SSCP of K-ras gene mutations by high performance capillary electrophoresis

Ｌｕｎｇｃａｎｃｅｒｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｐｒｅｖａｌｅｎｔｃａｎｃｅｒｓａｎｄｔｈｅｌｅａｄｉｎｇｃａｕｓｅｏｆｃａｎｃｅｒｍｏｒｔａｌｉｔｙｉｎｔｈｅｗｏｒｌｄ .Ｉｔｉｓｏｆｇｒｅａｔｉｍｐｏｒｔａｎｃｅｔｏｓｔｕｄｙｍｕｔａｔｉｏｎｏｆｇｅｎｅｒｅｌａｔｅｄｔｏｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ.Ｍｕｔａｔｉｏｎｓｉｎｃｅｌｌｕｌａｒｒａｓｇｅｎｅｈａｖｅｂｅｅｎｓｔｒｏｎｇｌｙｉｍｐｌｉｃａｔｅｄｉｎｖａｒｉｏｕｓｓｔａｇｅｓｏｆｍａｍｍａｌｉａｎｔｕｍｏｒｉｇｅｎｅｓｉｓ .Ｉｎｈｕｍａｎｔｕｍ…     

Pneumonectomy combined with partial atrial resection for the treatment of lung cancer

Ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｌｕｎｇｃａｎｃｅｒｉｓｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｒａｐｉｄｌｙ,ｃａｎｃｅｒｓｉｎｖｏｌｖｉｎｇｔｈｅｌｕｎｇａｒｅｂｅｓｔｔｒｅａｔｅｄｂｙｃｏｍｐｌｅｔｅ,ｅｎｂｌｏｃｒｅｓｅｃｔｉｏｎ.Ｗｈｅｎｔｈｅｙｅｘｔｅｎｄｉｎｔｏｔｈｅｌｅｆｔａｔｒｉｕｍ,ｌｕｎｇｃａｎｃｅｒｓａｒｅｒｅｃｏｇｎｉｚｅｄｔｏｂｅｉｎｏｐｅｒａｂｌｅ.Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓｏｆｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｓｕｒｇｅｒｙｈａｓｍａｄｅｐｏｓｓｉｂｌ…     

RESEARCH ON

Ｈｕｍａｎｅｓｏｐｈａｇｅａｌｃａｎｃｅｒ（ＥＣ）ｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｃｏｍｍｏｎｃａｎｃｅｒｓ－ＩｔａｎｄｏｃｃｕｒｓａｔａｈｉｇｈｆｒｅｑｕｅｎｃｙｉｎｓｏｍｅａｒｅａｓｏｆＣｈｉｎａ,Ｉｒａｎ,ＳｏｕｔｈＡｆｒｉｃａ,Ｕｒｕｇｕａｙ,ＦｒａｎｃｅａｎｄＩｔａｌｙ－１　ＴｈｅｍｏｒｔａｌｉｔｙｒａｔｅｏｆｅｓｏｐｈａｇｅａｌｃａｎｃｅｒｉｎＣｈｉｎａｉｓｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔａｍｏｎｇｔｈｅｃａｎｃｅｒｍｏｒｔａｌｉｔｙｉｎｔｈｅｆｉｖｅｃｏｎｔｉｎｅｎｔｓ－Ａｂｏｕｔ５０％ｏｆＥＣｏ…     

Study on Effect of Shuanghuanglian Powder(双黄连粉)in Treating Post-chemotherapy Nosocomial Pneumonia of Lung Cancer Patients and Stabilizing Leucocyce

Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　Ｓｈｕａｎｇｈｕａｎｇｌｉａｎ　Ｐｏｗｄｅｒ（双黄连粉）ｉｎ　Ｔｒｅａｔｉｎｇ　Ｐｏｓｔ－ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ　Ｎｏｓｏｃｏｍｉａｌ　Ｐｎｅｕｍｏｎｉａ　ｏｆ　Ｌｕｎｇ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｐａｔｉｅｎｔｓ　ａｎｄ...     

