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1.
血管内新型液体栓塞剂的研制   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研制一种用于血管内栓塞治疗脑动静脉畸形的新型液体栓塞材料甲基丙烯酸共聚物混合液。方法 配制不同浓度的甲基丙烯酸共聚物混合液,测定其粘性和沉淀时间,寻找此栓塞剂的最佳浓度配比,采用甲基丙烯酸共聚物混合液注入小鼠腹腔内进行急性毒性实验。结果 体外试验表明甲基丙烯酸共聚物混合液的最佳浓度配比为7.5g甲基丙烯酸共聚物、50ml无水乙醇和50ml碘普罗胺,其与血液接触后3s内发生凝聚反应;腹腔注射此栓塞剂后,小鼠无死亡或出现明显毒性症状且对小鼠结论的体重增长无影响。结论 甲基丙烯酸共聚物混合液是一种较理想的新型液体栓塞材料。  相似文献   

2.
温度敏感型液体栓塞材料的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:合成一种新型温度敏感性液体栓塞材料并探讨用于栓塞脑动静脉畸形(AVM)的可能性。方法:应用氮-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、氮-正丙基丙烯酰胺(NNPAM)和乙烯基己内酰胺(VC)合成共聚物,进行物理性质测定和体外AVM模型栓塞试验。结果:共聚物具有低临界溶解温度(LCST),具有水溶性和非粘附性特点,能成功栓塞体外AVM模型。结论:共聚物为一种脑AVM血管内栓塞治疗的新型液体栓塞材料,可用于进一步动物实验。  相似文献   

3.
目的:探讨多层螺旋CT血管成像(MSCTA)中应用高浓度低剂量对比剂诊断下肢动脉血管栓塞的可行性.方法:将30例下肢动脉血管栓塞患者分为2组,A组采用优维显300mgI/ml对比剂剂量为80 ml、生理盐水20 ml;B组采用优维显370mgI/ ml,对比剂剂量为50 ml、生理盐水50ml.注射速率均为5 ml/s.根据原始图像和最大强度投影(MIP)像,评价两组病例的下肢动脉及其分支显示程度,并测量股动脉内对比剂的浓度.结果:两组病例均清晰显示下肢动脉及其小动脉分支,清晰显示下肢动脉栓塞的部位,两组动脉内的对比剂浓度虽然均维持在较高的水平,但存在显著性差异,B组明显高于A组.下肢动脉及其分支显示程度评分,两组间存在显著性差异,B组明显优于A组.结论:多层螺旋CT血管成像诊断下肢动脉血管栓塞时,使用高浓度低剂量优维显对比剂可以满足临床需要.  相似文献   

4.
目的 探讨应用甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸-2-羟基乙酯合成共聚物栓塞脑动静脉畸形(AVM)的可行性。方法 将共聚物溶液加入碘海醇,栓塞体外AVM模型和7头家猪颅底微血管网(RMB)。操作完毕后检查微导管,观察微导管内壁。通过血管造影复查共聚物对家猪RMB的栓塞稳定性。组织学检查探讨共聚物的组织相容性和栓塞稳定性。结果 应用共聚物溶液共栓塞了9个体外AVM模型,共聚物在玻璃珠之间弥散均匀,能有效终止通过的水流。微导管内壁无共聚物黏附。应用共聚物对7头家猪的9个RMB进行栓塞,均取得了满意栓塞。除了最初1头由于栓塞时注入共聚物溶液过快发生动物死亡外,其余6头动物均存活良好。共复查造影4头,均未发现栓塞后血管再通。共聚物在血管内可弥散到直径为80~150μm的血管腔内。栓塞后2日血管腔内可见中性粒细胞聚集,提示有轻度炎性反应。栓塞后2周的标本除了血管腔内及其周围有轻度炎症变化外,未见血管壁破坏和形态学改变。栓塞后2个月和6个月的组织标本可见结缔组织增生和轻中度慢性炎症反应,RMB血管壁及其周围组织可见异物巨细胞反应。结论 作为一种非黏附性的液体栓塞材料,该共聚物黏度低,容易通过输送微导管,生物相容性好,栓塞效果稳定,可用于脑AVM的栓塞治疗。  相似文献   

