益脾扶正方联合化疗治疗中晚期食管癌21例

目的观察益脾扶正方联合化疗治疗中晚期食管癌临床疗效。方法将41例中晚期食管癌患者按照随机数字法分为治疗组20例和对照组21例。对照组单用紫杉醇+奈达铂化疗方案,治疗组在对照组基础上加用益脾扶正方,持续观察2周期,每周期21天,观察治疗组和对照组患者治疗前后中医证候积分、免疫功能指标、KPS评分、化疗后毒副作用的发生率、近期疗效判定等指标并进行统计学评价。结果 1.在中医证候积分、中医证候疗效改善、KPS评分、免疫指标等方面,治疗组与对照组对比有统计学差异(P 0. 05) 2.在减轻毒副作用方面,治疗组与对照组在治疗前后对比中,在改善恶心、呕吐症状具显著差异(P 0. 05)。3.在近期疗效方面,治疗组瘤体缓解有效率高于对照组,但两组间无统计学差异。(P 0. 05)。结论益脾扶正方联合化疗治疗中晚期食管癌可有效缓解患者临床症状,提高患者KPS评分及生活质量,可有效降低恶心、呕吐等化疗副作用的发生率并改善患者免疫功能,为中西医结合治疗食管癌提供了优化方案。     

扶正祛邪解毒法防治乳腺癌新辅助化疗不良反应的临床观察

目的：观察扶正祛邪解毒法对改善乳腺癌新辅助化疗不良反应的疗效。方法：将60例患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组在新辅助化疗的同时,加用扶正祛邪解毒中药。结果：治疗组在生活质量、骨髓抑制（表现为白细胞减少）、恶心、呕吐等胃肠道反应方面均较对照组有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：以扶正祛邪解毒为原则的中医药协同新辅助化疗治疗乳腺癌,能减轻毒性反应,提高患者生存质量。     

加味逍遥散改善乳腺癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的观察加味逍遥散对乳腺癌术后化疗毒副反应的治疗作用。方法采用加味逍遥散合用化疗治疗乳腺癌33例和单纯化疗治疗乳腺癌32例进行对照观察。结果两组在化疗后骨髓抑制、恶心呕吐及生活质量等方面有明显差异,治疗组明显优于对照组。结论加味逍遥散能明显减轻乳腺癌术后化疗的毒副反应,并改善患者生活质量。     

术前新辅助化疗对三阴性乳腺癌患者血清Ki-67、PD-L1表达的影响

目的:探讨术前新辅助化疗对三阴性乳腺癌患者血清Ki-67、程序性死亡受体-配体1(PD-L1)表达的影响。方法:选择三阴性乳腺癌患者96例,根据随机数字表法分为观察组与对照组各48例。对照组给予常规乳腺癌根治手术及术后化疗治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予术前新辅助化疗。检测并分析两组血清Ki-67、PD-L1表达变化情况。结果:所有患者均顺利完成根治手术治疗,两组治疗期间的不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、手足综合征、肝肾功能异常等,对比差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后1个月的血清Ki-67、PD-L1值显著低于治疗前(P<0.05),观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后1个月的IgM与IgA值均显著高于治疗前(P<0.05),观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组总生存时间、无进展生存时间显著长于对照组(P<0.05)。结论:术前新辅助化疗在三阴性乳腺癌患者的应用能抑制血清Ki-67、PD-L1的表达,改善机体的免疫功能,且不增加不良反应的发生率,可显著延长患者的生存时间。     

乳核内消液辅助乳腺癌术后化疗对患者临床疗效、生活质量的影响

目的:探讨乳核内消液辅助乳腺癌手术后化疗对患者疗效、化疗毒副作用及生存质量的影响。方法:107例乳腺癌术后实施化疗的患者分为试验组和对照组,各53例,两组患者均与乳腺癌手术后化疗,试验组同时采用乳核内消液进行辅助治疗,观察两组预后、化疗过程中的毒副作用及随访期间的生存质量差异。结果:两组3年生存率、5年生存率、5年生存中位时间比较差异均不具有统计学意义(P>0.05)。试验组血液系统毒性发生率、心脏毒性发生率均显著低于照组(P<0.05)。试验组躯体功能评分、认知功能评分、情绪功能评分均显著的高于对照组(P<0.05);试验组疲劳症状评分、恶心及呕吐评分、疼痛评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论:乳核内消液辅助乳腺癌手术后化疗对患者的远期预后影响作用尚不明显,但对患者的毒副反应及生存质量改善具有积极作用。     

