康复新液治疗妊娠期智齿冠周炎的疗效观察

目的:观察康复新液治疗妊娠期智齿冠周炎的临床疗效。方法:选择妊娠期智齿冠周炎患者84例,随机分为两组。观察组常规冠周冲洗后盲袋上康复新液,对照组盲袋上碘甘油,1次/d,3 d后观察治疗效果。结果:观察组有效率95.23%,对照组有效率80.95%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗妊娠期智齿冠周炎患者时,适合使用康复新液局部治疗。     

康复新液治疗智齿急性冠周炎的临床疗效评价

目的：评价康复新液对智齿急性冠周炎的治疗效果。方法：将90例智齿急性冠周炎患者随机分为两组，实验组采用康复新液治疗，对照组采用碘甘油治疗。结果：实验组的治疗效果显著优于对照组，差异有统计学意义。结论：康复新液治疗智齿急性冠周炎疗效优于碘甘油，是治疗智齿急性冠周炎的一种有效药物。     

康复新液治疗肝脓肿的疗效观察

目的观察应用康复新液治疗肝脓肿的临床疗效。方法将40例行肝脓肿穿刺引流患者随机分为两组。实验组25例,冲洗液为"甲硝唑+生理盐水+康复新液";对照组15例,冲洗液为"甲硝唑+生理盐水",观察术后引流液情况,2周后复查CT,比较两组疗效。结果实验组22例患者痊愈,3例未愈;对照组8例患者痊愈,7例未愈。两组比较有统计学意义(χ2=4.32,P=0.038)。结论康复新液结合抗生素及生理盐水冲洗肝脏脓腔,对肝脓肿治疗有很好的疗效。     

康复新液治疗肝脓肿的疗效观察

目的观察应用康复新液治疗肝脓肿的临床疗效。方法将40例行肝脓肿穿刺引流患者随机分为两组。实验组25例,冲洗液为＂甲硝唑＋生理盐水＋康复新液＂;对照组15例,冲洗液为＂甲硝唑＋生理盐水＂,观察术后引流液情况,2周后复查CT,比较两组疗效。结果实验组22例患者痊愈,3例未愈;对照组8例患者痊愈,7例未愈。两组比较有统计学意义（χ2=4.32,P=0.038）。结论康复新液结合抗生素及生理盐水冲洗肝脏脓腔,对肝脓肿治疗有很好的疗效。     

康复新液治疗冠周炎和小儿口腔溃疡临床疗效的观察

目的:观察康复新液对治疗冠周炎和小儿口腔溃疡的临床疗效。方法:随机选取门诊冠周炎患者32例分为实验组17例和对照组15例。小儿溃疡患者20例分为实验组12例和对照组8例。冠周炎实验组均给予康复新液冠周冲洗和口服;对照组均给予替硝唑、罗红霉素等口服和3%双氧水冠周冲洗,连续用药3d观察效果。小儿口腔溃疡实验组均给予康复新液5ml外喷,3次/d;对照组均给予锡类散外喷,3次/d。结果:实验组和对照组的疗效有显著的差异,实验组均在1d后症状减轻,对照组在1d后症状无明显改变。结论:康复新液对冠周炎和小儿口腔溃疡有显著的疗效。     

肛周皮下脓肿一期手术后应用康复新液换药的临床疗效观察

目的：观察为肛周皮下脓肿一期根治术后患者使用康复新液换药的疗效,探讨缩短肛周脓肿术后愈合期、提高此病治愈率的有效换药方案。方法：将2010年1月至2011年12月我院收治的63例行肛周皮下脓肿一期根治术的患者随机分为实验组和对照组,为对照组患者在术后静脉滴注甲硝唑进行治疗,每天对其手术切口进行常规换药,用甲硝唑注射液冲洗其创面,并用凡士林纱条覆盖。为实验组患者在术后静脉滴注甲硝唑,用康复新液（湖南中南科伦药业生产）冲洗创面,用浸有康复新液的纱条覆盖创面。对两组患者手术切口愈合的时间和发生并发症的几率进行对比观察。结果：与对照组患者相比,实验组患者手术手术切口的愈合时间较短,发生并发症的几率较低,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论：为肛周皮下脓肿一期根治术后患者使用康复新液换药能促进其手术切口内肉芽组织的生长,加快其切口愈合的速度,而且用药的安全性较高。康复新液是一种安全、快速、有效的肛周脓肿术后换药制剂,具有广阔的临床应用前景。     

