乙肝病毒DNA定量检测的临床分析

PCR技术检测血清或肝组织HBV DNA是诊断乙型肝炎病毒感染的指标之一 ,直接说明病毒的复制和传染性 ,是临床抗病毒治疗的指征。PCR ELISA定量检测对检测乙肝病毒含量及考核抗病毒治疗疗效 ,具有很好的使用价值。为了探讨HBV DNA在乙肝病毒感染者血清中的水平 ,我们对 92例ELISA检测为阳性的几种模式的乙肝感染者 ,作了HBV DNA定量检测和分析。为临床正确诊断和及时有效的治疗提供了可靠的依据。1　对象和方法1 1　对象　 92例乙肝病毒感染者 :其中大三阳 38例 ,小三阳 34例 ,其他乙肝指标阳性 2 0例。所有病例的HAV、HCV、H…     

乙肝病毒血清标志物与HBV DNA定量检测的相关性分析

目的探讨乙肝病毒血清标志物与HBV DNA定量检测的相关性。方法对510例临床乙肝血清标本采用荧光定量PCR法进行HBV DNA检测,同时采用ELISA法进行乙肝病毒血清免疫学检测。结果血清HBV DNA水平与乙肝血清标志物的模式有关。在检测的510例乙肝血清标本中有352例HBV DNA阳性,阳性率为69%,其中在HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性的血清中,HBV DNA阳性率为92.3%;在HBsAg、抗-HBe、抗HBc阳性的血清中,HBV DNA阳性率为35.6%。结论乙肝病毒血清标志物与HBV DNA定量检测有密切的相关性,联合检测对早期诊断乙肝病毒感染以及了解病毒的复制情况、疗效观察和预后判断等方面具有极其重要的临床意义。     

12554例乙型肝炎病毒血清标志物的组合模式与分析

目的:探讨乙型肝炎病毒血清标志物的不同组合模式。方法:利用化学发光法对2009年6月至2010年5月在我院住院的患者共12 554例血清标本进行乙肝病毒血清标志物定量检测,分析乙肝病毒血清标志物的各种组合模式。结果:乙肝病毒血清标志物共有22种模式,最常见的4种模式依次分别占28.25%、17.33%、15.24%和14.79%,另发现一些少见模式。结论:我院住院患者乙肝病毒血清标志物的定量模式种类较多,在院内普及防治肝病的相关知识、控制病毒传播和推广乙肝疫苗接种是很有必要的。     

HBV-DNA、乙肝病毒前S1抗原和乙肝病毒血清标志物的检测结果分析

目的　了解HBV -DNA、乙肝病毒前S1抗原和乙肝病毒血清标志物检测的关系及其临床应用价值。方法　对 183例HBsAg阳性标本和 3 0例HBsAg阴性对照采用荧光定量PCR进行HBV -DNA检测 ,采用ELISA进行乙肝病毒前S1抗原和乙肝病毒血清标志物检测 ,结果进行分析。结果　HBV -DNA在HBsAg( )、HBeAg( )组的检出率为 89.41% ,明显高于其它模式 (p <0 .0 1) ;乙肝病毒前S1抗原与HBV -DNA有明显正相关γ =0 .8111;乙肝病毒前S1抗原在HBeAg阳性组的检出率为 72 .94% ,明显高于其它HBVM模式 (P <0 .0 1)。结论　HBV -DNA的检测是目前临床检测乙肝病毒最灵敏、特异的方法 ,乙肝病毒前S1抗原能代替或补充HBV血清学系统和HBV -DNA的检测。     

乙肝病毒 ELISA 定性及荧光定量 PCR联合检测的应用价值

目的：探讨乙肝病毒的ELISA定性检测与荧光定量 PCR联合检测在临床诊断中的应用价值。方法：选取2013年4月－2014年3月我院收治的乙肝患者71例为观察对象，使用ELISA定性方法与荧光定量PCR方法对患者的乙肝病毒前抗原（Pre‐S2）、乙肝病毒DNA及乙肝两对半进行定性、定量检测，比较不同两对半模式下的乙肝病毒检出情况。结果：61例HBsAg阳性患者中，Pre‐S2阳性48例，HBeAg阳性31例，HBV‐DNA阳性43例，Pre‐S2阳性率与 HBV‐DNA相似，二者均高于HBeAg。结论：将ELISA定性与PCR定量联合运用于乙肝病毒的临床检测中，可更清楚反映出 HBV的复制与传染性，需引起重视。     

