埃洛石-聚醚砜复合膜的形态结构及性能

通过非溶剂致相分离法成功制备了多孔性埃洛石-聚醚砜复合膜。通过扫描电镜观察了膜的微观结构,并对膜的水通量、截留率、亲水性和力学性能等进行了研究。结果表明：埃洛石的加入使得非对称性膜由海绵状结构转变为大指状孔结构。当凝固浴温度为40 ℃时,复合膜的水通量均比原膜的低。当埃洛石的质量分数为2%时,复合膜的水通量随着凝固浴温度的升高而升高。当埃洛石的质量分数从2%增加到8%时,复合膜的截留率和亲水性随之增加,力学性能随之降低。     

端乙酰乙酸酯基聚醚的合成与表征

以端羟基聚醚和双乙烯酮为原料合成了新型端乙酰乙酸酯基聚醚,通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR等方法对其结构进行了表征。结果表明：聚醚与双乙烯酮反应生成端乙酰乙酸酯基聚醚的同时生成了可以稳定存在的烯醇结构的互变异构体。所合成的新型端乙酰乙酸酯基聚醚与胺端基化合物反应生成具有优良力学性能的聚醚亚胺材料。     

NBR增容PVC／POE热塑性弹性体的结构与性能

用丁腈橡胶（NBR）作增容剂研究了PVC和聚烯烃弹性体（POE）共混体系的结构与性能,发现NBR的增容效果良好,采用动态硫化的加工方法效果更佳。借助于DSC和扫描电镜（SEM）对体系的结构特性进行了研究,实验结果体现了不相容聚合物共混体系中的增容－交联协同作用。     

酚酞型聚醚砜(PES-C)超滤膜的制备及性能

以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和乙醇（EtOH）为添加剂,采用相转化法制得了酚酞型聚醚砜(PES-C)超滤膜。结果表明：当以乙醇为添加剂时,随着乙醇含量的增加,膜上表面变为致密结构,下表面呈多孔结构,水通量先上升后减小;当以PVP为添加剂时,随着PVP含量增加, PES-C膜的指状孔得到发展,膜通量和截留率都上升,当PVP的质量含量为10%时,PES-C膜的通量达到134.3 L/(m2·h),对牛血清蛋白的截留率达85.1%。     

聚醚砜-羟基磷灰石混合溶液的流变性能

采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂配制含羟基磷灰石(HAP)的聚醚砜(PES)溶液,研究了PES-HAP-DMAc体系的流变曲线以及HAP的质量分数、混合溶液温度等对流变性能的影响。结果表明：混合溶液的非牛顿指数（n）随着温度的升高、HAP质量分数的增大而降低,表现为非牛顿流体。     

聚醚砜超滤膜对茯苓多糖的静态吸附行为与解吸方法的考察

目的 研究茯苓多糖超滤前后在聚醚砜（PES）-1万膜上的静态等温吸附模型以及解吸方法。方法 蒽酮-硫酸法测定茯苓多糖的含量,考察不同初始浓度的茯苓多糖在PES膜上的吸附效果,绘制吸附等温线,根据吸附平衡数据拟合吸附方程。并以解吸率为指标,考察不同pH解吸溶液的解吸效果。结果 茯苓多糖在PES-1万膜上吸附符合Freundlich模型,pH为8的碳酸氢钠和碳酸钠缓冲溶液为解吸剂的解吸效果最佳。结论 PES-1万膜对茯苓多糖有吸附作用,其吸附行为与解吸方法为中药活性成分的资源化回收提供了依据。      

软硬段对聚氨酯弹性体结构性能的影响

采用本体聚合和溶液聚合两种方法,合成了一系列用聚乙二酸丁二醇酯二醇作为软段的聚氨酯弹性体。研究了硬段含量和聚醚添加量对聚氨酯弹性体综合性能的影响。利用红外光谱、热分析、力学性能测试、记忆回弹性能和耐水解老化实验等测试手段对样品进行了表征与分析。结果表明：硬段质量含量为31%～35%时,材料的力学性能较优,形状回复率可以达到75%～85%;软段中聚醚添加量在4%~5%（占软段的质量分数）时,弹性体具有较好的力学性能和耐水解性能。     

