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相似文献
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1.
目的观察长春瑞宾联合不同铂类治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法将80例初次确诊为非小细胞肺癌患者分为四组,每组20例。四组均用长春瑞宾25mg/m^2d1、d8,其它各组分别为顺铂80mg/m^2,卡铂80mg/m^2,草酸铂130mg/m^2,奈达铂80mg/m^2,以3-4周为1个周期并持续4个周期。结果80例患者均可顺利完成4个周期化疗。顺铂组、卡铂组、草酸铂组和奈达铂组有效率分别为30.0%、30.0%、40.0%、35.0%,差异无统计学意义(P〉0.05);草酸铂组白细胞及血小板下降低于其他3组,差异有统计学意义(P〈0.05),而肌肉关节疼痛、神经损害、肾功能损害及恶心呕吐差异无统计学意义(P〉0.05)。结论长春瑞宾联合顺铂、卡铂、草酸铂、奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效大致相等,但草酸铂不良反应明显较少。  相似文献   

2.
目的:观察国产奈达铂联合其他化疗药物治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:38例晚期非小细胞肺癌患者,采用奈达铂联合吉西他滨或紫杉醇静脉化疗,其中奈达铂80~100mg/m2,加入500m l生理盐水静滴2h,吉西他滨1000mg/m2静注,紫杉醇175mg/m2静滴3h,每3~4周重复。结果:38例病人共化疗98个疗程,平均每例病人化疗2.57个疗程,其中PR13例(34.2%),无CR患者。白细胞下降率约36.8%(14/38),无1例发生肾功能毒性。结论:奈达铂对非小细胞肺癌疗效与顺铂相近,胃肠道毒性轻微,无明显肾毒性,临床上值得进一步推广应用。  相似文献   

3.
目的 比较脂质体紫杉醇联合奈达铂与紫杉醇联合奈达铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法将56例初治晚期NSCLC患者采用回顾性分析的方法分为两组,每组28例,分别给予脂质体紫杉醇(175 mg/m2)+奈达铂(90 mg/m2)方案(试验组)和紫杉醇注射液(175 mg/m2)+奈达铂(90 mg/m2)方案(对照组)化疗,两组化疗周期均为21天,均不少于2周期。化疗2周期后,比较两组患者的疗效和不良反应。结果观察组与对照组总有效率相比无明显差异(P>0.05),而观察组周围神经炎和肌肉、关节痛等不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论用脂质体紫杉醇联合奈达铂与紫杉醇联合奈达铂治疗晚期NSCLC相比,疗效相当,但不良反应的发生率明显降低。  相似文献   

4.
TP和GP两种方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
王效刚  张琰  单利 《新疆医学》2008,38(5):28-33
目的:肺癌已成为癌症死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌在肺癌中所占比例较大,其愈后较差,生存期短.本文观察了新药多西紫杉醇联合奈达铂及吉西他滨联合奈达铂治疗中晚期(Ⅲ、Ⅳ期)非小细胞肺癌(non-small cell hung cancer, NSCLC)的近期疗效及不良反应.方法:77例中晚期非小细胞肺癌初治的患者,其中多西紫杉醇联合奈达铂化疗方案组40例,多西紫杉醇75mg/m2,静点第1天.奈达铂80mg/m2,加入500ml的生理盐水中,静脉滴注2小时,静点第2天.吉西他滨联合奈达铂方案组37例,吉西他滨1.0g/m2,静点第1.8天.奈达铂80mg/m2,加入500ml的生理盐水中,静脉滴注2小时,静点第2天.以上方案化疗前均常规应用5-HT3受体拮抗剂止吐.两组均为21天一周期,均在用药2个周期后进行疗效评价.结果:多西紫杉醇联合奈达铂组有效率(52.50%),吉西他滨联合奈达铂组有效率(40.54%),二者差异无统计学意义(P>0.05);多西紫杉醇联合奈达铂组血小板降低发生率47.5%,发生率低于吉西他滨联合奈达铂组(83.78%),二者差异有统计学意义(P<0.01);两组白细胞下降发生率分别为87.5%和94.59%,二者差异无统计学意义(P>0.05);两组对肾脏、心脏均无明显损害.结论:多西紫杉醇联合奈达铂方案治疗中晚期(Ⅲ、Ⅳ期)非小细胞肺癌的有效率不低于吉西他滨联合奈达铂方案,不良反应主要为骨髓抑制,特别是血小板下降.在临床工作中可根据患者的不同情况选用不同的化疗方案.  相似文献   

