桥粒芯糖蛋白1和2在不同表皮肿瘤中的表达

目的:分析桥粒芯糖蛋白1和桥粒芯糖蛋白2在不同表皮肿瘤中表达的改变,探讨桥粒相关成分与表皮肿瘤的临床、病理及生物学行为之间的关系。方法:采用过氧化物酶标记的链霉卵白素免疫组织化学染色方法,对桥粒芯糖蛋白1(Dsg1)、桥粒芯糖蛋白2(Dsg2)在鳞状细胞癌(SCC)、基底细胞癌(BCC)、Bowen病、日光角化病(AK)、角化棘皮瘤(KA)、脂溢性角化症(SK)中的表达进行检测。结果:桥粒芯糖蛋白1和桥粒芯糖蛋白2在正常皮肤表皮中显著表达()并广泛分布于表皮全层及毛囊、汗腺上皮;鳞状细胞癌的肿瘤组织中桥粒芯糖蛋白1、2表达显著减弱或完全消失;基底细胞癌中桥粒芯糖蛋白1、2表达显著减弱或完全消失;Bowen病、日光角化病中桥粒芯糖蛋白1、2表达下调,但与鳞状细胞癌和基底细胞癌的近核染色( )和完全消失(-)相比,其主要表达类型为胞膜灶状染色();在绝大多数角化棘皮瘤、脂溢性角化症中桥粒芯糖蛋白1、2表达方式为强而连续的胞膜染色(),与正常皮肤表皮的表达非常相似。结论:桥粒芯糖蛋白1、2在皮肤恶性肿瘤中的表达显著减弱或完全消失,而皮肤良性肿瘤中桥粒芯糖蛋白1、2表达与正常表皮基本相同。提示皮肤恶性肿瘤中桥粒芯糖蛋白1、2的表达显著减弱或完全消失可能与肿瘤的侵袭性和远处转移有关,桥粒芯糖蛋白1、2可能对表皮良、恶性肿瘤的鉴别诊断具有一定的价值。     

E-钙黏着蛋白在不同表皮肿瘤中表达的研究

目的：分析E-钙黏着蛋白在不同表皮肿瘤中表达的改变,探讨桥粒相关成分与表皮肿瘤的临床、病理及生物学行为之间的关系。方法：采用过氧化物酶标记的链霉卵白素免疫组织化学染色方法,对E-钙黏着蛋白（E—cad）在鳞状细胞癌（SCC）、基底细胞癌（BCC）、Bowen病、日光角化病（AK）、角化棘皮瘤（KA）、脂溢性角化症（SK）中的表达进行检测。结果：E—cad在正常皮肤表皮中显著表达（＋＋＋）并广泛分布于表皮全层及毛囊、汗腺上皮;鳞状细胞癌的肿瘤组织中表达显著减弱或完全消失;基底细胞癌中E—cad表达显著;Bowen病、日光角化病中E—cad表达下调,但与鳞状细胞癌的近核染色（＋）和完全消失（-）相比,其主要表达类型为胞膜灶状染色（＋＋）;在绝大多数角化棘皮瘤、脂溢性角化症中E—cad表达方式为强而连续的胞膜染色（＋＋＋）,与正常皮肤表皮的表达非常相似。结论：E—cad的表达与肿瘤细胞分化程度直接相关,分化好的肿瘤细胞较分化差的肿瘤细胞表达强;良性肿瘤KA、SK的表达较癌前病变AK和原位癌Bowen病的表达强;AK和Bowen病的表达较SCC强;转移能力较差的BCC较转移能力强的SCC表达强,均有差异有统计学意义。提示皮肤恶性肿瘤中E—cad的表达显著减弱或完全消失可能与肿瘤的侵袭性和远处转移有关。E—cad可能对表皮良、恶性肿瘤的鉴别诊断具有一定的价值。     

CK10和CK19在脂溢性角化病和基底细胞癌中的表达和作用

目的:通过分析角蛋白CK10,CK19在脂溢性角化病和基底细胞癌中的表达,探讨这两种蛋白在组织细胞增殖分化等方面的差异,根据在不同组织中角蛋白CK10,CK19的表达差异,分析两种疾病的诊断、治疗和预后.方法:用免疫组织化学的方法分别观察40例脂溢性角化病和40例基底细胞癌中CK10和CK19蛋白的表达,通过统计学进行...     

