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相似文献
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1.
田澍  刘中凯 《吉林医学》2011,32(13):2536-2537
目的:采用不同滴度效价的冻干麻疹疫苗,对初次免疫儿童接种,为消除控制麻疹提供依据。方法:选择未接种过麻疹疫苗,未患过麻疹的健康儿童进行麻疹疫苗接种,并对其接种后的一般临床反应进行详细观察,同时对免前、免后血清抗体水平检测。结果:接种麻疹疫苗的婴儿一般临床反应轻微,发热率为5.7%;皮疹发生率为4.3%;局部反应为2.8%。采用ELISA方法检测IgG血清抗体,A组的血清抗体阳转率为95.23%,免疫成功率为86%;GMT值为1 364.22。B组的血清抗体阳转率达到了97.11%,免疫成功率86.13%;GMT值为1275.74。两组婴儿接种后血清抗体阳转率、免疫成功率以及GMT值组间差异性均无统计学意义(P>0.01)。结论:婴儿接种麻疹疫苗后,只要达到药典规定的滴度要求,就能获得良好的免疫应答效果。  相似文献   

2.
水痘减毒活疫苗安全性与免疫原性观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价水痘减毒活疫苗的安全性及免疫原性。方法按随机、双盲的抽样原则,以国产水痘疫苗为对照,对600名1~12岁儿童接种水痘减毒活疫苗,在接种前后分别采集受试者血清,同时观察其临床反应,利用膜免疫荧光法(FAMA法)检测收集到的血清的水痘抗体滴度,并用统计学方法对结果进行分析。结果试验苗和对照苗不良事件总反应率分别为30.5%和35.0%,二者比较无统计学差异。水痘易感者血清抗体阳转率分别为100.0%和98.73%;抗体GMT分别为1:48.6和1:39.0。水痘非易感者血清抗体4倍增长率分别为89.33%和77.42%;抗体GMT分别为1:139.10和1:153.07。两组抗体阳转率无显著性差异,但易感者接种试验疫苗组受试者抗体GMT高于接种对照疫苗组。结论试验疫苗有良好的安全性和免疫原性,可用于预防水痘-带状疱疹病毒感染。  相似文献   

3.
森林脑炎疫苗接种血清抗体水平监测研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨森林脑炎疫苗接种后血清抗体水平维持时间及免疫效果。方法 :随机抽取大兴安岭林区不同区域、不同年度、不同行业人群 5 0 4份血清 ,应用间接免疫荧光抗体 (IFAT)检测血清抗体滴度。结果 :4 99人份血清 ,抗体阳性 30 5人 ,阳性率 6 1 12 % ,且不同区域、不同年度、不同行业组之间的阳转率均有显著性差别 (P <0 0 5 )。结论 :森林脑炎疫苗抗体产生慢 ,维持时间短 ,接种反应多 ,而且有效保护率仅达6 1 12 %。需进一步改进疫苗的生产工艺 ,提高疫苗抗体水平和免疫效果。  相似文献   

4.
乙肝血源疫苗婴幼儿人群免疫12年追踪观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 评价乙肝血源疫苗在婴幼儿人群拉种12年间的保护效果。方法 用随机双盲安慰剂对照现场试验的方法妆种和对照组接种后12年间的血清乙肝表面抗体、表面抗原的变化。结果 12年间,疫苗组乙肝表面抗体阳性率虽然一直高于对照组,但是在第12年间两组阳性率差别已经比较小,而且疫苗组表面抗体阳性者的抗体中拉数S/N值经对照组阳性者低。然而接种5-10年后,疫苗预防乙肝表面 慢性携带状态的保护率保持在83-10  相似文献   

5.
目的探讨甲公司研制的吸附无细胞百白破联合疫苗(甲疫苗)与乙公司研制的无细胞百白破联合疫苗(乙疫苗)应用于3~5月龄儿童的免疫原性。方法在江苏省赣榆县青口镇随机选择3~5月龄未接种过百白破联合疫苗的健康儿童进行基础免疫全程接种。本实验共收集甲疫苗组308例,乙疫苗组193例。甲疫苗组在接种前后采集血清样本,采用ELISA方法分别检测破伤风抗体(T)、白喉抗体(D)、百日咳毒素抗体(PT)和丝状血凝素抗体(FHA)。乙疫苗组则在接种后采用ELISA方法检测上述4种抗体。结果甲疫苗组和乙疫苗组上述4种抗体阳转率差异无统计学意义(P>0.05)。甲疫苗免疫前后4种抗体GMT水平差异有统计学意义(P<0.05),接种后水平显著高于接种前。结论甲公司研制的吸附无细胞百白破联合疫苗接种后有良好的免疫原性。  相似文献   

