复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎80例分析

目的:观察复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效。方法:将160例慢性前列腺炎患者分为治疗组与对照组,每组80例。两组均给予复方新诺明片0.96 g,2次/d,口服,治疗组加用复方玄驹胶囊3粒,3次/d,口服,均4周为1个疗程。结果:治疗4周后,治疗组总有效率高于对照组总有效率(P<0.05)。结论:复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效好。     

慢性前列腺炎临床分析

目的探讨慢性前列腺炎的临床诊断和治疗方法。方法回顾性分析2008年4月至2011年4月间收治的30例慢性前列腺患者临床资料,将其分为治疗组15例和对照组15例,治疗组给予口服洛美沙星片0.4g,1次/d外加复方玄驹胶囊3粒,3次/d,对照组仅给予口服洛美沙星片0.4g,1次/d,1个疗程为4周时间。结果经过1个疗程后,治疗组患者总有效率（73.37%）明显高于对照组总有效率（46.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服洛美沙星联合复方玄驹胶囊对慢性前列腺炎的综合治疗,获得满意效果。     

复方玄驹胶囊联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:对慢性前列腺炎患者的治疗进行探讨分析。方法:对笔者所在医院2009年11月-2011年11月治疗的60例慢性前列腺炎患者临床资料进行回顾性分析,将其随机分为观察组与对照组,每组30例,观察组口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,并联合应用玄驹胶囊(复方),3次/d,3粒/次,对照组单纯口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,两组均以4周为1个疗程。结果:观察组总有效率73.33%,对照组总有效率53.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用莫西沙星与玄驹胶囊(复方)对慢性前列腺炎患者进行综合治疗,安全有效,值得推广。     

复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效观察

目的:观察总结复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效。方法:将确诊为Ⅲ型前列腺炎患者128例随机分为对照组和观察组,每组各64例。对照组患者给予口服左氧氟沙星片0.4 g治疗,1次/d;观察组患者在对照组治疗的基础上给予复方玄驹胶囊(1.24 g/次,3次/d)和索利那新(5 mg/次,1次/晚)治疗。两组患者均给药4周为1个疗程。1个疗程治疗前后,观察两组患者的国际慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分变化和临床疗效。结果:治疗后,两组患者的NIH-CPSI评分较治疗前明显改善(P<0.05);观察组患者的临床治疗总有效率为85.94%,对照组为68.75%;观察组患者的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床效果显著,值得推广使用。     

复方玄驹胶囊治疗耐药性慢性细菌性前列腺炎的临床效果观察

目的:观察复方玄驹胶囊对耐药性慢性细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:选取2016年1月-2017年1月本院诊治的耐药性慢性细菌性前列腺炎患者138例,首先给予抗耐药性治疗,4周后18例仍耐药,将120例患者随机分为治疗组61例和对照组59例。分步治疗,第一步:给予复方玄驹胶囊改善患者耐药性,3粒/次,3次/d,辅以特拉唑嗪片2 mg/次,1次/d,用药周期视实际情况而定;第二步:对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2 g/次,2次/d,辅以特拉唑嗪片2 mg/次,1次/d,治疗组在上述治疗基础上,同时使用复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d,连续服用2个月,观察两组治疗后的情况。结果:治疗后,两组的症状评分均优于治疗前,且治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:复方玄驹胶囊治疗耐药性慢性细菌性前列腺炎,既可明显改善患者耐药性,又可改善慢性前列腺炎症状,且无严重不良反应,值得推广使用。     

复方玄驹胶囊、宁泌泰胶囊联合治疗前列腺炎相关性功能障碍的疗效

目的探讨复方玄驹胶囊、宁泌泰胶囊联合治疗前列腺炎相关性功能障碍的疗效。方法以本院80例前列腺炎相关性功能障碍患者为研究对象,随机将其分成两组,每组40例,对照组使用抗生素治疗,观察组同时加用复方玄驹胶囊、宁泌泰胶囊联合治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率92.5%,对照组治疗总有效率67.5%,组间比较差异有统计学意义。两组治疗后慢性前列腺炎症状指数评分和前列腺炎性功能障碍评分均好于治疗前,组间比较差异有统计学意义。两组用药期间未出现副作用。结论复方玄驹胶囊、宁泌泰胶囊联合治疗前列腺炎相关性功能障碍的疗效显著。     

