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相似文献
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1.
摘要:目的 观察安神补脑液长期灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应及严重程度,提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度,确定无毒反应剂量,以评价安神补脑液长期用药的安全性,为拟定临床试验剂量及观察指标提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为安神补脑液低、中、高剂量组(2.5、5、10ml/kg)和溶剂对照组(灌服同容积蒸馏水 2ml/100g),每组60只,雌雄各半,每天给药1 次,每周给药6天,连续二十六周。观察大鼠的外观行为、体重、摄食量,并分别于给药第十三、二十六周末及四周恢复期结束进行血液学及血液生化学等各项指标检测及脏器系数、病理组织学检查。结果 长期连续灌胃给予安神补脑液,对动物一般状态、行为活动和外观体征无明显不良影响;各剂量组的摄食量、体重、血液学及血液生化学指标与对照组比较无明显差别;给药三个月、六个月对动物各脏器组织位置、重量和脏器系数无不良影响,但部分脏器重量有所增加,各组动物脏器系数在正常范围内;病理结果显示对照组和安神补脑液高剂量组动物未见明显与给药相关的异常病理改变和毒性改变,恢复期停药后未见延迟性毒性,因此,中、低剂量组动物各脏器组织无需进行组织病理形态学检查。结论 安神补脑液长期用药对大鼠未见明确的毒性反应,停药后亦无延迟性毒性反应,预期拟定的临床用药量为安全剂量。  相似文献   

2.
目的:观察小儿葫芦散对大鼠的毒性反应,对小儿葫芦散作临床安全性再评价。方法:选用Wister大鼠为受试动物,观察小儿葫芦散以生药3g/kg、6g/kg的剂量1次/d给药,连续4w以观察其毒性反应。结果:给药期间动物的一般情况、体重与生理盐水组比较无显著性差异。实验4w及恢复期血常规和血液生化指标给药组与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。动物尸检各主要脏器未见明显病理改变,对照组动物脏器系数和各给药组相比无明显差异,且均在正常范围,各器官组织未见病理学改变。结论:小儿葫芦散连续4w给大鼠灌胃给药未出现任何毒性反应。  相似文献   

3.
目的 观察安神补脑液长期灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应及严重程度, 提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度, 确定无毒反应剂量, 以评价安神补脑液长期用药的安全性, 为拟定临床试验剂量及观察指标提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为安神补脑液低、中、高剂量组(2.5、5、10 mL/kg)和溶剂对照组(灌服同容积蒸馏水 2 mL/100 g), 每组60只, 雌雄各半, 每天给药1 次, 每周给药6 d, 连续26周。观察大鼠的外观行为、体重、摄食量, 并分别于给药第13、26周末及四周恢复期结束进行血液学及血液生化学等各项指标检测及脏器系数、病理组织学检查。结果 长期连续灌胃给予安神补脑液, 对动物一般状态、行为活动和外观体征无明显不良影响;各剂量组的摄食量、体重、血液学及血液生化学指标与对照组比较无明显差别;给药3个月、6个月对动物各脏器组织位置、重量和脏器系数无不良影响, 但部分脏器重量有所增加, 各组动物脏器系数在正常范围内;病理结果显示对照组和安神补脑液高剂量组动物未见明显与给药相关的异常病理改变和毒性改变, 恢复期停药后未见延迟性毒性, 因此, 中、低剂量组动物各脏器组织无需进行组织病理形态学检查。结论 安神补脑液长期用药对大鼠未见明确的毒性反应, 停药后亦无延迟性毒性反应, 预期拟定的临床用药量为安全剂量。  相似文献   

4.
鸡矢藤环烯醚萜苷对大鼠的长期毒性试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察大鼠长期口服鸡矢藤环烯醚萜苷(IGPS)所产生的毒性反应及停药后恢复情况,为临床应用提供理论和实验依据.方法 IGPS分别按280、700、1 750 mg/kg剂量给大鼠连续灌胃给药12周,分别相当于推荐人临床拟用剂量的40、100、250倍.观察给药期间及停药后2周大鼠的一般状况、体重变化、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数和组织病理学等方面的变化.结果 IGPS连续灌胃给药12周,除高剂量组红细胞数量有一过性短暂升高外,余各剂量组的大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数及各组织器官的病理形态与对照组比较均未见明显异常改变;停药2周后,各项检查均正常.结论 IGPS长期大量口服,对大鼠无明显损害.  相似文献   