5.
目的 观察长春瑞滨联合奈达铂治疗初治晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法 观察组:长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注10min,d1,d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h,d1;对照组:长春瑞滨用法同观察组;顺铂80mg/m2静脉滴注2h,d1,两组均21天为1个周期.结果 观察组治疗30例,总有效率为43.3%,主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应轻,未发现明显的肾毒性;对照组34例,总有效率为44.1%.两组间总有效率无显著差异(P>0.05).结论 长春瑞滨联合奈达铂治疗初治晚期非小细胞肺癌疗效与长春瑞滨联合顺铂相当,消化道反应与肾毒性更轻,耐受性好.  相似文献   

6.
华瑛  姚安梅  杨浩 《陕西医学杂志》2013,(11):1533-1534
目的:观察紫杉醇联合顺铂或奈达铂治疗晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法:将晚期卵巢癌患者101例分为A、B两组,A组51例,治疗方案﹕紫杉醇(TAX)135mg/m2d1,顺铂(PDD)70mg/m2d2,周期21d;B组50例,治疗方案﹕紫杉醇135mg/m2d1,奈达铂(NDP)70mg/m2d2,周期21d。结果:A组与B组近期有效率分别为68.6%和70%,差异无统计学意义﹔血液学不良反应两组比较无统计学意义;而胃肠道不良反应B组明显低于A组,有统计学意义。结论:紫杉醇联合顺铂或奈达铂治疗晚期卵巢癌的近期疗效无显著差异,而不良反应有显著性差异。  相似文献   

7.
[目的]探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]应用紫杉醇175 mg/m2联合顺铂75 mg/m2方案治疗36例晚期非小细胞肺癌患者,并观察疗效和副作用。[结果]总有效率达38.9%(14/36),其中初治组有效率为41.2%(7/17),复治组有效率为36.8%(7/19)。主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、恶心呕吐及周围神经炎,但患者可耐受。[结论]紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。  相似文献   

8.
目的比较紫杉醇联合奈达铂与联合顺铂或卡铂治疗晚期或复发性头颈部鳞癌的疗效。方法回顾性分析河南科技大学第一附属医院2003~2009年间紫杉醇联合铂类化疗的晚期或复发性头颈部鳞癌患者105例,分为顺铂或卡铂组和奈达铂组。紫杉醇均按135mg/m^2静脉滴注3h,第1天给予;顺铂75mg/m^2静脉滴注,分第1~3天;卡铂按AUC=5静脉滴注,第2天;奈达铂按80mg/m^2静脉滴注,分1~3天。2组均每3周为1个周期,每2个周期评价疗效,对2组缓解率、不良反应进行比较。结果2组总缓解率、各种不良反应均无统计学差异,但在1a内用过铂类治疗的患者中,奈达铂组缓解率与顺铂或卡铂组比较有统计学差异(P=0.043)。结论1a内未曾用铂类化疗的患者中紫杉醇联合顺铂或卡铂、奈达铂的疗效不良反应相同,而1a内曾用过铂类的患者中奈达铂疗效较好。  相似文献   

9.
目的:观察紫杉醇联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:将40例非小细胞肺癌初治患者分为紫杉醇(A)组20例,采用紫杉醇单药治疗方案,紫杉醇175 mg/m2,第1天,每4周重复;紫杉醇联合奥沙利铂(B)组20例,给予奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,持续4 h,紫杉醇75 mg/m2,第1天,每4周重复。结果:A组与B组总有效率分别为40%与45%,2组差异无统计学意义(P〉0.05)。B组白细胞下降比A组稍低,B组比A组在恶心、呕吐及周围神经毒性方面均有改善(P〈0.01)。结论:紫杉醇联合奥沙利铂是治疗NSCLC的有效方案,可取得与紫杉醇相似的有效率,在不良反应方面显示出一定优势。  相似文献   

10.
张英辉 《中国热带医学》2006,6(1):122-122,92
目的探讨紫杉醇联合铂类化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法37例晚期非小细胞肺癌应用紫杉醇(国产特素)175mg/m^2联合铂类(顺氯氨铂80mg/m^2或卡铂300mg/m^2)化疗。结果总有效率45.95%,其中初治组有效率53.33%,复治组有效率40.9%,用特素加顺铂组28例有效率46.43%,用特素加卡铂组有效率44.44%。中位生存期8.7个月,1年存活率为32.43%。主要不良反应为骨髓抑制及关节或肌肉酸痛。结论紫杉醇联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受。  相似文献   

11.
奥沙利铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
游莉斯  叶斌  蒋晓睿 《西部医学》2013,25(9):1342-1344
目的观察紫杉醇联合奥沙利铂与紫杉醇联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法80例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者按数字随机法分为紫杉醇联合奥沙利铂(T0)组及紫杉醇联合顺铂(TP)组,其中紫杉醇175mg/m2,第1天,T0组加奥沙利铂130mg/m2,第1天;TP组加顺铂25rag/m2,第1~3天。均21天为1个周期。完成3个化疗周期后,按照WHO标准评价化疗疗效和毒性。结果紫杉醇联合顺铂组(TP):完全缓解0例,部分缓解14例,稳定14例,进展12例,有效率为35%;紫杉醇联合奥沙利铂组(TO):完全缓解0例,部分缓解12例,稳定16例,进展12例,有效率为30%,两组疗效比较差异无显著性(P〉0.05)。但TO方案显著降低了胃肠道反应、肾功损害及骨髓抑制。结论奥沙利铂与顺铂治疗晚期NSCLC疗效相似,含奥沙利铂的两药方案耐受性较好,更易为患者接受,可以作为治疗晚期NSCLC化疗方案。  相似文献   

