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相似文献
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1.
目的:通过一次性注射链脲佐菌素(STZ)制作大鼠糖尿病模型,观察大鼠品系、给药剂量对大鼠成模率、死亡率的影响。方法:Wistar、SD大鼠雄性各50只,随机分组为正常对照和剂量组(STZ1组:55mg/kg,2组:45 mg/kg,3组:35 mg/kg,4组:25 mg/kg),腹腔注射STZ,48小时后观察血糖,8周后计算死亡率,病理切片观察胰岛细胞。结果:Wistar、SD大鼠55mg/kg组全部成模,死亡率分别是100%、90%;45 mg/kg组全部成模,死亡率40%、28%;35 mg/kg组成模率为100%、30%,零死亡;25 mg/kg组成模率为70%、0%,零死亡。结论:35mg/kg剂量Wistar大鼠,成模率高,死亡率低,且结果优于SD大鼠。  相似文献   

2.
目的:采用烟酰胺(NAA)联合链脲佐菌素(STZ)诱导方法建立2型糖尿病大鼠模型,并探讨NAA的最佳保护剂量。方法:将体重220~250g的雄性wistar大鼠70只随机分为7组,分别为对照组(A组:腹腔注射生理盐水,15min后尾静脉注射柠檬酸缓冲液)和造模组(B—G组:分别先腹腔注射100、120、140、160、180、200mg/kg的NAA溶液,15min后再尾静脉注射65mg/kg新鲜配制的STZ溶液),造模后观察大鼠的尿量及饮水量,每周测定摄食量、体重及空腹血糖(FBG),连续测定4周,实验结束测定各组大鼠糖化血红蛋白(HbAlc)及胰岛素(FINS)水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA—IR),同时取大鼠胰腺行病理组织学检查。结果:实验过程只有B组有大鼠死亡,病死率为20%;B~G组的成模率依次为87.5%、80%、40%、20%、0%和0%。与A组相比,造模纽中只有B和C组大鼠的饮水量、尿量、摄食量明显增加(P〈0.05),体重增长却明显减慢(P〈0.05),造模4周只有B和c组的HbAlC、FINS及HOMA—IR与A组比有显著性差异(P〈O.05),胰岛细胞数目及体积也显著减少。结论:大鼠腹腔注射120mg/kgNAA,并于15rain后尾静脉注射65mg/kgSTZ,可制备出成模率高、病死率低、症状明显的2型糖尿病大鼠模型。  相似文献   

3.
目的:用不同剂量链脲佐菌素(STZ)建立妊娠糖尿病大鼠模型,探讨最佳剂量。方法:SD大鼠按照1∶2雄雌比例合笼过夜,阴道涂片镜检见精子者记为妊娠0d(d0),标记孕鼠并计算孕期,将55只孕鼠随机分成3组;孕期第6天(d6)早晨,实验组分别用45mg/kg(D45)和55mg/kg(D55)的STZ一次性腹腔注射,对照组用等量枸橼酸盐缓冲液代替,处理前禁食12h,观察各组大鼠空腹血糖、尿糖、成模率、死亡率及转阴率。结果:与对照组相比,给药后实验组空腹血糖、尿糖均有明显升高。45mg/kg和55mg/kg成模率分别是95%和100%,转阴率分别是10.52%和6.67%,死亡率分别是5%和33.3%,两实验组比较仅死亡率有显著性差异。结论:腹腔注射STZ45mg/kg成模率高,死亡率低,转阴率低,是建立妊娠糖尿病大鼠模型的理想剂量。  相似文献   