5.
目的 观察脑心舒软胶囊连续给药后对大鼠的毒性反应.方法 SD大鼠分为脑心舒软胶囊高、中、低剂量组(分别为生药36、18、9g/kg)和空白对照组,每组20只.连续灌胃给药13周,观察大鼠一般状况、体重和摄食量变化.于末次给药后和停药两周后分别取部分大鼠,检测血液学指标、血液生化学指标、脏器系数及病理组织学改变.结果 与空白对照组比较,各给药组对大鼠的生长发育、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数及病理组织学均无显著影响(P>0.05),恢复期未见药物引起的迟发性毒性反应.结论 脑心舒软胶囊相当于临床人用药剂量的15 ~60倍对大鼠长期给药,未见明显毒性不良反应.  相似文献   

6.
黄连合剂对大鼠长期毒性实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察连续灌胃给予黄连合剂对大鼠是否产生毒性反应。方法:黄连合剂30.0、15.0、7.5 g生药/kg连续灌胃给药26周,给药结束时测大鼠体重、尿液、血液学常规、血液生化、脏器系数及观察病理组织学变化。结果:黄连合剂各剂量组大鼠发育正常,各项检测结果未见与用药相关的异常变化,主要脏器病理形态也未出现异常改变。结论:黄连合剂最大剂量7.5 g生药/kg未见毒性反应发生。  相似文献   

7.
目的:观察大鼠口服蛭龙活血通瘀胶囊的长期毒性作用。方法:采用临床拟用剂量法(ACD法)以7.875、15.75、31.5g·kg-1·d-1生药(相当于临床用药剂量的15、30、60倍)连续灌胃给药12周,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药2周后上述指标的变化。结果:连续灌胃12周后,大鼠体重、行为活动、重要脏器系数、大鼠血液学和血液生化学指标与对照组比较均未见明显影响,主要脏器的病理组织学检查与对照组比较亦未见明显病理改变;停药2周恢复期大鼠各项观察指标与对照组比较,差异无显著性。结论:在本实验条件下,蛭龙活血通瘀胶囊对受试动物未见明显的长期毒性作用,表明该药具有良好的安全性。  相似文献   

8.
目的观察研究五味麝香丸长期给药毒性反应。方法分别以0.030、0.075、0.225 g/kg3个剂量连续21 d给大鼠灌胃给药,对大鼠进行一般状况、血液学指标、血液生化指标和主要脏器病理组织学观察和检查。结果给药期间各组动物外观体征、一般活动等未见异常情况,体质量变化和饲料消耗量与对照组比较无统计意义;给药组动物血液学指标、血液生化学指标与对照组比较无统计意义;给药组动物心、肝、脾、肺、肾等主要脏器组织病理学检查未见药物引起的异常改变。结论本试验条件下未观察到五味麝香丸对大鼠的明显毒性反应。  相似文献   

9.
目的:观察13-甲基肉豆蔻酸(13-MTD)对大鼠有无长期毒性作用,以评价13-MTD的安全性.方法:取SD大鼠80只,随机分为0.75、1.50、3.00g/kg3个剂量组和空白对照组,每组20只,雌雄各半.每天灌胃给药1次,连续给药12周后进行血液学、血液生化学、脏器指数和病理组织学检查.同时进行恢复性观察.结果:除高剂量组大鼠给药期间平均进食量较少、体重增长较慢外,各剂量组大鼠的一般情况、血常规、肝、肾功能、主要脏器指数及病理检查均无明显异常.停药2周后观察未见13-MTD延迟性不良反应.结论:13-MTD以3.00 g/kg相当于临床拟用量150倍给予大鼠连续口服12周,无明显毒性反应.  相似文献   

10.
目的 评价辛夷挥发油纳米脂质体的急性、亚急性和鼻黏膜局部毒性.方法 以昆明种小鼠和SD大鼠为实验对象,辛夷挥发油纳米脂质体通过对小鼠不同剂量和时间灌胃给药,进行急性和亚急性毒性实验;大鼠则经滴鼻给药进行鼻黏膜局部毒性实验.以同量生理盐水灌胃或滴鼻作为对照.实验过程为15 d.实验结束时,观察小鼠的一般状况,血常规,肝、肾功能指标,脏器湿重指数和肝、肾组织学改变,以及大鼠鼻黏膜的超微结构改变情况,并与对照组进行比较分析.结果 急性毒性实验小鼠经灌胃给药剂量相当于人日用量的222.7倍, 未见明显毒性反应.亚急性毒性实验结果显示,辛夷挥发油纳米脂质体各剂量组小鼠的一般情况、血常规、脏器湿重指数及肝、肾组织学改变与对照组类似;肝、肾功能指标检测仅中、大剂量组小鼠尿酸有所降低,大剂量组血清总胆红素有所增高.鼻黏膜局部毒性实验发现,大鼠鼻黏膜超微结构无明显改变.结论 辛夷挥发油纳米脂质体经灌胃及鼻腔给药无明显毒性反应.  相似文献   