12.
目的:对比分析卡铂联合紫杉醇方案和双环铂联合紫杉醇方案治疗初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:本研究为随机对照、开放的Ⅱ期临床研究,符合入组条件的NSCLC患者被随机分入试验组和对照组.试验组的化疗方案为:双环铂450 mg/m2+紫杉醇175 mg/m2,每3周重复;对照组的化疗方案为:卡铂(AUC=5)+紫杉醇175 mg/m2,每3周重复.近期疗效评价按照RECIST标准,不良反应评价按CTCAE v3.0标准,并随访患者的生存情况.结果:本中心初筛入组患者16例,其中合格受试者15例(试验组8例,对照组7例),试验组和对照组的有效率分别为4/8和3/7,中位疾病进展时间分别为4.8个月和5.0个月,中位生存时间分别为10.6个月和13.2个月.两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05).两组的主要不良反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:双环铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇方案治疗初治晚期NSCLC的疗效和不良反应相似,均安全有效,值得进一步扩大临床研究.  相似文献   

13.
目的:探讨草酸铂与顺铂联合泰素治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:选出符合入选标准的40例患者,随机分成2组,草酸铂组21例,泰素175 mg/m^2静脉滴注第1天,草酸铂130 mg/m^2静脉滴注第1天;顺铂组19例,泰素175 mg/m^2静脉滴注第1天,顺铂80 mg/m^2静脉滴注第1天、第2天、第3天。两组病人使用泰素前12 h及6 h各口服地塞米松7.5 mg,使用泰素前30 min给予苯海拉明25 mg肌注,西米替丁0.4 g静注。并且使用泰素时滴注时间均超过3 h。草酸铂组使用糖配用,滴注时间均超过3 h。2组化疗前常规止呕等治疗。21天为1个周期,2个周期后评价疗效。结果:全部患者均完成2个周期的治疗。并且无1例出现对泰素的过敏反应。2组患者疗效经检验无统计学意义(P〉0.05)。2组患者不良反应比较:恶心呕吐及颜面水肿有统计学意义(P〈0.05),白细胞下降、感觉神经异常及血小板下降均无统计学意义(P〉0.05)。结论:泰素联合草酸铂与泰素联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效相当,但联合草酸铂不良反应相对较小,对顺铂反应强烈者可考虑使用草酸铂。  相似文献   

14.
目的:观察含奈达铂的两药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法:39例晚期NSCLC,应用国产奈达铂80~100 mg/m^2,第1 d静脉滴注,分别联合其他化疗药物(长春瑞滨、紫杉醇、多烯紫杉醇),2个周期后评价临床疗效。结果:含奈达铂的两药联合化疗的总有效率41.0%,其中鳞癌有效率为36.8%,腺癌有效率为47.0%,大细胞癌有效率为33.3%,主要的毒副反应为骨髓抑制,绝大多数患者耐受性良好。结论:含奈达铂的两药联合化疗治疗晚期NSCLC是一种安全、有效、值得临床推广应用的化疗方案。  相似文献   

15.
目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的临床疗效和安全性。方法将我院2009年1月~2011年2月收治的乳腺癌患者60例,随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组给予紫杉醇k75mg/m^2静脉滴注;治疗组给予紫杉醇175mg/m^2静脉滴注,顺铂20mg/m^2。21d为1个疗程,2组均连续治疗4个疗程。评价2组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的临床疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

16.
廖万清  汤新跃 《当代医学》2014,(30):126-127
目的探讨奈达铂联合紫杉醇同步放化疗局部晚期鼻咽癌的应用效果。方法将2011年6月~2013年6月广州市海珠区广东省第二人民医院收治的78例局部晚期鼻咽癌患者按不同治疗方案分为试验组(n=41),"奈达铂联合紫杉醇同步放化疗"方案:(1)奈达铂:100 mg/m2,第1天,静脉滴注,2个疗程;(2)紫杉醇:135mg/m2,第1天,静脉滴注,2个疗程;(3)放疗:肿瘤原发灶与受侵犯淋巴结放疗方案:70~74Gy/35~37次/7周;双侧颈部放疗方案:50Gy/25次/5周)和对照组(n=37)顺铂联合紫杉醇同步放化疗,对2组患者近期疗效及不良反应发生情况进行综合比较。结果 (1)近期疗效:试验组完全缓解率为90.24%(37/41),对照组完全缓解率为81.08%(30/37),组间完全缓解率比较差异无统计学意义;(2)不良反应:试验组白细胞减少、血红蛋白减少、胃肠道反应的发生率分别为39.02%、17.07%、12.20%,对照组为64.86%、45.95%、59.46%,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奈达铂联合紫杉醇同步放化疗局部晚期鼻咽癌效果显著,患者耐受较好。  相似文献   

