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相似文献
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1.
采用脾胃虚寒型肠易激综合征大鼠模型 ,观察健脾温中法 (肠祺方 )对脾胃虚寒型肠易激综合征模型大鼠VIP(血管活性肠肽 )的实验作用。结果 :模型组大鼠血浆及肠组织中VIP较正常明显升高 (P <0 0 5 ) ,用大剂量肠祺方可降低已经升高的VIP含量 ;而得舒特对血浆及组织中的VIP影响不明显。健脾温中法对血浆及肠组织中的VIP有明显的调节作用 ,提示中药可能通过调整紊乱的胃肠激素分泌、释放来达到治疗目的 ,其机理与对照组得舒特不同  相似文献   

2.
目的:探讨腹安汤对腹泻型肠易激综合征大鼠的作用机制。方法:将48只大鼠随机分成正常组、模型组、腹安汤高、中、低剂量组及得舒特组;采用寒冷-束缚刺激法制备腹泻型肠易激综合征大鼠模型;观察给药前后大鼠的排便量,给药7天后的小肠推进功能,采用放射免疫法检测各组大鼠血浆VIP及SP含量的变化。结果:腹安汤高、中、低剂量组及得舒特组大鼠排便量减少、小肠推进运动减慢,与模型组比较差异有统计学意义(P〈0.05);腹安汤高、中剂量组大鼠血浆VIP含量降低,与模型组比较有显著性差异(P〈0.01);各组大鼠血浆SP含量变化均无统计学意义(P〉0.05)。结论:腹安汤可抑制腹泻型肠易激综合征大鼠的小肠运动和血浆VIP的异常升高,可能是其发挥疗效的作用机制。  相似文献   

3.
整肠灵对脾胃虚寒型大鼠肠易激综合征的胃肠激素影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨整肠灵对脾胃虚寒型大鼠肠易激综合征的胃肠激素影响。方法 :选择 5 0只Wistar大鼠 (180±2 0g)随机分成五组 ,即正常组 (NG)、模型组 (MG)、大剂中药方组 (LG)、小剂中药方组 (SG)、得舒特组 (DG)。分别给予整肠灵 ,得舒特 ,生理盐水灌胃。观察体重、稀便级、碳末推进率、血浆和组织中的SS、VIP的含量变化。结果 :该方明显改善脾胃虚寒型IBS的大鼠症状体征 ,且成一定的量效关系 ,降低SS、VIP的含量。结论 :该方可通过调整紊乱的胃肠激素分泌、释放来达到治疗目的  相似文献   

4.
采用束缚应激刺激 2周加灌服番泻叶煎剂的方法造成脾胃虚寒型肠易激综合征大鼠模型 ,观察健脾温中法 (肠祺方 )对脾胃虚寒型肠易激综合征模型大鼠胃肠激素生长抑素 (SS)的实验作用。结果 :模型组大鼠血浆及肠组织中SS较正常明显升高 (P <0 .0 5)。结论 :大剂量肠祺方可显著改善大鼠的腹泻症状 ,降低已经升高的SS ,舒特对血浆及组织中的SS影响不明显  相似文献   

5.
目的 观察调肝运脾汤对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)大鼠模型体质量、小肠推进率、部分脑肠肽含量的影响.方法 采用番泻叶煎剂灌胃及夹尾刺激建立腹泻型IBS大鼠模型,实验设空白组、模型组、调肝运脾汤高、中、低剂量组、得舒特组,实验结束后测小肠推进率、结肠组织和血清5-羟色胺(5-HT)含量、结肠组织P物质(SP)、血管活性肽(VIP)含量.结果 调肝运脾汤可明显改善由番泻叶引起的动物腹泻症状,使动物体质量增长,减缓小肠推进率;可明显降低血清和组织中5-HT含量,降低组织中SP、VIP含量,与模型组比较,差异显著(P<0.05,P<0.01);模型组大鼠血清5-HT含量及结肠5-HT、SP、VIP含量呈上升趋势,与空白组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01).结论 调肝运脾汤可能通过降低血清5-HT含量及结肠组织5-HT、VIP、SP含量,从而改善胃肠动力,发挥治疗肠易激综合征的效应.  相似文献   

