神经节苷脂GM_1治疗新生儿缺氧缺血性脑病中NO,NOS和ET-1变化分析

目的:研究神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血液中NO、NOS和ET-1的变化。方法:将30例HIE新生儿分为GM1和其他药物治疗组,另有1组10例作为正常对照组。两HIE组常规治疗3d后分别用GM1和其他药物治疗不少于10d。测定生后第3天和第14天血清中NO、NOS和血浆ET-1水平。结果:两治疗组治疗后NO,NOS,ET-1均显著降低,与正常组无显著性差异;GM1治疗组NO和NOS降低与对照组有显著性差异,但ET-1没有显著性差异。结论:GM1治疗HIE可以降低血中NO、NOS和ET-1,减轻其有害作用,改善脑的供血异常,减轻脑损害,其作用优于其他药物。     

神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病中N0，NOS和ET-1变化分析

目的：研究神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）血液中NO、NOS和ET-1的变化。方法：将30例HIE新生儿分为GM1和其他药物治疗组，另有1组10例作为正常对照组。两HIE组常规治疗3d后分剐用GM1和其他药物治疗不少于10d。测定生后第3天和第14天血清中NO、NOS和血浆ET-1水平。结果：两治疗组治疗后NO，NOS，ET-1均显著降低，与正常组无显著性差异；GM1治疗组NO和NOS降低与对照组有显著性差异，但ET-1没有显著性差异。结论：GM1治疗HIE可以降低血中NO、NOS和ET-1，减轻其有害作用，改善脑的供血异常，减轻脑损害，其作用优于其他药物。     

神经节苷脂GM_1治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的：探讨神经节苷脂GM1对于新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法：收集患有缺血缺氧性脑病的新生儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例。1个疗程后评价治疗效果、脑CT变化、检查血清超氧物歧化酶及血清丙二醛水平及进行新生儿行为神经评分。结果：治疗组总有效率为96.67%,对照组为65.0%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对于中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿,在常规治疗的基础上应用神经节苷脂GM1治疗,疗效显著,安全可靠。     

神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病80例临床研究

目的 探讨神经节苷脂GM1对于中重度新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果.方法 收集患有中重度缺氧缺血性脑病的新生儿80例,随机分为治疗组和对照组,两组各40例.1个疗程后评价治疗效果.结果 治疗组总有效率为87.50%,对照组为65%,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对于中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿,在常规治疗的基础上应用神经节苷脂GM1治疗,疗效显著.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例疗效观察

目的:观察神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:将2007年5月～2008年7月我院儿科收治的40例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,观察组在综合治疗的基础上,同时使用神经节苷脂治疗.通过比较两组患儿临床神经症状恢复时间,判断药物的疗效.结果:观察组总有效率为95%,对照组总有效率为85%.观察组显效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:早期应用神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血脑病有良好疗效,值得推广.     

神经节苷脂对缺氧缺血性脑病新生儿神经精神运动发育商值的影响

目的探讨神经节苷脂(GM1)对缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿神经行为发育的影响。方法 68例HIE新生儿,随机分为GM1治疗组35例,常规治疗组33例。2组患儿分别于3个月龄和6个月龄时测定神经精神运动发育商(DQ)值。结果 GM1治疗组HIE患儿3个月龄和6个月龄DQ值均高于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);GM1治疗组6个月龄发育障碍发生率低于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GM1可改善HIE新生儿的神经行为发育,降低HIE患儿发育障碍发生率。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病50例疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病（HyPpoxic ischemic encephalopathy，HIE）是指各种围产期窒息引起的新生儿大脑缺氧缺血性损害，是新生儿及儿童神经系统发育障碍的重要原因。我院于2002年3月至2004年3月收住HIE患儿50例，在常规支持、对症治疗基础上加用纳洛酮治疗，取得满意疗效。现报告如下。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病42例临床分析