THE EXPRESSION OF MDR1 GENE IN GASTRIC CARCINOMA AND ITS RELATIONSHIP TO CLINICOPATHOLOGICAL VARIABLES

ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ（ＭＤＲ）ｏｆｃａｎｃｅｒｃｅｌｓｔｏａｎｔｉｃａｎｃｅｒｄｒｕｇｓｉｓａｍａｊｏｒｐｒｏｂｌｅｍｉｎｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ,ａｎｄｔｈｅｃｈｉｅｆｍｅｃｈａｎｉｓｍｒｅｓｐｏｎｓｉｂｌｅｆｏｒＭＤＲｉｓｔｈ...     

Quantitative analysis of E-cadherin expression and clinicopathologic evaluation in gastric cancer

ＱｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆＥｃａｄｈｅｒｉｎｅｘｐｒｅｓｉｏｎａｎｄｃｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃｅｖａｌｕａｔｉｏｎｉｎｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒ．ＤａｉＤｏｎｇｑｉｕ，ＣｈｅｈＪｕｎｑｉｎｇ，ＸｕＬｅｉ，ｅｔａｌ．Ｃａｎｃ...     

Analysis of Clincal Effects on 211 Cases with Middle and Late Stage Lung Cancer

ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＣｌｉｎｃａｌＥｆｆｅｃｔｓｏｎ２１１ＣａｓｅｓｗｉｔｈＭｉｄｄｌｅａｎｄＬａｔｅＳｔａｇｅＬｕｎｇＣａｎｃｅｒＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＣｌｉｎｃａｌＥｆｆｅｃｔｓｏｎ２１１ＣａｓｅｓｗｉｔｈＭｉｄｄｌｅａｎｄＬａｔｅＳｔａｇｅＬｕｎ...     

The Initial Immunological Research of Laryngeal Cancer

Ｓｏｌｕｂｌｅｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ 2ｒｅｃｅｐｔｏｒ (ＳＩＬ 2Ｒ) ,ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｉｍｍｕｎｅｒｅｓｐｏｎｓｅｉｎｄｕｃｅｄｂｙＩＬ 2ａｎｄｓｏｍｅｄｉｓｅａｓｅｓ ,ｈａｓｂｅｃｏｍｅａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｉｎｄｅｘｏｆｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｔｈｅｒａｐｙｆｏｒｓｏｍｅｃａｒｃｉｎｏｍａ .ＴｈｅａｕｔｈｏｒｐｅｒｆｏｒｍｅｄａｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｅｒｕｍｌｅｖｅｌｓｏｆＳＩＬ 2Ｒｉｎ 57ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｌａｒｙｎｇｅａｌｃａｎｃｅｒ .　　Ａｍｏｎｇ 57ｉｎｐａｔｉｅｎ…     

Resistant mechanisms of Candida albicans to fluconazole

ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｄｅｔｅｃｔｔｈｅｒｅｓｉｓｔａｎｔｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆＣａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓｔｏｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ（ＦＣＺ）ａｔｍｏｌｅｃｕｌａｒｂｉｏｌｏｇｙｌｅｖｅｌ,ｓｉｎｃｅｔｈｅｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｍｅｃｈａｎｉｓｍ...     

Establishment of doxorubicin-resistant human bladder cancer cell line(BIU-87/ADMR) and its mechanism of multidrug resistance

Ｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔｏｆｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ┐ｒｅｓｉｓｔａｎｔｈｕｍａｎｂｌａｄｄｅｒｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｉｎｅ（ＢＩＵ┐８７／ＡＤＭＲ）ａｎｄｉｔｓｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅＧｕｏＨｅｑｉｎｇ郭和清，Ｌｕ...     

Increased sensitivity of colorectal cancer cell lines with microsatellite instability to 5-fluorouracil in vitro