5.
联合应用白芨及硫代乙酰胺建立家兔门静脉高压症模型   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探索一种快速而有效建立家兔门静脉高压症模型的方法。方法以3组共18只家兔为模型,第1组开腹经门静脉注入0.4%的白芨混悬液4ml,术后予以0.1%的硫代乙酰胺溶液饮水;第2组经门静脉注入白芨后予以正常饮水;第3组经门静脉注入4ml生理盐水,术后给予0.1%的硫代乙酰胺溶液饮水。手术前后行门静脉测压、血管造影及病理学检查。结果以0.4%浓度白芨溶液辅以硫代乙酰胺溶液饮水组建立门静脉高压症模型效果最佳,门静脉压力平均升高50%,病理呈坏死后肝硬化表现。结论以白芨粉为栓塞剂联合硫代乙酰胺溶液饮水建立家兔肝硬化门静脉高压症模型,方法简单,效果可靠且重复性好。  相似文献   

6.
新型血管内支撑物材料的药理学、毒理学实验   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 研究新型血管内支撑物材料对实验动物物循环、呼吸、自主活动、血管刺激的影响。方法 利用不同剂量的血管内支撑物材料及其溶液刺激SD大鼠、昆明种小鼠、家兔等动物,并进行相关的药理学、毒理学实验。结果 内置新型血管内支撑物材料对大鼠心血管及呼吸系统无明显影响,血管内支撑物溶液静脉注射对大鼠平均动脉压、收缩压、舒张压、呼吸频率均无明显影响。血管内支撑物溶液静脉注射对小鼠无明显兴奋或抑制作用;血管内注射支撑物溶液或血管内置支撑物,对家兔血管无明显刺激;家兔肠系膜动脉内置血管内支撑物后,血管内膜、中膜和外膜均未见明显病理变化。结论 新型血管内支撑物材料对实验动物循环、呼吸、自主活动、血管无明显作用,可作为内置材料用于激光血管吻合。  相似文献   

7.
目的:研究借助磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)可定位的Eudragit-E液体栓塞剂(MR-E)的制备方法,并对其体外和体内的性质进行研究.方法:采用化学共沉淀法制备聚乙二醇修饰的超顺磁性氧化铁(polyethylene glycol-modified superparamagnetic iron oxides,PEG-SPIO),将PEG-SPIO和Eudragit-E液体栓塞剂混合均匀制得MR-E.通过体外MRI实验考察MR-E的成像性质,并筛选PEG-SPIO的浓度.通过经微导管推注实验和体外固化实验考察MR-E的推注性能和固化性质.以家兔肾动脉为栓塞模型,考察MR-E的体内栓塞效果和磁共振成像性质.结果:MR-E中PEG-SPIO的浓度确定为2g/L,MR-E具有良好的推注性能和固化性质,0.2 mL MR-E注入家兔肾动脉后,可以有效地栓塞肾动脉远端血管,并且通过MRI可以示踪MR-E的组织分布情况.结论:MR-E有望成为一种新型的借助MRI可定位的液体栓塞剂.  相似文献   

8.
目的 证实斑术抗癌栓塞剂对肝血管的栓塞作用及对肝细胞的影响。方法 将实验兔8只随机分为实验A组和实验B组及对照组。实验A,B组分别经门静脉注射斑术抗癌栓塞剂3ml和5ml ,并于术后3,7,14天处死两组实验兔各1只及对照兔,在光镜和电镜下观察肝,肾标本的组织学变化。结果 实验组兔的肝脏组织灶性坏死,汇管区炎性细胞浸润,门静脉血管内血栓形成,细胞核皱缩,胸浆内大量空泡样变,浅粒体积聚,粗面内质网脱颗粒,糖原聚集。肾毛细血管充血,肾血小和上皮浊肿。7天时这些改变尤为明显,14天时除坏死灶外,受损细胞明显恢复。结论 斑术抗癌栓塞剂对微血管栓塞作用明显,对注射区肝组织细胞具有明显的损害作用。  相似文献   

