1,6-二磷酸果糖钙盐的制备研究

目的研究1,6-二磷酸果糖(FDP)钙盐3种制备方法对收率和钙盐中FDP含量的影响。方法采用直接沉淀法、乙醇沉淀法、离子交换树脂法3种方法制备FDP钙盐并测定钙盐中的FDP含量。结果直接沉淀法收率86％、钙盐的FDP含量为22.3％;乙醇沉淀法收率92％、钙盐的FDP含量为43．8％;离子交换树脂法收率42％、钙盐的FDP含量为48．7％。结论3种钙盐制备方法各有优点。生产时可根据需要选用合适的方法。     

1,6-二磷酸果糖佐治病毒性脑炎

目的观察1,6-二磷酸果糖(FDP)治疗病毒性脑炎的临床疗效.方法对符合诊断标准的病毒性脑炎,按入院先后分为用药组和对照组,用药组在常规中西药治疗基础上加用FDP0.2g/kg*d,通过观察临床主要症状持续天数判断疗效.结果用药组的临床主要症状持续天数较对照组缩短,两者有显著差异.结论FDP佐治病毒性脑炎疗效显著.     

1,6-二磷酸果糖对缺血性脑损伤保护机制的研究

目的　探讨 1,6 二磷酸果糖 (FDP)对缺血性脑组织损伤的保护机制。方法　利用大鼠局灶性脑缺血模型 ,采用TTC染色、免疫组织化学染色、Western印迹法和TUNEL染色技术 ,观察FDP对脑梗死面积、缺血区脱嘌呤 /脱嘧啶核酸内切酶 (APE/Ref 1)表达水平以及缺血区细胞凋亡程度的影响。结果　 1,6 二磷酸果糖可显著性减少脑梗死面积 (31 0mm2 ± 2 9mm2 与 4 7 3mm2 ± 6 0mm2 )。可减少缺血半暗带TUNEL阳性细胞数量 ,缺血 2 4h组与FDP干预组分别为 6 9 3± 2 4个 /mm2 与4 2 8± 1 7个 /mm2 。上调缺血半暗带APE/Ref 1蛋白的表达 :缺血 2 4h组与FDP干预组比较APE/Ref 1免疫阳性细胞数分别为 2 6 3± 2 9个 /mm2 与 4 7 0± 3 4个 /mm2 ;Western印迹法光密度扫描值分别为 5 3± 3 2与 13 8± 5 4。结论　FDP可通过上调脱嘌呤 /脱嘧啶核酸内切酶表达水平 ,增强脑组织对缺血损伤的修复能力 ,减少缺血半暗带细胞凋亡发生 ,阻止脑梗死范围进一步扩大 ,因而对缺血性脑损伤具有保护作用     

1,6-二磷酸果糖对下肢手术的抗氧化作用

本文观察了1,6—二磷酸果糖应用于骨科下肢手术的抗氧化作用,现报告如下。 1 资料与方法 病例选择 50例骨科下肢手术的病人,男32例,女18例,年龄45±5.4岁,体重63.4±7.3kg,ASA分组Ⅰ～Ⅱ级,手术时间3.8±1.3h,根据是否应用1,6—二磷酸果糖而分为空白对照组A及1,6—二磷酸果糖组B,每组25例。麻醉及方法 术前30min肌注鲁米那0.     

1,6-二磷酸果糖心肌保护的研究进展

1，6-二磷酸果糖(FDP)在能量代谢过程中是葡萄糖及糖原氧化供能的重要中间产物，对于保证糖酵解顺利进行具有非常重要的意义，在临床得到普遍应用。除此之外，FDP还具有稳定细胞膜、减轻炎症反应、抑制氧自由基、抑制细胞凋亡等作用，对细胞结构及功能具有明确的保护作用。近年来FDP在心肌细胞保护及心脏功能恢复方面研究较多，也证明了其有效性，作者对此作一综述。     

果糖-1,6-二磷酸二镁的水分测定

目的：建立果糖-1，6-二磷酸二镁的水分测定方法。方法：采用以甲酰胺为基本溶剂、水为辅助溶剂的费休氏法。结果：平均回收率为99.92％，RSD为0．34％(n=5)。结论：本法可准确测定果糖二磷酸镁的水分。     