Objective To study the relationship between sensitivity to 5-FU and the status of a panel of microsatellite loci in three human colon cancer cell lines.Methods Cell viability in several concentrations of 5-FU was assessed by the MTT test. Expression of hMSH2 and hMLH1 in LoVo, SW480 and SW1116 cells were analyzed by immunocytochemical staining. Ten mononucleotide and dinucleotide microsatellite loci were analyzed by the PCR-SSLP-silver staining method. Results By MTT assay, it showed that LoVo cells were more sensitive than SW480 and SW1116 cells (0.8 μmol/L, 2.2 μmol/L and 1.9 μmol/L, respectively,P<0.05). By immunocytochemical staining, hMSH2 was expressed in SW480 and SW1116 cells but not in LoVo cells, while hMLH1 was positive in all three cell lines. The PCR-SSLP-silver staining of 10 microsatellite loci revealed that LoVo cells had a different pattern of electrophoretic bands compared with SW480 and SW1116 cells, manifesting both additions and band-shifts. Conclusion Together with hMSH2 and hMLH1, the status of a panel of microsatellite loci may be used as convenient predictors for drug-optimization or prognosis-assessment in colorectal cancer patients before chemotherapy.     

1-甲基乙内酰脲与氟尿嘧啶联合对人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡作用的研究

目的探讨1-甲基乙内酰脲(1-methylhydantoin)单用以及与氟尿嘧啶(5-Fu)联合对结肠癌SW480细胞增殖抑制作用和诱导凋亡。方法使用MTT比色法检测1-甲基乙内酰脲M_((a-h))在不同浓度(0.5、5、10、20、50、100、200、500 mg/L)单用及与不同浓度5-Fu_((a-d))(10、20、50、100 mg/L)联合作用于人结肠癌SW480细胞的吸光度值,然后再计算抑制率(IR)。流式细胞仪监测M_d、M_e、Fu_b、M_d+Fu_b、M_e+Fu_b处理SW480细胞48 h对细胞周期分布和凋亡影响。结果 1-甲基乙内酰脲在体外对人结肠癌SW480细胞有增殖抑制作用。在低浓度时,1-甲基乙内酰脲对人结肠癌SW480细胞增殖抑制效果与5-Fu相当(P0.05);在高浓度时,1-甲基乙内酰脲对人结肠癌SW480细胞抑制增殖效果弱于5-Fu(P0.05)。1-甲基乙内酰脲与氟尿嘧啶联合应用有协同抗肿瘤效果。结论 1-甲基乙内酰脲能够抑制人结肠癌细胞SW480的增殖和诱导凋亡作用,并与氟尿嘧啶有协同抗瘤细胞增殖效果。     

miR-26a靶向HMGA1基因对结肠癌细胞生长、侵袭和迁移的影响

目的：探讨miR-26a靶向高迁移率族蛋白1（HMGA1）基因对结肠癌细胞生长、侵袭和迁移的影响,阐明HMGA1基因是否为miR-26a的靶基因。方法：将miR-NC （对照）、miR-26a mimics （模拟物）和miR-26a inhibitor （抑制物）转染人结肠癌SW480细胞作为miR-NC组、miR-26a mimics组和miR-26a inhibitor组。RT-PCR和Western blotting法分别检测各组SW480细胞中HMGA1 mRNA和蛋白表达水平。采用荧光素酶报告基因检测试剂盒检测各组SW480细胞中双荧光素酶活性,以此确定HMGA1是否为miR-26a的靶基因。采用CCK8实验检测各组细胞增殖活力,Transwell小室法检测各组细胞侵袭数和迁移数。结果：HMGA1基因是miR-26a的靶基因。与miR-NC组比较,转染24、48和72 h时miR-26a mimics组SW480细胞增殖活力明显降低（P<0.01）,而miR-26a inhibitor组细胞增殖活力明显升高（P<0.01）。与miR-NC组比较,各时间点miR-26a mimics组和miR-26a mimics+pcDNA3.1-HMGA1组细胞增殖活力、细胞侵袭数和细胞迁移数均降低（P<0.01）,而miR-NC+pcDNA3.1-HMGA1组细胞增殖活力、细胞侵袭数和细胞迁移数均升高（P<0.01）;与miR-26a mimics组比较,各时间点miR-26a mimics+pcDNA3.1-HMGA1组细胞增殖活力、细胞侵袭数和细胞迁移数均升高（P<0.01）;与miR-NC+pcDNA3.1-HMGA1组比较,各时间点miR-26a+pcDNA3.1-HMGA1组细胞增殖活力、细胞侵袭数和细胞迁移数均降低（P<0.01）。结论：HMGA1是miR-26a的靶基因。上调miR-26a表达可抑制人结肠癌SW480细胞增殖,下调miR-26a表达可促进人结肠癌SW480细胞增殖。     

