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相似文献
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1.
目的为建立溶血性贫血(HA)和再生障碍性贫血(AA)两种贫血动物模型,研究HA和AA的发病机理。方法50只杂种健康家兔随机分为两组,25只皮下注射盐酸苯肼制备溶血性贫血(HA)模型;另25只行60Coγ-射线亚致死量全身照射后输注同种异体胸腺淋巴细胞诱发AA型。结果HA组成功率100%,死亡率56%(14/25只);AA组成功率为92%(23/25只)。结论两种模型的发生时间较稳定,实验重复性好,结果可靠,这为HA和AA发病机理的探讨及实验性研究奠定了基础  相似文献   

2.
用冷冻蚀刻电镜技术观察了溶血性贫血(HA)兔、再生障碍性贫血(AA)兔和正常家兔各10只红细胞(RBC)膜蛋白的形态及分布。并用51Cr标记技术检测了每组20只家兔的RBC寿命。结果HA兔和AA兔PBC质膜PF面和EF面蛋白微粒减少,呈缗钱状、丛簇状分布,微粒间隙大小不等。平均RBCT1/2正常兔组为18.39±3.18d,HA兔组10.10±1.84d,AA兔组为12.13±3.81d,经统计学检验,三组两两相比,差异有高度显著性(P<0.01)。提示HA兔和AA兔RBC寿命比正常兔明显缩短,HA兔组短于AA兔组。表明不同致病因素对RBC寿命、膜蛋白数量、质量及分布的影响也不尽相同。RBC的寿命和功能与其膜蛋白分布、数量和质量有直接关系。  相似文献   

3.
对一青年男性人群的缺铁性贫血和核黄素营养状况的关系进行了观察。发现:其核黄素缺乏率为42.9%(30/70),缺铁性贫血率为37.5%(27/72),游离原卟啉(FEP)异常率为11.0%(8/73)。核黄素缺乏者平均血红蛋白(Hb)浓度低于核黄素正常者,缺铁性贫血率(50%)显著高于核黄素正常者(25.0%,P<0.05),而两者的FEP异常率无差别。对全血谷胱甘肽还原酶活性系数(BGRAC)与Hb、FEP和红细胞压积(HCT)做相关回归分析,发现BGRAC与Hb、HCT呈显著负相关(P<0.05),而与FEP无显著相关关系。结果提示:核黄素缺乏与缺铁性贫血有关系,而与反映铁缺乏的早期指标FEP无关  相似文献   

4.
为了探讨慢性再生障碍性贫血(CAA)患者红细胞膜蛋白组分的异常改变,用SDS-PAG电泳法分析了CAA患者和健康人各20例,实验性溶血性贫血(HA)兔,再生障碍性贫血(AA)兔和正常兔各20只的红细胞膜蛋白的生化组分。结果显示CAA患者的膜蛋区带Ⅲ和区带Ⅳ均明显短于正常人,其中有8例所有区带均缩短,有12例带Ⅰ-Ⅶ缩短。经光密度计扫描计算各区带蛋白质百分含量显示,CAA患者的带Ⅰ-Ⅶ低于健康人,带Ⅷ高于健康人,差异均有高度显著性(P<0.01)。所有模型兔与正常兔比较带Ⅳ缩短比带Ⅲ更明显,其它谱带也有不同程度的改变。这些结果表明CAA患者红细胞膜蛋白组分有异常改变。  相似文献   

5.
使用显微分光图像分析仪对10例再生障碍性贫血(AA)患者骨髓色素氧化酶(CCOase)与琥珀酸脱氢酶(SDH)的含量进行了测试,并与对照组进行了对比分析。结果CCOase含量病人组为60.28±19.08;对照组为81.48±19.83(P<0.05)。SDH含量病人组12.91±3.71;对照组为17.60±5.37(P<0.05),二者差异皆有显著性。结果提示酶损伤在AA中起了重要作用。  相似文献   

6.
ABH血型抗原表达在鉴别前列腺癌与增生性病变的意义   总被引:2,自引:1,他引:1  
对70例前列腺癌,85例前列腺良性增生,25例非典型性增生和25例正常前列腺进行了ABH血型抗原检测。正常组19例(76%)阳性,良性增生组(PBH)56例(60.9%)阳性,两组比较P〉0.05,非典型增生组(PAH)11例(44%)阳性,前列腺癌(PC)9例(12.9%)阳性。PBH组与PAH组阳性率比较P〈0.05,PC组与PAH组比较P〈0.01。ABH血型抗原阳性颗粒在三组病变的分布也不  相似文献   

7.
本文报告肝炎相关性再生障碍性贫血(HAAA)14例,其中10例收住肝炎病房,占同期住院肝炎患者的0.033%(10/29753)。患者男性9例,女性5例。年龄5~51岁。9例属急性肝炎,5例慢性肝炎。10例属急性再障,4例慢性再障。肝炎病原学检测10/10例抗HAV·IgM(-),7/14例HBVM(+)。乙型肝炎多引起慢性HAAA,急性HAAA大都由非甲非乙型肝炎引起。本组再障10/12例(83%)出现在肝炎发病后1a之内。急性再障出现时病情急骤恶化,均有高热和多部位出血,但肝功能未同步恶化。死亡9例,均为急性再障。  相似文献   

