闭经患者为什么要检查乳房

<正> 闭经(非生理性)是妇科常见病,其中少数病人临床表现闭经与泌乳,检查乳房时可从乳头挤压出一些液体,或患者自诉乳头自然分泌出少量乳汁。具备这两种临床表现者称为闭经—泌乳综合征。该病究竟是怎样发生的?首先要从泌乳谈起。一、泌乳是怎样发生的? 当体内有一定水平生乳素(PRL),乳房才能泌乳,而PRL是来自垂体前叶,垂体PRL分泌与释放是受下丘脑两种激素调节:一种是生乳素抑制因子(PIF),它通过门脉系统作用于垂体,抑制生乳素的分泌;另一种是促甲状腺激素释放激素(TRH),它不但能促进促甲状腺激素(TSH)的分泌,也刺激垂体PRL的分泌(可能直接作用于垂体泌乳细胞)。任何因素抑制了生乳素抑制因子的分泌或促进促甲状腺激素释放激素的分泌均可造成血中PRL增高,增多的PRL直接作用于乳房,引起泌乳。     

促性腺激素调节的生物学机制研究进展

脉冲式激素的合成与分泌是生理过程关键,情景激素的释放异常与临床多种疾病相关[1]。促性腺激素释放激素（GnRH）脉冲的频率幅度促进垂体前叶黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）[2]。Gn-RH脉冲的频率和幅度决定促性腺激素子单位基因的表达和LH和FSH的分泌,主要是由于促性腺激素细胞对GnRH输入模式的译解能力存在差异性[3]。最近研究发现,在促性腺激素细胞系（αT3-     

神经内分泌对生殖功能的调节GnRH-促性腺激素轴和下丘脑-泌乳素轴

生殖系统的正常功能需要神经和体液二者的共同调节。垂体通过释放适量促性腺激素促使卵泡成熟和排卵,通过分泌泌乳素(PRL)导致泌乳。当各种外界因素干扰正常生殖节律时,中枢神经系统又起着关键的调节作用. 一、神经内分泌对保性腺激素的调节下丘脑,尤其是弓状核的正中隆起区和视前核区是产生和分泌促性腺激素释放激素(GnRH)亦称保黄体生成激素释放激素或因     

促性腺激素释放激素激动剂对卵巢储备功能影响的研究进展

促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)是人工合成的促性腺激素释放激素的衍生物,能够抑制垂体促性腺激素的分泌,使垂体功能受到抑制,导致卵泡刺激素、黄体生成素及卵巢性激素水平明显下降,但其对卵巢储备功能是否有影响没有明确的结论。     

儿童性早熟

正常性发育过程受下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)控制,下丘脑以间歇性脉冲形式分泌促性腺激素释放激素(GnRH),刺激垂体前叶细胞分泌促性腺激素(Gn),包括促黄体激素(LH)和促卵泡生成素(FSH),卵巢或睾丸分泌雌二醇或睾酮,上述激素组成了复杂的网络系统,调控着人体性腺、性器官的发育及     

垂体泌乳素巨腺瘤伴卵巢功能早衰一例报告

垂体泌乳素腺瘤引起高泌乳素(PRL)血症,常见的临床症状包括闭经溢乳、月经稀少等卵巢功能紊乱。由于高PRL阻碍了下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)的释放,垂体分泌FSH和LH减少,LH排卵前高峰不能形成,卵巢不排卵,引起不孕。垂体     

LH-RH兴奋试验对垂体病变伴闭经诊断价值的临床研究

垂体病变伴闭经,是由于多种垂体疾病引起其前叶促性腺激素分泌不足,造成继发性闭经。我们对19例垂体病变者进行了促黄体生成激素释放激素(LH-RH)兴奋试验,以了解垂体的储备功能,有助于垂体病变伴闭经的诊断。     

体外培养垂体泌乳素瘤细胞对促甲状腺激素释放激素和多巴胺的反应

作者应用细胞培养技术,研究25例垂体泌乳素瘤(PP)体外培养细胞对促甲状腺激素释放激素(TRH)和多巴胺(DA)的反应.结果显示细胞培养成活率高达88%,成活细胞均有激素分泌.82%的PP细胞在2.5μmol的TRH作用下泌乳素(PRL)分泌明显增加;     

女性青春期和围绝经期促性腺激素释放激素分泌特征

女性性周期是受中枢神经系统调节的、极为复杂的下丘脑-垂体-性腺（HPG）内分泌系统控制的过程。下丘脑-垂体-性腺轴既能通过自上而下的直接控制,下丘脑促性腺激素释放激素控制垂体促性腺激素释放,垂体促性腺激素又控制卵巢激素分泌,同时又通过各种反馈和负反馈形式来互相促进和互相制约,维持其正常生理功能。     