蒸馏水与稀释碘伏对结肠癌细胞SW480体外增殖的比较研究

目的研究蒸馏水与稀释碘伏对人结肠癌细胞SW480体外增殖的抑制作用。方法体外培养人结肠癌细胞株SW480,分别用蒸馏水与不同浓度稀释碘伏（0.05%,0.025%,0.01%）处理,MTT（噻唑蓝）法检测蒸馏水与稀释碘伏对SW480细胞的生长影响作用,并进行分析评价。结果 0.01%碘伏处理细胞1 min即可表现出明显的细胞毒性作用,效果远远高于单纯使用蒸馏水的杀伤作用。结论稀释碘伏在体外对人结肠癌细胞SW480的杀伤作用明显高于单纯使用蒸馏水,可望为临床手术中控制腹腔结肠癌细胞种植转移提供临床依据。     

百里醌对大肠癌生长和转移的抑制作用

目的探讨百里醌对大肠癌生长及转移的影响及其机制。方法百里醌作用大肠癌细胞株SW480后,cell count-ing kit-8(CCK-8)法检测细胞增殖;荧光显微镜下观察细胞形态;划痕试验和Transwell小室实验分别测定大肠癌细胞体外迁移和侵袭能力;用Western blotting检测大肠癌细胞中Mucin-4、HER-2和FAK蛋白表达;建立起裸鼠大肠癌皮下移植模型,观察百里醌对裸鼠大肠癌移植瘤生长的影响;免疫组织化学法检测肿瘤组织中Ki-67和Mucin-4阳性表达。结果与对照组相比较,百里醌可显著抑制体外大肠癌SW480细胞生长、迁移和侵袭,并明显诱导细胞凋亡;百里醌可呈显著下调大肠癌细胞中Mucin-4和HER-2的表达,并抑制FAK磷酸化;百里醌可显著抑制裸鼠大肠癌皮下移植瘤生长;百里醌可明显降低大肠癌肿瘤组织中Ki-67和Mucin-4的阳性表达。结论百里醌可显著抑制大肠癌生长和转移,该作用可能通过抑制Mucin-4蛋白表达而实现。     

血管基膜衍生多功能肽抗人结肠癌作用研究

目的:研究重组血管基膜衍生多功能肽VBMDMP的抗人结肠癌作用。方法:体外培养人结肠癌细胞系(SW480)细胞和中国仓鼠卵巢细胞系(CHO-K1)细胞,采用MTT比色法检测重组VBMDMP对SW480细胞选择性抑制增殖作用;胎盼蓝染色细胞计数法检测重组VBMDMP对SW480细胞和CHO-K1细胞生长曲线的影响;人结肠癌(SW480)细胞裸鼠异种移植瘤模型治疗实验观测重组VBMDMP体内抗人结肠癌作用。结果:重组血管基膜衍生多功能肽具有选择性抑制体外培养人结肠癌细胞系SW480细胞增殖和生长作用,呈剂量依赖性。而对CHO-K1细胞的增殖活性影响小。重组血管基膜衍生多功能肽对SW480细胞裸鼠异种移植瘤生长具有显著抑制作用,呈剂量依赖性。1 mg/kg、5 mg/kg和10 mg/kg重组VBMDMP的肿瘤生长抑制率分别为:63%,79%和83%;瘤重抑制率分别为:62%,66%和75%。其中10 mg/kg重组VBMDMP的肿瘤生长抑制率和瘤重抑制率均接近100 mg/kg环磷酰胺(CTX),高于20 mg/kg血管生成抑制剂烟曲霉素衍生物TNP-470。结论:重组血管基膜衍生多功能肽对人结肠癌细胞增殖和生长具有显著抑制作用。     

姜黄素对人结肠癌细胞SW480增殖周期及凋亡的影响

目的探讨姜黄素对人结肠癌细胞SW480细胞生长的抑制作用及其对细胞增殖周期和凋亡的影响。方法采用甲基噻唑（MTT）比色法和生长曲线测定不同浓度姜黄素在不同作用时间内对在体外培养SW480细胞增殖的影响，同时应用流式细胞术检测细胞增殖周期及凋亡率的变化。结果姜黄素可在G0／G1期阻滞人结肠癌细胞SW480的增殖，使S期细胞比率降低；在一定范围内，姜黄素的浓度越高、作用时间越长，对肿瘤细胞生长的抑制作用越强，凋亡率也越高。结论姜黄素能抑制人结肠癌细胞SW480细胞生长，并诱导细胞凋亡而阻止细胞周期。     

