正常人精子透明质酸酶活性测定

目的报道１２１例正常生育男性精子透明质酸酶活性的测定结果，以期为临床及实验研究提供参考。方法收集正常生育男性精液１２１份，用Ｓｉｎｇｅｒ法测定精子透明质酸酶活性。结果测出精子透明质酸酶活性的均值为０．１６３９±０．０１８４μｇ／千万精子，范围０．１１２３～０．２１４２μｇ／千万精子。结论精子透明质酸酶活性测定为今后男性学的研究及生育调节提供了有效参考数据。     

不育男性精子透明质酸酶活性与精液参数的关系

目的 探讨不育男性精子顶体内透明质酸酶活性与精液有关参数的关系,为临床男性不孕不育的诊断、治疗及精子的功能检查提供理论及实验依据.方法 收集81例精液标本,其中正常生育对照组20例,不育男性61例.以精子质量分析仪对每份标本进行临床精液常规检查及计算机辅助精液分析(CASA),并利用改良明胶底物膜法检测精子顶体内透明质酸酶活性.结果 ①精子透明质酸酶阳性反应率及酶活性强度与精子密度、精子活率、a+b级精子活力、正常形态百分率间存在显著相关性[r分别为0.42(0.31)、0.62(0.49)、0.79(0.75)和0.67(0.42)1.②结果显示随着精子密度及a+b级精子活力的减少,透明质酸酶活性明显减弱,对照组透明质酸酶活性明显高于不育各组(P＜0.01).③透明质酸酶活性与精子活率、正常形态百分率的关系,对照组与不育组间差异有显著性(P＜0.01),对照组优于不育组.结论 ①精子透明质酸酶阳性反应率与活性强度与精子密度、精子活率、a+b级精子活力、正常形态百分率间存在显著相关性.②对照组与不育组在精子密度、精子活率、a+b级精子活力及正常形态百分率上差异有显著性,对照组精子质量明显优于不育组.     

精子透明质酸酶活性与精液动态参数的相关性

目的探讨不育男性精子顶体内透明质酸酶活性与精液有关参数的关系,以期为临床男性不孕不育的病因分析、诊断、治疗及精子的功能检查提供理论及实验依据。方法收集81例精液标本,其中正常生育对照组为20例,不育男性61例,以精子质量分析仪对每份标本进行计算机辅助精液分析（CASA）。并利用改良明胶底物膜法检测精子顶体内透明质酸酶活性。结果①不育组与对照组相关动态参数的分析结果：VCL、VSL、VAP、LIN、WOB的数据不育组与对照组具有统计学意义,表明不育组精子综合质量与对照组间存在差异;②精子运动活力的参数即精子的VCL、VSL、VAP以及ALH等精子参数与精子顶体内透明质酸酶活性有显著相关性,与LIN、STR、WOB、BCF及STR无统计学意义。结论①不育组与对照组相关动态参数VCL、VSL、VAP、LIN、WOB数据具有统计学意义,精子综合质量与对照组间存在差异;②精子参数VCL、VSL、VAP及ALH与精子顶体内透明质酸酶活性有显著相关性。     

不育症患者精子顶体蛋白酶活性的观测

用明胶底物薄膜法，对３１例男性不育症患者和２０例有生育力男性的精子顶体蛋白酶活性进行对比观测。结果发现，正常生育组的精子顶体蛋白酶活性阳性反应率为９５．５％，酶活性反应区的亮环平均直径为４４．３μｍ；不育组酶活性阳性反应率仅为２１．６％，反应区亮环平均直径为２７．３μｍ。经统计学处理，两组间存在显著性差异。表明男性患者的不育症与其精子顶体蛋白酶活性的低下有密切相关性。     

不同条件下人精子透明质酸酶活性测定

目的：以人精子透明质酸酶作为检测精子生育力的指标，了解精子冻贮过程中生育力的变化。方法：收集正常人精液３０份，在精子冻贮的不同条件下用Ｓｉｎｇｅｒ法测定精子透明质酸酶活性。结果和结论：精子与保护剂混合后精子透明质酸酶活性改变不明显（Ｐ＞０．０５）。冻贮后精子透明质酸酶活性降低（Ｐ＜０．０５）。保护剂中甘油含量越多，精子透明质酸酶活性下降越明显。     

精子透明质酸酶活性检测方法的改良

精子透明质酸酶活性检测方法的改良陆云，贾雪梅（组织胚胎学教研室）（安徽医科大学组织胚胎学教研室）检测精子的酶活性是了解精子受损情况的有效方法之一。透明质酸酶位于精子顶体内，此酶在受精的顶体反应过程中释放出来，使卵丘之间基质解聚，以便于精子穿入卵母细胞...     

男性抗精子自身抗体对精子顶体酶活性的影响

目的为观察男性抗精子自身抗体对精子顶体酶活性的影响.方法选择男性不育者45例(不育组)与男性正常生育者20例(生育组)进行对比研究.两组均测定抗精子抗体和精子顶体酶活性.结果45例不育者抗精子抗体阳性率为51.1%;不育者精子顶体酶活性明显低于生育者;抗精子抗体阳性者顶体酶活性明显低于抗精子抗体阴性者.结论男性抗精子自身抗体可降低精子顶体酶活性.     

