栀黄巴布剂的皮肤刺激性和致敏性试验研究

巴布剂是中药非常适合的一种剂型,其稳定性与安全性是保证其药效发挥的关键。本研究对栀子、大黄、冰片提取物所制备的巴布剂进行皮肤刺激性和致敏性试验,由此对栀黄巴布剂的安全性加以评价。     

麻芥平喘巴布剂皮肤用药安全性实验研究?

目的探讨麻芥平喘巴布剂皮肤用药的安全性。方法 1家兔急性毒性实验:家兔12只,随机平均分为3组,退毛及皮肤破损处理,分别给予空白基质巴布剂和麻芥平喘巴布剂,24 h后观察动物全身中毒情况;2家兔皮肤刺激实验:家兔16只,随机平均分为4组,退毛及皮肤破损处理,左侧给予1/12贴麻芥平喘巴布剂,右侧给予1/12贴巴布剂基质贴剂,单次刺激实验24 h后观察红斑和水肿情况,多次刺激实验连续7 d后观察红斑和水肿情况;3豚鼠皮肤过敏实验:豚鼠30只,随机平均分为3组,退毛处理后在左侧分别给予1/12贴空白基质、1/12贴麻芥平喘巴布剂和1%的2,4-二硝基氯苯液0.2 m L,第28天在实验动物右侧给予等量药物,其中阳性对照组涂抹0.1%的2,4-二硝基氯苯液,6 h后多次观察皮肤变态反应情况。结果在急性毒性实验中,家兔未出现动物死亡及其他生理异常情况;在单次刺激性实验中,家兔未出现红斑、水肿等刺激反应,在多次刺激性实验中,家兔皮肤用药部位有不明显红斑,48 h内消失,无水肿;在过敏性实验中,麻芥平喘巴布剂组未出现红斑及水肿,致敏率为0%。结论麻芥平喘巴布剂未引起家兔出现急性毒性反应,对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应,对豚鼠完整皮肤无致敏作用。麻芥平喘巴布剂临床用药安全无毒。     

复方参花搽剂的体外抑菌试验及初步临床观察

目的：考察复方参花搽剂的初步药效。方法采用对照试验,通过体外抑菌试验及临床疗效观察两个方面进行研究,观察复方参花搽剂对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用,观察湿疹患者搽用复方参花搽剂的临床疗效。结果复方参花搽剂对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有明显的抑制作用,对湿疹志愿者总有效率为96.4%,复发率22.7%。结论该制剂体外抑菌效果明显,对治疗湿疹具有有效率高尤其是治愈率高、复发率低的优点。     

九香止泻片体外抑菌作用的实验研究

目的 探讨九香止泻片(又名秦香止泻片)体外的押菌作用.方法 将九香止泻片采用对倍稀释试管法测定最低押菌浓度(MIC),采用管碟法潮定最低杀菌浓度(MBC),并与肠康片、诺氛沙星胶囊比较抑菌作用.结果 九香止泻片对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型副伤寒杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌的MIC分别为:0.25、0.125、0.25、0.25、0.25g/mL;九香止泻片对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型副伤寒杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌的MBC分别为0.25、0.125、0.25、0.5、0.5 g/mL;对大肠杆菌和痢疾杆菌的抑菌作用,九香止泻片和肠康片相比,九香止泻片明显优于肠康片,差异具有统计学意义(P<0.05),对其他细茼两者押菌作用相当.结论 九香止泻片对体外细茸具有较好的抑制作用.     

君子兰总生物碱的体外抑菌及皮肤安全性实验

君子兰总生物碱对多种革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌及真菌都有明显的抑制作用。且对动物皮肤无刺激性及过敏性反应。     

葛根素的体外抑菌作用

目的观察葛根素的体外抑菌作用及其最低抑菌浓度。方陆采用杯碟法和试管二倍稀释法测定葛根素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抑菌作用。结幂葛根素对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抑菌作用最强,最低抑菌浓度均为1．25mg／mL;对大肠杆菌的最低抑菌浓度为2．5mg／mL;对枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度为5mg／mL。结论葛根素在体外对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌均有良好的抑菌效果。     

骨奇泰搽剂皮肤刺激性实验

目的研究骨奇泰搽剂的皮肤刺激性。方法取健康家兔，脱毛后多次给予骨奇泰搽剂、赋形剂，观察6d。评分标准按“中药新药临床前研究指导原则”中的相关内容，对实验结果加以评定。结果家兔涂用本品后完整皮肤和破损皮肤均来见异常改变。结论骨奇泰搽剂在临床应用中是一种安全性较好的外用制剂。     

消定巴布剂的药效学初步评价

消定膏是我院院内制剂（注册文号：甘药制字Z04000858），在我院应用已有40余年，疗效显著。但在应用中，该制剂质量不易控制，易污染衣物，且不易清洁。为了便于使用，我们将消定膏制成消定巴布剂，并进行实验。     