6.
目的观察肠康颗粒对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠的治疗作用,初步探讨其作用机制。方法乳大鼠出生后第8~21天,每天接受直结肠扩张刺激建立IBS-D内脏高敏感模型。60只大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型对照组、阳性药组、肠康颗粒高、中、低剂量组,连续30d分别灌胃给药。进行腹壁撤退反射(AWR)评分。酶联免疫分析法检测大鼠血清降钙素基因相关肽(CGRP),大鼠结肠组织血管活性肠肽(VIP)。免疫组化法测定大鼠结肠黏膜层血管P物质(SP)阳性表达。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠AWR评分明显升高(P0.01),血清CGRP含量、结肠组织VIP含量及结肠黏膜层血管SP阳性表达细胞数均显著降低(P0.01)。与模型对照组比较,肠康颗粒各组大鼠的AWR评分明显降低(P0.01),血清CGRP含量、结肠组织VIP含量明显升高(P0.05~0.01),肠康颗粒中、高剂量组大鼠结肠黏膜层血管SP阳性表达细胞数明显的升高(P0.05~0.01)。结论肠康颗粒对IBS-D大鼠有一定治疗作用。其作用机制可能与抑制IBS-D大鼠血清CGRP及结肠组织VIP含量的下降,抑制大鼠结肠黏膜层血管SP阳性表达下降有关。  相似文献   

7.
疏肝饮治疗腹泻型肠易激综合征肝脾不和型临床研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
为研究疏肝饮治疗腹泻型肠易激综合征(肝脾不和型)的疗效60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予疏肝饮治疗,对照组予得舒特治疗,疗程均为2周。观察比较两组单项症状和综合症状的改善情况。结果:疏肝饮治疗腹泻型肠易激综合征(肝脾不和型)的疗效与得舒特相似(P>0.05),但其对部分单项症状的改善优于得舒特。提示疏肝饮治疗腹泻型肠易激综合征疗效可靠。  相似文献   

8.
目的探讨温胃调肠颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠的作用机制。方法 60只SD大鼠,随机分为对照组、模型组、阳性药组以及温胃调肠颗粒低、中、高剂量组。采用番泻叶灌胃,束缚和夹尾刺激14d,造成腹泻型肠易激综合征模型。给药14d后,取血、空肠和结肠,MTL测试盒检测血清、空肠匀浆中胃动素含量;RT-PCR法检测结肠组织中降钙素基因相关肽(CGRP)及P物质(SP)的mRNA水平,Western blot检测CGRP和SP的蛋白表达水平;取胸腺、脾脏,称质量,计算脏器指数。结果模型组大鼠体质量增长缓慢,摄食量下降,胸腺、脾指数,血浆和空肠匀浆组织中MTL含量显著降低,结肠的CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平显著升高,与对照组比较有显著性差异(P0.05~0.01)。温胃调肠颗粒高、中剂量可以显著升高胸腺、脾指数,血浆和空肠匀浆组织中MTL含量,降低结肠的CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平,与模型组比较有显著性差异(P0.05~0.01)。结论温胃调肠颗粒可以通过调节机体MTL含量,CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平来治疗腹泻型肠易激综合征。  相似文献   

9.
目的探讨痛泻安肠方对腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠TRPV1的表达及血清SP、CGRP含量的影响。方法采用冰醋酸灌肠、球囊直肠扩张联合夹尾刺激的方法制备腹泻型肠易激综合征模型,造模成功后,将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、得舒特及痛泻安肠方低、中、高剂量组共6组。观察各组大鼠治疗前后腹壁撤退反射(AWR)评分、粪便Bristol分级评分;采用Western Blot检测结肠TRPV1蛋白表达,采用RealTime PCR检测结肠TRPV1 mRNA的表达,用Elisa测定血清P物质(SP)和降钙素基因相关肽(CGRP)的表达。结果模型组大鼠较空白组内脏敏感性阈值下降(P0.05,P0.01),粪便Bristol分级评分明显升高(P0.01);治疗后,痛泻安肠方低、中、高剂量组和得舒特组大鼠内脏敏感性阈值升高(P0.05,P0.01),粪便Bristol分级评分降低(P0.01),结肠TRPV1蛋白表达下降(P0.05,P0.01),TRPV1 mRNA表达降低(P0.01),血清SP、CGRP水平下降(P0.05,P0.01)。结论痛泻安肠方能降低腹泻型肠易激综合征大鼠内脏高敏感性,其机制可能是通过下调结肠TRPV1蛋白表达,降低结肠TRPV1 mRNA表达,降低血清SP、CGRP水平,上调内脏敏感性而实现的。  相似文献   