促甲状腺激素释放激素和生长素释放激素缺乏引起的发育障碍

垂体前叶激素的释放是下丘脑中枢所分泌的特殊神经激素作用的结果。用合成的神经激素——促甲状腺激素释放激素和最近提出的黄体生成素释放激素可以较准确地检查垂体前叶的部分功能。单纯垂体前叶激素缺乏所造成的临床现象是众所周知的。其中可观察到有个别病例是下丘脑神经激素部分或完全缺乏的。一化十岁的病人,特殊的机能诊断发现其促甲状腺激素释放激素完全缺乏引起继发性的甲状腺机能减退,同时有生长素释放激素缺乏和促肾上腺皮质激素释放激素不完全性分泌机     

不同癫痫类型患儿发作后血清褪黑素、催乳素水平的变化及意义

目的探讨不同发作类型的癫痫患儿发作后血清褪黑素(MEL)和催乳素(PRL)水平的变化及临床意义。方法本研究共纳入120例儿童,其中癫痫组(EP组)71例,分全身强直阵挛发作组(GTCS组)31例、复杂部分发作组(CPS组)18例和简单部分发作组(SPS组)22例;非痫性发作组(NEP组)23例;对照组为上呼吸道感染发热无惊厥患儿26例。采用酶联免疫吸附法(ELISA)和双抗体夹心电化学发光法分别测定各组患儿血清MEL、PRL水平。结果 EP患儿血清MEL中位数水平为12.16ng/L,均显著低于NEP组(24.28ng/L)和对照组(26.10ng/L)(P<0.01);而EP患儿血清PRL中位数水平为24.80μg/L,均显著高于NEP组(10.07μg/L)和对照组(9.41μg/L)(P<0.01);NEP组和对照组血清MEL、PRL水平均无显著性差异(P>0.05)。EP组患儿痫性发作后2h血清MEL、PRL水平的关系存显著负相关(r=0.624,P<0.001)。血PRL水平对痫性发作诊断敏感性和特异性分别为56.34%和93.02%。结论癫痫患儿发作后2h血清MEL水平降低,而血清PRL水平上升,尤其以GTCS和CPS为著,提示两者可能与癫痫发病机制有关。早期联合检测可能是临床诊断痫性发作困难病例的一种辅助检查手段。     

PREDOMINANT EXPRESSION OF HUMAN Aγ-IN CONTRAST WITH β-GLOBIN GENE IN MEL CELLS TRANSFECTED WITH THE CONSTRUCT μLCRAγφβδβ

A cosmid construct μLCRAγφβδβ were induced into mouse erythroleukemia cell lines 585 that expresses routine adult globin only and MEL GM-979 that expresses both murine embryonic and adult globins.Similar patterns of human glohin geae expression were displayed in the two MEL cell hnes transfected with the construct, Inducible expression of the Aγ-and β-gene was observed during Jnducad cell differentiation.However,the expression level of the Aγ-globin gene is much higher than that of the globin gene in either uninduced or induced MEL transformants. No γ to β switching happened in the stable MEL transformants following a continuous culture. The much more effective enhance of the μLCR on the Aγ-globia gene than that on the β-globin gene is resulted probably from the fact that the distance between the LCR and the β-globin gene is much longer than that between the LCR and the Aγ-globin gene in the construct ,in comparison with other constructs containing HS2 or μLCR linked to both of γ- and β-globin genes in different order. Two suggestions can be derived from these results: 1 ) A competition between the γ- and β-globin geme for interaction with the LCR may indeed present,but only an enough long distance differenee between the LCR to the γ-and to the β-gene can effectively influence the competition;2) Unlike transgenic mice,MEL cells are incapable of reconstructing the regulatory information involved in developmental control when it is provided by a fragment of the β-glohin gene cluster with limited length.     

大鼠精蛋白基因在MEL细胞中的表达

目的研究大鼠精蛋白(RP)基因在MEL细胞中的表达及其对细胞生长的影响。方法构建RP真核表达载体,并转染MEL细胞。分析细胞生长曲线、分裂指数及在半固体培养基中的集落形成率,并分析RNA的转录水平。结果转染细胞中RP得到了表达,RP表达后MEL细胞增殖率减慢,分裂指数降低以及在半固体培养基中的集落减少,RNA转录下降。结论RP的表达对肿瘤细胞有生长抑制作用。     

PREDOMINANT EXPRESSION OF HUMAN Aγ-INCONTRAST WITH β-GLOBIN GENE IN MEL CELLS TRANSFECTED WITH THE CONSTRUCT μLCRAγψβδβ

A cosmid construct μLCRAγψβδβ were induced into mouse erythroleukemia cell lines 585 that expresses murine adult globin only and MEL GM-979 that expresses both murine embryonic and adult globins.Similar patterns of human globin gene expression were displayed in the two MEL cell lines transfected with the construct.Inducible expression of the Aγ-and β-gene was observed during induced cell differentiation.However,the expression level of the Aγ-globin gene is much higher than that of the β-globin gene in either uninduced or induced MEL transformants.No γ to β switching happened in the stable MEL transformants following a continuous culture.The much more effective enhance of the μLCR on the Aγ-globin gene than that on the β-globin gene is resulted probably from the fact that the distance between the LCR and the β-globin gene is much longer than that between the LCR and the Aγ-globin gene in the construct,in comparison with other constructs containing HS2 or μLCR linked to both of γ- and β-globin genes in different order.Two suggestions can be derived from these results:1) A competition between the γ- and β-globin gene for interaction with the LCR may indeed present,but only an enough long distance difference between the LCR to the γ-and to the β-gene can effectively influence the competition;2) Unlike transgenic mice,MEL cells are incapable of reconstructing the regulatory information involved in developmental control when it is provided by a fragment of the β-globin gene cluster with limited length.     