1,6-二磷酸果糖治疗慢性心力衰竭

目的探讨1,6-二磷酸果糖治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将60例慢性心衰患者随机分为两组,每组30例,对照组常规应用抗心力衰竭治疗,包括应用洋地黄、利尿剂、ACEI和硝酸酯类药物;治疗组在对照组的基础上加用1,6-二磷酸果糖,10g静滴,每天1次。两组疗程均为2周。观察两组治疗后的临床疗效、左心室射血分数、心排出量及血液动力学指标。结果治疗组显效22例,有效7例,无效1例,总有效率96.7%。对照组显效13例,有效9例,无效8例,有效率73.3%。两组比较差异有显著性,P<0.05。结论1,6-二磷酸果糖作为一种重要的细胞内中间代谢供能物质,能增加心肌收缩力,改善充血性心力衰竭患者的心脏功能,与传统抗心衰药物合用能产生良好的协同作用,可以作为常规心力衰竭治疗的补充和辅助用药。     

1,6-二磷酸果糖治疗严重脑损伤20例报告

我科从1992年开始应用1,6-二磷酸果糖(FDP)治疗严重脑损伤20例,收到满意效果,报告如下。 1 临床资料 本组中男14例,女6例;年龄10～70岁,平均42.5岁。病变性质:(1)颅内血肿清除术后,继续存在意识障碍,颅内压增高,但无瞳孔异常改变者6例;(2)颅内血肿清除术后,继续存在意识障碍和一侧瞳孔散大者10例;(3)CT可见脑挫裂伤灶,但颅内血肿不超过25ml,且无继发性意识障碍者4例。意识障碍程度,按哥拉斯格昏迷记分3分4例,<8分13例,>9分3例。对照组男15例,女5例;年龄9～69岁,平均40岁。病变性质,属上述第(1)种情况者5例,属第(2)种情况者9例,第(3)种情况者6例。意识障碍程度,GCS记分3分3例,<8分13例,>9分4例。     

1,6-二磷酸果糖对体外循环肺保护的临床实验研究

目的：探讨1，6-二磷酸果糖（FDP）对体外循环（CPB）术后肺保护的效果。方法：将20例二尖瓣瓣膜置换术的风湿性心脏病患者随机分为实验组10例，对照组10例。实验组在体外循环前及体外循环中分别静脉给予FDP 200mg／kg，对照组不用FDP。在体外循环前及体外循环后1h分别取左右心房血测定中性粒细胞的跨肺差值；于手术开始前、CPB结束后即刻、CPB结束后1h分别抽取桡动脉血，测定血浆肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）；分别于体外循环前、停机时，停机后1、8h查动脉血气分析，测呼吸指数（RI）。结果：CPB前两组各项指标差异均无统计学意义，CPB后两组各项指标差异均有统计学意义。结论：FDP对体外循环的肺功能有保护作用。     

1,6—二磷酸果糖对左心功能的短时影响

目的：观察１,６－二到果糖（ＦＤＰ）对左心功能的短时影响,方法：采用简化心脏收缩间期（ＳＴＩ）测定方法,对照２０例病人单次静脉点滴ＦＤＰ１０．０ｇ前、后左心功能各指标,并进行统计学处理。结果：用药前、后左心功能各指标无统计学差异（Ｐ〉０．０５）,结论：单次静脉点滴ＦＤＰ短时对左心功能无影响。     