9.
目的:探讨血管造影及血管内栓塞在肾出血治疗中的临床价值。方法:对不同原因所致的肾脏出血的患者行DSA血管造影,确定出血或病变血管,并选用不同类型、大小的栓塞剂,栓塞相应出血或病变血管。结果:均一次性止血成功。结论:熟练掌握DSA造影表现及据病情选用不同的栓塞剂是介入治疗的关键。  相似文献   

10.
目的 研究新型液体栓塞材料2-聚甲基丙烯酸羟乙酯(2-P-HEMA)的栓塞性能及技术可行性.方法 分别测定2%、3.5%、5%、6.5%、8%、9.5%2-P-HEMA的乙醇溶液(A组)、乙醇/碘比醇溶液(B组)及乙醇/三氧化二铋(Bi2O3)溶液(C组)在流动盐水中的凝固时间.分别采用2%、5%、8%2-P-HEMA的乙醇/Bi2O3溶液栓塞兔肾动脉,观察栓塞效果,术后分期复查.肾动脉造影,取肾脏标本行大体及光镜检查.结果 2-P-HEMA的乙醇溶液注入流动水中很快呈絮状周化.A、B、C组相互之间的各浓度亚组材料凝固时间无显著性差异(P>0.05).中低浓度栓塞材料能顺利通过微导管,注射阻力小,能完全栓塞肾动脉及其分支,在透视下显影良好,无粘管现象.高浓度材料通过微导管阻力大,推注困难.造影复查未见肾动脉再通.肾脏标本可见肾脏动脉腔内有栓塞材料填充,自肾动脉至肾小球动脉内均可见剑栓塞材料.结论 2-P-HEMA能在流动水中快速凝固,合适浓度可满意栓塞兔肾动脉,是一种较为理想的非粘附性液体栓塞材料.  相似文献   

11.
Objective To develop an optimized BZK gel with good pharmaceutical effect and less toxicity to vaginal mucosa. Methods Four methods as below were used to research the spermicidal activity of BZK gel: 1) in vitro spermicidal test; 2) in vivo spermicidal test in rabbits; 3) anti-fertility test in rabbits; 4) contraceptive test in rabbits. Mucosal irritation test was used in rats to evaluate the safety of optimized BZK gel. Microbiological assessments were used to research anti-STI pathogens (including treponema pallidum, neisseria gonorrhoeae, trichomona vaginalis, candida albicans, ureaplama urealyticum, herpes simplex virus type-2, chlamydiae trachomatis) effect of optimized BZK gel. Results In vitro spermicidal test, EC50 of BZK gel was 0.029mg/ml, a little higher than that of N-9 (0.019mg/ml). The MIC of BZK gel was 0.25mg/ml, similar to that of N-9 (0.20mg/ml). The vaginal mucosal irritation test in rats showed that 0.429% BZK gel showed only minimal vaginal irritation, and did not damage the vaginal epithelium or cause local inflammation in rats. Microbiological assessments showed that optimized BZK gel could inhibit or inactivate common ST1 pathogens even after 3-fold or 5-fold dilution. Conclusion Optimized BZK gel was an effective microbicides.  相似文献   

