苍耳子和辛夷配伍前后的急性毒性与抗炎实验研究

目的:比较苍耳子、辛夷配伍前后4种水煎液灌胃给予动物所产生的急性毒性反应与抗炎作用。方法:急性毒性实验,采用小鼠灌胃给药测定其最大耐受量(MTD);抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验及大鼠棉球肉芽肿实验。结果:苍耳子单煎液小鼠灌胃给药的MTD大于60 g生药/kg、辛夷单煎液小鼠灌胃给药的MTD大于120 g生药/kg、苍耳子与辛夷配伍后水煎液小鼠灌胃的MTD大于180 g生药/kg;与对照组相比各给药组都具有一定的抗炎作用,作用强弱顺序为:吲哚美辛组样品3组样品2组样品4组样品1组。结论:本实验结果表明,苍耳子、辛夷配伍后合煎液的抗炎作用较苍耳子单煎液有所增强,且急性毒性小于苍耳子单煎液。     

河北道地药材紫苑的急性毒性研究

目的了解紫苑的急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法对紫苑的水煎剂和80%醇提液进行小鼠急性毒性试验。结果紫苑水提取物的LD50为31.61g生药/kg,95%可信限为30.04-33.26g生药/kg,紫苑80%乙醇提取液的LD50为19.19g生药/kg,95%可信限为17.17-21.44g生药/kg。结论紫苑水煎液和醇提取液均提示中药材紫苑具有一定的毒性。     

解郁胶囊的急性毒性试验研究

目的研究解郁胶囊对小鼠的急性毒性反应。方法通过预实验,未找到动物的半数致死量后,采用24h内最大浓度3次灌胃给药,观察给药后2周内小鼠体质量、行为及死亡等情况。结果给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况。小鼠的一日最大给药剂量为81.84g生药/kg体质量,相当于临床成人(70kg)每日常量(0.40g生药/kg)的204倍。结论解郁胶囊无明显急性毒性反应。     

清肝化瘀颗粒的急性毒性试验研究

目的:经口给予小鼠清肝化瘀颗粒进行急性毒性实验,为清肝化瘀颗粒进一步临床应用的安全性提供实验数据。方法:实验用ICR小鼠80只,体重18～21g,随机分为对照组和清肝化瘀颗粒26.8、35.8、48.3、64.4、85.9、116.3、153.8g生药/kg 7个剂量组,每组各10只。禁食15h后灌胃给药1次,给药体积40ml/kg体重,对照组给予同体积水。给药后观察毒性反应,记录不良反应。14d观察期结束时对存活动物剖检,观察各脏器改变。结果:清肝化瘀颗粒一次性经口给予小鼠后,64.4g生药/kg剂量组有2只、85.9、116.3、153.8g生药/kg剂量组10只均急性死亡。Bliss法计算半数致死量(LD50)为69.94g生药/kg(相当于临床剂量的104倍),最大无致死剂量为48.3g生药/kg,最大无毒反应剂量为26.8g生药/kg。除急性死亡外,不良反应主要为腹泻、静卧、步态不稳、翻正反射消失伴肢体僵直。用药14d后存活小鼠各脏器肉眼观察均未见病变。结论:清肝化瘀颗粒给予小鼠26.8g生药/kg(相当于临床剂量的40倍)时无毒性反应;药量达到临床剂量的104倍,即69.94g生药/kg时,达到小鼠半数致死量。提示清肝化瘀颗粒临床拟用剂量(0.67g生药/kg)安全。     