4.
目的探索高脂饲料喂养时间及STZ剂量对制备2型糖尿病大鼠模型及其血糖稳定性的作用。方法60只雄性sD大鼠随机分为6组:正常对照组(CN组)普通饲料喂养;模型1组(M1组)HFD喂养4周+STZ35mg/(kg·bw)腹腔注射;模型2组(M2组)HFD喂养4周+STZ38mg/(kg·bw)腹腔注射;模型3组(M3组)HFD喂养8周+STZ25mg/(kg·bw)腹腔注射;模型4组(M4组)HFD喂养8周+STZ30mg/(kg·bw)腹腔注射;模型5组(M5组)HFD喂养10周+STZ25mg/(kg·bw)腹腔注射。STZ注射后观察大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、胆固醇(Tc)、口服糖耐量实验(OGTT)及血糖曲线下面积(AUC)变化。结果模型组FBG、FINS、TG、TC、OGTT各点血糖及AUC均显著高于正常对照组(P〈0.01)。随着高脂喂养时间和STZ注射剂量的增加2型糖尿病大鼠成模率和死亡率均呈上升趋势,M2组成模率高达到90%,但死亡率同样高达50%,M1和M4组成模率分别为70%和80%,死亡率低于M2。本研究各模型组2型糖尿病大鼠血糖在造模后第2周能够达到稳定状态。结论40%HFD喂养8周联合30mg/(kg·bw)STZ腹腔注射建立的2型糖尿病动物模型具有成模率高、死亡率低及血糖稳定等特点,是一种值得推广的造模方法。建议使用造模后第2周大鼠空腹血糖判断是否造模成功。  相似文献   

5.
目的探讨STZ尾静脉不同给药方法和补造模时不同给药剂量致大鼠糖尿病成模状况的差异。方法本实验通过尾静脉不同的给药方法(非盐水导入组、盐水导入组)以建立大鼠糖尿病模型。以及未成模的大鼠给予不同剂量的STZ补造模(全量组、2/3全量组)。观察给药后大鼠成模情况、一般状况及检测各组成模后3d、4W、8W血糖值的变化。结果盐水导入方法可以大幅度降低STZ尾静脉注射造模时的死亡率(6.52%),并提高成模率(73.9%)。补造模时2/3剂量组死亡率降低(6.67%,P〈0.05)且成模后血糖各组间,各时间点无差异(P〉0.05)。结论盐水导入的尾静脉给药方法是注射链脲佐菌素致大鼠糖尿病模型的最佳途径,补造模时以2/3剂量为宜。  相似文献   

6.
目的:研究链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)未致高血糖大鼠的糖耐量有无异常。方法:10~12周龄sD雄性大鼠随机分为2组:实验组,腹腔内注射30mg/kg(小剂量组)或60mg/kg(大剂量组)的STZ;对照组,腹腔内注射等量酸性缓冲液。注射后1~12周对STZ未致高血糖大鼠(空腹血糖〈10mmol/L)进行腹腔葡萄糖耐量试验(Intraperitoneal glucose tolerancetest,IPGTT)。结果:小剂量组大鼠的血糖或IPGTT与对照组相比均无显著性差异;大剂量组未致高血糖大鼠在STZ注射后有2/9~3/5的大鼠的IPGTT异常,即50%葡萄糖腹腔内注射(2g/kg)后120min的空腹血糖值大于相应对照组的所有动物的该值,且≥10mmol/L。结论:小剂量STZ未导致大鼠高血糖,且IPGTT无异常,而大剂量STZ未致高血糖大鼠的糖耐量减退。  相似文献   

7.
目的探索一种适用于研究糖尿病对口腔疾病影响的理想动物模型的建立方法。方法50只Wistar大鼠随机分为实验组(n=40)与对照组(n=10)。实验组静脉注射30mg/kg的链脲佐菌素(STZ),每周一次连续4周建模,观察血糖、尿糖及组织学损害。结果实验组大鼠产生明显迟发性胰岛损害,尿糖阳性,血糖与对照组有明显差别(P〈0.05),组织学表现为自身免疫性胰岛炎特征。结论STZ小剂量多次静脉注射诱导大鼠糖尿病(DM)动物模型适用于糖尿病以及糖尿病相关口腔疾病的研究。  相似文献   

8.
筛选妊娠糖尿病巨大儿大鼠模型的新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立妊娠糖尿病巨大儿大鼠模型。方法SD雌性大鼠腹腔注射链脲佐菌素(streptozotoein,STZ)25mg/kg,之后与同系雄性大鼠合笼见栓者定为孕0d。孕6d测定血糖高出孕前20%者为模型组(M组),与正常对照组(C组)继续妊娠至孕21d行剖腹产术,分离胎鼠。结果M组胎鼠体重、身长、尾长均显著大于C组(均P〈0.001)、胎鼠血糖高于C组(P〈0.001)。结论腹腔注射25mg/kg STZ后挑选孕6d血糖高于孕前20%者可复制妊娠糖尿病巨大儿大鼠模型。  相似文献   

