复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎80例分析

目的:观察复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效。方法:将160例慢性前列腺炎患者分为治疗组与对照组,每组80例。两组均给予复方新诺明片0.96 g,2次/d,口服,治疗组加用复方玄驹胶囊3粒,3次/d,口服,均4周为1个疗程。结果:治疗4周后,治疗组总有效率高于对照组总有效率(P<0.05)。结论:复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效好。     

复方玄驹胶囊联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:对慢性前列腺炎患者的治疗进行探讨分析。方法:对笔者所在医院2009年11月-2011年11月治疗的60例慢性前列腺炎患者临床资料进行回顾性分析,将其随机分为观察组与对照组,每组30例,观察组口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,并联合应用玄驹胶囊(复方),3次/d,3粒/次,对照组单纯口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,两组均以4周为1个疗程。结果:观察组总有效率73.33%,对照组总有效率53.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用莫西沙星与玄驹胶囊(复方)对慢性前列腺炎患者进行综合治疗,安全有效,值得推广。     

复方玄驹胶囊联合前列欣治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合前列欣胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效。方法将128例CNP患者随机分为对照组与观察组,每组64例。对照组采用西医常规方法治疗,观察组在常规西医治疗基础上加用复方玄驹胶囊与前列欣胶囊。观察两组患者治疗后临床疗效、慢性前列腺炎症状积分(NIH-CPSI)、中医证候及疼痛评分等情况。结果观察组治疗后总有效率为95.31%,对照组为82.81%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两患者治疗后观察组NIHCPSI评分、中医证候评分、疼痛评分明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论在西医治疗基础上,加用复方玄驹胶囊及前列欣胶囊可以显著提高临床治疗有效性,同时减轻患者的疼痛感受,充分体现了中西医治疗的优越性。     

联合应用复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍疗效的Meta分析

目的系统性评价联合应用复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效。方法计算机检索CNKI、维普、万方、Pubmed、Embase、Ovid、Cochrane、中国临床试验注册中心、WHO国际临床试验注册平台等数据库2004年至2016年6月符合条件的中英文文献,并依据CochraneHandbook要求筛选文献、质量评级与数据提取,应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共检索到符合条件的文献3篇（受试者390例）,均为随机对照试验。Meta分析结果显示,实验组（复方玄驹胶囊联合抗生素+α受体阻滞剂治疗方案）国际勃起功能指数（IIEF-5）高于对照组（抗生素+α受体阻滞剂治疗方案）,差异有统计学意义（均数差=4.54,95%CI：3.43~5.66,Z=7.97,P＜0.01）。实验组NIH-CPSI低于对照组,差异有统计学意义（均数差=-3.52,95%CI：-4.63~-2.40,Z=6.17,P＜0.01）。结论联合应用复方玄驹胶囊治疗慢性慢性前列腺炎合并勃起功能障碍,可明显改善患者勃起功能障碍,缓解慢性前列腺炎症状。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)并发勃起功能障碍(ED)的临床疗效与安全性.方法 符合试验入选标准的患者52例口服复方玄驹胶囊,每次3粒,每天3次,治疗4周,采用自身对照的方法,根据服药前后各项指标的变化情况评价疗效.结果 治疗前后各项指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗4周后NIH-CPSI总评分较治疗前下降了9.12(42.44%)分,轻、中、重度勃起功能障碍国际勃起功能指数(IIEF-5)评分分别增加5.01(34.86%),5.86(59.31%),6.31(104.99%)分,与治疗前比较均差异有统计学意义(P<0.05).治疗4周后CNP的治愈率为15.4%(8/52),总有效率为86.5%(45/52);ED的治愈率为17.3%,总有效率为82.7%.全组患者在观察过程中有出现轻度头晕1例,恶心2例,大便干结2例,心慌2例,其他无不良反应.结论 复方玄驹胶囊是治疗慢性非细菌性前列腺炎并发勃起功能障碍的有效药物,安全性好.     