P^53,Bcl—2在皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌脂溢性角化病中联合表达的意义

目的：探讨P^53蛋白,Bcl-2蛋白在皮肤鳞状细胞癌（SCC）,基底细胞癌（BCC）及脂溢性角化病（SK）中的表达及意义。方法：采用S－P法分别对12例SCC,BCC,SK进行免疫组化P^53蛋白,Bcl－2蛋白检测。结果：12例SCC,BCC中分别有9例,11例P^53蛋白表达阳性有10例,11例Bcl-2蛋白表达阳性,12例SK中有1例P^53表达阳性,11例Bcl-2表达阳性,P^53蛋白在SCC,BCC中表达显著高于SK（P＜0．01）。结论：P53蛋白基因突变和Bcl-2蛋白的过度表达（即细胞凋亡机制）在皮肤恶性肿瘤的发生,发展中起重要促进作用。     

转录因子Oct-4在皮肤鳞状细胞癌、脂溢性角化病的组织表达及其意义

目的检测干细胞转录因子Oct-4皮肤鳞状细胞癌(SCC)、脂溢性角化病(SK)的组织表达,分析其表达差异及与肿瘤干细胞的关系。方法采用免疫组织化学方法检测Oct-4在35例SCC、21例SK及15例正常对照皮肤组织中的表达。结果 Oct-4在正常皮肤组织表达为阴性,在SCC、SK之间表达有显著性差异(P<0.05),间接反映SCC、SK的恶性程度不同。结论 SCC、SK中表达Oct-4基因的细胞很可能是SCC、SK的干细胞,这将为其最终分离和鉴定人SCC、SK干细胞提供重要基础,将有助于揭示SCC、SK的肿瘤起始细胞,从而对预防和治疗SCC、SK有重大意义。     

ck17和ck19在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及意义

目的 研究细胞角蛋白17(ck17)、19(ck19)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及其意义.方法 采用免疫组化SP法检测10例正常口腔黏膜、78例OSCC根治标本中ck17和ck19的表达水平,并分析其与组织分化程度和临床病理分期之间的关系.结果 正常口腔黏膜中ck17、ck19均未见阳性表达;OSCC中c...     

β-连环蛋白在表皮肿瘤的表达及其意义

目的探讨β-catenin在皮肤BCC、SCC的表达及其意义。方法采用免疫组化SP法检测30例BCC和50例SCC中β-catenin的表达。结果β-catenin在正常皮肤、BCC和SCC中异常表达率分别为13.3%,40.0%,66.0%,三者比较差异均有统计学意义,在SCCⅠ级和Ⅱ～Ⅲ级的异常表达率分别为50.0%,86.4%,差异有统计学意义。结论β-catenin的异常表达与表皮肿瘤的发生、发展密切相关。     

多发性基底细胞癌4例报告及文献复习

目的探讨多发性基底细胞癌的临床特点、病因及诊治方法。方法报告4例多发性基底细胞癌的临床、组织病理资料并对相关文献回顾分析。结栗4例患者中,男3例,女1例,年龄34～79岁。1例表现为面颈胸背多发的黑褐色丘疹8年,1例表现为左侧眶周多发溃疡10年,2例表现为头面部多发黑色斑块2年。皮损均经多处组织病理检查确诊为多发性基底细胞癌。结论多发性基底细胞癌多见于中老年人头面部。病因与遗传、免疫、放射性照射等诸多因素有关。治疗建议完全手术,并注意临床随访。     

P16蛋白在外阴癌前疾病及癌组织中的表达及其意义

目的 探讨外阴癌过程中Ｐ１６蛋白表达水平。方法 采用免疫组化ＡＢＣ法对５２例外阴鳞形细胞癌、１０例外阴正常皮肤和２８例外阴非典型增生的Ｐ１６蛋白表达进行了研究。结果 在正常外阴组织中均见Ｐ１６蛋白表达,而在外阴非典型增生Ｐ１６蛋白的表达率为６４．２８％,外阴鳞形细胞癌Ｐ１６蛋白的表达率为４０．３８％,其阳性定位于细胞胞浆。Ｐ１６蛋白的表达虽存在于各临床分期、组织学分级及淋巴结转移中,但在各组之间的     