复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将162例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组（81例）和对照组（81例）。对照组给予前列康片口服,治疗组给予复方玄驹胶囊和盐酸坦索罗辛口服。两组均以4周为1个疗程,治疗前、后分别采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分（NIH-CPSI）对症状进行评测和比较。结果两组患者经过治疗后,在疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分4项上均有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,观察组疗效（87.7%）较对照组（64.2%）显著。结论复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效。     

复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效.方法 110例患者随机分为治疗组和对照组.对照组采用体外短波热疗,治疗组在此基础上加用复方玄驹胶囊.观察两组临床疗效和治疗前后国际慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）变化情况.结果 治疗组总有效率为92.73%,对照组总有效率为74.55%,治疗组疗效优于对照组（P 〈 0.05）;两组治疗后NIH-CPSI评分较治疗前明显改善（P 〈 0.05或P 〈 0.01）.结论复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,值得临床推广应用.     

复方玄驹胶囊联合加味四逆散治疗阳痿临床观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合加味四逆散治疗阳痿的临床疗效.方法 将89例阳痿患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组46例,对照组43例.治疗组口服复方玄驹胶囊联合加味四逆散;对照组口服西药盐酸曲唑酮片,均为1个月一疗程,三个疗程进行统计,评价疗效.结果 治疗组总有效率91.30%,对照组总有效率53.49%.两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01).结论 复方玄驹胶囊联合加味四逆散疗效确切,未见明显不良反应.     

滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊治疗阳痿60例

目的观察滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊对肝郁肾虚型阳痿的临床疗效。方法 120例阳痿患者按照数字表法随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊治疗,对照组单用复方玄驹胶囊治疗,2组均治疗1个疗程（45 d）。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为68.33%,2组比较有显著性差异（P<0.05）。结论采用滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊治疗肝郁肾虚型阳痿疗效显著。     

复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效探讨

目的观测复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍（ED）的临床疗效。方法选择伴有性功能障碍的Ⅲ型前列腺炎患者198例,将患者分为对照组（105例）及治疗组（93例）。对照组口服左氧氟沙星0．2g,每天2次,连续服用4周;口服甲磺酸多沙唑嗪2mg,每晚1次,连续服用2个月。治疗组在上述治疗的基础上,同时口服复方玄驹胶囊3粒,每天3次,连续服用2个月。采用慢性前列腺炎症状指数（NIH—CPSI）评分、国际勃起功能指数问卷5（IIEF-5）评分进行治疗前后疗效比较。结果所有患者均无严重不良反应出现,能坚持服药。治疗后2个月重新评分,对照组NIH—CPSI（17．1±5．4）分,较治疗前（24．8±4．9）分显著改善（P〈0．05）;IIEF-5（12．9±5．1）分,较治疗前（11．7±4．7）分有所增加,但差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组NIH—CPSI（13．3±5．6）分,IIEF-5（17．6±6．3）分,与治疗前比较,均改善显著（P〈0．05）。对照组ED总有效率21．0％,治疗组ED总有效率75．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎伴发ED,既可明显改善慢性前列腺炎症状,同时对伴发的ED也有较好的疗效,无严重不良反应。     

胚宝胶囊治疗女性更年期综合征肾阳虚证多中心临床研究

目的评价胚宝胶囊治疗女性更年期综合征肾阳虚证的有效性及临床应用的安全性。方法将96例患者随机分为治疗组72例、对照组24例。治疗组口服胚宝胶囊+右归胶囊模拟剂,对照组口服右归胶囊+胚宝胶囊模拟剂,疗程8周。观察比较两组用药后的临床疗效。结果两组的中医证侯疗效差异有统计学意义(P<0.05),单项症状中的自汗、腰膝酸软、烦躁易怒、失眠多梦等方面两组差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胚宝胶囊治疗女性更年期综合征(肾阳虚证)具有较好疗效,在中医证候疗效及单项症状自汗、腰膝酸软、烦躁易怒、失眠多梦改善方面,优于对照组右归胶囊,且临床使用安全。     

宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的观察宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选择门诊慢性前列腺炎患者245例,采用随机对照分组试验,其中治疗组125例,对照组120例,治疗组内服宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊,对照组单服左氧氟沙星胶囊。结果2周后,治疗组的总有效率为89.6%（112/125）,对照组的总有效率为69.2%（83/120）,2组比较差异有显著性（χ^2=15.74,P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著。     