复方苦参注射液在乳腺癌化疗中的临床观察

目的研究复方苦参注射液对于乳腺癌化疗的作用。方法将患者分为治疗组与对照组,对照组应用环磷酰胺、表阿霉素、5-氟脲嘧啶进行化疗,而治疗组在此基础上添加了复方苦参注射液进行化疗。3周一疗程,3个疗程后观察临床效果。结果治疗组恶心呕吐、骨髓抑制、肝功能损害等副作用明显低于对照组(P0.05)。结论对乳腺癌术后化疗患者应用复方苦参注射液能减轻化疗的毒副作用,改善患者的生活质量。     

乌司他丁对乳腺癌术后化疗的临床研究

目的:观察尿激酶酶抑制剂乌司他丁对乳腺癌术后化疗的临床影响。方法:将80例病理确诊为乳腺癌根治术后患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用ET和CEF化疗方案,治疗组同时使用乌司他丁静脉滴注20万U/d,连用21 d。观察治疗后恶心呕吐、骨髓抑制情况,对患者进行生活质量评分。结果:骨髓抑制及恶心呕吐在治疗组中发生率明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05):血小板两组比较,差异无统计学意义;生存质量改善在治疗组中明显高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:乌司他丁配合术后化疗可明显改善患者白细胞减少的状态,恶心呕吐等不良发应,提高患者生存质量。     

艾迪注射液改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的临床研究

目的探讨艾迪注射液改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的疗效。方法采用随机双盲法将96例患者分为2组，治疗组在化疗基础上加用艾迪注射液，对照组单用化疗。完成1个以上疗程的患者进行疗效、卡氏评分、T细胞亚群、外周血象及肝肾功能、临床症状等变化的测定及观察，2组进行对比。结果近期疗效治疗组有效率44％，对照组43％，2组无明显差别；卡氏评分治疗组56％，对照组26％，2组差异有显著性（P〈0．05）；多数免疫功能指标及外周血象2组差异有显著性（P〈0.05）；临床症状改善2组差异有显著性（除恶心呕吐P〈0.05外，余P〈0.01）。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤具有调节免疫、减轻化疗毒副作用、改善患者生活质量的作用，是治疗晚期恶性肿瘤的一种有效方法。     

归芍升白方改善乳腺癌术后化疗骨髓抑制的临床观察*

目的 探究归芍升白方对乳腺癌术后化疗患者骨髓抑制的临床疗效。方法 选取2018年1月-2020年12月我院收治乳腺癌术后化疗患者106例,随机分为对照组和观察组,每组53例,对照组采用CEF化疗方案,观察组在化疗同时给予归芍升白方,观察一个化疗周期（21 d）后临床疗效、中医证候评分、骨髓抑制程度、生活质量评分并评价药物安全性。结果 化疗后,观察组中医证候积分降低（P＜0.05）,对照组中医证候积分升高（P＜0.05）,观察组化疗后中医证候积分各项均显著低于对照组（P＜0.05）;与化疗前比较,2组化疗后各时间点的外周血WBC、Hb、PLT水平均降低（P＜0.05）,而观察组化疗后各时间点上述指标均显著高于对照组（P＜0.05）;化疗后,观察组骨髓抑制≥III级发生率为9.43%,显著低于对照组的24.53%（P＜0.05）;化疗后,2组KPS评分均降低（P＜0.05）,但化疗后观察组KPS评分高于对照组（P＜0.05）;化疗期间,观察组恶心呕吐、腹泻和便秘的发生率显著低于对照组（P＜0.05）,2组肝肾功能异常率差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论 归芍升白方可有效抑制乳腺癌术后化疗患者骨髓抑制,安全性较高,值得临床推广。     

乳腺癌TAC丑时化疗对化疗毒副作用影响的研究

目的 通过丑时化疗与普通时间化疗对乳腺癌患者血液学及非血液学毒性的比较,评价丑时化疗是否具有减毒作用及其安全性.方法 将已确诊的乳腺癌患者随机分成2组,观察组30例,对照组30例,每组完成3程TAC(多西他赛+多柔比星+环磷酰胺)/TEC(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)方案新辅助化疗,观察组丑时(1:00-3:00)化疗,对照组普通时间(14:30-17:30)化疗.定时观察血液分析、肝功能及恶心、呕吐情况,评估化疗毒副作用,通过监测患者化疗过程中的血常规、肝肾功能、心电图、心脏彩超等指标评价丑时化疗的安全性.结果 在第1、第2、第3程TAC/TEC化疗过程中,观察组恶心、呕吐程度均低于对照组,观察组白细胞、中性粒细胞水平均高于对照组(P<0.05).在第1、第2、第3程TAC/TEC化疗的任一疗程中,血红蛋白、血小板、氨基转移酶(ALT、AST)两组差异无统计学意义(P>0.05).安全性分析:除相关监测指标外,在过敏反应、心脏毒性及外周神经系统毒性、肾毒性等副作用方面,两组均未发生影响生命安全事件.结论 丑时化疗在减轻TAC/TEC新辅助化疗所导致的恶心、呕吐方面优于普通时间化疗,在减轻血液学毒性相关粒细胞、白细胞缺乏方面优于普通时间化疗.丑时化疗能有效缓解部分TAC/TEC新辅助化疗所导致的毒副作用,此方法安全可行.     