重组水蛭素对恒河猴长期毒性研究

目的:观察连续静注重组水蛭素 30 d对恒河猴的长期毒性.方法:健康雌雄恒河猴分别按体质量随机分为低、中、高剂量组(1.0、3.0和6.0 mg/kg)和空白对照组.连续30 d静注给药.末次给药后处死一半动物做病理解剖,另一半停药后继续观察15 d.观察和检测项目包括:(1)一般症状; (2)心电图; (3)凝血时间(CT)等血液学指标; (4) 凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(aPTT)等血液生化指标; (5)尿液检查; (6) 抗体测定; (7) 骨髓检查; (8)病理检查.结果:动物连续给药后,d15及d30给药后30 min采集的血样中,与d0或空白对照组相比,高、中、低剂量组的CT、TT、aPTT明显延长,且有量效关系.d15及d30给药后24 h及d45采集的血样中,上述指标恢复正常.d30及d45病理组织学检查发现每组均有部分动物出现肝、肾淤血,轻度细胞水肿,可能系动物的隐性感染而非药物所致.d30各组均可见部分动物注射部位皮肤出现小灶性出血和局部炎症反应,d45注射部位病理变化消失.其余观察指标未见明显异常.结论:重组水蛭素对猴血液系统有一定的药理毒理作用,主要表现为使高、中、低剂量组猴CT、TT、aPTT时间延长,且有量效关系.因此,重组水蛭素对猴药理毒理作用的靶器官为血液系统,其作用均是可逆的.重组水蛭素对猴的安全剂量为1.0 mg/kg.临床使用时应密切注意重组水蛭素对血液系统的影响.     

重组人白细胞介素-3的长期毒性实验研究

目的　研究重组人白细胞介素 3 (Recombinanthumaninterleukin 3 ,rhIL 3 )长期应用对正常大鼠的毒性作用。方法　分设rhIL 3低剂量组 (5 μg·kg-1·d-1)、中剂量组 (10 μg·kg-1·d-1)、高剂量组 (2 5 0 μg·kg-1·d-1)及溶媒对照共 4组 ,每组 2 0只 ,每天皮下给药1次至 1、1 5、2及 3个月后 ,分别活杀 ,进行血液、尿液分析和循环免疫复合物检测 ,骨髓细胞培养 ,系统解剖及各脏器组织切片观察。结果　整个实验期动物精神食欲良好 ,无一死亡 ;血液和尿液生化、外周血象、骨髓造血细胞培养及循环免疫复合物等多项指标检测 ,各药物剂量及不同时相之间无显著差异 ;仅高剂量用药 3个月后可见骨髓组织有一定程度纤维化改变。心、肝、脾、肺、肾、脑等重要脏器组织均未见异常病理变化。结论　rhIL 3低剂量 (拟有效治疗剂量 )应用 3个月和中、高剂量应用 2个月 ,无毒副作用 ,具较好安全性 ,大剂量 (高于治疗剂量 5 0倍 )长期 (3个月 )应用可引起骨髓纤维化 ,但造血细胞体外集落形成能力无明显改变     

葛根总黄酮的急性毒性及长期毒性实验

观察葛根总黄酮的毒性。方法：采用简化机率单位法计算其对小鼠的急性毒性（ＬＤ５０）。结果：腹 腔注射ＬＤ５０为５．９７（５．４６－６．４８）ｇ／ｋｇ,经口灌胃ＬＤ５０为１０．１１（９．４１－１０．８）ｇ／ｋｇ。对大鼠长期毒性：给动物经口灌胃 葛根总黄酮剂量为 ２．５０,１．６６及０．８３ ｇ／ｋｇ,１次／ｄ,连用９０ ｄ;动物一般情况良好,除大、中剂量对雄性动物体重及白 细胞总数稍有影响外,对血小板、血色素、肝肾功能及各主要脏器病理组织学均无明显影响。结论：长期应用本品 可能不产生蓄积性毒性。     

1,6-二磷酸果糖辅助治疗小儿肺炎并心力衰竭疗效观察

目的探讨1,6-二磷酸果糖(FDP)治疗小儿肺炎并心力衰竭的疗效。方法小儿肺炎并心力衰竭60例,分为治疗组与对照组,每组30例。2组均给予抗感染,止咳平喘,强心、利尿等综合治疗,治疗组加用FDP 100~200 mg.kg-1.d-1,每日1次,静脉滴注3~5 d。结果治疗组患儿呼吸困难、紫绀消失时间及心力衰竭控制时间均明显短于对照组(P<0.01);治疗后1 h、12 h、24 h及48 h,治疗组患儿心率明显低于对照组(P<0.05)。结论FDP治疗小儿肺炎并发心力衰竭效果好。     

浏阳霉素急性毒性和遗传毒性实验研究

目的研究浏阳霉素的急性毒性和遗传毒性。方法采用SD大鼠、昆明种小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果浏阳霉素对两种性别小鼠和大鼠的经口急性毒性试验，LD50均大于5000g／kg；Ames试验在各条件下均为阴性；各剂量小鼠骨髓微核细胞率和睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在该试验条件下，浏阳霉素为低毒，未显示有遗传毒性作用。     