不育男性精液中精子头部及尾部超微结构的研究

目的:研究不育男性与正常男性精子超微结构的差异。方法:利用透射电镜对10例不育男性和8例生育男性新鲜精液标本中的精子头及精子尾部超微结构进行对比观察。结果:在电镜下,不育组精子存在多形态超微结构异常,精子顶体膜受损程度、精子尾部线粒体肿胀变形及胞质残体均高于生育组,经统计学处理,两组间存在的差异有显著性意义(P<0.05)。结论:男性不育与顶体膜结构受损及精子超微结构的异常等密切相关。     

熬夜伤身 影响优生

现代人的多种不良生活方式对男性生育构成威胁。比如有的男人熬夜打牌、泡夜总会等，长期熬夜会损伤身体。科学研究表明，男性精子的生长发育是在夜间进行的，夜间过于疲劳会影响精子的生长发育，容易出现少精和精子活力下降。其次，长时间久坐打牌，会影响睾丸的血液循环，造成精子营养供应障碍。所以，准备生育的年轻夫妇，应当保持正常的饮食起居，杜绝熬夜等不良生活方式。     

血清抗精子抗体类型与精液质量关系初探

目的：探讨不同类型抗精子抗体对精子功能的影响。方法：对230例单一血清抗精子抗体阳性的不育男性采用ELISA方法测定其血清中三种类型抗精子抗体，经与精液质量的比较分析并与本中心200例正常生育男性的精液质量进行比较分析，结果：抗精子抗体阳性组的精液质量与对照组相比其精子活率、活力下降，死亡率、畸形率上升，液化时间延长，IgM、IgG两类抗体对精子的质量影响尤其显。结论：IgG、IgA、IgM三类抗精子抗体都会降低生育力，IgG、IgM的影响最为明显。     

精子顶体完整率与顶体酶活性的关系

选择精子顶体完整率正常烽异常的男性不育患者以及生育男性新鲜精液标本各１０例，研究精子顶体完整率对顶体酶活性的影响。提示精子顶体完整率与精子顶体酶活性有一定的相关性。     

白细胞精子症病人精浆中NO水平的研究

目的　为探讨一氧化氮 (NO)对白细胞精子症精子功能的影响。方法　采用Greiss试剂显色后用分光光度计测定法 ,测定 16 3例正常生育男性和 5 3例 (2 6～ 37岁 )白细胞精子症不育男性精浆中NO的水平。结果　 16 3例正常生育男性精浆中均检测出NO ,平均含量为 2 7.86± 5 .73μmol/L ,白细胞精子症精浆中NO含量均显著高于正常生育组 ,平均含量为 4 5 .0 1±8.2 3μmol/L ,(P <0 .0 0 1)。 结论　提示高含量的NO在白细胞精子症所致的不育症中发挥重要作用     

人精子顶体内透明质酸酶与男性不育关系的研究

目的:研究人精子顶体内透明酸酶(HYD)对男性生育力的影响。方法:收集不育男性精液44例,根据精液常规检查结果分为不育A、B、C、D四组;正常生育男性精液26例为正常生育组。采用改良透明质酸钠-明胶(NaHY-Gelatin)底物膜法检测精子顶体内HYD活性强度、阳性率及反应时间,研究精子形态与HYD活性强弱的关系。同时采用固定明胶底膜法检测精子顶体内蛋白酶(Acrosin),并对两种酶检测结果作直线相关分析,精液分析仪进行精液质量分析。结果:正常生育组HYD反应平均阳性率为(70.84±19.20)%,HYD活性亮区平均直径为(38.17±16.41)μm;不育组总体HYD分别为(37.01±35.13)%、(23.05±17.32)μm;不育A组分别为(60.02±29.10)%、(26.92±17.21)μm;不育B组分别为(16.11±4.64)%、(6.90±2.00)μm;不育C组分别为(29.11±11.85)%、(8.22±3.37)μm;不育D组分别为(53.04±28.60)%、(31.40±18.60)μm。正常生育组HYD反应阳性率和HYD活性强度与不育B、C组比较差异均有统计学意义(P0.01);与A、D组比较差异均无统计学意义(P0.05)。Acrosin活性检测的相应数据证明人精子HYD活性与Acrosin活性呈显著正相关(r=0.810)。结论:精子内HYD活性低下是导致男性不育的重要原因之一;检测精子顶体内HYD可作为临床评价精子功能的有效指标。     

卵细胞浆内精子注射中有关精子因素的研究进展

卵细胞浆内精子注射技术是一项新发展的辅助生育技术，在人类辅助生育中发挥越来越大的作用。非梗阻性和梗阻性患者的精子的获得、筛选、保存，着床前男性的不育及先天性遗传病的基因诊断，精子的显微操作技术都是卵胞浆内精子注射的重要环节，现综述国外有关这些方面的发展及现状。     