9.
目的建立一种快速简便的Ⅱ型糖尿病(T2DM)大鼠模型并观察其胰岛及’肾脏的病理学变化。方法雄性SD大鼠随机分为3组:(1)对照组,尾静脉注射0.1mol/L柠檬酸缓冲液,普通饲料喂养;(2)鸡蛋饲料组,尾静脉注射0.1mmol/L柠檬酸缓冲液,50%鸡蛋饲料喂养;(3)模型组,尾静脉一次性注射30mg/kg链脲佐菌素(STZ),50%鸡蛋饲料喂养。4周后所有大鼠进行口服糖耐量实验(OGTT)。测定24h尿微量白蛋白(U-ALB)和尿肌酐(U-CREA)水平。采血测定空腹血糖(FBG)、胰岛素(Fins)、血脂(TG和TC、FFA)、SOD、MDA水平。免疫组化染色观察胰岛B细胞的形态学改变。左肾称重并计算肾脏指数(KI),右肾进行病理学观察。结果与对照组比较,模型组大鼠的体重增加(P〈0.05),FBG、Fins、TG、TC、FFA、MDA水平升高(P〈0.05),SOD水平、ISI显著降低(P〈0.05)。胰岛体积明显变小,散在分布。24h尿液、U—ALB、U—CREA和KI均增加(P〈0.05),光镜和电镜结果表明肾小球毛细血管基底膜不均匀增厚,足突大部分增宽融合,说明该模型还伴有早期的肾脏损害。结论该方法成功地制备了T2DM大鼠模型,STZ用量少,饲料配制方便,时间短,成模率高,死亡率低,可用于T2DM及其慢性并发症糖尿病肾病(DN)的发病机制及治疗的研究。  相似文献   

10.
链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型   总被引:3,自引:0,他引:3  
张严  王丽敏  葛杰 《中外医疗》2009,28(20):21-21
目的利用链脲佐菌素(streptozo—tocin,STZ)制备实验性非胰岛素依赖型糖尿病(Non—insulin—dependent diabetes mellitus,NIDDM)动物模型。方法使用配对设计的方法按体重及性别将36只Wistar大鼠随机分到对照组(NC组)12只和糖尿病组(DM组)24只;给予糖尿病组大鼠一次性腹腔注射STZ 65mg/kg·bw,同时给予对照组大鼠一次性腹腔注射相同剂量柠檬酸钠缓冲液,72h后空腹血糖≥16.7mmol/L确定为糖尿病模型。结果注射STZ72h后与对照组相比糖尿病组大鼠空腹血糖明显升高(P〈0.001),并且与造模前比较差异同样有统计学意义(P〈0.001),由此确定NIDDM模型成功建立。结论一次性大剂量腹腔注射STZ(65mg/kg·bw)制备Wistar大鼠NIDDM模型可致空腹血糖明显上升,且具有发病率高(一次成模率91.67%),造模时间短,发病时间整齐、动物存活率高等特点,是一种简便,快速获取典型、稳定糖尿病动物模型的方法。  相似文献   

11.
目的:探讨2型糖尿病(1、2DM)大鼠模型的链脲菌素(Streptozocin,STZ)最佳注射浓度。方法:80只8周龄SFP雄性SD大鼠高糖高脂饮食两周后随机分组,分别按40、45、50mg/Kg体重剂量腹腔注射链脲菌素建立T2DM大鼠模型,同时继续高糖高脂食物;对照组腹腔注射柠檬酸50mg/Kg,普通饲料喂养。各组为20只。分别在第2、5、10、20、30、45、60天测大鼠的血糖值,以10天后血糖〉16.7mmol/L计算糖尿病成模率,并计算60天内的大鼠死亡率。结果:实验组各组成模率分别是60%、90%、70%,对照组为0,此外,50mg/Kg剂量组大鼠死亡5只,其他组均为0。结论:45mg/kgSTZ腹腔注射大鼠成膜率高,安全性强,维持时间长,是理想的2型糖尿病造模浓度。  相似文献   