新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是由围生期缺氧导致的颅脑损伤,是新生儿死亡和婴幼儿神经系统功能障碍的主要原因。因此,对HIE合理、有效的治疗是当前研究的热点之一。我院新生儿重症监护室（NICU）2007年3月-2010年5月收治HIE患儿86例,其中应用神经节苷脂（GM-1）辅助治疗42例,取得了较好疗效,并做了随访观察,现总结报告如下。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病52例疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxic-ischemic encephalopathy，HIE)是新生儿窒息后的严重并发症，是新生儿早期发病和死亡的重要原因。我们在综合治疗的基础上，应用纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病52例，效果显著，现报告如下。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病56例

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法 106例HIE患儿随机分为对照组48例和GM1治疗组56例,所有患儿均给予相同的支持疗法和对症处理,GM1治疗组在传统治疗的基础上加用GM1（20mg/d）静滴治疗,对照组给予胞二磷胆碱（0.125g/d）静脉滴注,疗程14d,并与对照组比较,观察比较两组总有效率及新生儿行为神经检查（NBNA）评分。结果在临床症状恢复方面GM1明显高于对照组;NBNA评分均明显优于对照组,P〈0.05。结论 GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

甲基强的松龙联合654-2治疗腹型过敏性紫癜38例疗效观察

目的:探讨甲基强的松龙联合654-2治疗腹型过敏性紫癜的有效性和可行性。方法:将74例腹型过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组。对照组在常规治疗的基础上给予地塞米松和阿托品治疗,治疗组则在常规治疗的基础上加用甲基强的松龙和654-2治疗。结果:治疗组腹痛,消化道症状及皮疹完全消退时间明显短于对照组(P<0.01),治疗组有效率94.7%,对照组有效率77.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:甲基强的松龙联合654-2治疗腹型过敏性紫癜有效、安全。     

以奥美拉唑为主的三联疗法治疗小儿消化性溃疡60例

目的:探讨以奥美拉唑为主的三联疗法治疗小儿消化性溃疡的临床疗效。方法:选择120例消化性溃疡的患儿,按不同治疗方法分为观察组与对照组,每组60例。观察组采用奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素三联疗法,对照组采用雷尼替丁+阿莫西林+克拉霉素三联疗法,比较两组患儿治疗1个月后的临床效果。结果:观察组患儿愈合率及总有效率分别达88.3%及98.3%,明显较对照组高(P<0.05)。观察组HP根除率为91.6%,明显较对照组(63.3%)高(P<0.05),而观察组复发率为3.3%,较对照组(8.3%)低(P<0.05)。两组患儿用药后不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论:以奥美拉唑为主的三联疗法治疗小儿消化性溃疡安全有效,HP根除明显,治愈率高,复发率低,可作为小儿消化性溃疡的首选治疗方案。     

1,6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害疗效观察

目的探讨1,6-二磷酸果糖(FDP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损伤的疗效.方法随机分成治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组加用FDP 0.25～0.4g/(kg·次),1 次d静滴,10 d为一疗程,治疗前后均进行心肌酶测定.结果治疗组临床症状改善及心肌酶恢复效果均优于对照组,两组差异有显著性(P＜0.05).结论 FDP对HIE时的脑损伤及心肌损伤均有良好效果.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂对幼鼠癫痫持续状态后海马损伤保护作用的实验研究

目的:探讨腹腔注射单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对幼鼠癫痫持续状态(SE)所致海马损伤是否具有保护作用。方法:18日龄SD大鼠48只随机分成GM1治疗组、SE模型组、正常对照组。经腹腔注射氯化锂-匹罗卡品诱发60min的SE发作,观察大鼠海马组织的病理改变;利用Morris水迷宫实验评价大鼠的学习和记忆能力。结果:GM1治疗组大鼠海马组织的病理变化比SE模型组轻,其海马CA1区的神经元凋亡和丢失数量明显减少。Morris水迷宫实验结果提示:与SE模型组比较,GM1治疗组的平均寻台潜伏期明显缩短,而在平台区的搜索时间和穿越平台区的次数明显增多。结论:幼年大鼠SE后给予大剂量GM1治疗,可抑制大鼠海马区的神经元的凋亡和丢失,有效地改善大鼠远期的学习记忆功能。     