6.
目的了解海口市犬狂犬病毒携带和接种疫苗后的免疫状况。方法采集本市动物门诊、养犬场等犬只的唾液和血清样品各226份,用ELISA方法检测唾液中狂犬病带毒率和血清中的抗体阳性率。结果犬唾液的带毒率为0,血清抗体阳性率为71.68%,且进口疫苗免疫后的抗体阳性率为91.59%,明显高于国产疫苗的53.78%。结论海口市未发现带狂犬病毒犬只,接种进口狂犬疫苗的免疫效果比国产狂犬疫苗好。  相似文献   

7.
目的:对A、C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗(ACHib)免疫学原性进行观察。方法:选择300例3至12月龄健康婴幼儿作为研究对象,按照盲态观察法将所选婴幼儿分为3-6、7-12月龄2个年龄段,各有150例,参照组和探究组各75例。探究组仅注射ACHib疫苗,参照组同时注射Hib结合疫苗以及A、C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗。结果:免疫后易感人群Hib以及A、C脑膜炎球菌血清抗体阳转率均超过90%,探究组与参照组阳转率差异不显著(P0.05),2组各年龄段以及非易感人群Hib以及A、C脑膜炎球菌血清抗体阳转率差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:A、C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗免疫原性较好,能够发挥3种病原菌的预防作用。  相似文献   

8.
目的采用明胶为空肠弯曲菌死疫苗的佐剂,灌胃免疫小鼠,评价佐剂全菌死疫苗的免疫原性。方法采用空肠弯曲菌全菌死疫苗肌肉注射(A组),用明胶为佐剂全菌死疫苗(B组),全菌死疫苗(C组)及PBS(正常对照组)灌胃免疫Balb/c小鼠;接种3次,间隔7d,末次接种1周后收集小鼠血清和小肠粘液。采用ELISA间接法检测各组血清抗体IgGI、gAI、gM和肠道粘液抗体SIgA水平。结果A、B、C组血清抗体IgGI、gAI、gM和肠道粘液抗体SIgA水平均高于正常对照组,B组明显高于C组有统计学差异(P<0.05),A组与B组间没有统计学差异(P>0.05)。结论明胶作佐剂的全菌死疫苗口服具有良好的免疫原性,可作为口服疫苗佐剂后选。  相似文献   

9.
乙肝病毒adr型基因疫苗诱导小鼠体液免疫应答   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:构建乙肝病毒adr型基因疫苗pCMVS2-S,观察其免疫小鼠的特异性体液免疫应答。方法:将构建的乙肝病毒基因疫苗注射于C57BL/6小鼠胫骨前肌肉,运用ELISA检测不同时间小鼠血清中抗HBs抗体。结果:注射基因疫苗1周后,血清中抗HBs抗体转阳,1个月后抗体达到高峰,并以高水平维持至少2个月。结论:基因疫苗pCMVS2-S诱导C57BL/6小鼠产生较好的体液免疫应答。  相似文献   

10.
为检测血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗免疫小鼠血清IgG动态变化和免疫保护力,采用106CFU疫苗皮下1次和3次接种小鼠,接种后8周用日本血吸虫尾蚴攻击感染。感染后6周剖杀小鼠,计算减虫率和减卵率,同时设有BCG对照组。结果发现实验组免疫后血清IgG抗体迅速升高并持续于高水平;减虫率分别为39.74%和39.74%,减卵率分别为62.86%和55.62%,与对照组相比均有非常显著的差异(P<0.01)。而免疫3次和免疫1次小鼠血清IgG抗体水平及减虫率、减卵率均无显著差异。血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗皮下注射1次即能诱导小鼠较高水平的IgG抗体和免疫保护力,是一种比较理想的新型疫苗,值得进一步研究。  相似文献   

