首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
黄芪具有益气固表、补气升阳、扶正固本的作用。黄芪多糖 (astragaluspolysaccharidde ,APS)是从黄芪中分离提纯的有效成分。现代药学研究表明APS具有调节血糖、保护心血管系统、改善心肌血性损伤的作用[1~ 4 ] 。本研究观察APS对STZ糖尿病大鼠物质代谢和心脏机械功能的作用。材料和方法动物  2月龄的雄性SD大鼠 ,体重 180~ 2 0 0g ,由上海市计划生育研究所BK公司提供 ,实验期间饲养于计生所动物房。试剂 STZ购自Sigma公司 ;APS由中国科学院上海生理研究所提供 ;胰岛素、C肽放免…  相似文献   

2.
黄芪多糖对糖尿病大鼠肾脏超微结构的影响   总被引:15,自引:0,他引:15  
近年来 ,临床和动物实验研究发现黄芪多糖 (APS)对糖尿病及其肾脏病变有降低血糖、减少蛋白尿等作用[1 ,2 ] 。本研究旨在观察黄芪多糖对糖尿病大鼠肾脏超微结构的影响。材料与方法一、材料1.实验动物 :2月龄健康雄性SD大鼠 (清洁级 ) ,体重180~ 2 0 0 g ,由上海市计划生育研究所BK公司提供 ,实验期间饲养于计划生育研究所动物房。2 .实验试剂 :链脲佐菌素 (STZ)购自美国Sigma公司 ,APS由中国科学院上海生理研究所提供。二、STZ 糖尿病大鼠模型的建立SD大鼠禁食约 12h后 ,左下腹腔内注射STZ溶液 (pH4.2 ,0 .…  相似文献   

3.
黄芪多糖对糖尿病大鼠心肌超微结构的影响   总被引:18,自引:0,他引:18  
目的 观察黄芪多糖(APS)对链脲左菌素(STZ)糖尿病大鼠物质代谢、心肌超微结构的影响。方法 SD大鼠腹腔注射STZ以建立糖尿病模型(DM),成模后分组,APS组每日给予黄芪多糖灌胃,DM组每日给予生理盐水灌胃作为对照。另设一正常对照组。实验6周后采血,测血糖、血脂,电镜观察心肌超微结构,原子吸收光谱测心肌钙含量。结果 APS组的血糖、三酰甘油水平和心肌钙含量较DM组明显降低,电镜下心肌超微结构的异常明显减轻。结论 APS可以改善STZ糖尿病大鼠的物质代谢,对其心肌超微结构也有保护作用。  相似文献   

4.
目的观察黄芪多糖(APS)对糖尿病(DM)仓鼠心肌胶原代谢的影响,探讨其对DM心肌病变的干预机制。方法检测APS治疗组(n=15)和DM对照组(n=15)仓鼠的胰岛素、C肽、心肌酶谱、糖化血清蛋白(GSP)和血浆心肌组织的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平;免疫组化法检测心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原;酶谱法检测心肌基质金属蛋白酶(MMPs)活性;RT-PCR法检测心肌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA和转化生长因子-β(TGF-β)mRNA表达。结果APS组GSP、心肌酶谱和心肌AngⅡ水平较DM组显著下降(P<0.05);胰岛素、C肽、血浆AngⅡ水平与DM组无统计学差异(P>0.05);APS组心肌Ⅰ型胶原表达和Ⅰ/Ⅲ型胶原比值以及pro-MMP-2和MMP-2活性均较DM组显著下降(P<0.01);APS组TNF-αmRNA和TGF-βmRNA表达显著低于DM组(P<0.05)。结论APS可以改善DM仓鼠心肌胶原代谢异常,其机制可能与降低心肌局部AngⅡ、TNF-α和TGF-β异常升高有关。  相似文献   

5.
目的 观察黄芪多糖(APS)对糖尿病(DM)仓鼠心肌胶原代谢的影响,探讨其对DM心肌病变的干预机制.方法 检测APS治疗组(n=15)和DM对照组(n=15)仓鼠的胰岛素、C肽、心肌酶谱、糖化血清蛋白(GSP)和血浆心肌组织的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平;免疫组化法检测心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原;酶谱法检测心肌基质金属蛋白酶(MMPs)活性;RT-PCR法检测心肌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA和转化生长因子-β(TGF-β)mRNA表达.结果 APS组GSP、心肌酶谱和心肌AngⅡ水平较DM组显著下降(P<0.05);胰岛素、C肽、血浆AngⅡ水平与DM组无统计学差异(P>0.05);APS组心肌Ⅰ型胶原表达和Ⅰ/Ⅲ型胶原比值以及pro-MMP-2和MMP-2活性均较DM组显著下降(P<0.01);APS组TNF-α mRNA和TGF-β mRNA表达显著低于DM组(P<0.05).结论 APS可以改善DM仓鼠心肌胶原代谢异常,其机制可能与降低心肌局部AngⅡ、TNF-α和TGF-β异常升高有关.  相似文献   