复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将162例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组（81例）和对照组（81例）。对照组给予前列康片口服,治疗组给予复方玄驹胶囊和盐酸坦索罗辛口服。两组均以4周为1个疗程,治疗前、后分别采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分（NIH-CPSI）对症状进行评测和比较。结果两组患者经过治疗后,在疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分4项上均有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,观察组疗效（87.7%）较对照组（64.2%）显著。结论复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效。     

复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效观察

目的:观察总结复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效。方法:将确诊为Ⅲ型前列腺炎患者128例随机分为对照组和观察组,每组各64例。对照组患者给予口服左氧氟沙星片0.4 g治疗,1次/d;观察组患者在对照组治疗的基础上给予复方玄驹胶囊(1.24 g/次,3次/d)和索利那新(5 mg/次,1次/晚)治疗。两组患者均给药4周为1个疗程。1个疗程治疗前后,观察两组患者的国际慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分变化和临床疗效。结果:治疗后,两组患者的NIH-CPSI评分较治疗前明显改善(P<0.05);观察组患者的临床治疗总有效率为85.94%,对照组为68.75%;观察组患者的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床效果显著,值得推广使用。     

复方玄驹胶囊治疗少弱精子症伴前列腺炎患者的临床研究

目的观察复方玄驹胶囊治疗少弱精子症伴前列腺炎患者的疗效.方法采用对照的临床研究方法,对80例少弱精子症患者采用口服复方玄驹胶囊(3粒,3次/d)治疗12周.比较治疗前后患者精子密度、精子活力、成活率及前列腺症状指数表(NIH-CPSI)评分评价复方玄驹胶囊治疗效果.结果有78例患者完成了临床研究,治疗后患者精子密度、活动力和成活率较治疗前均显著提高(P<0.01), NIH-CPSI评分显著降低(P<0.01).结论复方玄驹胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,同时改善前列腺炎患者症状.     

复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效.方法 110例患者随机分为治疗组和对照组.对照组采用体外短波热疗,治疗组在此基础上加用复方玄驹胶囊.观察两组临床疗效和治疗前后国际慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）变化情况.结果 治疗组总有效率为92.73%,对照组总有效率为74.55%,治疗组疗效优于对照组（P 〈 0.05）;两组治疗后NIH-CPSI评分较治疗前明显改善（P 〈 0.05或P 〈 0.01）.结论复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,值得临床推广应用.     

前列解毒胶囊治疗慢性前列腺炎180例临床观察

目的探讨前列解毒胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法选择慢性前列腺炎患者180例。口服前列解毒胶囊,4粒/次,2次/d,疗程1个月。以慢性前列腺炎症状指数和前列腺按摩液白细胞计数为疗效指标,进行治疗前后疗效比较。结果180例患者中,治愈者45例(25%),显效者68例(37.8%),有效者48例(26.7%),无效19例(10.5%)。总显效率62.8%,总有效率89.5%。136例(75.6%)患者于开始服药8 d左右即出现症状明显缓解。4例(2%)患者出现恶心、食欲不振、上腹部不适等轻度不适,无明显不良反应发生。结论前列解毒胶囊治疗慢性前列腺炎起效快,可有效缓解前列腺炎病人疼痛及排尿类症状,安全、有效,无明显不良反应。     

仿生物电刺激结合复方玄驹胶囊在薄型子宫内膜中的临床应用

目的 探讨仿生物电刺激结合复方玄驹胶囊治疗薄型子宫内膜的临床效果.方法 选择薄型子宫内膜患者102例,随机分为联合组和复方玄驹胶囊组,各56例.复方玄驹胶囊组单纯采用复方玄驹胶囊治疗,联合组采用仿生物电刺激结合复方玄驹胶囊治疗,观察2组子宫内膜厚度、血流变化及临床疗效.结果 联合组子宫内膜厚度治疗后明显高于复方玄驹胶囊组(P＜0.05);治疗后联合组血流分型Ⅱ型、Ⅲ型比例明显高于复方玄驹胶囊组(P＜0.05).联合组痊愈率、显效率明显高于复方玄驹胶囊组(P＜0.05).结论 复方玄驹胶囊联合应用仿生物电刺激可有效提高薄型子宫内膜治疗的整体疗效,缓解患者临床症状和体征,提高受孕率.     