8.
复方丹参注射液对心肌缺氧的保护性观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨复方丹参注射液对心肌的保护作用。方法 建立小鼠缺氧后心肌损伤模型,设治疗组和对照组共25只小鼠,随机分为3组,实验2周后,取新鲜心肌标本,测琥珀酸脱氢酶(SDH),三磷酸腺苷酶(ATP),乳酸脱氢酶(LDH);光镜、电镜观察心肌病理性变化。结果 缺氧组SDH,ATP酶减少,LDH升高,心肌间质水肿,心肌细胞线粒体肿胀、肌丝排列紊乱。复方丹参组、 心肌酶和心肌超微结构与对照组相比差异均无显  相似文献   

9.
用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)治疗再生障碍性贫血25例,总有效率为72%(8/25),缓解率为44%(11/25),病死率16%(4/25),死亡4例均系重型再障。80%以上的再障病例治疗前T4/T8倒置,治疗后58%的病例正常或较前提高。治疗后T4/T8持续倒置者的骨髓造血功能恢复也不完全。血清病反应轻者疗效明显优于反应重者(P〈0.01)。  相似文献   

10.
病毒性肝炎相关性再生障碍性贫血14例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报告肝炎相关性再生障碍性贫血(HAAA)14例,其中10例收住肝炎病房,占同期住院肝炎患者的0.033%(10/29753)。患者男性9例,女性5例,年龄5-51岁。9例属急性肝炎,5例慢性肝炎。10例属急性再障,4例慢性再障。肝炎病原学检测10/10例抗HAV.IgM(-),7/14例HBVM(+)。乙型肝炎多引起慢性HAAA,急性HAAA大都由非甲非乙型肝炎引起。本组再障10/12例(83  相似文献   

11.
李荣 《中外医疗》2011,30(7):8-9
目的总结环孢素联合雄激素治疗再生障碍性贫血的临床效果。方法选择1997年1月至2010年8月在我院住院的再生障碍性贫血患者208例,根据分型分为SAA组60例,CAA组148例。SAA患者随机分为2组,分别为CSA治疗组和CSA+雄激素联合治疗组;CAA患者随机分为2组,分别为CSA治疗组和CSA+雄激素联合治疗组。结果 60例重型再障治疗有效率为33.3%,单用环孢素(CSA)治疗有效率为16.7%,CSA和雄激素联合应用的治疗有效率为44.4%;148例慢性再障治疗有效率为73.0%,单用CSA治疗有效率为66.7%,CSA和雄激素联合应用的治疗有效率为76.0%。结论 CSA和雄激素联合应用为治疗AA的有效方法。  相似文献   

12.
沈慧君 《黑龙江医学》2010,34(9):646-649
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者合并溶血性贫血(hemolytic anemia,HA)发生率与SLE病情活动指数(DAI)、脏器损伤指数(SDI)、抗心磷脂(aCL)抗体阳性率、抗双链DNA(ds-DNA)抗体阳性率及肾脏、神经精神系统受累率的关系。方法分析453例SLE患者的临床资料及相关实验室指标,应用χ2检验进行统计学分析。结果 453例SLE患者中,213例(占47%)无贫血,193例(占42%)合并非溶血性贫血,合并溶血性贫血者47例(占10.3%)。溶血性贫血组DAI(17.6分±6.1分)、SDI(1.83分±1.8分)、aCL抗体阳性率(33.8%)、肾脏、神经精神系统受累率(81.7%和32.6%)高于非贫血组(上述指标,分别为10.6分±5.3分、1.1分±1.3分、24.7%、43.9%和18.0%)及非溶血性贫血组(上述指标分别为13.7分±4.2分、1.2分±1.0分、24.1%、57.6%和19.1),且具有统计学意义(P<0.05)。溶血性贫血组抗dsD-NA抗体阳性率为73.4%高于非贫血组(55.7%)及非溶血性贫血组(61.2%),且与非贫血组的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 SLE发生HA者有更高的病情活动度、损伤指数、肾脏、神经精神系统受累率及抗ds-DNA抗体和aCL抗体阳性率。  相似文献   

13.
目的:探讨骨髓铁染色、幼稚红细胞百分率和网织红细胞百分率对贫血的诊断价值。方法:对1688例贫血病例,分别作骨髓铁染色、幼稚红细胞百分率和网织红细胞百分率检查。结果:缺铁性贫血患者骨髓铁染色内外铁降低,幼稚红细胞百分率30%~40%,网织红细胞百分率0.5%~5.0%;巨幼细胞性贫血患者幼稚红细胞百分率40%~50%;缺铁伴轻度巨幼细胞性贫血患者骨髓铁染色内外铁降低,幼稚红细胞百分率40%~50%,网织红细胞百分率0.5%~5.0%;溶血性贫血患者幼稚红细胞百分率〉50%,网织红细胞〉10%;再生障碍性贫血患者网织红细胞百分率〈0.5%;慢性疾病性贫血患者骨髓铁染色外铁正常或增加,内铁降低,幼稚红细胞百分率〈30%。结论:骨髓铁染色、幼稚红细胞百分率和网织红细胞百分率对贫血诊断具有重要价值。  相似文献   

