香附在痛经方剂中的炮制与配伍规律探究

目的:探讨香附在痛经方剂中的炮制方法与配伍规律。方法:收集整理《中医方剂大辞典》中含香附的痛经复方共71首,用Microsoft Excel建立数据库,通过数据筛选等功能,研究香附在痛经方剂中的炮制方法与配伍规律。结果:香附在经期腹痛的方剂中最多见,较少出现在经后腹痛的方剂中。痛经方剂中香附多生用,经前腹痛方剂中炒香附使用频率居第二位,经期腹痛方剂中制香附使用频率居第二位。配伍出现频率较高的是香附-当归、香附-川芎、香附-白芍。经前腹痛的方剂中亦多用香附配伍延胡索等;经期腹痛的方剂中亦多用香附配伍木香等;经后腹痛的方剂中常用香附配伍艾叶等。结论:香附治疗痛经依据疼痛发生时期的不同而有炮制、配伍之异。     

四制香附对大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响及作用机制研究

目的：探讨建昌帮四制香附及其石油醚部位对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响及其机制。方法：采用雌性未孕大鼠,灌胃己烯雌酚致敏,制备离体子宫标本,通过powerlab生物信号采集系统考察生香附、四制香附及其石油醚部位各提取液及α-香附酮对由缩宫素引起的大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用,并通过加入受体拮抗剂初步探讨其作用机制。结果：各样品对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用强弱依次为：四制香附石油醚部位﹥四制香附﹥α-香附酮﹥生香附,且α-香附酮、四制香附及其石油醚部位呈现剂量依赖性地抑制子宫平滑肌的收缩作用。结论：四制香附及其石油醚部位抑制子宫平滑肌收缩的作用优于α-香附酮和生香附。     

四制香附对大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响及其机制研究

目的:探讨建昌帮四制香附及其石油醚部位对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响及其机制.方法:采用雌性未孕大鼠,灌胃已烯雌酚致敏,制备离体子宫标本,通过powerlab生物信号采集系统考察生香附、四制香附及其石油醚部位各提取液及α-香附酮对由缩宫素引起的大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用,并通过加入受体拮抗剂初步探讨其作用机制.结果:各样品对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用强弱依次为:四制香附石油醚部位＞四制香附＞α-香附酮＞生香附,且α-香附酮、四制香附及其石油醚部位呈现剂量依赖性地抑制子宫平滑肌的收缩作用.结论:四制香附及其石油醚部位抑制子宫平滑肌收缩的作用优于α-香附酮和生香附.     

香附不同炮制方法的品质比较

目的：比较不同炮制方法所得香附炮制品的品质。方法：采用薄层色谱法和紫外分光光度法对香附的不同炮制品的主要成分α-香附酮进行比较,探讨香附的最佳炮制工艺。结果：香附不同炮制方法所得炮制品的α-香附酮成分有明显差异。结论：建昌帮四制法α-香附酮成分含量优于醋蒸法、醋炒法,并且炮制过程中的每一个环节对香附主要成分α-香附酮的含量均有影响。     

香附不同炮制品HPLC指纹图谱研究

目的：对生香附、醋制香附、酒制香附、香附炭的指纹图谱进行研究比较。方法：采用梯度洗脱法测定香附不同炮制品的HPLC指纹图谱,流动相为甲醇一水,梯度洗脱,检测波长为254nm,记录时间为60min。结果：香附经不同方法炮制后,不仅原有成分含量发生变化,而且有新成分生成。结论：香附不同炮制品成分差异显著。     

醋炙香附与生香附挥发油成分的比较

目的: 研究醋炙香附与生香附挥发油成分的差别,探讨中药炮制方法对药性的影响.方法: 利用GC-MS气质联用仪对香附炮制前后的挥发油进行成分分析.结果: 从香附生品提取物中鉴别出19种化合物,醋炙后香附的提取物中鉴别出16种化合物.结论: 醋炙香附挥发油的主要成分中各种烯类、酮类化合物含量高于生品中的含量,而酸类化合物的含量低于生品中的含量.醋炙香附挥发油的得率低于生香附.     

气相色谱法测定香附、苍术挥发油中α-香附酮的含量

目的建立测定香附、苍术挥发油中α-香附酮含量的气相色谱方法。方法运用超临界CO2萃取法同时提取香附、苍术中的挥发油,并通过气相色谱法测定油中α-香附酮含量。结果α-香附酮在319.20～1 596.00μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9991,P〈0.05）。结论气相色谱法准确、简单,可用于香附、苍术混合挥发油中α-香附酮含量测定。     

香附化学成分及药理作用研究进展

香附具有疏肝理气,调经止痛之功效。现代研究发现香附化学成分复杂,药理作用广泛。本文对香附的现代化学成分及药理作用研究状况进行综述,为香附进一步开发和利用提供理论参考。     

川芎-香附不同配比提取物中主要成分含量变化研究

目的比较川芎-香附不同配比提取产物藁本内酯、阿魏酸和α-香附酮含量变化,为药对的药效学和药物代谢动力学研究提供依据。方法分别测定川芎、香附药材及1∶2、1∶1、2∶1比例的川芎-香附药对提取液中指标成分的含量,确定不同比例川芎-香附药对提取液中有效成分与其药对比例变化的相关性。结果川芎-香附药对比例为1∶1时,香附中α-香附酮的溶出度明显增大;川芎-香附药对比例为2∶1时,川芎中藁本内酯溶出度显著增加。结论不同配比的川芎-香附药对在提取过程中有效成分溶出度不同。     

香附和醋香附配方颗粒剂的薄层色谱研究

目的 建立配方颗粒中香附和醋香附的薄层色谱鉴别方法,对其质量进行控制.方法 采用薄层色谱法鉴别两种配方颗粒中水溶性有效成分.结果 薄层色谱上均检出特征斑点,且阴性对照无干扰.结论 本方法 操作简单,重现性好,可作为香附和醋香附的鉴别方法.     