10.
目的 探讨九香止泻片(又名秦香止泻肠溶片)对腹泻型肠易激综合征大鼠血浆血管活性肠肽(VIP)、神经肽Y(NPY)和肠黏膜5-羟色胺(5-HT)的影响.方法 将40只SD大鼠随机分为空白组、模型组、九香止泻片组、盐酸洛哌丁胺组,建立腹泻型肠易激综合征(D-IBS)大鼠模型,应用放射免疫法和免疫组织化学染色法分别检测VIP、NPY、5-HT.结果 模型组大鼠血浆VIP水平显著升高,NPY水平显著降低,肠组织5-HT的分布及表达显著升高,与其它各组比较差异有统计学意义(P<0.05);给药组大鼠血浆VIP水平较模型组显著降低,NPY水平显著升高,肠组织5-HT的分布及表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 九香止泻片可能通过降低D-IBS大鼠的血浆VIP、肠黏膜5-HT和升高血浆NPY而改善腹泻症状.  相似文献   

11.
目的:探讨疏肝饮治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的作用机制。方法:将60只健康Wistar大鼠随机分为正常组和模型组,所有动物按实验方法制作结肠肠肌标本,并将肠肌标本置于浴槽内,连接于张力换能器上,浴槽中加入固定浓度的乙酰胆碱(Ach)。根据加入药物的不同,分为对照组和疏肝饮煎剂组。结果:疏肝饮水煎剂可以拮抗ACh引起的肠肌兴奋,对正常组和模型组大鼠肠肌张力均有十分明显的抑制作用。在同浓度的疏肝饮作用下,模型组发生的肠张力改变较正常组更显著。结论:疏肝饮煎剂治疗腹泻型IBS可通过抑制肠肌的收缩降低肠肌的张力起作用,其机制与抑制M胆碱受体有关。  相似文献   

12.
目的:观察温中健脾方对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)大鼠下丘脑和结肠黏膜5-羟色胺(5-HT)表达的影响。方法:48只雄性Wistar大鼠依体重匹配分为正常组、模型组、中药组(温中健脾方组)和西药组(得舒特组),每组12只。用番泻叶联合束缚应激刺激复制D-IBS模型。造模2周后给予药物干预,共14d。治疗结束后处死动物,取下丘脑及结肠黏膜进行免疫组化染色,应用医学图像定量分析系统进行免疫组化图像分析。结果:模型组、中药组及西药组下丘脑和结肠黏膜内5-HT的PA值、OD值及IHC-I较正常组明显升高(P〈0.05,P〈0.01);经药物干预后,中药组和西药组上述各指标均较模型组明显降低(P〈0.05,P〈0.01);中药组与西药组比较,除下丘脑5-HT的PA值未见明显差异外,其余指标西药组下降尤为显著(P〈0.05,P〈0.01)。结论:温中健脾方能降低D-IBS模型大鼠下丘脑及结肠黏膜5-HT的表达,调控脑-肠轴以治疗D-IBS。  相似文献   