12.
目的:通过动物实验观察医用胶栓塞实验兔肾动脉的可行性及安全性,探讨不同栓塞剂浓度对血管栓塞过程及效果的影响,为其临床应用提供指导。方法用不同比例的超液化碘油与医用胶组成的混悬液对18只实验兔肾动脉进行栓塞,观察栓塞情况及效果。结果栓塞剂经导管注射顺利,可经微导管行反复栓塞,安全有效,栓塞可靠,均未见血管再通和造影剂外溢。术后病理检查 HE染色后光学显微镜下见动脉内栓塞剂呈不规则形或分支状折光性透亮物质,其中,5∶1、4∶1组以细、小动脉栓塞为主,二者比较差异无统计学意义(P>0.05),3∶1组以中型动脉栓塞为主,与5∶1组、4∶1组比较差异有统计学意义(P<0.05),肾组织可见充血、变性、凝固性坏死、钙化及纤维组织增生等不同改变。术后肾功能呈一过性损害,白细胞一过性升高,1周后均恢复至术前水平,术后肝功能未见明显异常。结论医用胶栓塞实验兔肾动脉可行,不同浓度的医用胶可以选择性栓塞肾动脉各级分支。  相似文献   

13.
本实验利用消痔录注射液(代号“775”)栓塞兔肾动脉,使肾脏梗死,将实验动物分四组,分别注入纯“775”,50%“775”碘油混合液,75%“775”碘油混合液,纯碘油,各组动物分别于术后3天、7天、3周经平片,IVP,腹主动脉造影追踪观察,3周后全部动物处死送病理检查,结果表明:B组栓塞效果优于其他组,且易操作和观察,并对其栓塞机制及毒性进行了讨论。  相似文献   

14.
目的:用自制的黏触式肌电和压力同步检测管分别检测兔在体和离体Oddis括约肌压力波、肌电波,并比较检测结果,从而为进一步检测各种因素对Oddis括约肌的单独和联合作用提供简单易行的实验模型。方法:以肌电压力同步检测管检测在体Oddis括约肌的肌电和压力波,而后切除Oddis括约肌后,立即转至37℃Crebs液中并同法检测离体Oddis括约肌的肌电和压力波,比较在体、离体后1 h、2 h的肌电和压力波。结果:12只家兔均同步检测到稳定的离体Oddis括约肌的肌电和压力波,肌电强度和压力波幅与在体检测结果比较差异无统计学意义(P>0.05),但离体肌电基础压、频率较在体明显降低,离体后2 h与1 h肌电强度无明显变化。结论:离体后的Oddis括约肌压力波和肌电与在体检测有较好的一致性,故上述方法可以用以研究各种因素对Oddis括约肌的作用。  相似文献   

15.
Zhang GX  Li YJ  Zhang F  Zhao JL  Li KA  Hu YS 《中华医学杂志》2007,87(4):228-232
目的 监测不同浓度超小超顺磁性纳米铁颗粒(USPIO)对不同数量大鼠C6胶质瘤细胞离体及载体标记的效果。方法采用0、25、50μg/ml浓度的USPIO标记1×10^6,2×10^6和1×10^7大鼠C6胶质瘤细胞,离体MRI扫描T1WI,T2WI,GRE/30°序列成像,测定细胞群信号。0、25、50μg/ml^3种浓度USPIO标记1×10^6大鼠C6胶质瘤细胞后,立体定向分别接种于6只大鼠(每种浓度接种2只)的右侧额叶,载体MRI扫描T1,WI,T2WI,GRE/30°序列成像,测定其信号强度。结果不同数量的大鼠C6胶质瘤细胞与0、25、50μg/ml浓度的USPIO培养12h,离体MRI不同序列测定不同浓度USPIO标记相同数量的细胞群,GRE/30。和T2,WI测定的各组之间差异均有统计学意义,50与25μg/ml组与0μg/ml组比较,差异均有统计学意义(t=4.19与3.38,P〈0.05);同一浓度USPIO标记大鼠C6胶质瘤细胞,信号强度与细胞数量有关(t=5.16,2.35,4.41;P〈0.05)。普鲁士蓝染色镜下观察,发现标记的细胞从25到50μg/ml染色程度逐渐加深。载体25μg/ml浓度的USPIO标记大鼠C6胶质瘤细胞在MRI成像中清楚显示病变的范围及信号强度。结论USPIO可以标记大鼠C6胶质瘤细胞。MRI的信号强度与同一浓度USPIO标记细胞的数量成反比,25μg/ml浓度USPIO标记的肿瘤细胞,活体接种脑内完全可以达到MRI示踪的目的。  相似文献   