三草安前汤联合心理疗法治疗ⅢA型前列腺炎40例

目的观察三草安前汤联合心理疗法对ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法80例ⅢA型前列腺炎患者随机分成两组,治疗组给予三草安前汤联合心理疗法治疗,对照组给予前列泰治疗,两组均治疗1个月,对比观察疗效。结果治疗组疗效优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论三草安前汤联合心理疗法治疗ⅢA型前列腺炎疗效佳。     

前列欣胶囊对Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)伴勃起功能障碍的影响

目的明确前列欣胶囊对Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)伴勃起功能障碍的影响。方法采用两组平行对照的临床观察研究,将82例Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)伴勃起功能障碍的患者随机分为两组,每组41例,均进行健康宣传教育。在此基础上,治疗组饭后口服前列欣胶囊,每次6粒,3次/d,疗程4周;对照组饭后口服舍尼通,1片/次(含70mg水溶性提取物P5及4mg脂溶性提取物EA10),2次/d,单独用药,疗程4周。结果治疗组总有效率为87.8%,对照组总有效率为80.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。同时,两组治疗前后NIH-CPSI总分差值比较,差异有统计学意义(P0.01);两组中医证候总分差值比较,差异有统计学意义(P0.05);两组勃起功能总分差值比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论前列欣胶囊可以明显改善Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)患者的疼痛症状及伴随的勃起功能障碍症状;改善患者的排尿、症状影响及生活质量。     

心理干预对部队官兵慢性前列腺炎症状的影响

目的探讨对部队慢性前列腺炎患者进行心理干预的方法,并评价心理干预对其的治疗效果。方法将本院门诊78例患慢性前列腺炎官兵随机分为干预组和对照组各39例,干预组行常规药物治疗加心理干预,对照组仅行常规药物治疗。治疗前和治疗4周后按慢性前列腺炎症状指数（CPSI）进行评分和统计学分析。结果心理干预组疼痛症状分及尿路症状分与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）,心理干预组的总分及生活质量影响分与对照组差异有统计学意义（P〈0.01）,心理干预组的总体有效率76．9％与对照组的59．0％比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论慢性前列腺炎患者在常规治疗的基础上配合心理干预治疗效果明显,能有效改善症状．提高生活质量。     

中西医结合治疗首发精神分裂症疗效观察

【目的】观察中药制剂梦醒丸合并氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效及副反应。【方法】将68例首发的精神分裂症患者按入院顺序随机分为研究组（梦醒丸＋氯丙嗪）35例和对照组（氯丙嗪）33例。研究组梦醒丸18 g/d分2次口服,氯丙嗪起始剂量为50 mg/d分2次口服,根据病情调整剂量,最大量加至500 mg/d。对照组氯丙嗪服用方法和剂量同研究组。两组观察治疗3个月,分别于治疗前、1个月、2个月、3个月,使用BPRS量表进行评定分析,观察疗效。使用Tess量表结合实验室检查评定观察副反应。【结果】（1）治疗1个月时研究组有效率为85.71%,对照组有效率为51.52%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）研究组和对照组BPRS总评分比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗1个月时研究组和对照组BPRS评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）研究组在显效时间上优于对照组。（3）研究组和对照组在在副反应发生的总人次分别为28和46,差异有统计学意义（P〈0.05）。【结论】中药制剂梦醒丸合并氯丙嗪治疗精神分裂症与单用氯丙嗪疗效相当。但对急性期和近期症状控制比单用氯丙嗪快。对焦虑抑郁、缺乏活力症状疗效优于单用氯丙嗪。同时可减低西药用量和减轻药物副作用。     

麝香保心丸辅助治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察和探讨麝香保心丸辅助治疗冠心病心绞痛的治疗效果。方法选取冠心病患者108例,将其随机分为两组,即对照组和实验组,对照组采用消心痛（1日口服3次,每次5～10mg,4周为1疗程）治疗,实验组采用麝香保心丸（1日口服3次,每次2粒,4周为一疗程）治疗。结果对照组和实验组的临床疗效与心电图疗效的整体有效率分别为：对照组为72.2%和68.5%,实验组为87.0%和83.3%;对照组和实验组比较有显著差异（P〈0.05）,且实验组在治疗前后的血液流变学与血脂变化有显著差异（P〈0.05）,而实验组并没有显著差异（P〉0.05）。结论与消心痛相比,在对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效方面,麝香保心丸具有非常明显的优势,并能改善血脂与全血粘度。