11.
目的了解狂犬病疫苗的免疫效果。方法对2 085名狂犬病暴露人群按规定接种狂犬病疫苗,全程接种疫苗后10天取静脉血用ELISA法检测狂犬病抗体IgM。结果全程免疫后10天,狂犬病抗体IgM阳转率为96.83%,20~30岁年龄组阳性率最低,10~20岁年龄组阳性率最高。不同性别的血清抗体阳性率差异无显著性。结论全程接种狂犬病疫苗后10天阳性率能达96.83%,但以接种狂犬病疫苗后狂犬病抗体IgM阳转率达100%为工作目标,故应对所有狂犬病暴露者全程接种疫苗并检测抗体,对阴性结果者进行及时加强疫苗接种。接种疫苗期间注意饮食禁忌。  相似文献   

12.
麻疹疫苗及加佐剂经滴鼻免疫小鼠的抗体应答   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察麻疹减毒活疫苗和灭活疫苗经滴鼻免疫小鼠后的抗体应答。方法:用活的或灭活麻疹疫苗及分别加明胶、植物血凝素(PHA)的疫苗滴鼻免疫小鼠,于末次免疫后10d取血清、唾液、呼吸道分泌物,用间接ELISA法检测特异性IgG,IgA抗体水平,并与皮下注射组及对照组进行比较。结果:各滴鼻组小鼠血清及呼吸道分泌物中均产生一定水平的特异性IgG及In抗体,皮下注射组小鼠呼吸道分泌物中未产生特异性IgA抗体;加明胶后的免疫效果优于加PHA的。结论:麻疹疫苗滴鼻免疫小鼠后可诱导全身及局部抗体应答,明胶可增强其免疫效果,而麻疹疫苗皮下注射免疫小鼠未能诱导局部抗体应答。  相似文献   

13.
为检测血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗免疫小鼠血清IgG动态变化和免疫保护力,采用10^6CFU疫苗皮下1次和3次接种小鼠,接种后8周用日本血吸虫尾蚴感染。感染后6周剖杀小鼠,计算减虫率和减卵率,同时设有BCG对照组。结果发现:实验组免疫后血清IgG抗体迅速升高并持续高于水平;减虫率分别为39.74%和39.74%,减卵率分别为62.86%和55.62%,与对照组相比均有非常显著的差异(P<0.01)。而免疫3次和免疫1次小鼠血清IgG抗体水平及减虫率、减卵率均无显著差异。血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗皮下注射1次即能诱导小鼠较高水平的IgG抗体和免疫保护力,是一种比较理想的新型疫苗,值得进一步研究。  相似文献   

14.
流行性腮腺炎减毒活疫苗接种3年后对人群的保护性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 了解接种冻干流行性腮腺炎减毒活疫苗后 3年人体血清特异性抗体水平和疫苗保护率 ,并为制定腮腺炎疫苗的免疫程序提供依据。方法 用前瞻性研究的方法 ,将血清抗体阴性的 15 8人分成接种组和未接种组 ,3年后观察两组的血清特异性抗体水平和腮腺炎发病情况。抗体检测采用ELISA方法。结果 接种疫苗后抗体阳性率为 92 .16 %,对照组腮腺炎的自然感染率为 71.43%,经统计学检验 χ2 =12 .0 6 ,P <0 .0 1) ,有显著性差别 ;抗体阳性率在各年龄组间无差别 (χ2 =1.30、1.14,P >0 .0 5 ) ;抗体阳性程度接种组高于对照组 (χ2 =2 5 .76 ,P <0 .0 0 1)。腮腺炎发病率接种组 0 .98%(1/10 2 )低于对照组 7.14%(4 /5 6 ) ,差别有意义 (χ2 =4.31P <0 .0 5 ) ;免疫后经过两个流行期疫苗的保护率为 86 .2 7%。结论 易感人群注射一剂国产冻干流行性腮腺炎疫苗 3年后仍然有保护作用。  相似文献   

15.
目的:检测日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗免疫小鼠不同时间后的IgG抗体。方法:将10^6CFU疫苗采用皮下和静脉注射分别免疫BABL/C鼠,分别于免疫后0、4、8、10、14和16周各剖杀4只,收集血清,常规ELISA法检测IgG抗体,同时设PBS皮下注射对照组。结果:皮下注射组和静脉注射组IgG抗体水平都于免疫后4周显著增加,免疫后10周达最高水平,并持续在较高水平至免疫后16周。疫苗免疫后10周静脉注射组的抗体水平显著高于皮下注射组。结论:日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗静脉注射免疫效果优于皮下注射。  相似文献   

