后的疗效。方法收集经右胸食管癌根治手术365例,对颈、胸、腹三野区域淋巴结进行清扫。分析淋巴结清除总数、淋巴结转移数、淋巴结转移率、手术并发症。结果 365例食管癌患者共清扫淋巴结2866枚,淋巴结转移率为50.95%（186/365）,转移度为17.30%（496/2866）;不同年龄段患者淋巴结转移率和转移度差异有统计学意义（P〈0.01）;不同部位食管癌的淋巴结转移率、转移度差异无统计学意义（P〉0.05）;不同部位淋巴结的转移率和转移度差异有统计学意义（P〈0.01）;不同肿瘤浸润深度的淋巴结转移率与转移度之间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论经右胸是行颈、胸、腹三野淋巴结清扫的有效途径,可减少术后的复发率和转移率,提高患者长期生存率。     

大肠癌与乳腺癌淋巴结微转移的免疫组化检测与意义

目的 :运用免疫组化检测在常规H -E检测为阴性的淋巴结中检出免疫标记阳性的大肠癌与乳腺癌淋巴结微小转移灶 ,通过比较两种方法的差异 ,为临床治疗提供参考。方法 :收集大肠癌与乳腺癌患者淋巴结30 3个 ,分别使用常规H -E染色和免疫组化方法检测淋巴结微小转移灶 ,观察两种方法在检测肿瘤淋巴结微转移中的区别。结果 :H -E染色中共有 35个淋巴结发生微转移 ,而免疫组化方法检测出共有 5 4个淋巴结转移 ,经统计学处理P <0 0 1。结论 :对常规病理检查无淋巴结转移的大肠癌和乳腺癌有必要运用免疫组化方法检测其微转移 ,以便更准确确定临床分期及判断预后 ,并指导临床治疗。