11.
聪圣胶囊对早老龄小鼠脑缺血再灌后学习记忆障碍的影响   总被引:8,自引:1,他引:7  
采用早老龄小鼠 ,制备脑缺血再灌合并尾部放血降压致学习记忆功能障碍拟血管性痴呆模型。通过避暗试验、水迷宫试验和脑组织病理形态学 ,观测了聪圣胶囊对模型小鼠学习记忆和脑病理损伤的改善作用。实验结果表明 ,采用双侧颈总动脉反复缺血再灌合并尾部放血降压的方法可明显降低早老龄小鼠的学习记忆能力 ,给药 4 5d后 ,聪圣胶囊各剂量均可使小鼠学习记忆障碍程度得到改善 ,并可减轻脑组织病理损伤程度。  相似文献   

12.
目的:探讨肉苁蓉苯乙醇苷对东莨菪碱致学习记忆障碍小鼠的保护作用。方法:用高、低剂量(100 mg/kg、50 mg/kg)的肉苁蓉苯乙醇苷对东莨菪碱致记忆障碍模型小鼠进行灌胃,4周后用方形水迷宫检测学习和记忆能力,并测定脑组织内胆碱乙酰化酶(ChAT)及胆碱酯酶(AChE)含量、血清和脑组织中SOD含量、血清和肝组织中MDA含量。结果:与模型组比较,肉苁蓉苯乙醇苷组小鼠在方形水迷宫中的碰壁次数以及找到终点所需的时间都明显缩短,显示学习、记忆的错误次数降低,学习反应期缩短,记忆潜伏期延长;肉苁蓉苯乙醇苷能提高小鼠脑组织内ChAT和AChE的含量、改善胆碱能神经系统功能,提高小鼠血清和脑组织中的SOD含量以及降低血清和肝组织的MDA含量。结论:肉苁蓉苯乙醇苷具有提高学习、记忆能力。  相似文献   

13.
棕榈花蕾水提物抗雌性小鼠生育作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨棕榈花蕾水提物对雌性小鼠的抗着床、抗早孕及避孕作用.方法 给雌性小鼠分别用低剂量(2.5g/kg) 、中剂量(5g/kg)和高剂量(10g/kg)的棕榈花蕾水提物灌胃,研究其抗着床、抗早孕及避孕作用.结果 抗着床实验中低、中、高剂量棕榈花蕾水提物对小鼠的妊娠抑制率为60% 以上,中高剂量棕榈花蕾水提物对早期妊娠小鼠有明显致流产作用.中、高剂量棕榈花蕾水提物能使小鼠的避孕率达100%.结论 棕榈花蕾水提物具有显著的抗着床、抗早孕及避孕作用.  相似文献   

14.
抗呆合剂对小鼠脑血管性学习记忆障碍的保护作用   总被引:6,自引:1,他引:5  
用反复脑缺血再灌合并低血压造成小鼠学习记忆障碍模型,以跳台法、水迷宫法观察抗呆合剂对小鼠脑缺血再灌后学习记忆功能的改善作用,结果显示抗呆合剂可改善脑缺血再灌损伤造成的学习记忆障碍。  相似文献   

15.
人突变的载脂蛋白E对转基因小鼠学习与记忆能力的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究突变的人载脂蛋白E(apoE)对大脑皮层功能的影响。方法 以F1代apoE4与apoE7转基因小鼠为研究对象,分别用Southern印迹分析及ELISA检测人apoE基因在F1代小鼠染色体上的整合与在血中的表达;以主动回避实验检测小鼠的学习能力和短期与长期记忆能力的变化,同时用酶法测定F1代小鼠的血脂水平。结果 (1)人apoE4和apoE7基因稳定地整合于F1代小鼠染色体上并高效表达于  相似文献   