14.
血清乳酸脱氢酶检测对溶血性贫血诊断意义的临床研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨溶血性贫血(溶贫)患者血清乳酸脱氢酶(LDH)的相关临床意义。方法:采用酶法随机对41例初诊溶贫患者血清LDH活性进行检测并与非溶血性疾病所致的贫血(非溶贫)患者血清LDH活性进行对比。结果:41例溶贫患者中36例血清LDH活性高于正常上限,阳性率为87.80%;非溶贫组72例患者中8例血清LDH活性高于正常上限,阳性率为11.11%。溶贫组血清LDH阳性率明显高于对照组(P<0.001)。溶贫组36例LDH阳性者中5例伴肝功能损害。溶贫组轻度、中度、重度贫血患者LDH活性有明显差异(P<0.05)。有效治疗后,LDH活性比治疗前显著下降(P<0.001)。结论:血清LDH活性增高可作为溶贫筛选诊断的参考指标之一。溶贫患者血清LDH活性增高系因红细胞溶解所致并与贫血程度成正比关系。溶贫患者血清LDH活性的改变可用于评判药物疗效、指导治疗、估计病情。  相似文献   

15.
环孢素A联合治疗再生障碍性贫血   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察环孢素A(CsA)联合雄激素和促红细胞生成素(EPO)治疗再生障碍性贫血(AA)的临床疗效。方法应用环孢素A(CsA)联合雄激素和促红细胞生成素治疗AA12例,其中慢性再生障碍性贫血(CAA)8例,重型再生障碍性贫血(SAA)2例,纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)2例。结果12例患者治愈3例,缓解4例,进步5例,治愈率25%,有效率100%,不良反应轻微、可逆。结论环孢素A联合雄激素和EPO治疗AA安全有效,尤其对(PRCA)效果更佳。  相似文献   

16.
目的 探究琥珀酸亚铁联合维生素C纠正宫颈癌患者贫血的临床疗效及安全性问题。方法 筛选放疗科100例宫颈癌伴贫血患者作为研究对象,根据是否规范使用琥珀酸亚铁联合维生素C分为两组,实验组(n=50)采用口服琥珀酸亚铁和维生素C片进行常规治疗,对照组(n=50)未规范行抗贫血治疗。观察并分析两组患者治疗前后的血红蛋白(Hb)水平,规定Hb升高≥20 g/L或至正常值为治疗有效;同时统计两组患者胃肠道不良反应的发生情况。结果 实验组患者贫血治疗的总有效率达48%,其中行术后辅助放化疗的患者总有效率为56%,行根治性放化疗的患者为40%,均明显优于对照组(P<0.05)。并且两组的胃肠道不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 琥珀酸亚铁联合维生素C用于治疗宫颈癌患者贫血的疗效显著,安全性可靠,临床上应在此类患者中常规、规范使用。  相似文献   

17.
再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA),是一组造血组织功能衰竭综合征,其发病机制与造血干细胞损伤、造血微环境受损、免疫功能异常特别是 T 细胞功能亢进和细胞毒性 T 淋巴细胞直接杀伤骨髓造血干细胞以及淋巴因子介导的造血干细胞过度凋亡引起的骨髓造血细胞减少和功能衰竭有关.从病因方面AA可分为先天性和后天性...  相似文献   

18.
目的总结41例再生障碍性贫血(再障)患者临床发病特点、诊断及治疗效果。方法对10年间确诊的4l例再障患者的临床资料进行回顾性分析。结果41例再障患者中慢性再障的治疗有效率为80%,重型再障为42.9%:慢性再障中单用雄激素治疗有效率76.9%,CSA和雄激素联合应用的有效率为83.3%;重型再障中单用雄激素治疗有效率为25%,CSA和雄激素联合应用的有效率为50%。院内死亡5例中,3例死于脑出血。结论雄激素是治疗慢性再障的主要药物,雄激素和csA联合应用可提高疗效,单用雄激素治疗重型再障效果不佳,主张用CSA、ATG治疗,或CSA、ATG、大剂量甲基强的松龙、造血细胞因子联合应用。  相似文献   

19.
常见血液病患者乳酸脱氢酶测定的临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 检测巨幼细胞性贫血(MA),再生障碍性贫血(AA),骨髓增生异常综合症(MDS),缺铁性贫血(IDA),溶血性贫血(HA)及正常人(NC)组的血清乳酸脱氢酶(LDH)水平,并探讨其临床意义.方法 采用国际标准酶法对5种常见血液病患者LDH水平进行检测并对比.结果 巨幼细胞性贫血组与其他5组LDH水平存在显著差异.溶血性贫血组与其他4组水平存在显著性差异.结论 LDH活性可以反映体内溶血性情况并可在鉴别巨幼细胞性贫血与MDS时提供鉴别线索,而在MDS(剔除RAEB-T)与AA鉴别时无意义.  相似文献   

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