通乐颗粒治疗慢性功能性便秘阴虚肠燥证临床研究

目的:观察通乐颗粒治疗慢性功能性便秘(chronic functional constipation,CFC)阴虚肠燥证的疗效及对血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和胃动素(motilin,MTL)的影响。方法:114例功能性便秘阴虚肠燥证患者按数字表随机分为治疗组57例和对照组57例。对照组参照《中国慢性便秘诊治指南》制定标准给予治疗;治疗组内服通乐颗粒每次12 g,2次·d-1;所有患者均给予4周治疗。比较两组中医临床症状评分和主要临床症状评分;检测两组血清SOD和MTL水平。结果:治疗组治疗后中医临床症状积分均显著低于对照组(P0.01);治疗组临床有效率为98.25%,对照组有效率为82.46%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后主要症状评分均低于同期对照组(P0.01);治疗组治疗后SOD和MTL水平均明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:通乐颗粒治疗CFC阴虚肠燥证可明显改善临床症状,提高临床疗效,升高血清SOD和MTL。     

清燥润肠汤加味联合针刺治疗血热肠燥型肛裂临床观察

目的 探讨清燥润肠汤加味联合针刺治疗血热肠燥型肛裂的临床疗效。方法 将94例血热肠燥型Ⅰ期肛裂患者按随机数字表分为对照组和观察组,每组47例。对照组予以针刺治疗,观察组予以清燥润肠汤加味+针刺治疗,2组均连续治疗7 d后评价疗效。比较2组临床总有效率,治疗前后中医证候积分、疼痛评分、便血评分及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组总有效率为95.74%,对照组为80.85%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组中医证候积分、疼痛评分、便血评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组治疗后上述指标均显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为10.64%,对照组为4.26%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清燥润肠汤加味联合针刺治疗血热肠燥型肛裂可增强疗效,改善临床症状及中医证候积分,且安全性较高,值得推广。     

四君子汤加味治疗功能性消化不良40例临床观察

目的探讨四君子汤加味治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将在我院门诊就诊的80例功能性消化不良患者,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组服用奥美拉唑或吗丁啉,治疗组服用四君子汤加味复方煎剂。结果对照组有效率为70%,治疗组有效率为95%。结论四君子汤加味治疗功能性消化不良有确切、可靠的疗效,值得推广应用。     

自拟组合承气方治疗肺热肠燥型功能性便秘

1用法 方剂组成：大黄10 g（后下）、生石膏30 g、瓜蒌30 g、杏仁15 g、黄芩15 g、何首乌10 g（后下）、益智仁30 g、蒲公英30 g、当归20 g、桃仁10 g、玄参30 g、生地黄30 g、枳实15 g、厚朴15 g、芒硝5 g（冲）。诸药加水400 mL,煎20 min,取汁150 mL,二煎加水300 mL,煎20 min,两煎相合,早、     

加味增液汤联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗小儿功能性便秘(肠燥津亏证)的疗效观察

目的 观察加味增液汤联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗小儿功能性便秘(肠燥津亏证)的疗效。方法 选取2019年3月至2021年3月在陕西省中医医院儿科门诊就诊的102例功能性便秘肠燥津亏证患儿为研究对象,按随机数表法分为研究组和对照组各51例。对照组患儿予以凝结芽孢杆菌活菌片治疗,研究组患儿在对照组治疗的基础上联合加味增液汤治疗,两组均治疗1个月。比较两组患儿治疗前后的中医证候积分、排便情况[每周自发完全排便次数(SCBM)、平均排便时间、Bristol粪便形状评分表(BSFS)]、胃肠功能指标[一氧化氮(NO)、P物质(P)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)]、肠动力指标(肛门静息压、肛门最大收缩压、直肠最大耐受阈)、肠道菌群(肠球菌、葡萄球菌、乳酸菌)水平,同时比较两组患儿治疗1个月内的不良反应发生情况。结果 治疗1个月后,两组患儿中医证候积分与治疗前比较差异有统计学意义,且研究组的粪便干结评分、排便费力评分和排便间隔时间评分分别为(1.08±0.46)分、(1.24±0.52)分、(1.17±0.50)分,明显低于对照组的(1.54±0.48)分、(1.66±0.53)分、(1.69±...     

润肠煎治疗功能性便秘的临床观察

目的 :观察润肠煎治疗中老年功能性便秘的临床疗效。方法 :采用经验方润肠煎对 72例阴虚或气虚型便秘的患者进行治疗 ,并与果导片治疗 2 3例中老年便秘作对比观察。结果 :润肠煎组排便恢复正常 48例 ,好转 2 1例 ,无效 3例 ,总有效率 95 83 % ;果导片组排便恢复正常 11例 ,好转 6例 ,无效 6例 ,总有效率 73 91%。两组经统计学处理P <0 0 1,差异有显著性意义。结论 :中医认为 ,中老年功能性便秘 ,多属气虚阴虚。本方补气养阴、润肠通便 ,疗效显著。     