16.
[目的]观察血管性痴呆(vascular dementia,VD)小鼠大脑皮层生长抑素(somatostatin,SS)和胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)的表达变化,探讨VD的发生机制.[方法]复制小鼠VD模型,利用y-迷宫检测VD模型小鼠学习记忆能力,采用免疫组化方法,研究VD小鼠大脑皮层中SS和CCK表达的变化.[结果]VD小鼠比正常小鼠Y-maze学习次数显著增多,差异有显著性(P<0.01);大脑皮层SS及CCK阳性神经元的计数明显减少,差异有显著性(P<0.05).[结论]VD的发生可能与大脑皮层SS和CCK的表达减少有关.  相似文献   

17.
目的 为确定最佳合笼时间,对两种常见鉴定小鼠动情周期方法进行比较,并确定处于动情期的子宫内膜和输卯管的形态结构,为动物生殖发育及胚胎研究提供基础技术指导.方法 对43只昆明小鼠分别应用阴道脱落细胞检查法、宫颈黏液结晶法,确认小鼠动情周期,与子宫、输卵管和卵巢做成石蜡切片,HE染色后镜下观察的结果进行统计分析比较,同时对处于动情期的小鼠子宫内膜和输卵管进行HE染色.结果 阴道脱落细胞检查法所确定小鼠动情周期与子宫镜检所见确定的动情周期中,在动情期的判定上吻合率较高;小鼠的阴道脱落细胞在动情周期各个时期有不同的形态特点,处于动情期的小鼠的子宫内膜和输卵管的形态与处于非动情期的小鼠有明显变化.结论 阴道脱落细胞染色检查确定动情期比宫颈黏液结晶法更为可靠;小鼠激素水平的变化使阴道上皮细胞发生周期性变化,动情期小鼠输卵管和子宫内膜发生相应改变分别为受精和着床做准备.  相似文献   

18.
目的 探讨脑栓康对D -半乳糖诱导的脑功能衰退小鼠的保护作用。方法 小鼠颈背部皮下注射D -半乳糖 ,通过测定模型小鼠的学习记忆能力和脑组织超氧化物歧化酶 (SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活力、丙二醛 (MDA)和脂褐素含量 ,观察脑栓康对模型小鼠的保护作用。结果 脑栓康 10 0、5 0、2 5mg/kg可不同程度地改善模型小鼠的学习记忆能力 ;3个剂量均可以明显增强模型小鼠脑组织SOD、GSH Px活力 ,降低MDA和脂褐素含量 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 抑制脑组织脂质过氧化反应 ,提高脑组织的抗氧化能力 ,可能是脑栓康改善行为学异常、防治老年期痴呆的作用机制之一  相似文献   

19.
目的探讨固本健脑液对轻度认知障碍(MCI)的治疗作用。方法以腹腔注射D-半乳糖和NaNO2的方法建立MCI大鼠模型,给予药物灌胃28 d后,用Morris水迷宫法观察大鼠学习记忆能力,并检测海马结构β-淀粉样蛋白(Aβ)表达情况。结果固本健脑液各组对MCI模型大鼠的学习记忆障碍具有改善作用,并减少Aβ在海马区的表达,且以固高组效果更为显著。结论固本健脑液能显著改善MCI大鼠的学习记忆能力,明显减少实验动物脑内Aβ的生成和聚集。  相似文献   

20.
目的探讨APP17肽对快速老化小鼠P10(SAMP10)学习记忆、海马组织抗氧化酶活性和PI3K信号转导通路蛋白质变化的影响。方法采用通道式水迷宫实验观察SAMP10行为学改变,采用羟胺法和硫代巴比妥酸(TBA)比色法、黄嘌呤氧化酶法及免疫组织化学染色技术,测定过氧化脂质降解产物中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、PI3K信号转导通路蛋白质的变化。结果①模型组小鼠存在明显的学习记忆功能障碍,APP17肽治疗组小鼠的行为学障碍明显轻于模型组与正常对照组无明显差异;②模型组海马神经细胞线粒体SOD活性明显降低(P<0.01),MDA含量显著升高(P<0.01);APP17肽组SOD活性高于模型组(P<0.05),而MDA含量低于模型组(P<0.01);③模型组PI3K信号转导通路相关蛋白TrkA、Akt/PKB、bcl 2阳性染色细胞数较对照组分别减少63%、50%和45%(P<0.01),经APP17肽治疗后,各种蛋白的表达明显上调(P<0.05);而神经生长因子(NGF)和结合元件蛋白(CREB)的表达无明显差异(P>0.05)。结论SAMP10存在学习记忆障碍,海马组织抗氧化酶活性降低、自由基代谢产物含量增加、PI3K信号转导通路蛋白表达异常,APP17肽能部分纠正这些异常变化。  相似文献   

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