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相似文献
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1.
目的 探讨外周血中环状RNAs(circRNAs)在新疆维吾尔族2型糖尿病(T2DM)分子生物学发病机制的意义。方法 采用高通量核苷酸测序,从维吾尔族正常对照者(NC组)和维吾尔族T2DM患者各5例(T2DM组)的外周血单核细胞中筛选出差异表达的circRNAs;扩大样本量(NC组20例、T2DM组22例)利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)进一步验证差异表达的circRNAs。结果 高通量核苷酸测序共筛选出134个差异表达的circRNAs,其中87个上调,47个下调;挑选表达明显上调hsa-circ-0139634、has-circ-0005414及明显下调hsa-circ-0032491、hsa-circ-0002922。通过RT-qPCR在两组维吾尔族人群外周血中进一步验证,hsa-circ-0139634、hsa-circ-0032491及hsa-circ-0002922在外周血样本中的差异表达有统计学意义,与测序结果一致;hsa-circ-0139634的ROC曲线下面积是0.926[95%CI(0.839~1.000),P<0.001],约登指数为0.833,敏...  相似文献   

2.
目的 探讨肾细胞癌(RCC)外周血中长链非编码RNA(lncRNA)及mRNA的表达情况。方法 选择5例病理学诊断RCC患者的外周血血浆为实验组,同期5例健康人的外周血血浆作为对照组,采用基因芯片技术检测lncRNA及mRNA表达情况,实时荧光定量PCR进行验证分析。结果 与对照组相比,实验组RCC患者外周血中3 664个lncRNA异常表达(fold change≥2,P<0.05),其中1 511个lncRNA上调表达,2 153个lncRNA下调表达;mRNA差异表达有2 268个(fold change≥2,P<0.05),其中932个mRNA上调表达,1 336个mRNA下调表达。随机挑选上调表达的ENST00000547549、ENST00000591689及下调表达的NR_038263进行实时荧光定量PCR验证,其检测结果与芯片检测结果一致。结论 lncRNA基因芯片是检测RCC外周血差异表达基因高效、快速的检测手段。外周血中异常表达的lncRNA与mRNA可能是RCC潜在诊断及随访的生物分子,并可能成为治疗的靶点。  相似文献   

3.
目的研究急性单核细胞白血病(AMoL)全基因组的微小RNA(miRNA)表达谱。方法应用Illumina高通量测序技术对10 例AMoL 患者和10 例非恶性血液病患者骨髓样本的miRNA 表达水平进行检测,分析两者的表达差异,并通过茎环引物实时荧光定量PCR(Stem-loop qPCR)技术对部分Illumina 测序结果进行验证。结果两组样本共发现差异表达的miRNA 285个,其中,199 个miRNA 在AMoL组呈表达上调,86 个miRNA呈表达下调。6 个miRNA 的Stem-loop qPCR 验证结果与其测序结果具有相同的变化趋势。结论miR-126-3p 和miR-29b-3p 可作为潜在的分子靶点用于AMoL发病机制的进一步研究。  相似文献   

4.
目的:采用PIWI-RNA(piRNA)表达谱技术筛选原发性高血压病患者与正常健康人群血浆中差异性表达的piRNAs;运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对表达谱中差异表达的piRNAs进行验证;选取一个高表达piRNA并分析与高血压病患者临床资料的关联性,为探索piRNA作为高血压发病的重要环节奠定理论基础。方法:收集5例高血压病患者和5例健康人血浆中的总RNA,运用piRNA表达谱技术检测两组中piRNAs的表达情况,设定筛选条件筛选出差异表达的piRNAs。在72例高血压患者及72例对照者血浆样本中应用qRT-PCR技术对5个表达上调和5个表达下调的piRNAs进行验证,并明确其表达情况。收集高血压病患者的临床资料,分析piR-37390与临床病例资料的关联性。结果:piRNA表达谱结果显示,与健康人群组相比,高血压病患者血浆中差异表达的piRNAs有4 845种,其中2 322种piRNAs表达上调,2 523种表达下调。当设定P值<0.01且差异倍数>3倍条件后选出5个高表达的piRNAs和5个低表达的piRNAs,再应用qRT-PCR实验验证1种表达上调...  相似文献   