更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎30例

目的探讨更昔洛韦配伍西咪替丁对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法将婴幼儿轮状病毒性肠炎86例随机分为3组,治疗组用更昔洛韦5mg/(kg·d)、西咪替丁10~15mg/(kg·d)静脉滴注,对照1组用西咪替丁10~15mg/(kg·d)静脉滴注,对照2组用更昔洛韦5mg/(kg·d)静脉滴注。3组均1次/d,3d为1疗程。结果治疗组、对照1组、对照2组总有效率分别为93.3%、75.0%、85.7%。治疗组与对照1组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05);治疗组与对照2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05);3组在用药后症状改善时间上有显著性差异(P<0.01)。结论更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻疗效显著。     

神经节苷脂联合亚低温治疗新生儿窒息并发缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探究新生儿窒息并发缺氧缺血性脑病（HIE）行神经节苷脂联合亚低温治疗的效果。方法 选取2014年2月至2016年10月南阳南石医院收治的新生儿窒息并发HIE患儿72例,按随机数表法分为对照组（36例,亚低温治疗）、研究组（36例,神经节苷脂联合亚低温治疗）。比较两组患儿临床疗效、血浆超氧化物歧化酶（SOD）、亚硝酸盐（NO₂^-）、血浆硝基酪氨酸（NT）水平、新生儿行为神经评分（NBNA）、不良反应及后遗症发生情况。结果 研究组患儿临床治疗总有效率（97.22%）高于对照组（72.22%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,研究组患儿SOD水平高于对照组,NO₂^-、NT水平低于对照组,NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿治疗期间均无严重不良反应发生,治疗后随访12个月后遗症发生率比较,研究组（8.33%）低于对照组（19.44%）,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 神经节苷脂联合亚低温治疗可促进新生儿窒息并发HIE患儿行为神经功能的恢复,提高治疗效果。     

新生儿缺氧缺血性脑病高压氧治疗前后血清细胞因子水平研究

目的探讨高压氧治疗对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α与胰岛素样生长因子(IGF)-1水平的影响及临床意义。方法将48例中、重度HIE患儿随机分为2组,常规治疗组给予常规支持及对症治疗,高压氧治疗组在此基础上加用高压氧治疗。采用放射免疫法测定48例HIE患儿血清IL-6、TNF-α与IGF-1治疗前后变化。结果经治疗后,2组患儿IL-6水平均有上升、TNF-α与IGF-1水平均有下降。高压氧治疗组血清IL-6水平升高幅度、TNF-α与IGF-1水平降低幅度明显大于常规治疗组(P均<0.05)。结论高压氧治疗能明显降低缺血缺氧性脑病患儿IL-6、TNF-α含量,从而起到极为有益的调节作用。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的远期疗效

目的 探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的远期疗效。方法 治疗后4-5年对高压氧（HBO）治疗组32例，对照组（同期未用HBO治疗者）28例进行随访并做详细的体格及神经系统检查，观察两组的远期疗效。结果 治疗组丹佛氏智测异常率低于对照组（P=0.0003)，HIE预后不良率亦较对照组降低（中度：P=0.02；重度：P=0.01)。视听检查均无异常发现，结论 HBO治疗HIE能改善HIE患儿智力发育并降低预后不良率，且无减压病及视听异常等副作用发生。     

无症状心肌缺血联合抗凝治疗的安全性及疗效观察

目的:观察联合抗凝治疗无症状心肌缺血的临床疗效及安全性。方法:98例无症状心肌缺血患者随机分为2组,治疗组56例在常规治疗的基础上,采用低分子肝素钙、巴米尔(肠溶阿司匹林或泡腾片)、抵克立得(盐酸噻氯匹定)三联抗凝治疗。对照组42例,口服巴米尔抗血小板聚集治疗。观察治疗前后心电图、动态心电图、凝血系列指标和血液流变学参数等。结果:治疗组临床显效率及总有效率91.1%均明显高于对照组64.3%(P<0.01),心电图缺血变化和血液流变学参数明显改善,凝血系列指标无显著变化。结论:联合抗凝治疗对无症状心肌缺血患者有较好疗效及安全性。