硝苯地平缓释片及控释片的体外释放度试验

采用紫外分光光度法（λ＝３３３ｍ）对四批不同厂家的硝苯地平缓释片及控释片进行体外释放度试验。结果表明，本次试验的四批样品的释出符合一级或零级速率过程，其释出参数ｋｒ与ＭＤＴ差异有非常显著性（Ｐ〈０．０１）。其中Ａ和Ｂ的缓释作用不稳定，Ｄ以恒速释放但释出慢，Ｃ既克服释出慢的缺点，又能控制释放。     

人参总皂苷渗透泵片制备及体外释放度考察

目的 制备人参总皂苷微孔渗透泵片,考察该制剂的体外释放度.方法 制备人参总皂苷微孔渗透泵片,根据不同时间累计释放度考察药物的释放.结果 制备了人参总皂苷微孔渗透泵片,并考察了该制剂的体外释放度,绘制释放曲线.结论 人参总皂苷微孔渗透泵片的体外释药行为基本符合零级释放规律,该制剂在10h内可达到渗透泵控释给药的效果.     

复方祛风缓释片释放度的测定及体外释药特性研究

目的研究复方祛风缓释片释放度及释药规律。方法采用紫外分光光度法测定复方祛风缓释片中黄芪皂苷和青藤碱的释放度,并进行释药规律的研究。结果黄芪皂苷测定波长为560nm,在22μg—110μg范围内线性关系良好（r=0．9998）;青藤碱测定波长为262nm,在41．3μg-826．0μg范围内线性关系良好（r=0．9999）。两者体外释放特性均符合Higuehi模式。结论复方祛风缓释片释药机理是扩散和骨架溶蚀协同作用,而非单纯Fiek扩散。     

阿司匹林壳聚糖缓释片的体外释放度研究

目的:研究阿司匹林壳聚糖缓释片的体外释放度。方法:以壳聚糖作为骨架材料制备阿司匹林缓释片并进行体外释放度实验。结果:自制阿司匹林壳聚糖缓释片在1h、2h、4h、6h、8h、10h的体外释放度为(18.60±0.88)%、(35.58±2.15)%、(60.22±1.07)%、(80.66±1.64)%、(98.53±1.15)%、(98.55±1.76)%。结论:药物的体外释放模型符合Higuchi方程。     

卡托普利缓释片处方及制备工艺的优化

目的：制备卡托普利缓释片剂。方法：以体外释放度为筛选指标，通过三因素多水平的随机试验试验设计，比较研究不同的缓释材料（羟丙基甲基纤维素，黄原胶，聚丙烯酸树脂Ⅱ号，乙基纤维素，十八醇）与工艺路线（粉末直接压片，湿法制粒。熔融制粒）的优劣，并在此基础上，对填充剂（淀粉，乳糖，硫酸钙）进行筛选。结果：最佳处方及制备工艺为，羟丙基甲基纤维素为缓释材料，粉末直接压片法为工艺路线，乳糖为填充剂。此外，聚丙烯酸脂Ⅱ号也具有较好的缓释作用。结论：用优化的处方，工艺制备的三批卡托普利缓释片体外释放良好。符合Higuchi方程，持续释药12h以上。     

桃红四物汤总生物碱缓释片的制备及其体外释放度的研究

目的：确定桃红四物汤总生物碱缓释片的制备工艺,并进行其释放特性的研究。方法：以羟丙甲基纤维素为骨架材料,湿法制粒压片制备缓释片,采用紫外分光光度法测定主药的含量,检测波长为302nm;通过正交试验法,根据体外释放速率进行筛选与优化处方,确定最佳处方。结果：所制备的桃红四物汤总生物碱缓释片质量稳定,体外释放性能好,持续释药12h,符合设计要求。结论：本法简便,结果可靠,可作为桃红四物汤总生物碱缓释制剂生产过程的质量控制方法。     

阿卡波糖缓释片的制备与释放度测定

目的研制阿卡波糖缓释片，并对其体外释放度进行了考察。方法以羟丙甲基纤维素为骨架材料，以水为粘合剂，采用湿法制粒压片，制备阿卡波糖缓释片，并进行体外释放度试验。结果该缓释片在12h体内平均释放度为96．5％，累计释放度在90％以上，药物的体外释放模式符合Highuchi方程。结论研制的缓释片的缓释效果良好。     

洛伐他汀缓释片的制备及其体外释放度的评价

目的 优选洛伐他汀缓释片的处方和最佳制备工艺.方法 通过单因素试验和正交试验,以释放度和休止角为指标,选择羟丙甲纤维素(HPMC)、微晶纤维素(MCC)、乳糖、十二烷基硫酸钠(SDS)、微粉硅胶和硬脂酸镁的用量.结果 主药与HPMC的最佳配比为1:2,与乳糖的最佳配比为1:3,与MCC的最佳配比为1:1.5,与SDS的最佳配比为1:0.1,微粉硅胶用量为0.2﹪,硬脂酸镁用量为0.5﹪.结论 制剂处方合理,制备工艺简单,稳定性好,质量可控.     

