掌叶半夏化学成分的研究（V）

从天南星科植物掌叶半夏Ｐｉｎｅｌｌｉａ ｐｅｄａｔｉｓｅｃｔａ块茎的生物碱部分，分离鉴定了７个化合物：Ｌ－脯氨酰－Ｌ－丙氨酸酐（Ｌ－ｐｒｏｌｙｌ－Ｌ－ａｌａｎｉｎｅ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ，ＸＸＶ），３－乙酰胺基－２－哌啶酮（３－ａｃｅｔａｍｉｎｏ－２－ｐｉｐｅｒｉｄｏｎｅ，ＸＸⅥ），腺苷，Ｌ－苯丙氨酰－Ｌ－丝氨酸酐，Ｌ－酪氨酰－Ｌ－丙氨酸酐，掌叶半夏碱丁，掌叶半厦碱戊，均为首次从该植物中分得，其中掌     

芡叶及其炮制品止血作用研究

目的确定芡叶与芡叶炭的止血作用。方法对芡叶,芡叶炭,以小鼠的止血时间为指标进行考察。结果芡叶,芡叶炭可明显缩短小鼠凝血时间。结论初步认为芡叶可做为新药用资源加以开发。     

肝尾叶切除

肝尾叶深藏于肝门结构与下腔静脉之间，具有独立的管道系统，手术切除风险较大，作者结合２例肝尾叶切除的体会，复习文献，对肝尾叶的解剖、影像学特征、切除指征及手术方法进行了讨论。     

掌叶半夏化学成分的研究(Ⅴ)

从天南星科植物掌叶半夏PinelliaPedatisecta块茎的生物碱部分，分离鉴定了7个化合物：L-脯氨酰－L-丙氨酸酐（L-prolyl－L-alanineanhydride,ⅩⅩⅤ），3－乙酰胺基－2－哌淀酮（3－acetamino－2－piperidone，ⅩⅩⅥ），腺苷（adenosine，ⅩⅩⅦ），L－苯丙氨酰－L－丝氨酸酐（L－phenylalanyl－L－serylanhydride，ⅩⅩⅧ），L－酪氨酰－L－丙氨酸酐（L－tyrosyl－L－alanineanhydride，ⅩⅩⅨ），掌叶半夏碱丁（pedatisectineD，ⅩⅩⅩ），掌叶半夏碱戊（pedatisectineE，ⅩⅩⅩⅠ），均为首次从该植物中分得，其中掌叶半夏碱丁、戊为2个吡嗪类新化合物。     

HPLC法测定黄芪叶中黄芪甲苷的含量

目的 建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法.方法 色谱柱为Nucleosil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水＝1∶2;流速为0.8ml/min;检测波长为205 nm;速度为0.4mm/min.灵敏度为0.1 AUFS,测定了黄芪甲苷的含量,平均回收率为96.1%,RSD为2.15%. 结果样品浓度在0.01～0.2mg/ml之间与峰面积成良好的线性关系. 结论本方法的重复性好、精密度高、稳定性强.     

芫花叶的黄酮类化学成分分析

目的：分离与鉴定芫花叶黄酮类化合物。方法：蒋芫花叶乙酸乙酯萃取物利用硅胶柱和Toyopearl HW-40(C)柱层析法分离黄酮类化学成分，利用化学反应及^1HNMR谱鉴定其结构。结果与结论：从芫花叶的乙酸乙酯萃取物中分得两种黄酮类化合物Ⅰ和Ⅱ，分别鉴定为羟基芫花素，芫花叶苷，将Ⅱ用稀盐酸水解去一个葡萄糖之后，得基苷元Ⅱa羟基芫花素。     

贯叶金丝桃和三七叶治疗酒精依赖综合征的初步评价

目的 对贯叶金丝桃和三七叶治疗酒精依赖综合征的疗效进行评估.方法 收集49例酒精依赖综合征患者,随机分成A组12例:劝戒酒+对症治疗,B组13例:劝戒酒+对症治疗+三七叶制剂七叶神安片,C组11例:劝戒酒+对症治疗+贯叶金丝桃制剂路优泰片,D组13例:劝戒酒+对症治疗+三七叶制剂七叶神安片+贯叶金丝桃制剂路优泰片.疗程...     