RT—PCR分析探测人胚胎卵巢中的褪黑素受体

目的：研究入胚胎卵巢中是否存在褪黑素受体。方法：取人胚胎卵巢,用逆转录一多聚酶链反应方法鉴别褪黑素受体。结果：人胚胎卵巢总RNA以MT1及MT2两种受体引物进行的RT-PCR产物电泳呈现阳性条带,测序显示扩增产物与人类脑组织褪黑素受体cDNA相吻合,结论：人胚胎卵巢组织中存在有MT1、MT2两种褪黑素受体。证明卵巢是褪黑素作用的靶器官,褪黑素可能直接作用于卵巢,参与胚胎卵巢的发育或调节胚胎卵巢的功能。     

生长因子和雌激素对大鼠垂体前叶细胞增殖活性及催乳素？…

目的 观察外源性生长因子和雌激素对离体正常大鼠垂体前叶细胞增殖活性及催乳素基因表达的影响,并探讨生长因子与雌激素作用的关系。方法 应用无血清原代培养的大鼠垂体前叶细胞,分别采用荧光染色细胞ＤＮＡ的激光扫描共聚焦显策镜扫描,以及原位杂交方法,观察了１７β－雌二醇,表皮生长因子及转化生长因子β１对大鼠垂有叶细胞增殖活性和催乳素基因表达的影响。结果 生长因子或雌激叶细胞增殖活性和催乳素基因表达的影响。结     

大鼠应激时垂体c-fos和催乳素基因表达关系的研究

目的：探讨应激刺激下,垂体是否有ｃ－ｆｏｓ表达及其与催乳素（ＰＲＬ）基因表达的关系。方法：雌性Ｗｉｓｔａｔａｒ大鼠给予禁锢应激６０ｍｉｎ,用原位杂效方法检测应激开始后１５,３０,６０,１２０,１８０ｍｉｎ时ＲＰＬ ｍＲＮＡ水平。结果：基础状态下垂体前叶ｃ－ｆｏｓ有弱表达,在禁应激开始后１５￣３０ｍｉｎ迅速增加达高峰,尔后下降,在１２０￣１８０ｍｉｎ出现第２次表达高峰,ＰＲＬ ｍＲＮＡ水平的改变与ｃ     

人幽门螺杆菌UreB与Omp11双价疫苗载体的构建与鉴定

目的:构建含人幽门螺杆菌(H.pylori,Hp)郑州分离株MEL HP27 ureB-omp11融合基因的重组表达载体.方法:利用分子克隆技术,扩增Hp UreB、Omp11编码基因及融合基因ureB-omp11,将融合基因ureB-omp11与载体pET30a( )进行酶切、连接,然后转化并筛选含有目的基因的重组载体.结果:酶切、测序分析表明,插入的基因片段为Hp ureB-omp11融合基因,由2 280 bp组成.与GenBank报道的相比,核苷酸序列同源性为99.39%,氨基酸序列同源性为99.47%.结论:成功构建了MEL Hp27融合蛋白UreB-Omp11的双价疫苗重组载体,为Hp蛋白质疫苗和核酸疫苗的研制奠定了良好的基础.     

异丁酰胺选择性活化人γ－珠蛋白基因的转录

目的 研究本室合成的异丁酰胺对于μＬＣＲＡγψβδβＭＥＬ稳定转化子中珠蛋白基因表达的影响作用。方法 转化子细胞在含不同浓度异丁酰胺的细胞培养基中生长４ｄ后,用ＲＮａｓｅ保护分析法测定人Ａγ－、β－及鼠α－球蛋白基因的表达水平。结果 异丁酰胺可诱导人γ－、β－、及鼠α－珠蛋白基因的表达,且有一定的剂量相关性,对人γ基因的诱导能力显著强于对人β－基因的诱导,在一定的异丁酰胺浓度范围（２．５￣５ｍｍｏ     

人δ珠蛋白基因启动子区CAAT盒C→T突变对其转录的影响

目的研究人δ珠蛋白基因启动子区-64位C→T点突变对其转录调控的影响。方法将人δ基因启动子区-64位C突变为T后,克隆于去除强启动子CMV的真核基因表达载体pcDNA3.1穴-雪/Myc-HisA中,分别将含野生型CAAT盒和突变型CAAT盒的人δ基因转染鼠红白血病(MEL)细胞,经DMSO诱导细胞分化,利用半定量RT-PCR技术检测人δ基因转录的变化。结果δ基因启动子区CAAT盒C→T点突变后,含突变型CAAT盒的人δ基因的转录水平是含野生型CAAT盒的2.2倍。结论在mRNA水平直接证实δ基因启动子区CAAT盒的缺陷是影响其转录的重要原因。