替加氟缓释片体外释放的研究

目的研究替加氟缓释片的体外释放。方法对试制的6种替加氟缓释片进行体外溶出试验，并与市售替加氟普通片进行比较。结果普通片在2小时内几乎完全释放，而试制的6种缓释片2小时内释放药量约为29％～55％，8小时内释药为65％～89％。结论替加氟缓释片与普通片相比，有明显缓释效果。     

加味当归补血汤浓缩丸提取工艺研究

[目的]优化加味当归补血汤浓缩丸提取工艺.[方法]以黄芪甲苷得率和总多糖提取量为评价指标,采用正交设计法进行水提取工艺优化.[结果]优选的提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次70 min.[结论]优选的提取工艺合理、稳定、可行,为加味当归补血汤浓缩丸提取工艺提供了实验依据.     

替硝唑口腔粘贴片的溶出度和唾液浓度

研制抗口腔厌氧菌药替硝唑口腔粘贴片。方法：用替硝唑加适宜的辅料压制成片，测定其溶出度和唾液中的药物浓度。结果：口腔粘贴片可迅速达到口腔厌氧菌的抑菌浓度，并能维持有效的药物浓度6h以上。结论：替硝唑口腔粘贴片是一种值得开发的药物制剂。     

益气血补肝肾中药对再次体外受精-胚胎移植妊娠率的影响

[目的]探讨辅助生育技术结合益气血补肝肾中药对再次体外受精-胚胎移植(IVF-ET)妊娠率的影响.[方法]将82例行周期标准长方案垂体降调节IVF-ET患者随机分成中药组(41例)及对照组(41例),中药组在第2次IVF开始前3个月经周期及IVF周期中均给予益气血补肝肾中药辨证治疗,对照组则不予中药,IVF周期开始后2...     

高效液相色谱法测定益心片中阿魏酸和丹酚酸B的含量

【目的】建立益心片中阿魏酸和丹酚酸B的含量测定方法。【方法】采用高效液相色谱法(HPLC),样品以100倍甲醇为溶媒,超声30min,在C18柱上以乙腈-磷酸(体积分数为0．05％)水溶液为流动相梯度洗脱,于波长320nm处检测。【结果】阿魏酸在0．02432～0．72960μg线性关系良好,r=0．9999,丹酚酸B在0．4168．12．5040μg线性关系良好,r=0．9999,P平均回收分别为100．95％、99．35％。【结论】本法灵敏准确,简便易行,重现性好。     

益气血补肝法在体外受精-胚胎移植治疗周期中对雌二醇、孕酮水平的影响

[目的]观察体外受精一胚胎移植周期(IVF-ET)患者加用益气血补肝法中药治疗对血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平的影响,探讨益气血补肝法提高胚胎种植率的作用机理.[方法]将行IVF-ET患者42例随机分为中药组(19例)及对照组(23例),两组均采用常规方案治疗,中药组于应用基因重组促性腺素(γ-FSH)同时至绒毛膜促性腺激素(HCG)日加用经后增殖颗粒(由黄芪、党参、茯芩、当归、熟地、内桂等组成),移植日开始加用促黄体颗粒(由菟丝子、熟地、醋龟板、枸杞子、淮山、党参、白术、山萸肉、鹿角胶等组成).两组均于HCG日、胚胎移植日、种植窗日分别抽血检测血清E2、P水平.[结果]中药组HCG日、种植窗日E2水平明显高于对照组(P＜0.05),但两组各期血清P水平比较差异无显著性意叉(P＞0.05);中药组种植窗日E2和P水平明显高于同组移植日的水平(P＜0.05).[结论]益气血补肝法能显著提高种植窗期血清雌、孕激素水平,从而改善子宫内膜容受性,提高胚胎种植率.     