糙叶五加叶化学成分研究

目的研究糙叶五加叶的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、正反相硅胶、SephadexLH一20凝胶等柱层析方法及重结晶手段进行分离纯化,并采用波谱技术和化合物的理化性质鉴定其结构。结果从糙叶五加叶中分离并鉴定了10个单体化合物,分别为：豆甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、蜜蜡酸（3）、槲皮素-3-0-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、虫漆蜡酸（5）、正十六烷酸（6）、山奈酚（7）、芦丁（8）、槲皮素（9）、正三十四烷酸（10）。结论研究结果进一步明确了糙叶五加叶的物质基础,为今后开发该植物提供了实验数据．     

长叶胡颓子叶的鉴定研究

报道了对长叶胡颓子ElaeagnusbockiiDiels的叶的显微特征之研究结果，为开发利用这一药物资源提供鉴定资料。     

人参皂苷Rg1对β淀粉样蛋白诱导细胞凋亡的影响

目的 探讨人参皂苷Rg1对β淀粉样蛋白(Aβ)诱导细胞凋亡的影响及其机制.方法 利用中国仓鼠卵巢瘤细胞系(CHO)采用MTY方法筛选人参皂苷Rgl抗Aβ细胞毒性的有效浓度.通过转染突变型(M146L)PS1基因的CHO细胞(PS1M146L),利用免疫荧光染色、蛋白质免疫印迹方法,探讨人参皂苷Rg1对PS1M146L细胞中Aβ42和凋亡效应基因半胱氨酸蛋白水解酶(caspase-3)活性蛋白表达的影响,通过脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法和Annexin V-FITC/PI染色流式细胞仪检测,观察人参皂苷Rg1对Aβ促细胞凋亡的影响.结果 加用25、50、100 μmol/L人参皂苷Rg1的CHO细胞活性明显高于未加用组(均P＜0.05).在转染突变型PS1M146L的CHO细胞中,加用人参皂苷Rg1作用24 h后早期细胞凋亡数(10.11.11±0.76)较未加用组(15.01±1.46)少,差异有统计学意义(P＜0.05);同时Aβ42和caspase-3活性片段的蛋白质表达量较未加用组细胞亦不同程度降低(均P＜0.05).结论 人参皂苷Rg1可能通过降低Aβ42生成和降低caspase-3蛋白质表达抑制Aβ诱导的细胞凋亡.     

人参皂甙单体Rg3对人红白血病细胞株K562细胞增殖及凋亡的影响

目的 探讨人参皂甙单体Rg3对人红白血病细胞株K562细胞增殖及凋亡的影响.方法 将人红白血病细胞株K562细胞传代培养至对数生长期,分组加入不同浓度的人参皂甙单体Rg3,并设置空白对照组.用MTT比色法观察Rg3对体外培养的K562细胞生长的抑制作用;在光学显微镜下观察不同浓度人参皂甙单体Rg3对K562细胞的凋亡作用及计数凋亡率(AR);硝基四氮唑(nitroblue tetrazolium,NBT)还原能力测定试验检测分化指标;DNA琼脂糖凝胶电泳呈现典型的DNA梯形条带图谱.结果 MTT比色法测定显示,人参皂甙单体Rg3作用于K562细胞后可以抑制其增殖并诱导其凋亡,且呈剂量依赖性.结论 人参皂甙单体Rg3能抑制体外培养的K562细胞增殖并诱导其凋亡.     