13.
目的:从内脏高敏感角度探讨疏肝和胃方治疗非糜烂性胃食管反流病的可能机制。方法:将60只SD大鼠随机分为空白对照组、生理盐水对照组、模型组、奥美拉唑组、疏肝和胃方组,每组12只。后3组均采用腹腔注射鸡卵清蛋白(OVA)基础致敏,并联合食管酸灌注的方法建立内脏高敏性大鼠模型;生理盐水对照组腹腔注射生理盐水,于第14天生理盐水灌注;疏肝和胃方组和奥美拉唑组分别予以疏肝和胃中药、奥美拉唑混悬液灌胃14 d,其他各组不予特殊处理。用免疫组化法观察各组大鼠脑、脊髓背角神经元型一氧化氮合成酶(ncNOS)及c-Fos蛋白表达情况。结果:模型组脑、脊髓背角ncNOS及c-Fos蛋白表达明显高于空白对照组和生理盐水对照组(P<0.05);疏肝和胃方组、奥美拉唑组脑、脊髓背角ncNOS及c-Fos蛋白表达均明显低于模型组(P<0.05),其中疏肝和胃方组ncNOS蛋白表达明显低于奥美拉唑组(P<0.05),而c-Fos蛋白表达两组无明显差异。结论:疏肝和胃方能够降低食道内脏高敏感性,这可能与降低脑、脊髓背角ncNOS及c-Fos蛋白表达有关。  相似文献   

14.
目的探讨清热化瘀方作为预处理药物对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞M(CA O)模型。取雄性SD大鼠40只,随机分为对照组,假手术组,清热化瘀方低、中、高剂量共5组,缺血2h后再灌注24h,测定大鼠神经功能缺损程度,HE染色后光学显微镜下观察各组脑组织病理变化情况。结果清热化瘀方中、高剂量组大鼠神经功能缺损较对照组轻(中剂量组P<0.05,高剂量组P<0.01)且与脑组织病理形态学改变相一致。结论清热化瘀方中、高剂量组对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用。  相似文献   

15.
宁肠汤治疗肠易激综合征的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察宁肠汤对束缚应激致泄大鼠小肠运动功能及血浆胃动素(MOT)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)的影响,并探讨其作用机理.方法:将SD雄性大鼠50只随机分为正常组,模型组,宁肠汤高、低剂量组,补脾益肠丸组,采用williams改良方法建立束缚应激致大鼠泄泻模型,观察宁肠汤对束缚应激所致大鼠排便的影响,对大鼠小肠运动功能的影响;并以放射免疫法检测各组大鼠血浆MOT、SP、VIP的变化.结果:模型组大鼠小肠墨汁推进率较正常组明显增高(P<0.01),而各治疗组较模型组明显下降(P<0.05);模型组大鼠血浆MOT、VIP水平较正常组明显升高(P<0.01),SP水平较正常组明显降低(P<0.01);而宁肠汤高、低剂量组和补脾益肠丸组血浆MOT、VIP水平较模型组明显降低(P<0.05,P<0.01),SP水平较模型组明显升高(P<0.05,P<0.01).结论:宁肠汤能抑制束缚应激大鼠亢进的小肠蠕动,对束缚应激致泄泻大鼠胃肠激素有调节作用,其中能升高血浆SP,降低血浆MOT、VIP水平.  相似文献   

16.
OBJECTIVE:To investigate the regulatory effects of Wei Chang An Pill(WCAP) on enzyme activity and gastrointestinal hormones in the small intestine of rats with compound diarrhea.METHODS:Forty Wistar rats were randomly divided into a control,diarrhea model,and WCAP high,medium,and low dose groups.The control group was not treated,and the model group was administered intragastric distilled water.The WCAP groups were given WCAP suspension,80,60 or 40 mg · kg-1 · d-1,for 4 days.Stool properties were observed.After the experiment,thymus and spleen indices were measured,and the activities of lactate dehydrogenase(LDH),malate dehydrogenase(MDH),and disaccharidase(lactase) in the small intestinal mucous membrane,and levels of substance P(SP) and vasoactive peptide(VIP) in the colon were determined.RESULTS:Compared with the control group,thymus and spleen indices were significantly decreased,LDH,MDH,and disaccharidase activity in the small intestine was decreased,and SP and VIP levels in the colon were significantly increased inthe diarrhea model group.Compared with the model group,thymus and spleen indices were significantly increased,and LDH,MDH,and disaccharidase activity in the small intestine and SP and VIP levels in the colon were significantly decreased in theWCAP medium dose group.CONCLUSION:The diarrhea model rats exhibited pathological changes including atrophy of the thymus and spleen,decreased enzyme activity in the small intestine,and gastrointestinal hormone disturbance.WCAP can increase the activity of intestinal digestive enzymes and regulate gastrointestinal hormones,thereby relieving diarrhea.  相似文献   

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