血清HBV-DNA荧光定量PCR检测与乙肝病毒标志物模式的相关因素探讨

目的通过探讨血清HBV-DNA荧光定量PCR检测与乙肝病毒标志物模式的相关因素,旨在为乙肝的早期诊断合理用药提高患者生活质量提供理论依据。方法选择在该院收集的360例乙肝血清标本,用荧光定量PCR法进行HBV-DNA检测,同时采用ELISA法进行乙肝病毒标志物检测,并根据不同乙肝病毒标志模式情况的检测结果进行对比分析。结果乙型肝炎患者血清标本乙肝病毒标志物模式中HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、HBcAb（＋）组患者最多为101例,其次为HBsAg（＋）、HBeAb（＋）、HBcAb（＋）70例,HBsAg（＋）、HBcAb（＋）43例;阳性率比较HBsAg（＋）HBeAg（＋）HBcAb（＋）的阳性率最高为97.03%,其次为HBsAg（＋）HBcAb（＋）阳性率为88.37%和HBsAg（＋）HBeAg（＋）HBcAb（＋）阳性率为78.57%、HBsAb（＋）为42.42%、全阴性最低为16.67%。结论血清HBV-DNA荧光定量PCR检测对于乙肝病毒标志物各种模式均有检出率,乙肝病毒标志物与HBVDNA有明显关系,但是不同乙肝病毒标志物模式检出率差异显著,说明单独使用乙肝病毒标志检测对疾病进行诊断准确性差,应用血清HBV-DNA荧光定量PCR检测与乙肝病毒标志物联合检测可以全面掌握病毒的复制情况,对疾病的早期诊断和科学治疗有着重要的临床应用价值。     

PreS1抗原定量在恩替卡韦抗乙肝病毒治疗中的临床观察

目的:对PreS1抗原定量在恩替卡韦抗乙肝病毒治疗中的临床应用情况予以探究并分析。方法:随机选取我院自2013年10月2014年10月期间收治的乙肝病毒患者共100例作为本次研究对象,观察所有被研究对象采用PreS1抗原定量判断实施恩替卡韦治疗前后的应用效果。结果:对比分析乙肝病毒患者实施恩替卡韦治疗前后的具体情况,经PreS1抗原定量指标分析后,表明多次动态观察其检测结果对比差异具有统计学意义,P0.05。结论:将PreS1抗原定量应用于乙肝病毒患者的诊断及疗效观察中,根据检测结果为患者后期治疗和干预提供了较高的医学指导和参考。     

乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床意义

0引言 乙型肝炎病毒DNA定量检测能正确反映病毒复制,为临床抗病毒治疗提供可靠依据．但其检测实验设备及要求较高,限制了在临床上的普及．乙肝病毒前S1抗原（PreS1Ag）与乙型肝炎病毒DNA定量检测呈正相关,我们采用酶联免疫吸附试验检测Pre-S1Ag,并与乙肝血清标志物和乙型肝炎病毒DNA定量检测相对比,旨在寻求简便、高效、特异性强的乙肝病毒标志物应用于临床．     

实时荧光定量PCR法检测乙肝病毒DNA的价值分析与研究

目的研究分析实时荧光定量PCR法检测乙肝病毒DNA的价值分析与研究。方法选择2017年7月到2018年12月我院治疗的乙型肝炎患者200例,采用血清标志物方法实施疾病检验最后确诊,对所有乙型肝炎患者采用荧光定量PCR法进行检测,分析最终的检测结果。结果选择荧光PCR方法对乙肝病毒DNA进行检测,同时选择普通血清学标志物检测乙肝病毒DNA数据进行比较,结果较一致,但选择荧光PCR方法检测结果更为准确。在临床大三阳检测中检出率大96%,小三阳检测中检出率为69%,对乙型肝炎表面抗体、乙型肝炎E抗原、的监护率为2%。结论硬性肝炎患者采用实时荧光定量PCR法检测乙肝病毒DNA能够获得乙型肝炎病毒准确结果,能够得到理想结果值得在对临床中广泛推广。     

乙肝前S1抗原的检测及临床意义

目的：通过对HBV血清标志物、乙肝病毒前S1抗原及HBV—DNA定量检测的对比分析，对其阳性率及相互关系进行分析比较，进而对乙肝病毒前S1抗原临床意义进行探讨。方法：对372例乙肝惠者血清用酶联免疫法（ELISA）检测乙肝病毒前S1抗原和乙肝病毒血清标志物用PCR荧光定量法检测HBV—DNA和乙肝病毒前S1抗原比较。结果：乙肝病毒前S1抗原阳性率为63．7l％，HBeAg阳性率为48．38％，HBV—DNA阳性率为67，47％，乙肝病毒前S1抗原与HBeAg、HBV—DNA具有显著相关性（P〈0．01）；对HBV血清标志物不同组合模式进行分析显示，HBV血清标志物传染性强的模式中，乙肝病毒前S1抗原的捡出率高。结论：乙肝病毒前sl抗原能较好地反映病毒复制状况，在乙型肝炎的诊断和治疗中具有重要的意义。