人参皂甙Rg3对乳腺癌患者预后的影响

目的观察人参皂甙Rg3对乳腺癌患者预后的影响。方法选择乳腺癌手术后、化疗或放疗后患者130例,随机分为治疗组与对照组。治疗组:63例,在手术、化疗、放疗全部结束后2周开始口服人参皂甙Rg3(参一胶囊),每次2粒,2次/d,饭前30min服用,连用2个月为1疗程,休息2个月重复上述治疗,依次循环;对照组:67例,在手术、化疗、放疗全部结束后2周开始口服贞芪扶正胶囊,每次6粒,2次/d,其他用法同治疗组。结果治疗组患者的生存曲线明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05);随访结束时的无复发生存率:治疗组为88.89%,对照组为74.63%,两组比较具有统计学意义(P<0.05);随访结束时的总生存率:治疗组为93.65%,对照组为82.09%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论对于乳腺癌手术后、辅助化疗、放疗结束后的患者,人参皂甙Rg3可有效预防其复发转移,提高生存率,延长生存时间。     

吉林人参花蕾化学成分的研究(一)——人参皂甙Rg_2、Re和Rd的分离与鉴定

通过反复硅胶柱层析从吉林人参(Panax ginseng C.A.Meyer)花蕾中分离出三种人参皂甙(ginsenosides)。通过测定红外光谱,核磁共振光谱,测定它们的乙酰化物的质谱,以及其化学性质,并与标准品直接对照,鉴定了它们的结构分别为人参皂甙Rg_2(Ⅰ)、Re(Ⅱ)和Rd(Ⅲ)。其中人参皂甙Rg_2为首次从人参花蕾中分离得到。     

国产人参叶化学成分的研究——(二)人参皂甙的分离与鉴定

本文报道自国产人参(Panax Ginseng C.A.Meyer)叶中分离出三种人参皂甙,分别称为Le、Lg_1和Lg_2。经各项理化常数、红外光谱~1H核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混溶对照测定,分别证明为人参皂甙—Re(Le)、人参皂甙—Rg_1(Lg_1)和人参皂甙—Rh_2(Lg_2)。人参皂甙—Rg_2(Lg_2)为首次自人参叶中分离鉴定     

人参皂苷Rg3对鼻咽癌放疗患者细胞免疫功能的影响

目的 探讨人参皂苷Rg3对鼻咽癌放疗患者细胞免疫功能的影响. 方法 选取鼻咽癌放疗患者共50例为研究对象,按随机数字表法分为对照组、Rg3 组,每组25 例. 放疗结束后,分离各组患者外周血淋巴细胞. 采用MTT法检测淋巴细胞增殖,流式细胞仪检测淋巴细胞亚群,间接ELISA法检测IgG、IgM抗体水平及Th1/Th2细胞因子表达.结果 人参皂苷Rg3可促进鼻咽癌放疗患者淋巴细胞增殖,上调CD4 +、CD4 + /CD8 +、IgG、IgM、IL-2,下调CD8 +、IL-6,并呈现剂量依赖性. 结论 人参皂苷Rg3可显著增强鼻咽癌放疗患者外周血淋巴细胞免疫功能,提示人参皂苷Rg3可作为潜在免疫增强剂,拮抗鼻咽癌放疗所致的免疫抑制.     

人参和三七HPLC特征图谱研究

目的:建立人参与三七的高效液相色谱法(HPLC)特征图谱分析方法 ,区别人参和三七药材粉末。方法 :采用HPLC法,色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(0.1%磷酸),梯度洗脱,流速0.9 m L·min-1,柱温25℃,检测波长203 nm,分析时间75 min。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"进行相似度分析;采用Matlab 7.0和SPSS 16.0软件进行主成分分析和聚类分析。结果 :分别得到人参和三七的HPLC特征图谱及共有模式图,通过对比,两者共有峰为16个,分别为a~p,并指认了其中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd 5个共有峰;人参中的特征峰为1~9,三七中的特征峰为10~32;相似度分析结果显示,人参的相似度值在0.941~0.992,三七的相似度值在0.755~0.963;主成分分析和聚类分析将供试药材分为两大类。结论:该分析方法可以快速简便地区别人参和三七药材粉末,并为人参和三七药材的质量控制标准制定提供了依据。     