水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物的急性毒性研究

目的　了解水飞蓟宾 -磷脂酰胆碱复合物 (SLC)的急性毒性资料 ,为亚急性毒性、致突变试验及临床应用剂量提供依据。方法　将小白鼠随机分组 ,按不同的剂量、相同的容积以灌胃的方式给药 ,记录结果 ,计算LD50 值和 95 %的平均可信限。结果　用SLC给小鼠灌胃给药的LD50 值为 4 4 0 6 .0mg·kg-1,其 95 %可信限为 4 4 0 6 .0± 193.8mg·kg-1。结论　实验测得的SLC对小鼠经灌胃方式给药的LD50 值很大 ,说明SLC是一种毒性很低的物质     

醋酸精氨酸的毒理学试验研究

目的通过急性毒性实验和长期毒性实验,观察醋酸精氨酸对动物的毒性反应.方法急性实验选用KM小鼠80只,随机分成4组,每组20只,两个组分别从尾静脉注射0.5g/ml醋酸精氨酸和盐酸精氨酸25ml/kg体重;另两个组分别一次灌胃0.8g/ml的醋酸精氨酸和盐酸精氨酸40ml/kg体重,观察7d.长期毒性实验选用Wistar大鼠60只,分高、低剂量及正常对照组3个组.杂种狗6只,分高剂量组和正常对照组,高剂量组大鼠以20.0g·kg-1·d-1、狗12.0g·kg-1·d-1,低剂量大鼠组2.0g·kg-1·d-1 ,观察4周.结果小鼠急性试验(静脉和灌胃)所用剂量远大于拟用临床剂量的(0.4g·kg-1·d)80倍以上;长期毒性试验采用小鼠50倍于临床拟用剂量(20g/kg/d),狗30倍于临床拟用剂量(12.0g/kg/d),未发现明显的中毒反应,也未发现主要靶器官的损害.结论通过急性和长期毒性实验,证明大剂量或长时间使用醋酸精氨酸对机体无明显毒副作用.     

甘草地上部分活性部位的急性毒性和长期毒性实验研究

[目的] 探索甘草地上部分活性部位对小鼠的急性毒性及大鼠的长期毒性,评价其安全性,为合理开发利用甘草地上部分资源以及临床应用提供可靠的理论依据。[方法] 甘草地上部分活性部位33.2 g/kg灌胃给予昆明种小鼠,24 h内两次（间隔5 h）经口灌胃给予受试物,持续观察14 d内小鼠的急性毒性反应;SD大鼠随机分为对照组和甘草地上部分低、中、高剂量组,按8.3、16.6、33.2 g/kg剂量连续灌胃甘草地上部分活性部位90 d,观察大鼠的一般状况,并分别于给药后45、90 d进行血液学指标检测与血清生化指标检测,给药后90 d进行大体解剖及病理学检查,观察甘草地上部分活性部位的长期毒性反应。[结果] 急性毒性实验中小鼠的一般状态、饮食、分泌物、排便未见异常,无小鼠死亡,肉眼尸检心、肝、脾等主要脏器组织未见明显异常;长期毒性实验中,各组大鼠与对照组比较,一般状况、血液学及血清生化指标未见明显差异;病理检查未见主要脏器组织形态学改变。[结论] 甘草地上部分活性部位无急性毒性和长期毒性,在治疗剂量范围内用药安全性高。     

柴黄益肾方提取物的长期毒性实验研究

目的：观察柴黄益肾方提取物（CYE）对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据.方法：将大鼠随机分为4个组,3个剂量组分别按8.8g/kg、4.4g/kg、2.2g/kg连续灌胃给予CYE 6个月,对照组给予同体积生理盐水.停药后继续观察4周,测试大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器指数及病理组织学变化.结果：高剂量组大鼠体重增长缓慢,3个剂量组与红细胞相关指标与对照组比较小幅下降,尿素氮与对照组比较小幅上升,高中剂量组肝脏指数小幅上升,与对照组比较有显著性差异,以上改变均在正常生理范围之内.结论：CYE在临床推荐剂量下有一定的安全性.