填充液压力对聚醚砜中空纤维膜微结构和性能的影响

研究了聚醚砜／二甲基亚砜(PEs／DMS0)体系中填充液压力的变化对PES中空纤维结构及性能的影响。结果表明，随着填充液压力的增大，中空纤维膜的水通量增大，轴向取向度下降。为纺制具有合适性能的中空纤维膜提供参考。     

聚醚砜和溶剂对聚偏氟乙烯膜结晶性能的影响

研究了非相容性聚合物及不同溶剂对聚偏氟乙烯相转化膜结晶性能的影响。采用红外光谱和DSC方法测定了膜的晶型及结晶度。结果显示，与非相容性材料以适当的比例共混和采用溶度参数较低的溶剂可以降低膜β晶型的含量。     

聚醚砜耐高温摩阻材料的研究

用热塑性聚(氧-1,4-亚苯基磺酰基-1,4-亚苯基)(聚醚砜)树脂作粘接剂,制备耐高温摩阻材料,探索了材料的压制工艺。试验证实了:聚醚砜树脂和制成的摩阻材料,其耐热性和摩擦磨损性能,较大程度优于改性酚醛树脂和其制成的材料。通过近代表面分析手段对摩擦表面和磨屑进行了分析,并探讨了其磨损机理。     

聚酯醚液晶弹性体的相行为与力学性能

用热台偏光显微镜、差示扫描量热仪、广角Ｘ－射线衍射仪和单纤维电子强力仪对一类新型的聚酯醚液晶弹性体的相行为与力学性能进行了研究。讨论了共聚物性能同硬段含量的关系。研究表明这类嵌段共物由于产生微相分离而兼具橡胶弹性和热致液晶性,它们的拉伸强度为１０～４２ＭＰａ,弹性模量为５～３０ＭＰａ,断裂伸长率为２００～３２０％。     

Comparison of Mechanical Properties of Cosmesil MS11 and A-2186 Maxillofacial Silicone Elastomers

objective The purpose of this study was to evaluate the mechanical properties of silicone elastomer Cosmesil M511 compared with those of silicone elastomer A-2186. Methods Specimens of the two materials were prepared using dry-heat technique according to manufacturer＇s instructions. Hardness, tensile strength, ultimate elongation, tear strength and bond strength to acrylic resin were examined for each material. These properties were selected because of their clinic significance for fabrication and maintenance of a facial prosthesis. Results Cosmesil M511 had a significantly higher ultimate elongation in comparison with A-2186 （p〈0.01）, whereas, tear strength and hardness were significantly higher in A-2186 group as compared with Cosmesil M511 group （p〈0.01）. There was no significant difference （p〉0.01） between two groups of tensile strength and bond strength to acrylic resin. Conclusion Cosmesil M511 is probably more promising than A-2186 in fabricating composite maxiUofacial prosthesis retained with implants and restoring defects with a deep undercut.     

多重氢键网络结构超分子聚合物的合成与性能

采用二聚脂肪酸（DFA）、乙二胺（EAH）和对甲苯基磺酰异氰酸酯（PTSI）为原料,合成了主链上带有互补氢键基团的酰胺低聚物,最终形成网状氢键超分子聚合物DFA-EAH和DFA-EAH-PTSI。利用红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）表征了产物结构;通过差示扫描量热分析（DSC）、动态热机械分析（DMA）的损耗角正切和热重分析（TGA）对合成产物的热性能进行了表征。结果表明：产物在常温下表现为弹性体性质,熔点低、热稳定性和力学性能良好。     

The Test of the Mechanical Properties of SY-28, SY-20 and MDX-4-4210 Silicone Elastomers

Objective The purpose of this study is to evaluate the physical and mechanical properties of SY-28 （Shore-A hardness being 28） and SY-20 （Shore-A hardness being 20） silicone elastomers and to compared with those of MDX - 4-42 10 in accordance with the American National Standards. Methods 5 test specimens of each silicone elastomer were prepared, then the major mechanical properties of the elastomer were tested and measured The properties tested were selected because of their clinical significance for fabricating a facial prosthesis. Results The ultimate elongation tear strength and Shore-A hardness of SY-28 were better than those of MDX-4-42 10 material. The tensile strength of SY-28 was similar to that of MDX-4-4210 material. The Shore-A hardness of SY-20 silicone elastomer was superior to that of MDX-4-4210 material. The tensile strength, ultimate elongation and tear strength were similar to those of MDX4-4-210 material. Conclusion Based on the present study, it appears that SY-28 and SY-20 silicone elastomers are suitable for use in fabricating of clinical prostheses. An improvement in the predictability of the mechanical behavior of SY-28 and SY-20 would further enhance the value of the material.     

