女性生殖道支原体感染的治疗

目的：探讨女性生殖道支原体感染不同治疗方法的结果。方法：随机将生殖道支原体感染的患者分成两组，A组：交沙霉素组，B组；四环素组，并对治疗效果作回顾性分析。结果：治愈率A组为91．57％，B组为74．70％，结论：交沙霉素是治疗女性生殖道支原体感染的较好药物。     

112例女性生殖道支原体感染的药敏分析

为了解女性生殖道支原体感染者临床药敏情况,对268例妇科门诊以阴道分泌物增多、外阴瘙痒、排尿不尽、下腹疼痛等症状就诊患者进行了宫颈分泌物支原体培养,并对112例阳性标本做12种抗生素药敏试验。解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)及混合感染(Uu Mh)的阳性率分别占79.46%(89例)、3.57%(4例)、18.63%(19例)。药物敏感情况:Uu单一感染样本中强力霉素最敏感占96.6%,混合感染样本中交沙霉素最敏感占73.6%。强力霉素是治疗Uu感染的首选药,交沙霉素是治疗混合感染的首选药。     

浅论解脲支原体的检验对女性泌尿生殖道疾病的临床意义

目的了解女性泌尿生殖道解脲支原体(Uu)的感染情况,指导临床有效治疗.方法解脲支原体抗体(Uu-Ab)试剂盒抽血检测.结果200例疑为非淋菌性泌尿生殖道感染的女性患者中,共检出Uu103例,检出率为50.6%.结论解脲支原体(Uu)是非淋菌性泌尿生殖道器官炎症的重要病原体之一,临床应重视对它的筛查检测,以便更好地指导临床用药,达到有效治疗.     

女性下生殖道炎症患者五种支原体的检测分析

目的:探讨女性下生殖道炎症患者发酵支原体(Mf)、穿通支原体(Mpe)、梨支原体(Mpi)、解脲脲原体(Uu)以及人型支原体(Mh)的感染情况,为临床诊治提供依据.方法:病例组(280例,其中宫颈炎120例,阴道炎100例,宫颈炎合并阴道炎60例)和对照组(280例)的宫颈或阴道分泌物,分别接种于改良SP-4和Uu、Mh培养基进行分离培养.培养阳性菌株采用生化反应试验、套式聚合酶链反应(nPCR)和核酸序列测定予以鉴定.结果:①病例组分离出阳性菌株144株(占51.43%),其中Mf8株(占2.86%),Mpe7株(占2.50%),Uu 75株(占26.79%),Mh54株(占19.29%),未分离出Mpi;对照组仅分离出5株Uu(占1.79%).系列鉴定结果与培养结果一致.②病例组与对照组在发酵支原体和穿通支原体的分离率上有统计学意义(P＜0.01).③宫颈炎组与阴道炎组间支原体的总分离率差异有显著性(P＜0.01).结论:女性下生殖道炎症与五种支原体感染有关;妇科炎症患者存在AIDS相关支原体感染,在临床诊治中应给予足够关注.     

解脲支原体与女性生殖道疾病关系

解脲支原体(UU)主要存在于人类泌尿生殖道及生殖腺中,是引起泌尿生殖系统感染和男女不孕不育的主要病原体,也是性传播疾病的常见病原体,现简要综述UU的生物学特征和致病性,与临床常见女性生殖道疾病的关系及诊断、治疗等。     

女性生殖道支原体的检出率及药敏分析

解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum,Uu）和人型支原体（Mycoplasma hominis,Mh）是引起女性生殖道感染的常见病原体,支原体感染可继发不孕、阴道炎、盆腔炎等并发症,给患者带来痛苦。近年来支原体感染呈上升趋势,由于抗生素的广泛使用和滥用,其耐药性问题也日趋严重,并且多数女性感染者症状轻微或无症状,给临床诊断和治疗带来了较大的困难。为了解妇科门诊患者支原体感染及耐药情况,对2007年9～10月来我院妇科门诊就诊的460例生殖道炎症患者进行了支原体培养及药物的敏感性试验,现报告如下。     

生殖道人型支原体感染与常见妇科病的关系

1990年在南京市两家综合医院的妇科门诊对629例常见妇科病患者及41例性病病人进行阴道分泌物人型支原体抗原的检测。结果发现、附件炎和性病患者人型支原体的感染率最高,分别为45.24%和46.34%,霉菌性阴道炎患者的感染率也显著高于正常妇女(P<0.015)。另外早孕妇女的感染率也显著高于正常人。作者认为、需前瞻性研究来进一步确定人型支原体感染的临床意义。     