体外支原体药物敏感性的实验研究

目的：比较常用抗生素对临床标本中泌尿生殖道支原体的抗菌作用。方法：采用液体培养法，对临床标本中168株解脲支原体（Uu)和51株人型支原体（Mh)对10种常用抗菌药物的敏感性进行测定。结果：168株Uu对强力霉素，美满霉素，环丙沙星，氧氟沙星，罗红霉素，白霉素，交水霉素，螺旋霉素，阿齐霉素，氯霉素的药敏率分别为36．3％，45．2％，85．7％，70．2％，84.5%,20.2%,20.2%,4.8%,54.8%,22.6%，51株Mh对强力霉素，美满霉素，环丙沙星，氧氟沙星，罗红霉素，白霉素，交沙霉素，螺旋霉素，阿齐霉素，氯霉素的药敏率分别为23.5%,43.1%,90.2%,64.7%,78.4%,15.7%,17.6%,9.8%,74.5%,43.1%，结论：加强以支原体药敏测定，对指导临床治疗有重要意义。     

20例儿童狼疮性肾炎临床与病理分析

目的探讨儿童狼疮性肾炎(LN)的临床特点与肾脏病理类型之间的关系。方法回顾性分析20例狼疮性肾炎患儿的临床表现、实验室检查和病理检查资料。结果临床分型以肾病综合征型为最常见,占8例(40%);孤立性血尿或(和)蛋白尿2例(10%),急性肾炎型4例(20%),急进性肾炎型2例(10%),慢性肾炎型1例(5%),肾小管间质损害型2例(10%),亚临床型1例(5%)。肾外症状以发热(65%)、贫血(35%)、皮肤损害(50%)、关节炎(35%)等多见;实验室检查:补体C3降低17例(85%),抗核抗体(ANA)阳性16例(80%),抗ds-DNA阳性13例(65%),血浆白蛋白降低8例(40%),转氨酶增高4例(20%),Hb降低13例(65%),白细胞减少11例(55%),血小板减少9例(45%),BUN增高7例(35%),D二聚体阳性9例(45%),Coob’s试验阳性3例(15%),球蛋白增高4例(20%)。ESR增高3例(65%)。20例肾活检均异常,病理类型以Ⅳ型LN最多,10例(50%),其次是V型3例(15%),Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型各1例(分别占5%),Ⅳ+Ⅴ型2例(10%),Ⅲ+Ⅴ型2例(10%)。大多数患儿免疫荧光多呈"满堂亮",2例呈寡免疫复合物沉着。结论儿童狼疮性肾炎的临床表现及病理类型有其自身特点,肾脏病理学检查对狼疮性肾炎的诊断治疗具有十分重要的指导作用。     

长春地区儿童急性呼吸道感染的病原趋势

目的:探讨北方地区小儿急性呼吸道感染(ARIs)病原构成特点,为临床诊断及治疗提供依据。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对574例ARIs患儿进行了肺炎支原体(Mp)、沙眼衣原体(CT)、肺炎支原体(CP)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(Adv)、流感病毒A型(Inf-A)、副流感病毒(PIV)等7种病原同步进行急性期血清特异性抗体IgM检测,同时设立健康对照组。结果:574例患儿共334例检出特异性IgM抗体,阳性率58.2%。按检出频率的高低依次为Mp28.9%(166/574),RSV13.6%(78/574),CP5.9%(34/574),CT4.4%(25/574),Adv3.3%(19/574),Inf-A1.2%(7/574),PIV0.9%(5/574),分别占阳性例数的49.7%(166/334)、23.3%(78/334)、10.2%(34/334)、7.5%(25/334)、5.7%(19/334)、2.1%(7/334)和1.5%(5/334);病原分布具有年龄差别。健康对照组仅检出1例MP-IgM阳性(1.7%)。结论:Mp、RSV及CT为小儿ARI的常见病原。Mp感染率逐渐增高,发病年龄有逐渐变小的趋势。