计算机辅助精子分析参数在精液质量分析中的应用

目的 初步探讨计算机辅助精子分析(CASA)参数在男性不育症诊断中的临床意义. 方法采用计算机辅助精子分析系统对513例男性不育症患者和40例正常生育男性的精液标本进行分析. 结果 CASA检测结果显示513例不育患者中呈正常精子状态者197例,占38.4%;弱精症180例,占35.1%;少精症75例,占14.6%;无精症61例,占11.9%.在弱精症和少精症组中,CASA 的精子运动速度参数VCL、VSL、VAP、BCF显著低于生育组(P<0.05).而ALH、MAD、LIN、STR、WOB等精子运动方式参数没有显著性差异(P>0.05).正常精子状态组VCL、VSL、VAP、ALH、MAD、LIN、STR、WOB等参数较生育组有不同程度的下降,BCF有所升高,但结果均无显著性差异(P>0.05).前向运动精子率(PM)在生育组、正常精子状态组、少精症组、弱精症组及无精症组中依次降低,且该参数是所有CASA分析参数中唯一在各组间均存在显著差异(P<0.05)的指标. 结论前向运动精子率能客观评价精子的质量,为男性不育和辅助受孕技术评估提供诊治依据.     

慢性前列腺炎不育男性抗精子抗体与精液有关参数的关系

目的探讨慢性前列腺炎不育男性血清、精浆中抗精子抗体（AsAb）水平与精液有关参数的关系.方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测慢性前列腺炎不育男性,非慢性前列腺炎不育男性及正常生育男性的血清、精浆中的AsAb水平,对AsAb阳性前列腺炎不育男性的精液有关参数与AsAb的关系进行分析.结果慢性前列腺炎不育组的AsAb阳性率明显高于非慢性前列腺炎不育组及正常生育组（P〈0.05,P〈0.01）.血清、精浆AsAb水平增高者的精子密度、精子活率和精子运动速度均明显降低.结论AsAb与慢性前列腺炎有关,AsAb水平增加可影响精子质量.     

不育男性精浆锌与精子密度、形态及运动性关系探讨

目的探讨不育男性精浆锌与精子密度、形态及运动性的关系。方法分析87例男性不育患者精液样本，采用计算机辅助精液分析进行精液参数检测，采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析，采用分光光度比色法测定精浆锌含量。结果不育男性精浆锌含量与精子密度之间有显著的正相关性（r=0．355，P〈0．05）。与MAD和BCF之间有显著的正相关性（r分别为0．232和0．266，P〈0．05），而与精子活力、精子形态之间差异没有显著性关系（P〉0．05）。密度异常组精浆锌含量显著低于密度正常组和生育组（P〈0．01）。活力异常组精浆锌含量与活力正常组和生育组比较差异均无显著性（P〉0．05）。形态异常组精浆锌含量与形态正常组、生育组比较差异均无显著性（P〉0．05）。结论精浆锌含量降低能使精子密度下降，但对精子活力和形态没有显著影响。     

精液常规参数及精子运动轨迹分析

本文应用ＷＨＯ认定推荐的Ｍａｋｌｅｒ计算盘并配备显微摄影进行精子密度、精子活动百分率及精子运动轨迹的测定。１００例生育男性精子平均密度为６６．３５±２０．０９×１０６／ｍｌ；２２４例生育男性精子运动轨迹以直线和锯齿形直线运动为主，平均速度２６．２４±０．４８μｍ／ｓ；５６４例不育男性精子运动轨迹以锯齿形和原地转圈为主，精子运动平均速度２３．３２±０．４２μｍ／ｓ。生育与不育男性精子运动平均速度差异极显著（Ｐ＜０．０１）。本法简单、快速，精液不用稀释，是一种值得推广的新方法     

不育患者精子质量与顶体内透明质酸酶活性研究

随着现代社会的进步和发展,男性不孕不育的发病率却越来越高,而不育患者精子质量的检测对临床诊断和治疗起到至关重要的作用,本文就不育患者精子质量分析与顶体内透明质酸酶活性的研究及其进展进行了综述,以期为男性不育患者的病因、病理以及诊断、治疗方面提供新的思路和方法.     

精子DNA完整性对复发性流产的影响

目的 探讨精子DNA完整性与复发性流产的相关性.方法 病例来自于2015年1月至2016年6月在我院流产门诊就诊的夫妇,选取复发性流产患者丈夫作为研究组(n=37)和正常生育男性作为对照组(n=30).取两组精液进行常规分析,同时采用精子染色质结构分析法(SCSA)对研究对象精子DNA完整性进行检测.结果 复发性流产患者丈夫组与正常生育男性组精液的量[(3.61±0.8)mL vs(3.74±0.7)mL]、精子浓度[(130.86±69.47)×106/mL vs(141.97±80.44)×106/mL]、精子活力[(54.18±11.75)%vs(56.33±11.78)%]以及正常形态精子百分率[(13.19±8.93)%vs(14.27±8.78)%]比较差异均无统计学意义(P>0.05);复发性流产患者丈夫组精子DNA碎片指数为(28.33±7.97)%,低于正常生育男性组的(12.73±5.07)%,差异有显著统计学意义(P<0.01).结论 精子DNA完整性损伤可能是复发性流产的相关因素,SCSA对评估生育力具有临床意义.