女性生殖道支原体培养及药敏分析

①目的 调查女性生殖道支原体感染及药敏情况.为临床合理用药提供实验依据.②方法 采用法国梅里埃支原体IST试剂盒,对女性分泌物进行支原体检测及药敏试验.③结果 所有受检标本中共检测出240侧支原体阳性,其中单独解脲脲原体阳性(Uu)200例,单独人型支原体阳性(Mh)4例,Uu和Mh同时阳性36例.耐药率从高到低依次为红霉素、环丙沙星、氧氟沙星、克拉霉素、阿奇霉素、四环素、交沙霉素、强力霉素和原始霉素.④结论 女性生殖道支原体感染以Uu为主,远高于Mh.治疗支原体感染的首选抗生素为交沙霉素、强力霉素.临床应加强支原体检测及药敏试验工作,以此提高女性生殖道支原体感染的治疗率.     

女性生殖道感染支原体培养及药敏分析

了解女性生殖道支原体感染及耐药情况。方法 对可疑患者４７２例宫颈分泌物进行支原体培养，型别鉴定及药敏试验检测。结果 支原体培养阳性２５８例（５４．７％），其中解脲支原体（ＵＵ）阳性１６８例（３５．６％），明显高于人型支原体（ＭＨ）１１例（２．３％）和ＵＵ＋ＭＨ阳性７９例（１６．７％）。２５８例支原体阳性患者１０种药物的敏感率为５９．７％，其中敏感率最高的是交沙霉素，达９１．１％，敏感率最低是乙酰螺     

女性生殖道支原体感染及治疗的临床观察

目的探讨生殖道支原体Uu在女性泌尿系生殖道感染中的地位和临床治疗情况。方法回顾分析我院三年来152例子宫颈物泌分培养分离出泌尿生殖道支原体妇女的临床资料,找出其中规律。结果进行正规14 d治疗的治疗方案组治愈率为100%,较7 d治疗方案者的治愈率83.7%相比,差异有统计学意义(P<0.05);其导致流产的所有妊娠丢失率比较中,非感染性自然流产组为80%,高于复发性流产组的17%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论生殖道支原体Uu的根除需要足疗程的正规治疗,在感染性RSA中,对支原体需要正确处理,以保证优生优育,避免不良妊娠结局的发生。     

女性生殖道支原体培养及药物敏感性试验结果分析

[目的]观察女性生殖道解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染状况及对抗菌药物的敏感性.[方法]收集624份女性生殖道分泌物标本,进行支原体培养及药物敏感性试验,对其结果进行分析.[结果]624份标本中支原体培养阳性为347份(55.6%),其中单一Uu阳性为248份(53.0%),单一Mh为13份(2.1%),Uu和Mh混合感染为86份(13.7%).9种常用抗菌药物中四环素类抗生素的敏感率最高.[结论]女性生殖道支原体感染率较高,其中以Uu感染为主,美满霉素的药物敏感性最高.     

188例女性生殖道支原体培养与耐药性分析

目的了解女性生殖道支原体感染与耐药性情况,以指导临床合理用药。方法对2009-10～2010-10妇产科门诊疑似支原体感染患者188例进行生殖道支原体培养及药敏试验。结果188例患者的标本中,支原体阳性97例,阳性率51．59％,药敏结果显示：对女性生殖道支原体感染最敏感的药物是克拉霉素和强力霉素,其次是交沙霉素和美满霉素,耐药性高的药物是左氧氟沙星和环丙沙星。结论女性生殖道支原体感染以Uu为主,其次是Uu＋Mh混合感染,女性生殖道支原体的培养及药敏对指导临床用药相当重要。     

微粒子酶联免疫分析法检测妇科患者血清CA 125的应用

目的：探讨微粒子酶联免疫分析法(MEIA)在女性生殖器疾病患者血清CA 125检测中的准确性、正常参考值及其应用前景。方法：对MEIA法测定女性生殖器疾病患者血清CA 125含量进行方法学检测，同时与酶联免疫吸附测定法(ELISA)和放射免疫法(RIA)相比较，并检测461例妇科病患者血清CA 125水平。结果：该方法最低检测限可达2u／ml，批内干均变异系数(CV)为8．7％，批间CV为10．7％，高、中、低3个浓度的平均重现率为98．7％，实验结果与目前国内使用的ELISA法和RIA法高度相关(r＝0．969和r＝0．975)。MEIA法检测CA 125正常参考范围定为0—35u／ml。结论：MEIA法灵敏度高、重现率好，检测迅速准确，易于自动化操作且无放射性污染，临床应用前景广阔。     