PBSA-g-MG增容改性热塑性淀粉/PBSA复合材料

以过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂,通过熔融接枝将马来酸酐（MA）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）接枝到PBSA（聚丁二酸/聚己二酸-co-丁二醇酯）分子链上,制备了PBSA-g-MG增容剂。采用红外光谱和核磁共振氢谱对增容剂的化学结构进行表征,并探究了PBSA-g-MG的添加量对热塑性淀粉（TPS）与PBSA复合材料（TPS/PBSA）的力学性能、微观形貌、动态热机械性能和吸水性能的影响。结果表明,该增容剂可改善纤维增强的TPS/PBSA复合材料的界面相容性,TPS相与PBSA相的T_g相互靠近,TPS/PBSA的力学性能和耐水性提高。添加质量分数8%增容剂的TPS/PBSA复合材料在59%湿度下的力学强度可达19.4 MPa,比未增容的复合材料提高了将近130%。     

聚乳酸纤维对热塑性淀粉塑料性能的影响

为增强热塑性淀粉（TPS）的力学及耐水性能,通过挤出注塑工艺制备了聚乳酸纤维（PLAF）增强的TPS复合材料（PLAF/TPS）。采用万能试验机、扫描电镜（SEM）、接触角测定仪、热重分析仪（TG）和转矩流变仪对PLAF/TPS复合材料的性能进行了表征。结果表明：适量的PLAF能够较好地分散在TPS基体中,并与淀粉分子形成氢键,从而显著增强TPS的力学及耐水性能。当PLAF的添加量（质量分数）为1.0%时,复合材料的拉伸强度及冲击强度从纯TPS的1.98 MPa、33.45 kJ/m²提高到6.79 MPa、43.71 kJ/m²,断裂伸长率有所下降;PLAF的添加能使复合材料表面的接触角由纯TPS的46.3°增加到最大88.5°,耐水性能显著改善;PLAF使TPS的热稳定性略有提高;PLAF/TPS复合材料的加工性能随着PLAF添加量的增加而变差,当PLAF添加量为1.0%时,PLAF/TPS适宜加工成型。     

液晶弹性体的合成及其液晶性能

将向列型液晶4-烯丙氧基苯甲酰氧基-4'-对丁基苯甲酰氧基苯(MN)单体和柔性丙烯酸丁二醇双酯(MC)交联剂接枝到含氢硅氧烷链上,交联剂的摩尔分数由0 至21.6%,记为液晶弹性体P1～P8 .通过热分析、偏光显微分析等手段对液晶弹性体P1～P8液晶性能进行了研究.结果 表明,所有液晶聚合物P1～P8均呈现向列型液晶丝状或纹影织构,液晶弹性体的玻璃化转变温度(Tg)和清亮点(Ti)随交联剂(MC)在链中浓度增加而降低.当交联剂含量为14.4%时,弹性体P7聚合物显示出类似橡胶一样的弹性.所有液晶弹性体的热稳定性均较好,质量损失5%时的热失重温度均在370 ℃以上.     

具有交联聚合活性的聚3-（2-（甲基丙烯酰氧基)-乙基）噻吩的合成及其性能

以三氯化铁为催化剂,采用氧化偶联聚合法合成具有交联活性的聚3-（2-（甲基丙烯酰氧基）-乙基）噻吩（P3MET）。用红外光谱、凝胶液相色谱、等速升温热失重分析、紫外 可见光光谱和循环伏安法表征聚合物的结构、热稳定性能和光电性能。结果表明：聚合物的氯仿溶液在350～573 nm处有吸收,最大吸收峰位于410 nm,其禁带宽度为2.1 eV;聚合物的热分解温度为300～400 °C,热稳定性能良好;聚合物的电子亲和势能级为3.52 eV,电子离子势能级为5.62 eV。     

含蒽醌结构新型共聚酯染料的合成及性能

以溶液聚合法合成了以１，５－二－β－羟乙醚基蒽醌为染料单体的新型共取酯染料，通过紫外－可见、核磁共振、热重等方法对聚合物性能进行表征，将其作为色母在毛细管流变仪上对聚酯纤维进行共混染色，并测定其光宾度。