防风通圣丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量测定方法的研究

目的:建立防风通圣丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C18柱(5μm,4.6mm×250 mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速1.0 mL/min,检测波长231 nm。结果:5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.031 17μg~1.039 0μg范围内有良好的线性关系,测得平均回收率为97.32%,RSD为1.36%。结论:该方法简便、可靠、重现性好,适用于防风通圣丸的质量控制。     

防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法 将79例慢性荨麻疹患者随机分为2组.治疗组43例,口服氯雷他定10mg,每日一次,防风通圣丸6g,每日2次,连服3周;对照组36例,口服氯雷他定10mg,每日1次,连服3周.治疗结束后3个月观察两组的疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为90.7%,对照组有效率72.22%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),未见明显不良反应.结论 防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效好且安全性高,可供临床应用.     

防风通圣丸与地塞米松联用治疗荨麻疹98例临床报告

目的:研究防风通圣丸与地塞米松联用治疗荨麻疹的临床效果。方法:对98例荨麻疹患者联用防风通圣丸与地塞米松治疗。结果:治愈78例,有效10例,无效10例,治愈率为79.59%,总有效率89.80%;治愈者疗程3~6天,平均4天,治愈病例中随访10个月,有4例复发,但症状较轻。结论:防风通圣丸与地塞米松联用治疗荨麻疹临床效果较好。     

防风通圣丸减肥降脂降糖作用的研究

目的研究防风通圣丸对营养性肥胖大鼠的减肥降脂降糖作用。方法取刚断乳的SD大鼠80只,随机分为两组,正常对照组(n=12),饲喂普通饲料;其余大鼠为肥胖模型组,饲喂高脂饲料,8周后建成营养性肥胖模型,筛选50只,随机分为5组:营养性肥胖模型对照组(给予生理盐水),阳性对照组(给予芦荟减肥茶),防风通圣丸高、中、低剂量组,分组给药,连续6周。结果防风通圣丸灌胃给药,能明显降低肥胖大鼠体重、Lee,s指数和脂肪重量(P0.01),降低血清甘油三酯、胆固醇、血糖水平,抑制脂肪细胞增大(P0.05)。结论防风通圣丸灌胃给药对营养性肥胖大鼠有显著地减肥降脂降糖作用。     

防风通圣丸与其他药物联合应用临床现状

防风通圣丸出自《宣明论方》,对于感冒、湿疹、习惯性便秘、荨麻疹等疾病都有很好的疗效。防风通圣丸与其他药物联合应用对某些疾病的治疗效果更好,但是有些临床医生和药房工作人员并不太清楚,现介绍如下:1防风通圣丸与其他药物联合应用治疗皮肤疾病1.1治疗痤疮防风通圣丸每次6     

防风通圣丸与地塞米松联用治疗荨麻疹98例临床报告

目的研究防风通圣丸与地塞米松联用治疗荨麻疹的临床效果.方法对98例荨麻疹患者联用防风通圣丸与地塞米松治疗.结果治愈78例,有效10例,无效10例,治愈率为79.59%,总有效率89.80%;治愈者疗程3～6天,平均4天,治愈病例中随访10个月,有4例复发,但症状较轻.结论防风通圣丸与地塞米松联用治疗荨麻疹临床效果较好.     

RP-HPLC法测定鼻炎胶囊中连翘苷的含量

目的:建立鼻炎胶囊中连翘苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Kro-masil C18柱(4.6mm×150mm,50μm),填充剂为18烷基硅烷键合硅胶;流动相:乙腈-水(21?79);检测波长277nm。结果:样品中连翘苷的平均回收率为99.1%,RSD=0.8%,连翘苷在0.4~2.0μg/mL之间峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998),样品中连翘苷的平均含量为0.4580mg/g。结论:该实验方法简便,重线性好,回收率高,可作为鼻炎胶囊中连翘苷的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定上清丸中连翘苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定上清丸中连翘苷含量的方法。方法:采用RP-HPLC法:色谱柱为Dia-monsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为229 nm。结果:连翘苷在0.0798～0.798μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.8%,RSD为0.82%。结论:该方法准确可行、专属性强,可用于上清丸的质量评价。     

高效液相色谱法测定芩连片中连翘苷含量

目的:建立芩连片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75,v/v),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277nm。结果:连翘苷在0.375~2.250μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.4%,RSD为1.30%。结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可用于芩连片中连翘苷的含量测定。     

HPLC测定不同产地连翘中连翘苷和连翘酯苷的含量

目的建立中药连翘中连翘苷和连翘酯苷的HPLC含量测定方法。方法采用MerckC18柱(250mm×4.6mm,5μm),连翘苷测定流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277nm;连翘酯苷测定流动相为甲醇(含1%四氢呋喃)-0.01mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调pH至3.2)梯度洗脱,检测波长为332nm。结果理论板数以连翘苷和连翘酯苷计算均不低于5000,两物质色谱峰与相邻峰之间分离度大于1.5,对称因子均在0.95～1.05之间。连翘苷和连翘酯苷的线性范围分别为50.4～252.2mol·L-1和20.5～102.5mol·L-1,平均回收率为100.3%和99.2%,RSD分别为1.52%和1.86%。结论本实验建立的色谱方法灵敏、准确、重现性好,可用于中药材连翘的质量控制。