手术联合5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗鳞状细胞癌和日光性角化病临床疗效分析

目的：分析手术联合5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗鳞状细胞癌(SCC)和日光性角化病(AK)的疗效。方法对34例患者皮损采取手术切除,于术后第2d开始ALA-PDT,每周1次,共3-7次,随访15-36月。结果所有患者治疗结束后均为完全反应(完全反应率100%),随访仅1例SCC患者复发(复发率5.26%),AK患者无复发。结论手术联合ALA-PDT治疗SCC和AK有效、安全。     

P16和Cyclin D1在皮肤鳞状细胞癌中的表达及意义

目的　探讨P16和cyclinD1在皮肤鳞状细胞癌中的异常表达及与生物学行为的关系。方法　应用免疫组化S -P法检测 5 8例皮肤鳞状细胞癌中 p16和cyclinD1的表达水平。结果　 5 8例皮肤鳞状细胞癌中 p16和cyclinD的阳性表达率分别为 6 9%和 5 3.4 %。结论　p16和cyclinD1的异常表达在皮肤鳞状细胞癌的发生发展中起重要作用 ,可作为判断恶性程度 ,评估预后的指标。     

抑癌基因与凋亡抑制因子在人口腔扁平苔藓及口腔鳞癌中的表达

目的探讨抑癌基因（P16）、凋亡抑制因子（survivin）在口腔扁平苔藓（OLP）、口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的表达意义及关系。方法采用免疫组化S—P法检测26例正常口腔黏膜组织、40例糜烂型OLP组织及40例OSCC组织P16、survivin基因的表达,并分析其相关性。结果P16蛋白、survivin蛋白在正常口腔黏膜组织、0s—CC组织和糜烂型OLP组织中的表达比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。P16蛋白与survivin蛋白在三种组织中的表达呈正相关。结论P16、survivin与OLP向OSCC转变有关,它们在OSCC的发生发展中起重要作用。     

Small interfering RNA targeting of keratin 17 reduces inflammation in imiquimod-induced psoriasis-like dermatitis

BackgroundPsoriasis is a common chronic inflammatory skin disease with 2% to 3% prevalence worldwide and a heavy social-psychological burden for patients and their families. As the exact pathogenesis of psoriasis is still unknown, the current treatment is far from satisfactory. Thus, there is an urgent need to find a more effective therapy for this disease. Keratin 17 (K17), a type I intermediate filament, is overexpressed in the psoriatic epidermis and plays a critical pathogenic role by stimulating T cells in psoriasis. Therefore, we hypothesized that inhibiting K17 may be a potential therapeutic approach for psoriasis. This study aimed to investigate the therapeutic effect of K17-specific small interfering RNA (siRNA) on mice with imiquimod (IMQ)-induced psoriasis-like dermatitis.MethodsEight-week-old female BALB/c mice were administered a 5% IMQ cream on both ears to produce psoriatic dermatitis. On day 3, K17 siRNA was mixed with an emulsion matrix and applied topically to the left ears of the mice after IMQ application every day for 7 days. The right ears of the mice were treated in parallel with negative control (NC) siRNA. Inflammation was evaluated by gross ear thickness, histopathology, the infiltration of inflammatory cells (CD3⁺ T cells and neutrophils) using immunofluorescence, and the expression of cytokine production using real-time quantitative polymerase chain reaction. The obtained data were statistically evaluated by unpaired t-tests and a one-way analysis of variance.ResultsThe severity of IMQ-induced dermatitis on K17 siRNA-treated mice ears was significantly lower than that on NC siRNA-treated mice ears, as evidenced by the alleviated ear inflammation phenotype, including decreased ear thickness, infiltration of inflammatory cells (CD3⁺ T cells and neutrophils), and inflammatory cytokine/chemokine expression levels (interleukin 17 [IL-17], IL-22, IL-23, C-X-C motif chemokine ligand 1, and C-C motif chemokine ligand 20) (P < 0.05 vs. the Blank or NC siRNA groups). Compared to the NC siRNA treatment, the K17 siRNA treatment resulted in increased K1 and K10 expression, which are characteristic of keratinocyte differentiation (vs. NC siRNA, K17 siRNA1 group: K1, t = 4.782, P = 0.0050; K10, t = 3.365, P = 0.0120; K17 siRNA2 group: K1, t = 4.104, P = 0.0093; K10, t = 4.168, P = 0.0042; siRNA Mix group: K1, t = 3.065, P = 0.0221; K10, t = 10.83, P < 0.0001), and decreased K16 expression, which is characteristic of keratinocyte proliferation (vs. NC siRNA, K17 siRNA1 group: t = 4.156, P = 0.0043; K17 siRNA2 group: t = 2.834, P = 0.0253; siRNA Mix group: t = 2.734, P = 0.0250).ConclusionsInhibition of K17 expression by its specific siRNA significantly alleviated inflammation in mice with IMQ-induced psoriasis-like dermatitis. Thus, gene therapy targeting K17 may be a potential treatment approach for psoriasis.     