滇细辛水提取物小鼠灌胃给药毒性和体内抗炎活性研究

目的 考查滇细辛水提取物小鼠灌胃给药急性毒性和体内抗炎作用。方法 采用近似最小致死量联合最大耐受量法测定小鼠灌胃给药急性毒性反应;采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀实验、以及大鼠植入性棉球肉芽生成实验,评价滇细辛水提取物体内抗炎效应。结果 小鼠急性毒性实验结果表明：①滇细辛水提取物小鼠灌胃给药最小致死量为15.12g/kg（折算为77.62g生药/kg）,最大耐受量为13.62g/kg（折算为69.92g生药/kg）;②给药后3、7、14d,与溶媒组比较,滇细辛水提取物各给药组动物体重无明显差异;③实验结束后解剖发现,滇细辛水提取物各给药组部分动物肾脏颜色变浅。体内抗炎实验结果表明：①与溶媒组比较,滇细辛（0.84g/kg,折算为4.31g生药/kg）明显降低巴豆油致炎小鼠耳廓肿胀度。②角叉菜胶致炎60、120、240、360min时,滇细辛（0.84g/kg,折算为4.31g生药/kg）明显降低角叉菜胶致炎大鼠足趾肿胀度。③与溶媒组比较,滇细辛（0.42、0.84g/kg,折算为2.16g生药/kg、4.31g生药/kg）对大鼠植入性棉球肉芽重量无明显影响。结论 滇细辛水提取物存在一定毒性,且其主要毒性靶器官为肾脏。滇细辛水提取物对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀等急性、亚急性炎症具有明显抑制作用,而对大鼠植入性棉球肉芽所致慢性炎症无明显抑制作用。     

非淋清丸动物急性毒性试验资料

以非淋清丸40％浓度，16g/kg／次剂量，0．4mL／10g wt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7日内小鼠无死亡，未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药末产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g/kg生药，相当于临床60/kg成人日用量的118倍。     

前列尿路清丸动物急性毒性试验资料

以前列尿路清丸40％浓度，16g/kg/次剂量，0．4ml／10g wt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7日内小鼠无死亡，未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药未产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g／kg生药，相当于临床60／kg成人日用量的118倍。     

盆炎清丸动物急性毒性试验资料

以盆炎清丸40％浓度，16g/kg/次剂量，0．4mL／10g wt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7日内小鼠无死亡．未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药未产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g／kg生药，相当于临床60／kg成人日用量的118倍。     

协同碧丸动物急性毒性试验资料

以协同碧丸40％浓度，16g/kg/次剂量，0．4ml／10g wt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7日内小鼠无死亡，未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药末产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g／kg生药，相当于临床60／kg成人日用量的123倍。     

凯仑丸动物急性毒性试验资料

以凯仑丸40％浓度，16g/kg/次剂量，0.4mL／10gwt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7日内小鼠无死亡，未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药末产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g/kg生药，相当于临床60／kg成人日用量的118倍。     

本草养颜膏皮肤毒性实验研究

目的观察本草养颜膏对大鼠皮肤的毒性作用。方法采用健康SD大鼠进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验和皮肤过敏性试验。结果本草养颜膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应、无刺激作用,也不影响伤口愈合;同时对大鼠完整皮肤也无致敏作用。结论本草养颜膏用于预防和治疗损容性病症如色素沉着、痤疮瘢痕、化妆品皮炎等具有较好的安全性。     

Experimental photosensitization and toxicity in sheep produced by Tetradymia glabrata

Factors affecting the phototoxic response of sheep to Tetradymia glabrata were investigated. Photosensitization, which occurs regularly in the field situation, was unpredictable and difficult to produce experimentally. In attempting to understand this unpredictability we concluded that the plant does not lose its toxicity after field collection either through volatility of the toxin, plant enzymatic degradation of the toxin or dehydration. The chlorophyll source, from which the suspected phototoxic agent phylloerythrin is derived, did not appear to be important. The single case of photosensitization produced gave no clues as to why it occurred. Some predisposing factors important to the production of tetradymia related photosensitization in sheep are unknown.In disagreement with previous reports the hepatotoxic response of sheep to Tetradymia glabrata was extremely variable. Also plants in comparable stages of growth, but from different locations, varied in their toxicity to sheep. Young budding plants are most toxic, however, toxicity of the plant remains through maturity.     