牛黄为主的中药组方加减防治恶性肿瘤化疗毒副作用的临床观察

目的观察牛黄为主的中药组方加减对化疗导致的毒副作用的保护作用。方法将68例恶性肿瘤患者随机分为治疗组48例、对照组20例。治疗组在化疗同时开始服用中药汤剂，并连续服用2～3个月，对照组单纯使用化疗药物。观察2组化疗前后化验室检查变化及化疗毒副作用。结果化疗后治疗组蛋白质代谢及免疫功能均优于对照组，治疗组化疗后口腔炎、呕吐和腹泻等症状较对照组明显减轻。结论牛黄为主的中药组方加减能够减轻化疗导致的毒副作用，不影响肿瘤对化疗的反应，能明显提高机体的免疫功能。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及生活质量改善情况。方法选择2016年1月~2017年1月我院收治的非小细胞肺癌患者60例,根据化疗方案不同分为观察组和对照组两组,每组30例,观察组采用多西他赛联合顺铂治疗,对照组采用丝裂霉素联合顺铂进行治疗,治疗2个疗程后,对两组的临床疗效及生活质量变化情况进行评价,并对比分析两组常见的毒副反应发生情况。结果观察组的有效率为50.0%(15/30),明显高于对照组的30.0%(9/30),两组临床疗效比较有显著性差异(P0.05)。观察组的生活质量改善+稳定率为90.0%(27/30),明显高于对照组的50.0%(15/30),两组生活质量改善情况比较有显著性差异(P0.05)。两组患者化疗期间的毒副反应主要为骨髓抑制及消化道反应等,其他毒副反应如脱发、过敏反应等,但两组的毒副反应发生率组间比较,未见明显差异。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果确切、生活质量明显改善,且毒副反应少,安全性好,值得临床广泛推广和应用。     

BFS介入治疗MDR-PTB的临床研究

目的：探讨BFS介入治疗MDR—PTB的疗效与安全性。方法：把67例耐多药肺结核病患者随机分成两组：实验组和对照组，实验组经纤维支气管镜病灶灌注高浓度大剂量的药物（异烟肼0.2，丁胺卡那霉素0.2，对氨基水杨酸钠1．O，再加0.9％氯化钠10m1）并合用全身化疗，对照组仅用全身化疗。结果：通过对每个月与满6个月相关指标的统计，与对照组比较，实验组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率均明显高于对照组，相应的P值分别为（P〈0．05，P〈0．05，P〈0．01）。结论：经纤维支气管镜给药配合全身化疗治疗耐多药肺结核病，疗效显著，优于单纯全身化疗，而且未见严重的并发症和毒副反应。     

高聚金葡素联合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的 :研究高聚金葡素治疗恶性肿瘤的疗效。方法 :40例病人分成治疗组 2 0例——化疗 +高聚金葡素治疗 ;对照组单纯化疗。两组病人均治疗一个周期。结果 :治疗组病人均顺利通过化疗 ,白细胞数可维持在正常水平 ,化疗毒副作用小 ;治疗组病人免疫功能 (细胞免疫 )有所提高而且肿瘤瘤体有缩小趋势。前述三项与对照组相比有显著性差异。结论 :高聚金葡素联合化疗能增强病人抗肿瘤免疫功能 ,控制肿瘤发展 ;有对抗化疗毒副作用 ,维持化疗不中断的作用。化疗联合生物制剂 (高聚金葡素 )治疗恶性肿瘤可提高疗效 ,延长病人生存期     

参芪扶正注射液配合FEC方案治疗乳腺癌

目的:评价参芪扶正注射液对乳腺癌术后患者化疗后细胞免疫状态影响及毒副反应。方法:选择乳腺癌术后采用FEC方案联合参芪扶正注射液治疗55例,与单用FEC方案53例进行了治疗前后T细胞亚群、NK细胞活性等检测与比较,并比较两组的毒副反应及生活质量改变。结果:参芪扶正组其细胞免疫能力不同程度提高,而化疗组其细胞免疫能力下降,两组经统计学处理有显著性差异(P<0·05),前者毒副反应减轻,且生活质量提高。结论:参芪扶正注射液可作为乳腺癌患者术后化疗的辅助用药,提高免疫能力,减轻化疗的毒副反应。     

