YL-1型微创穿刺粉碎针治疗急性梗阻性脑积水69例分析

<正>资料与方法1临床资料观察组:69例,为采用YL-1型微创穿刺粉碎针治疗的急性梗阻性脑积水患者,其中男42例,女27例;年龄23⁶9岁,平均48.56岁;病程1.8±0.2d。对照组:69例,为同期采用侧脑室钻孔穿刺置管外引流术治疗的急性梗阻性脑积水患者,其中男45例,女22例;年龄2169岁,平均48.56岁;病程1.8±0.2d。对照组:69例,为同期采用侧脑室钻孔穿刺置管外引流术治疗的急性梗阻性脑积水患者,其中男45例,女22例;年龄21⁶7岁,平均49.27岁;病程1.9±0.3d。两组患者在性别、年龄、病程等方面经     

小儿隐睾138例术后舒适护理体会

<正>资料与方法1临床资料选择泌尿外科2011年10月至2012年9月收治隐睾患儿268例,年龄最小6月,最大9岁,平均3±1.6岁;其中单侧隐睾281例,双侧隐睾7例。以应用舒适护理前手术130例隐睾患儿作为对照组,应用舒适护理后手术138例隐睾患儿为观察组,两组患儿在年龄、手术方式方面无显著性差异(P>0.05),具有可比性。     

川芎嗪预防冠心病患者支架术后再狭窄的临床研究

资料与方法 1 临床资料 选择2006年1月至2007年6月在我院住院的80例符合WHO诊断标准的冠心病患者,其中男44例,女36例,年龄41～75岁,平均55．6岁,冠状动脉造影检者均显示病变血管狭窄并全部成功接受冠状动脉内支架术。80例患者被随机分为对照组与川芎嗪治疗组,两组患者在性别、年龄、危险因素、心功能分级、基础疾病等方面无统计学差别,     

愈瘫汤对痉挛型脑瘫患儿肌张力及智力影响的临床研究

资料与方法 2008年3月-2009年3月收治痉挛型脑瘫患儿70例,符合2004年全国小儿脑性瘫痪专题研讨会讨论通过的诊断标准,随机分为两组。对照组35例中男15例,女20例,年龄1．15±0．64岁。治疗组35例中男17例,女18例,年龄1．25±0．92岁。两组临床资料差异无显著性（P〉0．05）。     

灯盏细辛与黄芪注射液联合治疗糖尿病肾病30例

我院应用灯盏细辛和黄芪注射液治疗糖尿病肾病30例,疗效确切,现报道如下。临床资料1一般资料60例患者随机分为两组,灯盏细辛加黄芪注射液(治疗组)30例,男25例,女5例;年龄40~72岁,平均56.5岁;病程5~15年,平均7.7年。对照组男26例,女4例;年龄39~71岁,平均54.6岁;病程4~15年,平均7     

肝水解肽联合复方丹参注射液治疗慢性乙肝30例

临床资料 1病例选择全部病例均为我科2000～2004年住院慢性乙肝患者，血清学排除甲、丙、丁、戊型肝炎病毒感染，临床诊断符合2000年9月第十次全国病毒性肝炎修订的诊断标准并排除酒精性肝病，药物性肝病。60例患者随机为两组，治疗组男22例，女8例，年龄21～67岁，平均年龄38．9岁，对照组男20例，女10例，年龄20～66岁．平均年龄38．4岁，两组病例病情具有可比性。     

产后康复按摩的效果观察

资料与方法2006年11月～2007年11月住院自娩和剖宫产的产妇120例，随机分为两组，观察组（产后康复按摩组）60例，年龄25～33岁，平均28±2岁；埘照组（不施产后康复按摩组）60例，年龄24～32岁，平均27±2岁；两组产妇年龄、孕周、分娩方式、产后状况差异无显著性，具有可比性。     

依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

资料与方法 将入选脑梗死患者67例随机分为2组，治疗组34例，其中男19例，女15例；年龄46～72岁；发病时间4～72小时；神经功能缺损评分25．12±6．15；对照组33例，其中男17例，女16例；年龄49～71岁；发病时间4～79小时，神经功能缺损评分25．87±5．29。两组临床资料差异均无显著性，具有可比性。     

遮盖疗法对屈光参差性弱视患者的价值

弱视是常见的儿童眼病,屈光参差性弱视是儿童弱视中治疗难度较大的一种。我们用传统遮盖疗法治疗屈光参差性弱视取得了满意的结果,现报道如下。临床资料1一般资料将诊断为屈光参差性弱视患者83例,其诊断和分类按1996年4月中华眼科学会全国儿童弱视斜视防治学组工作会议通过的标准,平均年龄11.7岁,其中男40例,女43例,共83例,矫正视力4.3～4.8,屈光不正小于±6.25DS,和±4.25DC,中心固视。随机分为A、B两组,A组42例,B组41例,所有患者均行常规视力,眼前节,眼底检查,散瞳验光等检查,眼科专科检查包括眼位,眼球运动、同视机等检查。所有患者…     

综合治疗中心性浆液性视网膜脉络膜炎50例

1 临床资料 1990/2002年治疗中心性浆液性视网膜脉络膜炎患者91例,对照组41(男27,女14)例;年龄25～70(47±10)岁;病程2～180(中位数14)d. 治疗组50(男31,女19)例;年龄23～72(48±11)岁;病程2～120 (中位数14)d. 两组病例有可比性(P>0.05).