FHIT基因转染对人结肠癌细胞系SW480增殖和侵袭力的影响

目的 探讨真核表达质粒pRc/CMV2-FHIT对结肠癌细胞株SW480增殖和侵袭活性的影响。方法 将携有FHIT基因的重组真核表达质粒pRc/CMV2-FHIT转化大肠杆菌DH5α并扩增,抽提纯化质粒并进行酶切鉴定,pRc/CMV2-FHIT体外转染SW480细胞（SW480-FHIT）,筛选稳定转染的细胞并扩增培养,以转染了空质粒pRc/CMV2的SW480细胞（SW480-pRc/CMV2）和正常SW480细胞为对照,用RT-PCR检测FHIT的表达情况,并用四甲基偶氮唑蓝比色法（MTT法）和细胞侵袭实验分别检测FHIT基因转染前、后SW480细胞增殖和侵袭活性的变化。结果 pRc/CMV2-FHIT的酶切鉴定证实含有目的基因FHIT;SW480-FHIT细胞的RT-PCR产物经凝胶电泳有明显的阳性条带,而对照组则无;MTT实验结果显示重组质粒转染组SW480细胞的增殖明显受到抑制;Transwell体外侵袭实验显示转染pRc/CMV2-FHIT能明显抑制SW480细胞的体外侵袭力(P<0.01)。结论 应用基因转染技术重表达FHIT基因能有效抑制细胞的生长、增殖及侵袭活性,为以FHIT为靶向的结肠癌基因治疗提供了新的思路和手段。     

miRNA-451对结肠癌细胞侵袭力的影响研究

目的分析miRNA-451（miR-451）对结肠癌细胞SW480的影响,探讨miRNA-451对结肠癌细胞侵袭力的作用价值。方法化学合成miR-451mimics,脂质体包裹转染SW480细胞,分为miR-451转染组、无关序列转染组及对照组（未处理）,荧光染料标记法检测转染效率,细胞计数试剂盒-8检测细胞增殖情况,流式分析检测细胞凋亡情况以及Transwell小室检测侵袭能力情况。结果 miRNA-451对结肠癌细胞SW480的增殖能力和凋亡情况无显著影响,但是对其侵袭力具有显著的抑制作用。结论 miR-451mimics对结肠癌细胞系SW480具有抑制作用,对结肠癌细胞侵袭力具有抑制效果,值得临床深入研究。     

NK细胞联合西妥昔单抗对大肠癌细胞ADCC作用的研究

目的比较3株肠癌细胞株(LOVO、SW480、SW620)与自然杀伤(natural killer,NK)细胞、西妥昔单抗(Cetuximab)混合作用之后,NK细胞抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(antibody dependent cell cytotoxicity,ADCC),探讨Cetuximab抗肿瘤过程中ADCC的作用。方法免疫组织化学方法检测3种不同肠癌细胞系(LOVO、SW480、SW620)的EGFR表达水平;MTT法检测6种不同浓度Cetuximab作用48h后肿瘤细胞的生长抑制情况;NK细胞与Cetuximab包被的肿瘤细胞共孵育,LDH法检测NK细胞的ADCC功能变化。结果免疫组织化学结果显示,3株细胞EGFR表达:LOVO(),SW480(+),SW620(-);Cetuximab对LOVO细胞和SW480细胞的生长抑制呈剂量依赖,对SW620细胞无抑制作用;LOVO细胞和SW480细胞经Cetuximab处理后,NK细胞的ADCC作用均增强且有统计学意义(P<0.05)。结论单独的Cetuximab可抑制EGFR阳性的LOVO细胞和SW480细胞,而对EGFR阴性的SW620细胞生长抑制作用不明显,所选的2株EGFR阳性肿瘤细胞都可被Cetuximab所介导ADCC作用所抑制,高EGFR表达的肿瘤细胞更加敏感。