5.
目的 探讨LncRNA表型在急性痛风性关节炎(acute gouty arthritis,AGA)发病中的作用。方法 按病例纳入标准,研究选择AGA(湿热蕴结型)患者5例,予清热通络方配方颗粒治疗5 d;选择5例非痛风性关节炎健康人(healthy control,HC)不予任何处理;AGA服药后转为NAGA(non-acute gouty arthritis)组。采集AGA组、HC组、NAGA组的外周血单核细胞(PBMC)中LncRNA,利用Arraystar LncRNA Microarray芯片技术,观察3组LncRNA的表型差异。结果 和HC组比较,AGA组具有表型差异的LncRNA共有2 364条,其中1 174条表达上调,1 190条表达下调(Fold Change>2,P<0.05);和HC组比较,NAGA组具有表型差异的LncRNA共有802条,其中147条表达上调,655条表达下调(Fold Change>2,P<0.05);和AGA组比较,NAGA组具有表型差异的LncRNA共有171条,其中30条表达上调,141条表达下调(Fold Change>2,P<0.05);AGA组、NAGA组和HC组3组间有关联的LncRNA共有79条,其中68条LncRNA在AGA组表达上调、NAGA组表达下调,11条LncRNA在AGA组表达下调、在NAGA组表达上调。结论 LncRNA的表型差异可能和痛风的急性发作有关。  相似文献   

6.
周芳  曹军  孙跃玲  袁庆亮  王阶 《中医学报》2019,34(5):1039-1042
目的:分析冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)痰热互结证患者外周血长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(long noncoding RNA taurine up regulated gene 1,LncRNA TUG1)LncRNA TUG1与血管内皮损伤的相关性。方法:随机选取20例冠心病痰热互结证患者,另设健康对照组20例。所有入选对象取血6 mL,Real-Time PCR法检测外周血单个核细胞中LncRNA TUG1,免疫学方法测定循环内皮细胞计数,硝酸还原酶法测定NO分泌水平,放射免疫法测定内皮素分泌水平。结果:冠心病痰热互结证患者LncRNA TUG1相对表达量增加,循环内皮细胞计数增加,内皮素(endothelin,ET)分泌水平上调,NO分泌水平降低,差异有统计学意义(P0.05)。LncRNA TUG1与循环内皮细胞计数(r=0.48,P=0.00)呈显著正相关,与NO分泌(r=-0.58,P=0.00)呈显著负相关,同时与ET分泌呈显著正相关(r=0.37,P=0.02)。结论:冠心病痰热互结证患者外周血LncRNA TUG1表达具有差异性,差异表达的LncRNA TUG1与血管内皮损伤存在一定相关性。  相似文献   

7.
目的 :探讨冠心病患者血浆及外周血单个核细胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC)中miR-423-5p表达的变化及其临床意义。方法 :筛选110例不同亚型的冠心病患者及相对健康对照组,采用实时荧光定量PCR技术检测各组血浆及PBMCs中miR-423-5p的表达水平。结果 :冠心病患者血浆及PBMCs中miR-423-5p的表达较非冠心病患者明显升高;在血浆及PBMCs中,SAP、UAP、AMI组miR-423-5p的表达较CON组明显升高,且随着疾病的进展,miR-423-5p的表达逐渐升高,然而SAP与CON组无明显差异;血浆中miR-243-5p的表达与外周血单个核细胞中miR-423-5p的表达呈正相关;冠心病患者PBMCs中miR-423-5p水平多支冠脉病变组高于单支冠脉病变组,双支冠脉病变组高于单支冠脉病变组。结论 :miR-423-5p的表达上调,该指标有望作为心血管疾病的一种新的标记物或治疗靶点及间接评估冠脉病变范围。  相似文献   