12.
目的:观察葡萄子原花青素(grape seed proanthocyanidin extracts,GSPE)对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)糖尿病大鼠血浆糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)、心肌超微结构的影响;探讨GSPE对STZ糖尿病大鼠心肌的保护作用。方法:雄性Wistar大鼠尾静脉注射0.1%STZ以建立糖尿病模型,成模后随机分为2组,糖尿病对照组(DM1组,n=8)和糖尿病GSPE治疗组(GSPE250?mg/(kg·d),DM2组,n=12),另设2组,正常对照组(C1组,n=10)和正常GSPE治疗组(C2组,n=10)。24周后采血测血糖、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin, HbA1c)、AGEs,电镜观察心肌超微结构变化。结果:DM2组AGEs较DM1组明显降低(t=2.792, P=0.02);DM1组肌原纤维和线粒体排列紊乱,经GSPE治疗后DM2组明显减轻。结论:GSPE能够抑制STZ糖尿病大鼠非酶糖基化反应,对其心脏超微结构有一定保护作用。  相似文献   

13.
2型糖尿病大鼠模型的制备与评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
汤球 《四川医学》2011,32(4):463-465
目的建立SD2型糖尿病(T2DM)模型方法及特点分析,且具有胰岛素抵抗特征的T2DM动物模型。方法 120只SD雄性大鼠随机分为对照组和实验组。实验组90只雄性大鼠采用高脂高糖膳食喂养4周,诱发胰岛素抵抗,第1次腹腔注射链脲佐菌素(STZ,30mg/kg),再第4周后第2次注射STZ(40mg/kg),大鼠失去胰岛素代偿性分泌能力,诱发高血糖症。对照组30只用普通饲料喂养。统计实验组大鼠成模率和死亡率。比较分析随机血糖、空腹血清胰岛素及胰岛素敏感性指数(ISI)。结果实验组T2DM动物成模率为81.9%,死亡率为18.1%,随机血糖为(17.19±6.07)mmol/L,空腹血清胰岛素与正常对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05),而ISI显著低于正常对照组(P〈0.05)。结论高脂、高糖饮食加2次STZ注射能够成功制备T2DM大鼠模型,可以用于研究T2DM发病机制和胰岛素抵抗。  相似文献   

14.
芪莲汤对2型糖尿病大鼠治疗作用的实验研究   总被引:3,自引:5,他引:3  
目的从血糖、血清CRP及胰岛素抵抗和胰腺组织内细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)及转化生长因子-β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)等指标观察芪莲汤对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠的保护作用及部分机制。方法应用高糖高脂饲料联合链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型,模型成功后每日灌胃给予芪莲汤(高剂量15g·kg^-1·d^-1,低剂量7.5g·k^-1·d^-1)连续6周。实验结束后测血糖,取血清测定胰岛素含量和G反应蛋白(C-reactive protein,CRP),用免疫组织化学的方法检测胰腺组织中ICAM-1和TGF-β1蛋白表达。结果芪莲汤可显著降低2型糖尿病大鼠的血糖水平,给药组与模型组比较有显著性差别(P〈0.05),血糖水平与药物剂量呈依赖关系,高剂量组和低剂量组比较有显著性差异(P〈0.05)。两给药组与模型组比较胰岛素抵抗指数明显降低,统计有显著性差异(P〈0.05),胰岛素抵抗指数有剂量依赖趋势,但高剂量组和低剂量组比较无统计学意义。芪莲汤能降低2型糖尿病大鼠血清CRP含量,两给药组与模型组比较有显著性差异(P〈0.05)。免疫组化结果显示,给药组胰腺组织ICAM-1蛋白表达均低于模型组灰度值,比较有显著性差异(P〈0.05),而给药组TGF-β1蛋白表达较模型组有升高,高剂量组与模型组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论芪莲汤对2型糖尿病大鼠有明显的保护作用,其保护机制可能与降低胰腺组织中ICAM-1及升高TGF-β1蛋白表达有关。  相似文献   

15.
目的:探讨胃转流术(gastric bypass,GBP)对2型糖尿病大鼠(T2DM)脂肪组织 vaspin mRNA 表达的影响。方法采用高脂饮食联合链脲佐菌素建立 SD T2DM 大鼠模型,随机分为 T2DM-GBP 组(A 组)和 T2DM-假手术组(B 组),另取周龄、性别相匹配的正常 SD 大鼠,随机分为 GBP 组(C 组)和假手术组(D 组)。分别于术前及术后第4周和第8周检测大鼠的空腹血糖(FPG)水平,术后第8周处死大鼠,RT-PCR 方法检测内脏脂肪组织 vaspin mRNA 表达。结果术后A 组 FPG 水平呈进行性下降,术后第4周、第8周 FPG 水平均低于术前(P 〈0.05),B 组、C 组、D 组内手术前及术后第4周、第8周 FPG 水平变化差异无统计学意义(P 〉0.05)。术后8周 A 组、 C 组、D 组大鼠内脏脂肪组织 vaspin mRNA 表达水平比较,差异无统计学意义(P 〉0.05),而 C 组内脏脂肪组织 vaspin mRNA 表达水平分别高于 A 组、C 组、D 组,差异有统计学意义(P 〈0.05)。结论 GBP 手术能显著降低 T2DM 大鼠血糖,可能与术后 vaspin mRNA 表达水平降低,胰岛素敏感性改善有关。  相似文献   