湖北黄石野生驯化扦插雷公藤芽、叶中雷公藤甲素的含量分析

【目的】探讨湖北黄石野生驯化扦插雷公藤芽、叶中雷公藤甲素含量变化。【方法】采自湖北通城、江西萍乡、湖南岳阳、浙江丽水和福建泰宁等地的雷公藤样品,于黄石市湖北理工学院医学院雷公藤种植基地野生驯化1年后,采枝条扦插2年。分别于2015年5、7、9、11月,采收上述5省的野生驯化扦插的雷公藤芽和叶,采用石油醚除杂—70%(体积分数)甲醇水提—氯仿萃取的方法处理样品,HPLC法测定雷公藤甲素的含量。【结果】5、7月种源于湖北通诚的雷公藤芽和叶中基本不含有雷公藤甲素;自5月至11月种源于湖南岳阳和浙江丽水的雷公藤叶中雷公藤甲素含量逐渐升高;11月各来源的雷公藤叶中雷公藤甲素含量最高。雷公藤叶中雷公藤甲素的含量因种源而不同。【结论】湖北黄石地区可以种植雷公藤。11月采集的雷公藤叶更有利于提取、分离雷公藤甲素单体。     

足叶乙苷长循环脂质体的制备及血浆中稳定性研究

[目的]研究足叶乙苷长循环脂质体的制备方法并考察其在大鼠血浆中的稳定性.[方法]采用乙醇注入法制备足叶乙苷长循环脂质体,用聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂乙醇胺(PEG2000-DSPE)修饰脂质体膜,反相高效液相色谱(HPLC)法测定脂质体浓度,动态透析法考察其在大鼠血浆中的稳定性.[结果]足叶乙苷长循环脂质体的平均粒径为(180±26)nm,含量为(4.78±0.22)mg/mL,药物包封率为(88.71±8.2)%.在大鼠血浆中,普通脂质体和长循环脂质体24 h累积释药率分别为(80.14±1.59)%和(46.72±2.61)%.[结论]乙醇注入法可制得包封率高、粒径小的足叶乙苷脂质体,PEG2000-DSPE修饰脂质体膜可增加脂质体的稳定性.     

黄芪药渣发酵液中乙醇含量测定方法的研究

【目的】建立黄芪药渣发酵液中乙醇含量的测定方法。【方法】采用顶空气相色谱法,以正丙醇为内标物,采用安捷伦HP-5色谱柱(30 mm×0.25 mm×0.25μm),程序升温(起始温度40℃,保留6 min;以3℃·min~(-1)的升温速率升至55℃,保留2 min;再以7℃·min~(-1)的升温速率升至120℃,保留2 min);进样口温度180℃;FDI检测温度为200℃;载气为氮气,流速1 m L·min~(-1)。【结果】黄芪药渣发酵液中乙醇得到有效分离,乙醇在所考察的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为98.12%。【结论】顶空气相色谱法可用于黄芪药渣发酵液中乙醇含量的测定;该方法操作简便,准确度和灵敏度高。     

高效液相色谱法测定川芎不同炮制品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量

[目的] 测定并比较川芎不同炮制品中游离阿魏酸、总阿魏酸的含量.[方法] 采用超声提取法,以甲醇-甲酸(95:5,V/V)为游离阿魏酸的提取溶剂,以甲醇-20 g/L NaHCO3(95:5,V/V)为总阿魏酸的提取溶剂;采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱条件为:Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-体积分数1%冰醋酸(20:80,V/V);检测波长:320 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:室温.[结果] 酒炙川芎的游离阿魏酸和总阿魏酸含量均高于生品及制川芎.川芎生品与不同制品水煎液中阿魏酸含量均高于其游离阿魏酸含量.[结论] 本研究含量测定方法简便、准确,可用于川芎及其炮制品中阿魏酸含量的测定研究;测定川芎中总阿魏酸的含量更能反映川芎的质量.     

桂枝甘草药对抗心律失常有效部位的筛选

【目的】筛选桂枝甘草药对抗心律失常的有效部位。【方法】选用KM小鼠,随机分为空白对照组,模型组,维拉帕米组(剂量为0.1 g.kg-1.d-1),桂甘原液组、挥发油部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、母液部位组(剂量均为37 g.kg-1.d-1);采用经典水提法,系统溶剂萃取分离各部位,采用氯仿致小鼠心律失常动物模型,观察各组小鼠心律失常的发生率、死亡率、心率和心律失常持续时间。【结果】挥发油部位组和乙酸乙酯部位组小鼠的心律失常发生率显著低于模型组,死亡率显著低于维拉帕米组,且能显著减慢模型小鼠的心率,显著缩短模型小鼠的心律失常持续时间(均P<0.05)。【结论】挥发油部位和乙酸乙酯部位可能为桂枝甘草药对抗心律失常的有效部位。