高速涡轮牙钻法拔除下颌阻生智齿临床效果观察

目的 探讨应用高速涡轮牙钻法拔除下颌阻生智齿的临床疗效.方法 298例下颌阻生智齿患者随机采用高速涡轮牙钻法(实验组)和劈冠凿骨法(对照组)拔除下颌阻生智齿,进行临床观察,对比两组平均拔除时间及术后肿胀、疼痛、张口受限、出血、干槽症等并发症发生情况.结果 实验组与对照组患者下颌阻生智齿分布比较,差异无统计学意义(P＞0.05).实验组患者下颌阻生智齿平均拔除时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组术后肿胀、疼痛、张口受限、出血、干槽症等并发症发生率较对照组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 高速涡轮牙钻法能显著缩短手术时间,减少患者术后并发症,值得临床推广.     

两种方法拔除下颌阻生智齿的临床研究

目的　对比高速涡轮钻法与传统的劈冠法在中、低位下颌阻生智齿拔除术中的临床效果 ,评价涡轮钻法的临床可行性和优越性。方法　对 1 1 6例中、低位近中或水平阻生的下颌智齿 ,随机采用劈冠法 (对照组 )或高速涡轮钻法 (实验组 )去除阻力两种方法拔除 ,进行临床观察 ,记录智齿拔除时间 ,术后患者疼痛程度、张口受限程度及干槽症的发生情况。结果　实验组手术时间明显比对照组手术时间短 ,(P<0 .0 5 )。两组患者术后疼痛程度和张口受限程度的构成比存在显著性差异 ,(P <0 .0 1 )。两组干槽症的发生率有显著性差异 ,(P <0 .0 5 ) ,实验组明显低于对照组。结论　高速涡轮钻法拔除下颌阻生智齿能显著缩短手术时间 ,减轻患者术后并发症 ,值得临床推广。     

下颌智齿拔除术后应用止痛药必要性的临床研究

目的探讨下颌智齿拔除术后应用止痛药的必要性。方法 53例需拔除双侧下颌智齿的患者,采用自身随机对照的方法,先拔除一侧下颌智齿,术后给予芬必得或安慰剂,为对照组。两周后拔除对侧智齿,术后给予相反的药物,定为实验组。将术后疼痛强度分为0～10级,记录所有患者两次智齿拔除术后疼痛强度,进行统计学分析。结果术后2～8 h实验组疼痛强度略小于对照组,术后8～24 h对照组疼痛强度略小于实验组,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论简单下颌智齿拔除后的疼痛程度较低,术后止痛药并非一定需要。     

复合抗菌糊剂局部治疗智齿冠周炎的疗效分析

目的观察复合抗菌糊剂治疗智齿冠周炎的效果。方法选取门诊中急性智齿冠周炎患者85例随机分为复合抗菌糊剂组及碘甘油组,均用3%过氧化氢液及生理盐水,交替冲洗冠周及盲袋后上药,5d为1个疗程,观察疗效。结果 5d后复诊实验组冠周盲袋上药有效牙42例(97.67%),无效牙1例(占2.33%);对照组冠周盲袋上药有效牙33例(78.57%),无效牙9例(21.42%),急性智齿冠周炎治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论奥硝唑及地塞米松加碘甘油对冠周致病菌有很强的杀灭和抑制作用,较单纯碘甘油局部用药治疗明显缩短疗程。     