女性生殖道解脲支原体合并人型支原体感染药敏分析及疗效观察

目的评价联合用药与单独用药治疗女性生殖道感染的疗效。方法将2009年10月-2010年10月我院妇科门诊就诊76例生殖道解脲支原体（Ureaplasma Urealyticum）合并人型支原体（Mycoplasma Hominis）感染患者随机分成2组。联合用药组：外阴阴道冲洗（0.9%氯化钠注射液稀释5%碘伏1∶10）,口服强力霉素每次4mg,1次/d,连服7d,同时干扰素栓剂置阴道深部,隔日1次,共14d。单独用药组：口服强力霉素每次4mg,1次/d,共7d。停药1周后行妇科检查,停药2周后做宫颈支原体培养。结果 76例患者对强力霉素、交沙霉素、美满霉素较敏感,敏感率依次为61.9%、59.2%和50%,而对罗红霉素、螺旋霉素、克拉霉素高度耐药,耐药率依次为90.8%、88.2%和76.3%。联合用药组总有效率92.1%,单独用药组总有效率78.9%,有显著差异（P〈0.001）。结论应用外用干扰素栓剂联合强力霉素比单独口服强力霉素治疗女性生殖道解脲支原体合并人型支原体感染效果好。     

阴道镜在女性生殖道尖锐湿疣诊断中的应用

目的: 探讨阴道镜在女性生殖道尖锐湿疣中的诊断价值及其临床意义。方法: 应用阴道镜观察175例女性疑为生殖道尖锐湿疣患者,与其病理检查结果进行对比分析。结果: 阴道镜诊断尖锐湿疣与病理诊断总符合率达90.9%,阴道镜诊断亚临床型尖锐湿疣与病理诊断符合率达86.9%,误诊率为9.1%,两法差异有显著性(P<0.005)。结论: 阴道镜诊断临床型女性生殖道尖锐湿疣的结果准确、可靠,有一定的临床应用价值;其诊断亚临床型女性生殖道尖锐湿疣存在较高误诊率。故可将其作为诊断女性生殖道尖锐湿疣的常规筛选手段,对可疑者再做病理诊断以确诊。     

女性生殖道支原体感染与药敏试验分析

目的探讨女性生殖道支原体感染状况及对药物的敏感性、耐药性。方法采用支原体培养试剂盒对281例女性拟诊为生殖道支原体感染患者的阴道分泌物进行培养及药敏试验。结果281例标本中,支原体阳性87例,阳性率为28．8％,其中解脲支原体（Uu）66例（75．9％）,人型支原体（Mh）7例（8．0％）及UU＋Mh混合感染14例（16．1％）。敏感率由高到低依次为强力霉素（92．0％）,交沙霉素（90．8％）,克拉霉素（82．8％）,美满霉素（75．9％）;耐药率由低到高依次为阿奇霉素（89．7％）,红霉素、司帕沙星、左氧氟沙星（94．3％）,氧氟沙星（98．9％）、诺氟沙星（100．0％）。结论女性生殖道支原体感染以uu为主,其次是uu＋Mh混合感染;在支原体感染治疗上应根据药敏试验选择抗生素,强力霉素、交沙霉素、克拉霉素和美满霉索在治疗女性生殖道支原体感染时可作为首选用药。     

Genital chlamydia trachomatis infection among female undergraduate students of University of Port Harcourt,Nigeria

Background:

Genital Chlamydia trachomatis infection is a common bacterial sexually transmitted infection worldwide. There is little information about this infection in Nigeria. This study determined the prevalence of genital Chlamydia trachomatis infection among female undergraduates of University of Port Harcourt and identify the various associated risk factors.

Materials and Methods:

A cross-sectional prospective study of 354 female students was done. Their socio-demographic characteristics and pattern of sexual behaviour was noted followed by collection of endocervical swab which was analysed with a Chlamydia Rapid Test Device. Data management was done by SPSS version 17.0 statistical package.

Result:

The prevalence of genital Chlamydia trachomatis infection was 30.2%. First coital exposure at14 years or less had the highest prevalence of the disease. Multiple sexual partners, tribe and inconsistent use of condom were significantly related with Chlamydia trachomatis infection.

Conclusion:

Genital Chlamydia trachomatis is prevalent among female undergraduates of the University of Port Harcourt.     

原发性女性生殖器恶性黑色素瘤16例分析

目的：探讨原发性女性生殖器恶性黑色素瘤的临床病理特点及合理的治疗方法。方法：对16例原发性女性生殖器恶性黑色素瘤的临床资料进行回顾性分析。结果：发生于外阴9例,阴道5例,子宫颈2例。全部病例均行手术加化疗综合治疗,行区域淋巴结清扫11例,4例有转移,转移率36.3％。存活＜2年8例,≥2年8例,其中≥5年仅2例。结论：原发性女性生殖器恶性黑色素瘤预后差,行根治手术辅化疗和免疫治疗,可望提高生存期。