16.
蝮蛇毒蛋白C激活物的纯化与抗血小板活性   总被引:5,自引:6,他引:5  
目的 研究蝮蛇毒蛋白C激活物 (PCA)组分对兔血小板聚集性的影响。方法 借助DEAE Cellulose、SP SephadexC 5 0及SP SephadexG 75柱层析 ,以离子交换和凝胶过滤法从江浙蝮蛇 (AHV)粗毒中分离纯化PCA抗凝组分 ;SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)检测其纯度和分子量。比浊法测定血小板聚集率。结果 从AHV分离纯化的PCA抗凝组分经SDS PAGE电泳测定为单一区带 ,相对分子质量为 14 0 0 0左右 ,等电点 pH 4 .7;该PCA在体外对由诱聚剂ADP诱导的血小板聚集呈剂量依赖性的抑制作用 ,其IC50 为 12 5 μg/ml。PCA(1.0mg/kg) 体内给药可逆性抑制血小板聚集反应。结论 从蝮蛇毒中纯化的这种PCA抗凝组分可通过抑制血小板聚集而影响血凝过程。  相似文献   

17.
目的:制备符合药典要求的穿琥宁肠溶片剂。方法:以Eudragit L100为控释包衣材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,PEG4000为增塑剂,用锅包衣法进行肠溶层包衣。结果:EC与Eudragit L100质量比为1:2,增塑剂用量为1.2%,聚合物包衣增重为8%时,所制得穿琥宁肠溶片剂的释放行为符合中国药典对缓释制剂释放度的相关规定。结论:此包衣处方及包衣工艺能够保证穿琥宁肠溶片的释放度符合中国药典规定。  相似文献   

18.
目的:制备吗啡缓释栓。经家兔直肠给药,考察缓释栓剂释药的体内外相关性。方法:以聚乙二醇为基质,添加阻滞剂卡波姆,氮酮为促渗透剂制备吗啡缓控释栓;采用自行设计的体外溶出装置进行体外筛选;以大白兔为动物模型进行体内筛选;采用3p87程序计算药代动力学参数。结果:制备的吗啡缓释栓的体外释药性能良好,缓释时限〉7h。当体外释药符合零级模式,且R^2〉0.9时,体内药物释放出现平台,显示了良好的体内外相关性;体内释药过程为二室模型,MRT=8.221h,Tpeak=2.857h,Cmax=12.944μg/ml,AUC=127.275(μg/ml)·h。结论:所制备的吗啡栓剂具有良好的缓释特征。  相似文献   

19.
目的观察溶剂挥发法制备的氟比洛芬聚丙烯酸树脂RL/RS微球的体外释药特性。方法以氟比洛芬为主药,司盘-80为乳化剂,硬脂酸镁为抗黏剂,丙酮-液状石蜡挥发法制备氟比洛芬微球。通过紫外分光光度仪、电镜扫描及差热分析研究微球的性质,并于pH 7.2的磷酸盐缓冲溶液中测试体外释放。结果制备的微球为白色、流动性好的粉末;用显微镜观察微球为圆形的球体,直径为50~190μm;差热分析表明,药物具有稳定性且药物与聚合物间不存在反应;体外释放度测试显示,微球能稳定地在pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中释放,药物4 h累积释放量约50%,12 h不少于80%。结论溶剂挥发法制备的微球工艺稳定,得到的氟比洛芬聚丙烯酸树脂RL/RS微球呈现缓释特性,微球体外释放过程符合Higuchi方程。  相似文献   

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