莫沙必利治疗老年功能性便秘疗效观察

我院每年收佳数臼名复退军人疗养员，绝大部分是老年人，其中约10％～20％存在功能性便秘。临床表现常见有排便次数减少、大便性状改变、排便困难等，肠运动功能障碍足其重要原因莫沙必利作为胃肠动力促进剂临床应用广泛，本通过症状评分观察它的治疗效果。     

益气宜肺通便方对阴虚肠燥型功能性便秘患者血清炎性因子及胃肠激素的影响

目的 探讨益气宣肺通便方对阴虚肠燥型功能性便秘患者血清炎性因子及胃肠激素的影响。方法 选择2016年1月～2017年6月收治的阴虚肠燥型功能性便秘患者112例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各56例。对照组给予莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合应用益气宣肺通便方治疗,随访1个月,比较两组患者临床疗效、临床症状、血清炎性因子、胃肠激素等指标。结果 观察组总有效率（91.07%）明显高于对照组（75.00%）（χ2=5.314,P＜0.05）;排便困难、大便性状积分明显低于对照组,排便时间明显短于对照组,排便频率明显多于对照组（t=20.806、8.570、13.056、20.273,P＜0.01）;血清白细胞介素-10（IL-10）含量明显高于对照组,肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量明显低于对照组（t=5.545、7.046,P＜0.05）;血清胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）、血管活性肠肽（VIP）含量明显高于对照组（t=4.798、3.867、2.540,P＜0.05）。结论 益气宣肺通便方有助于改善阴虚肠燥型功能性便秘患者的临床症状,提高临床疗效,可能与抑制炎症反应、调节胃肠激素等因素有关。     

半夏泻心汤加味治疗功能性消化不良临床观察

目的:观察半夏泻心汤加味治疗功能性消化不良的疗效。方法:70例功能性消化不良患者,随机分为治疗组和对照组,每组35例,治疗组用半夏泻心汤加味为基本方治疗,对照组用西沙必利治疗,4周为1个疗程。结果:治疗组显效12例,有效21例,无效2例,总有效率94.3%;对照组显效2例,有效20例,无效13例,总有效率62.8%,两组治疗效果差异有显著性(P0.05)。结论:半夏泻心汤加味对功能性消化不良的治疗有较好作用。     

自制排便训练器治疗功能性便秘60例疗效评价

功能性便秘是一种常见的肛肠科疾病,临床表现为排便次数减少、粪便干结、排便费力、粪便重量和次数减少。随着现代人生活节奏的加快、饮食结构和生活行为习惯的改变以及精神心理因素的影响,便秘的发病率呈上升趋势。有文献报道,北京、天津、西安等地60岁以上人群中功能性便秘发生率高达15％～20％[1]。该病病程长,患者痛苦大,目前临床上主要采用药物治疗或者生物反馈治疗[2]。但药物治疗远期效果不佳,易造成患者对药物的依赖性;尽管生物反馈治疗效果较理想,但需要电生物反馈治疗仪,治疗费用高,患者在家中以及基层医院无法治疗,费事、费力。近年来,我院利用生物反馈治疗的原理,试制简易排便训练器对60例功能性便秘患者进行治疗,效果理想,现报道如下。     

复元活血汤加味治疗带状疱疹32例临床观察

带状疱疹是由带状疱疹病毒引起的常见皮肤病 ,其后遗神经痛较为常见 ,治疗上较困难 ,笔者在1 992年 7月～ 2 0 0 2年 7月以复元活血汤加味治疗该病 ,取得了满意的疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 62例全部为本院门诊患者 ,中药组 32例 :男性 1 9例 ,女性 1 3例 ,年龄最小者 1 5岁 ,最大者 82岁 ,发病时间 1～ 4天 ,平均 3天。疼痛时间 1～ 3天 ,平均 2天。受累神经 :肋间神经 2 0例 ,颅神经 8例 ,臂丛神经 2例 ,腰丛神经 2例。对照组 30例 ,男性 1 8例 ,女性 1 2例 ,年龄最小者 2 0岁 ,最大者 70岁 ,发病时间 1～ 4天 ,平均 …     

生物反馈治疗小儿功能性便秘的效果观察

功能性便秘（functional constipation,FC）是一种以持续性排便困难、排便次数减少或排便不尽感为特点的功能性肠病。根据排便困难发生部位和动力障碍类型FC分三型：慢性传输型（slow transitconsti—pation,STC）、     

电针治疗女性慢性功能性便秘的生活质量评价

目的 评价电针对女性慢性功能性便秘患者的生活质量的影响.方法 招募并筛选患者,将40例满足纳入标准的慢性功能性便秘患者随机分为电针组(20例)和药物组(20例),在治疗前及治疗后,选择便秘患者生活质量量表(PAC-QOL量表)为观察指标进行评价.结果 在治疗结束时点,两组治疗前后PAC-QOL总分和4个维度评分组内比较均有统计学意义(P<0.05),两组治疗后总分和4个维度评分组间比较均有统计学意义(P<0.05).结论 电针可提高女性慢性功能性便秘患者的生活质量,值得临床使用.     