中医药辨证治疗肺结核证候规律研究

目的：形成初治继发性肺结核的中西医结合治疗方案,并评价该方案对减轻抗结核化疗药物毒副作用、促进空洞闭合、痰菌转阴、改善症状及提高生活质量等方面的疗效和安全性。方法：将108例初治继发性肺结核患者,随机分成治疗组54例和对照组54例,对照组给予西药抗结核化疗,治疗组在抗结核化疗的基础之上,加用中药口服。结果 ：本研究显示治疗组疗效显著,明显高于对照组。结论：中西医结合治疗肺结核通过整体调节,能够有效减轻抗结核化疗药物毒副作用、促进空洞闭合、痰菌阴转,改善患者临床症状和体征,增强机体免疫,提高生活质量,从而起到早期防治肺结核的作用,其综合疗效优于对照组。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌的作用

目的:观察复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期胃癌的临床效果,分析其作用机制.方法:常规培养人胃癌SGC-7901细胞,按组别加入不同浓度的苦参碱,MTT法检查细胞增殖率,流式细胞仪检查细胞凋亡水平.48例中晚期胃癌患者随机分成对照组21例和联合治疗组27例.联合治疗组采用化疗联合复方苦参注射液,对照组给予单纯化疗,比较两组治疗近期效果、不良反应等情况.结果:细胞实验部分,MTT检测结果显示苦参碱以剂量依赖的方式抑制胃癌细胞的增殖,其机制与细胞凋亡水平增加密切相关.临床实验部分,联合治疗组总有效率较对照组增高,但差异无统计学意义(P＞0.05),同时联合治疗组恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少的严重程度低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗胃癌,不仅有利于降低不良反应,且在总体治疗效率方面有优于单用FOLFOX4方案的趋势,其机制与促进胃癌细胞凋亡有关.     

参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者T细胞亚群及细胞因子的影响

目的?研究参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的T细胞亚群及细胞因子表达的影响。方法?将符合研究标准的48例患者随机分为联合治疗组和单纯化疗组,鳞癌患者均予多西紫杉醇联合顺铂化疗、腺癌及大细胞癌均予培美曲塞二钠联合顺铂化疗,联合治疗组在上述方案上加用参麦注射液。在化疗前及化疗2周期后检测外周T淋巴细胞亚群及NK细胞活性等免疫指标,检测外周血细胞因子水平,同时评价患者化疗近期疗效及不良反应。结果?治疗后联合治疗组CD4+水平及CD4+/CD8+明显升高(P<0.05~0.01),与单纯化疗组比,CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+有显著性差异（P<0.01）。联合治疗组IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-6含量明显升高（P<0.01）,与单纯化疗组比,IFN-γ、IL-2有显著性差异（P<0.01）。2组近期疗效无统计学差异。联合治疗组中血液学毒性发生率较单纯化疗组下降（P<0.05~0.01）。结论?参麦注射液联合化疗能改善晚期非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能,进一步逆转Th1向Th2漂移。      

艾灸对肿瘤化疗后外周血淋巴细胞凋亡影响的研究

目的 :探讨艾灸对抗肿瘤化疗不良反应的确切疗效和可能的作用机制。方法 :4 5例恶性肿瘤患者随机分为艾灸组 30例 ,对照组 15例。经过 1个疗程的治疗后 ,观察患者的生活质量、血常规、淋巴细胞 bcl- 2变化情况。结果 :治疗前两组患者无显著性差异 ;艾灸治疗后可显著提高患者的生活质量 ,缓解骨髓抑制 ,提高细胞免疫功能 ,抑制外周血淋巴细胞凋亡 ,疗效显著优于对照组 (P<0 .0 1)。结论 :艾灸可有效对抗肿瘤化疗的不良反应 ,提高患者的免疫力。     

DC-CIK细胞联合治疗46例恶性肿瘤的临床疗效观察

目的：对使用DC-CIK细胞联合治疗46例恶性肿瘤患者的临床疗效分析。方法：选取2010年3月-2012年3月本院确诊的恶性肿瘤患者46例,将使用常规化疗方法进行治疗的23例患者作为对照组,使用DK-CIK细胞联合治疗的23例患者作为观察组,对两组患者的一般资料和临床疗效等进行观察比较。结果：通过对两组近期临床疗效及毒副反应发生情况的比较发现,观察组患者效果显著优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用DC-CIK细胞联合治疗恶性肿瘤可以有效提高临床疗效并大幅度降低恶性肿瘤患者的毒副反应,DC-CIK细胞联合治疗适用于多种肿瘤的综合治疗。