6.
黄芪多糖和大豆异黄酮对糖尿病大鼠糖代谢的影响   总被引:12,自引:3,他引:9  
目的 探讨黄芪多糖和大豆异黄酮对糖尿病大鼠糖代谢的影响.方法 选择健康成年SD大鼠60只,采用随机数字表法分成5组,每组12只,雌雄各半,单笼饲养,自由饮水和摄食.链尿佐菌素(streptozotocin, STZ)一次性腹腔注射建立糖尿病(diabetes mellitus,DM)模型,分别为普通饲料组、黄芪多糖高剂量组、黄芪多糖低剂量组和大豆异黄酮组干预动物喂养4、8周后,测定血糖、糖化血红蛋白、尿糖及血脂含量.结果 黄芪多糖高剂量组、黄芪多糖低剂量组以及大豆异黄酮组对DM大鼠喂养8周后,血糖、糖化血红蛋白、尿糖及TC、TG、LDL、VLDL明显低于DM模型组(P<0.05),HDL明显高于DM模型组(P<0.05).结论 黄芪多糖、大豆异黄酮均有降血糖和血脂功能的作用.  相似文献   

7.
黄芪多糖对糖尿病大鼠肾脏保护作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
翟玉荣  刘波 《遵义医学院学报》2007,30(3):243-244,247
目的研究黄芪多糖对糖尿病大鼠肾脏的保护作用。方法以链脲佐菌素(STZ)诱导产生糖尿病大鼠模型,将模型大鼠随机分为糖尿病模型组及黄芪多糖组,另设正常对照组,连续灌胃4wk。观察治疗后大鼠体重、血糖、尿微量白蛋白排出量及肾皮质Na^+,K^+-ATPase活性的改变。结果糖尿病组大鼠体重明显下降,血糖显著升高,尿微量白蛋白排出量增加,肾皮质Na^+,K^+—ATPase活性增加;黄芪多糖治疗后,体重增加,血糖降低,尿微量白蛋白排出量减少,肾皮质Na^+,K^+—ATPase活性增加受抑制。结论黄芪多糖对糖尿病肾脏病变有防治作用,对肾脏有保护作用。  相似文献   

8.
目的:探讨黄芪多糖对2型糖尿病(2-diabetes mellitus,2-DM)大鼠抵抗素(resistin)基因表达的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、黄芪多糖高、中、低剂量治疗组。用药12周后,RT—PCR检测resistinmRNA基因表达水平。结果:黄芪多糖高、中剂量治疗组resistinmRNA表达低于模型组(P〈0.01)。结论:黄芪多糖可降低2型糖尿病大鼠resistinmRNA表达。  相似文献   

9.
黄芪多糖对糖尿病大鼠肾组织转化生长因子β1的影响   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的 研究黄芪多糖(APS)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾功能和肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)含量及其表达的影响。方法 STZ按55mg/kg一次腹腔注射以制备糖尿病动物模型,糖尿病大鼠分为糖尿病末治疗组(DM-C)、APS治疗组(DM-APS)和胰岛素治疗组(DM-INS),另设正常对照组(C),实验持续9周。结果 DM-APS组尿微量白蛋白排泄率(UAER)、内生肌酐清除率(CCr)、肾重/体重低于DM-C组(P<0.05),类似于DM-INS组。DM-APS组肾组织内TGF-β1的含量低于DM-C组(P<0.05),其表达也低于DM-C组(P<0.01)。结论 APS能通过下调糖尿病大鼠肾组织内TGF-β1的蛋白含量及其mRNA的过度表达,在一定程度上减轻肾脏的病变。  相似文献   

10.
中药黄芪多糖对糖尿病大鼠心肌GLUT4表达的影响   总被引:9,自引:1,他引:9  
目的:探讨黄芪多糖(APS)对糖尿病大鼠的治疗作用以及对心肌组织葡萄糖转运蛋白(GLUT)4表达的影响。方法:Wistar大鼠40只,雄性,随机分为4组,每组10只:正常对照组、糖尿病组(高热量饮食+小剂量链脲佐霉素35mg·kg-1,尾静脉注射)、APS组(正常对照组+APS)和APS+糖尿病组(APS400mg·kg-1·d-1,溶液灌胃)。给药5周后观察动物一般情况,检测血糖和血清胰岛素水平,取心脏包埋制片用免疫荧光法检测GLUT4表达。结果:糖尿病组动物血糖水平及体重显著高于其他3组(P<0.01),APS+糖尿病组血糖水平高于正常对照组(P<0.01),血清胰岛素水平变化无统计学差异(P>0.05),心肌GLUT4表达量明显低于其他各组(P<0.01);APS组血糖,体重及血清胰岛素水平与正常对照组间均无统计学差异(P>0.05)。结论:APS具有降低糖尿病大鼠血糖和改善心肌胰岛素抵抗的作用,其机理可能与增强心肌组织中GLUT4的表达有关。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号