16.
为了探讨血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗免疫鼠后对尾蚴攻击感染的保护性作用,采用106CFU和108CFU重组BCG-Sj26GST疫苗皮下接种BALB/C鼠,接种后8周用日本血吸虫尾蚴进行攻击感染,感染后6周剖杀小鼠,计算减虫率、减卵率,同时进行虫卵肉芽肿周长和面积测量,以及抗体水平和抗原水平测定,同时设有PBS对照组。结果表明重组BCG-Sj26GST疫苗免疫小鼠后,106CFU、108CFU组与对照组相比,减虫率分别为27.34%、16.64%,减卵率分别为55.75%、60.50%,虫卵肉芽肿的平均周长和平均面积、免疫后血清抗体水平差别均具有非常显著意义;108CFU与106CFU组相比,血清抗原水平差别具有显著意义,说明血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗是一种比较理想的新型疫苗,值得进一步深入研究  相似文献   

17.
犬咬伤265例注射狂犬疫苗后抗体监测分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解被犬咬伤者经狂犬疫苗全程免疫后15d~20d产生狂犬抗体的情况是否有差别(性别、年龄)。方法采静脉血用酶标法检测其抗体。结果阳转率为87.17%,男性占86.52%,女性占88.51。%结论不同性别间抗体阳转率无显著差异,各年龄组间狂犬病血清抗体阳转率随着年龄的增长逐渐下降。提示被犬咬伤者用狂犬疫苗全程免疫后15d~20d,常规检测抗体是很有必要的。  相似文献   

18.
李蓉 《中外医疗》2010,29(27):25-25
目的了解本县动物咬伤人群接种狂犬疫苗后的抗体产生情况。方法用酶联免疫吸附(ELISA)法检测经全程免疫后的动物咬伤人群的血清抗体。结果经狂犬疫苗全程免疫接种后抗体阳转率为94.55%(3001/3174),男女性别抗体阳转率无显著差异性(χ2=0.8975,P=0.3435〉0.05);城乡两类接种点抗体阳转率有显著差异性(χ2=108.9966,P〈0.0001〈0.05);低年龄组人群的抗体阳转率要明显高于高年龄组人群(χ2=21.7634,P〈0.0001〈0.05)。结论全程接种纯化狂犬疫苗对暴露人群具有很好的免疫效果。  相似文献   

19.
目的:探讨接种狂犬疫苗后人体产生的免疫效果。方法:分析396例暴露者在全程接种狂犬疫苗后的血清抗体。结果:在396例狂犬疫苗全程接种者中,经检测血清抗体结果382例为阳性,阳性率为96.5%;性别因素对狂苗接种后的抗体产生水平没有影响,对0~39岁组的阳性率均>40岁以上各年龄组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:暴露后及时接种狂犬疫苗是预防狂犬病唯一有效手段。  相似文献   

20.
目的本研究采用明胶为空肠弯曲菌菌苗的佐剂,灌胃免疫小鼠,评价佐剂全菌苗的免疫原性.方法采用明胶为佐剂的全菌疫苗灌胃免疫Balb/c小鼠.加明胶为佐剂全菌疫苗灌胃免疫Balb/c小鼠为实验组,全菌疫苗肌注和全菌疫苗灌胃免疫为实验对照组,PBS灌胃免疫为正常对照组,未作任何处理的Balb/c小鼠为阴性对照组;接种3次,间隔7d,末次接种1wk后收集小鼠血清和小肠粘液.采用ELISA间接法检测血清抗体IgG、IgA、IgM和肠道粘液抗体SIgA水平.结果各组血清抗体IgG、IgA、IgM和肠道粘液抗体SIgA水平,加佐剂组明显高于未加佐剂组,有统计学差异(P<0.05),肌注组与加佐剂组间没有统计学差异(P>0.05).结论本研究显示佐剂疫苗口服有良好的免疫原性,明胶可作为口服疫苗的候选佐剂.  相似文献   

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