不同化疗方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的：研究奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX方案）联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应,并将该方案与氟尿嘧啶、亚叶酸钙（DeGramont方案）治疗方案相比较。方法：经病理确诊的晚期大肠癌62例分为两组,治疗组32例,予以FOLFOX方案治疗;对照组30例,予以DeGramont方案治疗。两组均治疗4个化疗周期以上。结果：治疗组有效率为46．9％,常见的毒性反应为神经毒性;对照组有效率为16．7％,与治疗组差别有统计学意义,未见神经毒性,其他毒性反应与治疗组无统计学差异。结论：奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌,患者对其耐受良好,毒副反应较轻,疗效高于氟尿嘧啶加亚叶酸钙方案。     

春阳酏毒理学研究

春阳酏是一种复方中药,能促进男性功能的口服液饮剂。采用雏鸡、小白鼠,家兔为实验动物,做了急性、亚急性、蓄积毒性实验和过敏反应实验。结果小白鼠LD_(50)=21.9ml/kg(ip)证明无毒性、无蓄积毒性和过敏反应,且能促进未成年动物的生长,但可产生轻度的耐受性     

Colocynth toxicity. A possible cause of bloody diarrhea

Five cases of toxicity due to consumption of an uncommon wild fruit called Colocynth are described. These cases were seen over a period of 2 years. Severe bouts of bloody diarrhea were encountered in these patients. The plant, its ingredients, the medicinal and other uses, features of toxicity and the management is discussed. Doctors are advised to be aware of this uncommon clinical problem.     

对中药毒性特征研究的思考

中药毒性是近年来中医药科学研究中的关键问题之一。中药毒效二重性既是中医药优势特色的外在体现,也是中医药未来生存发展的根本。从中药的毒性含义、毒性特征的辨析等方面对中药毒性研究进行了初步探讨,并展望了信息技术在中药毒性特征研究中的可能作用。     

TE方案新辅助化疗63例乳腺癌的临床观察

目的观察TE（多西紫杉醇、吡柔比星）方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效和毒性反应。方法2008年3月～2011年12月63例Ⅱ～Ⅲ期乳腺癌患者,采用TE方案,具体为多西紫杉醇75mg／m^2静注,d1,吡柔比星50mg／m^2静注,d1;每3周为1个疗程,共行术前新辅助化疗3个疗程,3个疗程后评估疗效和不良反应。结果总有效率（CR＋PR）为84．13％,其中CR5例（7．94％）,PR48例（76．19％）;毒性反应多为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发等。经治疗后患者得以耐受,无患者因疾病进展影响手术。结论紫杉醇类药物联合蒽环类药物的化疗方案在乳腺癌新辅助化疗中有较好的效果,毒副作用可耐受,是一种有效的乳腺癌Ⅱ～Ⅲ期新辅助化疗方案。     

复方大青叶注射液与复方氨基比林注射液配伍的药理研究

目的　探索复方大青叶注射液与复方氨基比林注射液配伍后的解热效果及毒性的变化。方法　采用化学刺激法使家兔致热后进行解热试验；按药典规定用小白鼠做异常毒性试验。结果　两药配伍降温效果减弱，起效慢，毒性增高。结论　此二种注射液有配伍禁忌，故不能配伍使用，建议临床纠正这一不合理的用药方案。     

小型猪在毒理学研究中的应用

猪广泛用于生理学和实验外科研究。随着小型猪的培育成功，在药理学和毒理学领域的应用明显增加，在毒理学研究中，已成为非啮齿类动物中的一个新的选择。为推动国内小型猪在毒理学研究方面的应用，特综述小型猪在一般毒理学、皮肤毒理学、生殖毒理学和药物代谢方面的研究情况和小型猪应用的局限性。     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加Ｓ９与不加Ｓ９活化，其ＭＲ值均小于２。微核试验和精子畸变试验，各剂量组微核发病率和精子畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＨＵＮ为中等毒性和高蓄积性的化学物质。各项致突变试验结果均表明ＨＵＮ无致突变性，是一种较理想的植物杀虫剂。