复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍的疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍（DMED）的临床疗效。方法:将80例DMED患者分为2组:复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED为观察组,单纯服用他达拉非治疗DMED为对照组,各40例;治疗4周后复诊。结果:观察组患者疗效优于对照组（P<0.05）;观察组中度障碍患者治疗后勃起功能指数评分升高程度明显高于对照组（P<0.01）;而2组轻度及重度障碍患者治疗后勃起功能指数评分差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:用复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED具有较好的临床疗效,不良反应少。     

难治性慢性前列腺炎的手术治疗

目的 探讨难治性慢性前列腺炎的手术治疗效果。方法 观察随访我 院近4年来手术治疗的14例难治性慢性前列腺炎患者,分析总结了手术指征、手术技巧和治疗效果。结果 14例患者中,10例症状全部消失,2例明显好转,有效率85％,未出现严重并发症。结论 难治性前列腺炎通过手术治疗能达到满意的效果。     

α—受体阻断剂治疗慢性前列腺炎的临床探讨

目的　探讨α-肾上腺素能受体阻断剂在慢性前列腺炎治疗中的作用。方法应用α-肾上腺素能受体阻断剂Terazosin治疗慢性前列腺炎,并用前列腺炎症状评分、尿动力学检查及核素尿路前列腺扫描等方法评价其疗效。结果。α-肾上腺素能受体阻断剂治疗后慢性前列腺炎患者的前列腺炎症状评分、尿动力学参数及尿液前列腺内返流程度均有明显改善（P＜0．01）。结论α-肾上腺素能受体阻断剂能改善后尿道高压及其尿液前列腺内返流,有助于慢性前列腺炎的治疗。     

复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕症的疗效分析

目的 探讨复方玄驹胶囊+克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕症的临床疗效.方法 回顾我院2016年8月至2019年8月收治的96例多囊卵巢综合征并不孕症患者,将采用二甲双胍+克罗米芬治疗48例患者为对照组,将采用复方玄驹胶囊+克罗米芬治疗的48例患者为研究组.每个疗程为1个月,观察6个疗程后两组患者治疗期间妊娠情况和临床疗效...     

那妥在慢性前列腺炎治疗中的临床应用

目的:评估那妥(萘哌地尔片,α1A、1D-肾上腺素能受体双重阻滞剂)治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:60例慢性前列腺炎患者被随机分为2组,治疗组口服那妥及乳酸左氧氟沙星胶囊,对照组口服乳酸左氧氟沙星胶囊,治疗6周,并用前列腺炎症状评分、尿动力学检查等方法评价其疗效。结果:那妥治疗组较对照组在前列腺炎症状评分及尿动力学参数方面均有明显改善(P<0.05与P<0.01)。前列腺液中WBC下降率无显著性改变(P>0.05)。结论:那妥能松弛前列腺平滑肌的α1A受体,从而改善后尿道高压及其尿液前列腺内返流,缓解梗阻性症状;同时阻断储尿期膀胱逼尿肌α10受体,使其舒张缓解刺激性症状,有助于慢性前列腺炎的治疗。     

前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的评价前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的有效性、安全性。方法采用单中心开放临床试验,对120例CNP患者给予前列安栓每晚1粒塞肛并进行为期8周的临床观察。结果治疗后4周和8周,患者国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)总分分别较治疗前平均降低7.2分(29.8%)和11.7分(48.9%),症状评分分别较治疗前平均降低5.1分(32.8%)和8.3分(53.5%),生活质量评分分别较治疗前平均降低2.2分(25.8%)和3.8分(44.5%),前列腺液中WBC计数分别较治疗前平均降低8.6个/HP(38.7%)和13.7个/HP(61.1%)。治疗8周后总有效率81.5%。结论前列安栓明显改善慢性非细菌性前列腺炎患者的疼痛症状和排尿症状,改善生活质量,减少前列腺液中的WBC计数,治疗效果确切。