芪榔方治疗气阴两虚型功能性便秘的临床研究

[目的] 采用随机对照方法,以乳果糖口服溶液为对照,观察芪榔方治疗气阴两虚型功能性便秘的临床疗效与用药安全性。[方法] 将符合气阴两虚型功能性便秘诊断标准的80例受试者按随机数字表法分为治疗组及对照组,治疗组用芪榔方,对照组用乳果糖口服溶液,皆以8周为1个疗程。分别在治疗前、治疗8周进行中医证候、生活质量评分,并在患者治疗前后进行血、尿、便常规、肝肾功能和心电图检查,评价其用药安全性。[结果] 1）治疗组总有效率为97.5%,对照组为82.5%,治疗组总体疗效优于对照组（P<0.05）。2）治疗组能够显著改善气阴两虚型的所有症状（P<0.05）,对照组能够显著改善除乏力、心烦失眠以外的症状（P<0.05）;治疗组在改善患者粪便性状、排便无力、纳呆、乏力、心烦失眠等方面,疗效优于对照组（P<0.05）。3）治疗组与对照组均能显著改善气阴两虚型功能性便秘患者生理状态、心理状态、担忧度及满意度4个维度的生活质量（P<0.05）,且治疗组各维度疗效均优于对照组（P<0.05）。4）在临床研究过程中各组患者均未出现明显不良反应。[结论] 芪榔方对气阴两虚型功能性便秘疗效确切,临床使用安全,值得推广应用。     

健脾散结汤加味联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌脾虚痰瘀证48例临床观察

目的 观察健脾散结汤加味联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌脾虚痰瘀证的临床疗效.方法 将95例晚期胃癌脾虚痰瘀证患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组47例采用SOX化疗方案治疗,治疗组48例在对照组治疗方法的基础上联合健脾散结汤加味治疗.治疗5个月后比较2组的临床疗效以及治疗前后的中医症状积分、Karnofsky...     

针药并用治疗急性期脑卒中后便秘60例临床观察

目的观察针药并用治疗急性期脑卒中后便秘的临床疗效。方法将120例急性期脑卒中后便秘患者随机分为2组,各60例。对照组予麻仁丸治疗;治疗组给予针刺治疗,取穴大椎、曲池(双侧)、鱼际(双侧)、天枢(双侧)、上巨虚(双侧)、足三里(双侧)、丰隆(双侧)、外关(双侧),并配合中药汤剂(全瓜蒌30 g、芒硝5 g、厚朴12 g、炒枳实12 g、炒黄芩8 g、火麻仁20 g、炙黄芪15 g、甘草6 g)口服,2组均连续治疗14 d。比较2组治疗前,治疗24 h、2周,随访2,4周日常生活能力量表(ADL)评分及便秘临床评分量表(CCS)评分。结果与同组治疗前比较,治疗组治疗2周,随访2,4周ADL评分均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05);与同组治疗前比较,治疗组治疗24 h、2周,随访2,4周CCS评分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论针药并用治疗急性期脑卒中后便秘近期及远期疗效显著,同时还可提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

小儿功能性便秘临床治疗观察

目的探讨小儿功能性便秘的治疗方法及临床疗效。方法选取选取2011年1月～2013年11月萍乡市妇幼保健院收治的小儿功能性便秘患儿92例为研究对象,根据数字随机分组法均分为观察组和对照组（n=46）。对照组采取常规对症治疗,以调整饮食为主,让患儿多食用膳食纤维、蜂蜜等,配合药物和麻仁丸、液体石蜡。开塞露等措施治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。比较2组患儿临床疗效。结果观察组治愈30例（65．22％）,好转12例（26.08％）,无效4例（8．70％）,总有效率为91.30％（42／46）;对照组治愈15例（32.61％）,好转12例（26.09％）,无效19例（41.30％）,总有效率为58．70％（27／46）。2组患儿总有效率比较,观察组高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论采取枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗小儿功能性便秘疗效显著,值得临床推广。     

针药并用治疗急性期脑卒中后便秘60例临床观察

目的观察针药并用治疗急性期脑卒中后便秘的临床疗效。方法将120例急性期脑卒中后便秘患者随机分为2组,各60例。对照组予麻仁丸治疗;治疗组给予针刺治疗,取穴大椎、曲池(双侧)、鱼际(双侧)、天枢(双侧)、上巨虚(双侧)、足三里(双侧)、丰隆(双侧)、外关(双侧),并配合中药汤剂(全瓜蒌30 g、芒硝5 g、厚朴12 g、炒枳实12 g、炒黄芩8 g、火麻仁20 g、炙黄芪15 g、甘草6 g)口服,2组均连续治疗14 d。比较2组治疗前,治疗24 h、2周,随访2,4周日常生活能力量表(ADL)评分及便秘临床评分量表(CCS)评分。结果与同组治疗前比较,治疗组治疗2周,随访2,4周ADL评分均明显升高,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组明显高于对照组(P0.05);与同组治疗前比较,治疗组治疗24 h、2周,随访2,4周CCS评分均明显降低,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论针药并用治疗急性期脑卒中后便秘近期及远期疗效显著,同时还可提高患者生活质量,值得临床推广应用。