硝酸甘油贴片的药效学研究

硝酸甘油系目前防治心绞痛的常用药,由于肝脏首过效应,常须舌下给药,药效不过10～30min,长效硝酸酯类如硝酸异山梨醇酯和硝酸戊四醇酯等需大剂量口服,维持药效仅3～4h,效果未臻满意。为了延长药效,有报道制成硝酸甘油软膏及透皮释放膜剂     

溴氰菊酯对家兔心血管机能的影响

观察溴氰菊酯对家兔心血管机能的影响。溴氰菊酯2.5mg/kg 静脉注射能引起麻醉家兔血压升高、心率减慢、心电图异常。这些变化在30分钟时表现最明显,以后逐渐恢复,提示溴氰菊酯对麻醉兔心血管系统的作用为短暂性的,能为机体内环境的调节机制所补偿。     

血管紧张素Ⅱ对家兔离体血管条去甲肾上腺素收缩作用的增敏效应

本实验证实去甲肾上腺素(NE)和血管紧张素Ⅱ(AⅡ)对家兔离体胸主动脉条均具有收缩作用。且二者具有协同作用,并证明AⅡ可以增敏NE的收缩作用。应用AⅡ阻断剂[Sar′,Ala~5]—AⅡ可阻断AⅡ对离体胸主动脉条的收缩作用,但不能阻断NE的效应。说明AⅡ、NE不是作用于同一受体上。     

依托咪酯对氯胺酮药理效应的影响

用清醒动物研究了依托咪酯与氯胺酮的相互作用。结果表明依托咪酯增大氯胺酮可引起的小鼠翻正反射消失发生率，延长翻正反射消失的持续时间，增强氯胺酮的镇痛作用，减轻其呼吸抑制作用。但依托咪酯不能消除氯胺酮的升压效应，对小鼠静注氯胺酮之ＬＤ５０亦无明显影响。     

枸杞多糖对家兔动脉粥样硬化治疗作用的研究

目的：本研究给予动脉粥样硬化（AS）模型动物枸杞多糖（LBP）,通过对α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和转化生长因子β（TGF-β）在动脉粥样硬化斑块组织中表达的研究及形态学观察,探讨LBP对AS的治疗作用及其作用机制。方法：32只健康雄性新西兰白兔,随机平均分为4组：正常对照组、模型对照组、口服治疗组、注射治疗组。正常对照组喂饲基础饲料,其余各组每天给予高胆固醇饲料喂养10周。10周后,模型对照组改喂饲普通饲料;口服治疗组每天给予基础饲料＋枸杞多糖20 g/kg喂饲;注射治疗组每天给予基础饲料＋枸杞多糖3 mg/kg（注射）。20周末所有实验用家兔使用空气栓塞法处死,各组行主动脉粥样硬化病理学形态观察,并用M asson染色和免疫组织化学染色法对斑块内的病变进行定性定量分析。结果：两种检测方法均可见治疗各组病变较模型对照组明显减轻,以注射组尤为明显,且差异有统计学意义;结论：枸杞多糖对家兔AS有治疗作用,且注射比口服效果好;枸杞多糖能够通过影响粥样斑块处α-SMA和TGF-β的表达,稳定斑块进而使AS斑块消退,对AS起到治疗作用。     

用改进的悬浮式微电极测定十种动物心肌细胞动作电位正常值

作者使用改进的悬浮式微电极,测定了十种动物在位心室肌细胞动作电位。本技术已成功地记录了下列在位组织:蛙静脉窦细胞和心室肌细胞;龟、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、鳝、犬、猪和蟾蜍等的心室肌细胞动作电位,进一步对心外膜下细胞动作电位,单极心外膜心电图,体表心电图,Vmax和心肌收缩力等指标,进行了同步记录。所得结果与文献报道相一致。使用改进的悬浮式微电极增加了稳定记录的时间。作者还报告了单个细胞内较长时间稳定记录动作电位的方法。     

家兔在急性实验条件下的糖尿现象

在尿生成的急性实验中,既未注射其他药物,也未注射高渗葡萄糖,我们发现由输尿管收集的16只兔尿中,先后有13只免尿糖呈阳性。实验证明,糖尿的出现,与其血糖浓度的逐渐明显升高有密切关系。同时对血糖升高的原因,采用正交设计进行初步分析:设想在手术创伤的作用下,家兔的交感——肾上腺髓质系统的活动明显增强,而迷走——胰岛素系统则处于一定的抑制状态,因此使血糖浓度逐渐升高;共整合部位则位于低位脑干。     

复方萘普生钠针剂的药效试验

以萘普生钠注射液、安痛定注射液和生理盐水为对照,对复方萘普生钠注射液进行了药效试验.结果表明复方萘普生钠注射液的抗炎和镇痛作用均明显优于萘普生钠注射液和安痛定注射液(P<0.05.P<0.01).解热作用在给药后30min 内复方制剂不如单方制剂和安痛定注射液(P<0.01),而从1h 开始,三者作用无显著性差异(P>0.05).     

消旋四氢巴马汀的降压作用

静脉注射消旋四氢巴马汀(dl-THP)对麻醉大鼠可引起快速、剂量依赖性降压作用,腹腔注射和灌胃给药同样可产生明显的降压作用。给麻醉兔椎动脉注射dl-THP对血压无明显影响。结果表明dl-THP对麻醉大鼠有可靠的降压效应,并提示其降压作用部位可能不在中枢。