16.
目的观察Exendin-4对链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)、胰岛素、胰岛β细胞增殖率和胰岛素受体底物2(IRS-2)表达的影响。方法SD大鼠高糖高脂饲料喂养结合腹腔注射小剂量STZ(35mg/kg)制备STZ糖尿病大鼠模型,随机分成糖尿病组及Exendin-4治疗低、中、高剂量组,并设立正常对照组。Ex—endin-4给药6周后处死大鼠,心脏取血测FBG、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素,取胰腺组织切片作苏木精-伊红染色和胰岛素、IRS-2、增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化染色,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)及胰岛β细胞增殖率。结果Exendin-4各治疗组IRS-2及β细胞的增殖率较糖尿病组增加(P〈0.05);Exendin-4高剂量组与糖尿病组比较,FBG和HbA1c水平明显降低(P〈0.01),HOMA—IR指数改善。结论Exendin-4能够促进糖尿病大鼠胰岛β细胞增殖,改善血糖代谢和胰岛素抵抗,其机制可能与IRS-2表达上调有关。  相似文献   

17.
目的:了解过氧化物酶体增殖物激活受体1(PPARy/)激活剂一盐酸吡格列酮对2型糖尿病模型大鼠空间记忆能力的影响,并对其可能作用的MAPK信号转导途径中raf-1激酶抑制性蛋白(RKIP)进行分析。方法:选取12周龄雄性sD大鼠26只随机分为3组(每组12只),分为对照组(Con)、2型糖尿病组(DM)、2型糖尿病+盐酸吡格列酮组(DP)。DM组给予高脂饮食。自喂养高脂饮食20周后,通过高胰岛素正葡萄钳夹实验等证实DM组产生胰岛素抵抗;1周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)27m/kg;72h后.检测空腹血糖,大于7.0mmol/L的大鼠确定为2型糖尿病大鼠。DP组大鼠给予盐酸吡格列酮10m/(kg·d),每日1次灌胃给药,Con组和DM组给予生理盐水每日一次灌胃;所有实验动物在继续喂养8周后行水迷宫实验后处死,应用蛋白印迹及逆转录PCR方法检测海马组织中RKIP蛋白、基因水平相对含量变化。结果:Con组和DP组大鼠海马背侧RKIP蛋白含量及mRNA含量均较DM组水平下降,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:通过降低RKIP含量,进一步导致海马MAPK通路活化,可能是吡咯列酮改善2型糖尿病模型老年大鼠空间记忆能力的机制之一。  相似文献   

18.
温肾活血Ⅰ号方治疗糖尿病性功能障碍作用机制研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘鹏  瞿勇  谈驰  王新 《疑难病杂志》2009,8(7):391-393,F0003
目的探讨温肾活血I号方治疗糖尿病性功能障碍(ED)作用机理。方法采用链脲佐菌素(STZ)制备高血糖大鼠模型,选择符合要求的模型再用阿朴吗啡(APO)诱导,筛选出符合最终造模要求的糖尿病ED大鼠模型。将33只大鼠随机分为生理盐水对照组(模型组)、复方扶芳藤合剂组(对照组)、温肾活血I号方组(治疗组),3组均按120mg·kg-1.d-1给予二甲双胍控制血糖,给药8周后观察对糖尿病ED大鼠激素指标的影响,最终留取睾丸组织标本观察病理结构的改变。结果治疗组促黄体生成素(LH)、睾酮(T)高于模型组、对照组,差异有统计学意义(P均<0.01),且睾丸生精上皮层次、间质细胞和精子数目增加。结论温肾活血I号方增加糖尿病大鼠促黄体生成素、睾酮分泌,改善糖尿病大鼠生精上皮层次、间质细胞和精子数量,对糖尿病ED大鼠有积极的治疗作用。  相似文献   

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