8.
目的:通过全转录组测序比较宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR)新生鼠与正常新生鼠胰腺长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)及信使RNA(messenger RNA,mRNA)表达谱的差别,探讨IUGR胰岛发育障碍及发生成年糖尿病的潜在机制。方法:建立IUGR新生鼠及正常新生鼠模型,对两种小鼠胰腺进行全转录组测序,分别对LncRNA和mRNA数据进行基因本体论(gene ontology,GO)分析,基于京都基因与基因组百科全书数据库(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEEG)进行富集分析,全转录组数据联合分析后挑选与胰岛发育相关、表达差异高的LncRNA进行验证。结果:IUGR新生鼠和正常新生鼠差异表达LncRNA 294个,其中上调83个,下调211个;差异表达mRNA 2 000个,其中1 711个上调,289个下调。 LncRNA靶基因及差异mRNA的GO显示:生物学途径(biological process,BP)均集中于细胞过程、生物调节及代谢过程;细胞组件(cellular component,CC)集中在细胞及器官等过程;分子功能(molecular function,MF)集中于整合、催化活性、转运活性等。KEEG富集分析显示差异表达的LncRNA靶基因及mRNA主要集中于PI3K?Akt通路、MAPK通路及Foxo通路上。对差异表达LncRNA Snhg12、Rian的验证显示,它们在IUGR鼠与正常鼠中存在明显表达差异,与测序结果一致,且受糖浓度调节。结论:本研究分析并部分验证了IUGR差异表达的LncRNA和mRNA,有助于进一步探讨IUGR新生鼠胰岛发育障碍及发生成年糖尿病的潜在机制及LncRNA在其中的作用。  相似文献   

9.
目的:观察长链非编码RNA(LncRNA)在肝细胞癌及癌旁肝硬化组织中表达谱的差异。方法:运用LncRNA表达谱芯片检测3例肝细胞癌组织及配对癌旁肝硬化组织中的LncRNA,对芯片检测的原始数据进行均一化处理和统计分析,采用分层聚类分析将2组间差异表达的LncRNA进行分类。从差异表达的LncRNA中选取4个LncRNA在10例中进行q PCR验证,以判断芯片检测结果的可靠性。结果:肝细胞癌组与癌旁肝硬化组2倍以上差异表达的LncRNA共2 225条,其中表达上调的747条(33.6%),表达下调的1 478条(66.4%),5倍以上表达上调的123条,5倍以上表达下调的353条。q PCR检测结果与芯片检测结果一致。结论:与癌旁肝硬化组织比较,肝细胞癌组织中LncRNA的表达谱具有显著变化。  相似文献   

10.
目的:探讨冠心病患者外周血单核细胞核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)活性与血浆可溶性血管细胞黏附分子- 1(soluble vascular cell adhesion molecule,sVCAM-1)水平的变化及其相关性,在冠心病发生、发展和病情变化中的预测价值。方法:采用ELISA方法测定急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)、不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)、稳定型心绞痛(stable angina pectori,SAP)患者和对照组血浆sVCAM-1和NF-κB浓度,采用免疫组化染色检测上述患者的外周血单核细胞NF-κB P65的表达。结果:AMI组、UAP组外周血浆sVCAM-1、NF-κB的浓度及外周血单核细胞NF-κB的活性均高于健康对照组,差异均有统计学意义(P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.002)。SAP组与健康对照组比较无明显差异(P=0.329,P=0.819)。AMI组、UAP组NF-κB、sVCAM-1表达均高于SAP组,AMI组NF-κB、sVCAM-1表达明显高于UAP组(P=0.000,P=0.000),且外周血单核细胞NF-κB与sVCAM-1的水平呈正相关(r=0.657,P=0.009)。结论:NF-κB、sVCAM-1均与动脉粥样硬化斑块稳定性密切相关,且二者均参与了冠心病的发生、发展。sVCAM-1可能通过促进NF-κB的活化而导致各种促动脉粥样硬化的细胞因子和趋化因子的生成,最终促使急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的发生。NF-κB作为引发炎症的关键转录因子可能上调sVCAM-1的表达。  相似文献   

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