扑尔敏霜剂的皮肤刺激性试验及止痒效果观察

扑尔敏霜剂是我院自制制剂，主要针对西北地区气候干燥、沙尘多、日照强烈易致皮肤过敏、红肿、痱、疖、瘙痒等特点，采用抗过敏药马来酸氯苯那敏(扑尔敏)与辅料薄荷脑、硬脂酸等共同制成扑尔敏霜剂。局部使用该霜剂，既发挥抗过敏作用，又避免内服扑尔敏所致的瞌睡、乏力等中枢抑制的不良反应，经多年临床验证，疗效确切、安全可靠。     

正交试验优选黄地巴布剂的基质处方

目的优选黄地巴布剂的基质处方。方法以初黏力和综合感官(外观、气泡状态、反复揭贴性、舒适性)为考察指标,选取聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、高岭土、甘油、水合氯化铝及柠檬酸的用量为考察因素,采用正交设计法优化黄地巴布剂的基质配比。结果最佳基质配方为聚丙烯酸钠∶羧甲基纤维素钠∶高岭土∶甘油∶水合氯化铝∶柠檬酸=1.25∶0.2∶0.5∶9∶0.18∶0.27。结论按优选配方制得的黄地巴布剂具有良好的初黏力和综合感官,且制备工艺参数合理可行。     

妇炎栓的体外抗茵活性实验

测定了妇炎栓体外抗菌活性,对5种菌种有很好的抑制或杀灭作用;临床总有效为100％,治愈率为90％。     

小儿健脾止泻颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的：探讨小儿健脾止泻颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果。方法：将156例婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿随机分为两组,治疗组给予小儿健脾止泻颗粒和蒙脱石散口服,对照组单用蒙脱石散口服,并进行疗效分析判断。结果：治疗组总有效率为91.25%,对照组总有效率为69.73%,两组差异有显著性（P〈0.005）。结论：小儿健脾止泻颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效满意,是安全有效的治疗方法。     

止痛微乳凝胶膏的制备及体外评价

目的探讨微乳技术对凝胶膏中药物释放及透皮性能的影响。方法以初黏力、180°剥离强度和综合感官评分为指标,结合单因素实验与星点设计-效应面法优选止痛微乳凝胶膏处方。采用改良Franz扩散池法,以有效成分阿魏酸和欧前胡素为指标,对比微乳凝胶膏和普通凝胶膏体外释放和经皮渗透性能。结果最终优选出基质配方为NP700,卡波姆-941,卡波姆-934,铝化合物,酒石酸,丙三醇(1∶0.1∶0.25∶0.04∶0.04∶6)。2种凝胶膏中有效成分的体外释放均符合零级动力学方程,具有扩散和溶蚀的双重机制。微乳凝胶膏和普通凝胶膏中阿魏酸的透皮速率分别为1.92、0.97μg/(h·cm2),欧前胡素的透皮速率分别为0.28、0.09μg/(h·cm2)。与普通凝胶膏相比,微乳凝胶膏中有效成分的累积透过率成倍数增加。结论微乳技术能促进凝胶膏中药物的经皮渗透。     

蒙药消肿散涂膜剂皮肤刺激和皮肤过敏实验研究

目的对消肿散涂膜剂皮肤的刺激性和致敏性进行了动物实验观察。方法以家兔为模型进行一次给药皮肤刺激和多次给药皮肤刺激实验，以豚鼠为模型观察涂膜剂的皮肤致敏作用。结果消肿散涂膜剂对家兔皮肤未见任何刺激作用，也不引起豚鼠出现过敏反应。结论消肿散涂膜剂是一种安全性很高的外用新剂型。     

法罗培南对临床分离194株致病菌的体外抗菌活性研究

目的：研究法罗培南的体外抗菌活性。方法：采用琼脂平板稀释法,测定法罗培南与头孢哌酮／舒巴坦、头孢噻肟对194株临床分离菌株的最低抑菌浓度（MIC）,并统计MIC50。MIC90及敏感率。结果：法罗培南对所有194株细菌,MIC50≤1μg／ml,MIC90≤4μg／ml,敏感率均在90％以上。对产β-内酰胺酶的大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌,法罗培南的MIC90与头孢哌酮／舒巴坦的MIC90相近,是头孢噻肟的MIC90的1／32;对变形杆菌、卡他莫拉菌和肺炎链球菌,三者MIC90相近;对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌,法罗培南的MIC90明显低于头孢哌酮／舒巴坦或头孢噻肟的MIC90。结论：法罗培南对临床分离致病菌具有较强的抗菌活性,对产酶株也同样具有较高的抗菌活性。法罗培南有望成为国内临床上推广使用的抗生素。     