17.
目的观察脂质体紫杉醇联合奈达铂双周方案治疗晚期体力状态较差的非小细胞肺癌(NscLC)的近期疗效和毒副作用。方法2l例晚期NSCLC患者(ECOGPS=2或3),采用脂质体紫杉醇100mg/m。静滴dl,d14,联合奈达铂50medm。静滴dl,d14,每4周为1疗程,两个疗程后评价疗效和毒性。结果21例患者均可评价近期疗效:初治的ll例患者中,完全缓解0例,部分缓解3例,稳定6例,进展2例,有效率(CR+PR)为27%,疾病控制率(CR+PR+SD)为82%。复治的lO例患者中,完全缓解0例,部分缓解1例,稳定4例,进展5例,有效率为10%,疾病控制率为50%。毒副作用主要为骨髓抑制,以白细胞和血小板减少为主;非血液学毒副作用以肌痛及关节酸痛、脱发为主。结论脂质体紫杉醇联合奈达铂双周方案治疗体力状态较差的晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受。  相似文献   

18.
目的观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)联合奈达铂(nedaplatin,NDP)的方案治疗晚期鼻咽癌的近期疗效及毒性反应。方法 21例均为一线含铂方案及二线紫杉类方案化疗失败的晚期鼻咽癌患者。GEM1000mg/m2静脉滴注,第1、8d;NDP80mg/m2静脉滴注,第1d,3-4周为1个周期,完成2周期化疗后评价疗效及毒性反应。结果 21例患者无CR病例,5例PR(23.8%),9例SD(42.9%),7例PD(33.3%),有效率(CR+PR)23.8%,疾病控制率(CR+PR+SD)66.7%。中位缓解时间4.2个月。主要毒副反应为骨髓抑制:Ⅲ-Ⅳ度的WBC及N下降11例,占52.4%,粒细胞减少性发热有3例;Ⅲ-Ⅳ度的血小板下降12例,占57.1%。非血液学毒性轻微。结论吉西他滨联合奈达铂方案三线用药对鼻咽癌仍有较好疗效,除骨髓毒性外其他毒副反应轻微,经过严格的病例选择及采取有效及时的防治措施,可作为鼻咽癌化疗的三线方案临床应用推广。  相似文献   

19.
目的 评价吉西他宾联合铂类药物治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法吉西他宾1000mg/m^2,第1、8天使用,顺铂25mg/m^2,第9~11天使用,应用于卡氏评分80分以上的患者(GP组)。吉西他宾1000mg/m^2,第1、8天使用,卡铂100mg/m^2第1~5天使用,用于卡氏评分70~80分的患者(GC组)。21d为1周期。结果37例患者共完成118个周期的化疗,平均3.2个周期。有效率RR(CR+PR)为45.9%。GP组21例,GC组16例,效率分别为47.6%、43.7%,差异无统计学意义(P〉0.05)。主要毒副反应为血液学毒性和恶心、呕吐等胃肠道反应。毒性以Ⅰ或Ⅱ度为主,GP组与GC组(Ⅲ度以上的毒副反应为重度)白细胞和血小板下降发生率分别为4.7%和6.3%、4.7%和12.5%,差异无统计学意义(P〉0.05),GP组与GC组重度消化道反应发生率分别为14.2%和0,差异有统计学意义(P〈0.05)。中位生存期为8,2个月,GP组为8.3个月,CG组为7.9个月,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论吉西他宾联合铂类是治疗晚期非小细胞肺癌的安全、有效的化疗方案,但在应用中需根据患者的情况个体化给药。  相似文献   

20.
目的:研究奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌患者对于其T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取93例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组47例及对照组46例。分别接受奈达铂联合多西他赛治疗和顺铂联合紫杉醇治疗。比较两组近期疗效及T淋巴细胞亚群水平。结果:研究组完全缓解(CR)率高于对照组,部分缓解(PR)率低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。研究组治疗后T淋巴细胞亚群水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。对照组治疗后的NK、CD3、以及CD4/CD8水平均低于治疗前,CD8水平高于治疗前,CD4水平与治疗前相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。研究组NK、CD3、以及CD4/cD8水平均高于对照组,CD8水平低于对照组,CD4水平两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,且对于患者T淋巴细胞亚群水平的影响较小,值得推荐。  相似文献   

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