δ-ALA-PDT治疗面部基底细胞癌、Bowen病及日光性角化病的临床研究

目的探讨δ-氨基酮戊酸光动力学疗法（δ-ALA-PDT）治疗面部浅表基底细胞癌（BCC）、Bowen病（BD）及日光性角化病（AK）的近期效果。方法24例患者中,16例皮肤BCC,3例BD病,5例AK,均经病理组织学确诊。局部外用新鲜配制的20%ALA乳膏,封包4 h后用中心波长630 nm的德国Waldmann PDT1200不连续红光照射,病变部位照射强度为105～168 mW/cm^2,剂量为150～200 J/cm^2,照射时间20～30 min。结果经过1次（12例）、2次（3例）和3次（1例）治疗后,BCC患者10例完全缓解,5例部分缓解,1例无反应;BD患者2例完全缓解,1例部分缓解;AK患者3例完全缓解,2例部分缓解。结论δ-ALA-PDT治疗面部浅表BCC、BD病及AK有效,方法简单,患者耐受性好,无瘢痕形成,在保持患者面部美容方面有优势。     

CK7、P16、SCC-Ag对宫颈鳞状上皮内病变的诊断评价

【摘要】目的 探讨细胞角蛋白7(CK7)、抑癌基因P16和血清鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)对宫颈鳞状上皮内病变(SIL)的诊断评价。方法 选取2018年8月～2019年12月邯郸市中心医院妇一科收治的264例患者为研究对象,根据病理诊断标准分为对照组、低级别宫颈鳞状上皮内病变(LSIL)组和高级别宫颈鳞状上皮内病变(HSIL)组。其中宫颈活检炎症病例(对照组)77例、LSIL组92例、HSIL组95例。采用免疫组织化学SP法检测各组织中CK7、P16蛋白的表达,化学发光免疫分析法检测各组血清SCC-Ag的表达,用列联系数对CK7、SCC-Ag、P16三者在各组中表达情况进行相关性分析,观察单项检测、两两配对检测及联合检测对SIL患者的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值准确度和约登指数,比较三者的诊断效力。结果 CK7、P16、SCC-Ag的单项、两两配对及三者联合检测阳性表达率对照组、LSIL组和HSIL组中均逐渐升高,且HSIL组与其他组差异均有统计学意义(P＜0.05);CK7与SCC-Ag呈正相关(r=0.204,P=0.001),CK7与P16表达呈正相关(r=0.437,P＜0.001),SCC-Ag与P16表达呈正相关(r=0.350,P＜0.001),三者具有明显的正向协同效应;三者联合检测的灵敏度和阴性预测值最高(98.95%;99.00%)。结论 CK7、SCC-Ag和P16三指标联合检测比单独和两两配对检测对SIL具有更好的诊断效力,三者联合检测可作为SIL诊断的价值指标之一。