本草养颜膏皮肤毒性实验研究

目的观察本草养颜膏对大鼠皮肤的毒性作用。方法采用健康SD大鼠进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验和皮肤过敏性试验。结果本草养颜膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应、无刺激作用,也不影响伤口愈合;同时对大鼠完整皮肤也无致敏作用。结论本草养颜膏用于预防和治疗损容性病症如色素沉着、痤疮瘢痕、化妆品皮炎等具有较好的安全性。     

臭灵丹对幽门螺杆菌的体外抑菌实验研究

目的探讨臭灵丹对幽门螺杆菌(H.pylori)甲硝唑耐药株及敏感株的体外抑制作用。方法琼脂稀释法检测H.pylori甲硝唑耐药株和敏感株对臭灵丹水煎剂的最低抑菌浓度(MIC),并计算MIC50、MIC75、MIC90。结果臭灵丹对H.pylori的MIC值范围为3.125～200mg/ml,H.pylori甲硝唑耐药株和敏感株对臭灵丹水煎剂的敏感性无统计学差异(相对中位数潜力1.153,95%的可信区间为0.84～1.602),臭灵丹对H.pylori甲硝唑耐药株和敏感株的MIC50分别为21.2mg/ml和18.8mg/ml,MIC75分别为42.4mg/ml和36.9mg/ml,MIC90分别为77.9mg/ml和67.8mg/ml。结论臭灵丹有良好的抑菌效果,H.pylori甲硝唑耐药株及敏感株都对其敏感。     

普卢利沙星对呼吸道和泌尿道致病菌的体外抗菌活性研究

目的:研究普卢利沙星对呼吸道和泌尿道致病菌的体外抗菌活性.方法:采用琼脂二倍稀释法,测定普卢利沙星与左氧氟沙星对221株呼吸道和泌尿道致病菌的最低抑菌浓度(MIC).结果:普卢利沙星对所有测试菌的MIC5o、MICoo和敏感率范围分别为0.03～1μg/ml、0.5～4μg/ml及67%～100%,左氧氟沙星分别为0.125～2μg/ml、0.5～8μg/ml及61%～100%.普卢利沙星对大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌和卡他莫拉菌的MIC90是左氧氟沙星的MIC90的1/2;对肺炎克雷伯菌、变形杆菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌和粪肠球菌的MIC90与左氧氟沙星的MIC90相等;对流感嗜血杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC90是左氧氟沙星的MIC90的2倍.结论:普卢利沙星对呼吸道和泌尿道致病菌均具有抗菌活性.     

蒜氨酸和蒜酶复合物的体外抗真菌作用

目的检测大蒜提取物蒜氨酸，蒜酶及蒜氨酸和蒜酶复合物对红色毛癣菌、絮状毛癣菌、石膏样小孢子菌、犬小孢子菌、白假丝酵母菌和新生隐球菌的最小抑真菌浓度，最小杀真菌浓度；观察其体外抗真菌作用。方法采用沙保培养基液体稀释培养法和琼脂平板稀释培养计数菌落法分别测定蒜氨酸，蒜酶及蒜氨酸和蒜酶复合物对红色毛癣菌、絮状毛癣菌、石膏样小孢子菌、犬小抱子菌、白假丝酵母菌和新生隐球菌的MIC和MFC。结果蒜氨酸和蒜酶复合物对红色毛癣菌的MIC为1：256，MFC为1：128；对絮状毛癣菌的MIC为1：256，MFC为1：128；对石膏样小孢子菌的MIC为1：512，MFC为1：256；对犬小孢子菌的MIC为1：512，MFC为1：128；对白假丝酵母菌的MIC为1：128，MFC为1：64；对新生隐球菌的MIC为1：512；MFC为1：256。结论蒜氨酸仅对白假丝酵母菌有抑制作用，对其他试验菌无抑制作用；蒜酶对所有试验菌均无抑制作用；蒜氨酸和蒜酶复合物则具有明显的抗真菌作用。     

关节止痛膏橡胶膏与热熔压敏胶剂型的体外透皮特性、药效以及皮肤刺激性比较

目的 对分别以热熔压敏胶（简称热熔胶）和橡胶为基质的两种关节止痛膏的药物体外透皮特性、药效以及皮肤刺激性进行比较研究。方法 采用裸鼠腹部皮肤,用Franz扩散池考察不同剂型中药物的体外透皮特性;以热板实验和扭体实验考察两种剂型对小鼠的镇痛效果;以小鼠耳廓肿胀和大鼠足肿胀实验考察两种剂型的抗炎效果;以豚鼠皮肤损伤实验考察两种剂型对皮肤的刺激性。结果 以热熔胶为基质的关节止痛膏有更好的药物体外透皮特性和更强的镇痛抗炎效果,对皮肤的刺激性也小于橡胶膏剂型。结论 热熔胶是一种制备中药贴膏的理想基质,具有透皮快、疗效好、皮肤刺激性小的特点。