嗜酸性筋膜炎二例

嗜酸性筋膜炎二例张立中，陈春华，张秀雨（内蒙古自治区医院皮肤科，细胞化学研究室）呼和浩特市０１００１７嗜酸性筋膜炎是一种少见的结缔组织疾病，国内报道不多［１，２］，在内蒙古地区尚未见报道。现报告２例典型病例。例１，女，２４岁。因双手及双前臂肿胀发硬并...     

嗜酸性筋膜炎1例

目的：报道1例嗜酸性筋膜炎。方法：对患者的临床资料、病理、实验室检查结果进行分析。结果：患者．男，43岁，四肢硬肿2个月。皮肤组织病理检查：筋膜显著增厚，均质化，血管周围有小片状的淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及嗜酸性细胞浸润，符合嗜酸性筋膜炎病理改变。结论：本病例为嗜酸性筋膜炎患者，乌体林斯、丹参和激素联合治疗安全有效。     

嗜酸性筋膜炎1例报道

根据嗜酸性筋膜炎一例病例,讨论嗜酸性筋膜炎的诊断、病理及目前的治疗方法.     

嗜酸性筋膜炎研究进展

嗜酸性筋膜炎(Eosinophilic fasciitis,EF)又称 Shulman 综合征。早在1974年,Shulman 首先报道2例嗜酸性筋膜炎。迄今为止,文献中已报道200多例 EF。多数患者表现有嗜酸性细胞增多、血沉加快,高γ球蛋白血症和多种皮肤损害,少数患者可有内脏侵犯和血液系统异常。部分学者认为 EF     

嗜酸性筋膜炎研究进展

嗜酸性筋膜炎（ EF）是一种以筋膜发生弥漫性肿胀硬化为特征的少见病，临床上以四肢硬肿及血中嗜酸粒细增多等为主要表现。本病30多年前已有描述，但病因及发病机制仍不十分清楚。目前认为本病可能为遗传因素和环境因素共同参与发病的一种自身免疫性疾病，系统受累较少。本文对嗜酸性筋膜炎的研究进展作一综述。     

嗜酸性粒细胞筋膜炎5例临床病理分析并文献复习

目的总结嗜酸性粒细胞筋膜炎(EF)的临床表现、病理特征和诊治方法。方法收集2017年4月—2018年9月武汉大学人民医院神经内科诊治的5例EF患者,均符合2014年Pinal-Femandez和2017年Masatoshi Jinnin嗜酸性粒细胞筋膜炎的诊断标准,对其危险因素、临床表现、实验室检查、肌电图、MR、病理组织活检表现及治疗进行分析、结果嗜酸性粒细胞筋膜炎主要表现为对称性的肢体肿胀、僵硬、疼痛,Groove征以及肌腱挛缩;实验室检查外周血嗜酸性粒细胞增加,高丙种球蛋白血症,红细胞沉降率和C反应蛋白升高,血清肌酸激酶正常;肌肉MR检查显示筋膜增厚;肌电图均表现为肌源性损害;全程皮肤、筋膜、肌肉连续活检,肉眼可见筋膜明显增厚,组织学检查显示5例患者皮肤及筋膜均以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润,可见嗜酸性粒细胞,4例患者肌肉组织有炎性细胞浸润;激素治疗有明显疗效。结论嗜酸性粒细胞筋膜炎除皮肤和筋膜的表现外,还有肌肉受损的表现;诊断除临床、实验室、影像学等检查外,主要依靠活组织检查;早期诊断和激素治疗效果较好。     

嗜酸性筋膜炎1例

嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis)临床上较少见,其病因尚未明了.本院收治1例,现将诊断和治疗体会报道如下. 1 临床资料     

嗜酸性筋膜炎的临床表现与治疗

嗜酸性筋膜炎是一种以对称性皮肤肿胀硬化为主要表现的疾病,部分患者会出现嗜酸粒细胞增多、高丙种球蛋白血症、红细胞沉降率增快等非特异性表现。因其发病率较低,临床上对其认识不足,误诊时有发生。本文从嗜酸性筋膜炎的临床表现、实验室检查、影像学检查、病理活检及其与其他疾病的相关性、诊断标准、治疗及预后等方面进行介绍,以提高临床医生对该疾病的认识。     

罕见免疫源性肌病

1嗜酸性肌炎和肌筋膜炎在肌肉内出现大量的嗜酸性细胞浸润为病理特点,包括嗜酸性多发性肌炎、限局性嗜酸性肌炎以及嗜酸性肌周围炎。1.1嗜酸性多发性肌炎91%为男性病人,临床表现和多发性肌炎和皮肌炎相似,腓肠肌或大腿肌的疼痛性肿胀,常导致严重的近端肌病。病人同时患有嗜酸性细胞增多症,出现甲下点状出血、红斑和皮下水肿、肺浸润、胸膜炎和心脏受累及的症状、体重下降和发热。30%的病人出现脑病、脑梗塞、多发性神经病或多神经病。辅助检查可以发现血嗜酸性细胞达10%～70%、贫血、高G球蛋白血症,伴有CK升高,病理改变为散在的肌纤维坏死…     

嗜酸性筋膜炎一例报道

嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fascitis,EF)是以筋膜炎症、胶原增殖、邻近的皮下脂肪组织与肌外膜等的纤维化为主要表现的慢性、全身性免疫疾病。临床上以皮肤疼痛性肿胀、躯干四肢皮肤结节、关节挛缩、血中嗜酸性粒细胞增多等为主要特征。本病较少见,近年来报道病例数逐年增多。如无系统受累,多数预后良好。