肛周皮下脓肿术后分别应用康复新液和微赛恩凝胶换药疗效的观察

目的:探讨肛周皮下脓肿术后分别应用康复新液和微赛恩凝胶敷料换药的疗效。方法:将符合标准的116例肛周皮下脓肿手术后患者,随机分为常规消毒换药加康复新纱条湿敷方案组(治疗组1)和常规消毒换药加微赛恩凝胶敷料换药组(治疗组2),每组各58例,观察两组在伤口愈合指标及并发症控制方面的差异。结果:治疗组2微赛恩凝胶敷料换药在促进肉芽生长、伤口愈合、降低患者换药疼痛方面优于治疗组1康复新纱条换药,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:微赛恩凝胶敷料治疗对肛周皮下脓肿术后换药有一定优势,其能够促进创面生长,缩短病程,并且减少患者换药时疼痛。     

足三里穴位注射合并康复新液治疗化疗后口腔溃疡临床观察

目的观察足三里穴位注射胸腺肽合并康复新液治疗化疗后患者口腔溃疡的临床疗效。方法将68例化疗后口腔溃疡患者随机分为治疗组和对照组,每组各34例。治疗组给予足三里注射胸腺肽合并康复新液含漱,对照组给予康复新液含漱,2组疗程均为1周,比较2组治疗后患处的改善情况,包括溃疡面积缩小范围、疼痛情况及溃疡愈合率。结果治疗组口腔溃疡面积缩小范围及疼痛积分均明显优于对照组(P0.05,P0.01),治疗组总有效率为91%,对照组总有效率为67%,治疗组和对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论足三里注射合并康复新液治疗可加快化疗后口腔溃疡的愈合,且安全,值得临床推广。     

康复新液与甲硝唑糊剂治疗急性智齿冠周炎的临床观察

目的：观察康复新液与甲硝唑糊剂治疗急性智齿冠周炎的临床治疗效果。方法：选择门诊就诊的急性智齿冠周炎患者90例,随机分为实验1组,实验2组及对照组。三组均用3%双氧水10ml反复冲洗龈袋,再用生理盐水10ml冲洗,隔湿,吸干龈沟内液体。实验1组加入康复新液0.05ml与甲硝唑片0.2g片剂研磨成的粉未调拌成糊剂状,以牙周探针导入龈袋中;实验室2组直接导入0.05ml康复新液;对照组导入碘甘油。三组均无全身用药。结果：康复新液加甲硝唑糊剂对急性智齿冠周炎治疗的有效率达86.7%,康复新液有效率为70.0%,而碘甘油则为56.7%,三者有明显差异。结论：康复新液加甲硝唑糊剂对治疗急性智齿冠周炎有非常好的临床效果。     

康复新液治疗复发性口腔溃疡50例临床观察

目的 观察康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法 将100例复发性口腔溃疡患者随机分为2组,治疗组和对照组各50例,常规给予维生素类基础治疗,治疗组在此基础上加用康复新液含漱,对照组加用复方硼砂漱口水含漱,两组疗程均为1周.比较两组治疗后患处的改善情况,包括局部的充血、水肿、疼痛情况及溃疡愈合率.结果 治疗组总有效率为94%;对照组有效率为78%.治疗组和对照组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液可加快口腔溃疡的愈合,且安全,值得临床推广.     

康复新液联合医用冷敷贴治疗面部皮炎的疗效观察

目的观察康复新液联合医用冷敷贴湿敷对面部皮炎患者的作用效果。方法选取2018年1月至2019年1月在大同市第五人民医院皮肤科就诊的病程在2周内的面部皮炎患者120例,随机分为对照组、康复新液组、医用冷敷贴组及二者联合组各30例,对照组采取一般治疗,实验组除一般药物治疗外加用康复新液、医用冷敷贴及二者联合湿敷冷喷。比较观察1周内皮肤恢复情况及患者满意度。结果实验组1周后的皮肤恢复情况及患者满意度均较对照组有统计学差异,联合治疗组较单用组亦有统计学差异(P0.05)。结论康复新液联合医用冷敷贴湿敷有助于加快面部皮炎皮肤潮红的改善,促进皮肤的修复,提高患者的满意度。     

高速涡轮钻在下颌阻生智齿拔除中的作用

目的：探讨高速涡轮钻在下颌阻生智齿拔除中的作用。方法：2001年3月～2005年6月将302例下颌阻生智齿患者随机分为两组，实验组152例，对照组150例，分别采用高速涡轮钻法和劈冠法去除阻力拔除智齿，观察两组手术时间、术后疼痛、张口受限程度及干槽症的发生率。结果：实验组与对照组在手术平均时间上相似，差异无统计学意义（P〉0．05）；实验组术后疼痛轻于对照组，实验组张口受限程度及干槽症的发生率低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05和P〈0．01）。结论：高速涡轮钻法在下颌阻生智齿拔除术中能降低患者术后疼痛、张口受限、干槽症等不良反应的发生率，有较好的作用。     

微创拔牙法与锤凿劈冠法治疗下颌低位阻生智齿患者的效果比较

目的:比较微创拔牙法与锤凿劈冠法治疗下颌低位阻生智齿患者的效果。方法:选取154例下颌低位阻生智齿患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各77例。对照组实施锤凿劈冠法拔除智齿,观察组实施微创拔牙法拔除智齿,比较两组术后疼痛评分、手术时间、术中不良事件发生率和术后2周并发症发生率。结果:术后1 d、2 d、3 d,观察组视觉模拟评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组手术时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术中不良事件发生率为2.60%(2/77),低于对照组的14.29%(11/77),差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后并发症发生率为3.90%(3/77),低于对照组的20.78%(16/77),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微创拔牙法治疗下颌低位阻生智齿患者可降低术后疼痛评分、术中不良事件发生率和术后并发症发生率,缩短手术时间,效果优于锤凿劈冠法拔除智齿。     

羧甲基壳聚糖治疗智齿冠周炎疗效观察

目的：观察羧甲基壳聚糖治疗下颌阻生智齿急性冠周炎的临床效果。方法：选择门诊152例下颌阻生智齿冠周炎,随机分成实验组和对照组,每组76例,观察组将羧甲基壳聚糖置于冠周袋内,对照组冠周袋内置碘甘油。结果：两组有效率分别为96.05%和86.84%,两组差异性比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：羧甲基壳聚糖治疗下颌阻生智齿急性冠周炎效果优于碘甘油。     

两种方法 拔除下颌阻生智齿的临床比较

目的 比较高速涡轮钻及传统锤凿劈冠法拔除下颌低位水平阻生智齿的临床疗效。方法 288颗下颌低位水平阻生智齿分成两组,分别用高速涡轮钻及锤凿劈冠法拔除,记录手术时间,观察患者术后疼痛程度、张口受限发生情况。结果 实验组手术时间、术后患者疼痛程度及张口受限发生率均明显小于对照组。结论 高速涡轮法拔除下颌低位水平阻生智齿较传统锤凿劈冠法有较多优点,值得临床推广。     

高速涡轮钻在下颌阻生智齿拔除中的应用

目的 评价应用高速涡轮钻法拔除下颌阻生智齿的疗效.方法 将250颗下颌低位近中阻生及水平阻生智齿随机分为两组,实验组130颗牙,对照组120颗牙,分别采用凿劈法和高速涡轮钻法去除阻力拔除,记录两组手术时间,术后疼痛、张口受限程度及干槽症的发病情况.结果 实验组手术时间明显比对照组手术时间短(P＜0.05).两组术后疼痛和张口受限程度的构成比存在显著性差异(P＜0.05).实验组干槽症的发病率明显低于对照组(P＜0.05).结论 高速涡轮钻法在下颌阻生智齿拔除术中能显著缩短手术时间,减轻患者术后疼痛、张口受限、干槽症等不良反应,值得临床推广.