直接支架术对急性冠脉综合征无复流的影响

目的评价直接支架术对急性冠脉综合征(ACS)患者无复流现象的影响.方法203例急性冠脉综合征患者分为直接支架术79例与常规支架术124例,分析其罪犯病变血管术中无复流现象的发生率,并随访观察其对急性期心脏事件的影响.结果直接支架术中发生无复流现象4例(5.1%),常规支架术中发生无复流现象18例(14.5%)(P<0.05).22例发生无复流的患者,住院期间心脏负性事件的发生率与未发生无复流现象者比较明显增高(27% vs 7%,P<0.01).结论直接支架术有助于降低ACS患者无复流现象的发生率;发生无复流现象预示着较高的负性预后事件.     

替罗非班治疗PCI术中无复流及慢血流的临床研究

目的:观察替罗非班对急性冠脉综合征(ACS)患者经皮冠脉支架置入术(PCI)中无复流及慢血流治疗效果,研究和评价替罗非班对无复流和慢血流的治疗作用。方法:20例ACS患者PCI术中无复流和慢血流患者,分为治疗组(10例)和对照组(10例),对照组给予硝酸甘油冠脉内注射,治疗组给予替罗非班治疗,观察用药后两组冠脉造影前向血流改善、主要心脏不良事件(MACE)及皮肤粘膜出血的情况。结果:治疗组比对照组CAG前向血流TIMI分级提高更加明显(P<0.05);主要心脏不良事件(MACE)发生率显著下降;出血现象无显著差别(P>0.05)。提示替罗非班可抗血栓形成,促进微血管灌注,明显改善ACS患者PCI术后无复流和慢血流,改善愈后,与常规治疗出血危险性无显著差异。     

不同时间窗应用替罗非班对PCI术中无复流的疗效观察

选择经皮冠状动脉介入治疗( PCI )术中因急性血栓形成出现无复流的急性冠脉综合征( ACS)患者128例,随机分为两组,各64例,均冠脉内推注负荷量替罗非班,A组：通过导丝、球囊或使用球囊预扩后出现心肌梗死溶栓治疗临床试验血流分级( TIMI)≥1级血流时经指引导管给药,或经上述处理后仍无前向血流时经微导管给药;B组：无前向血流时直接经指引导管给药。观察PCI 术后靶血管即刻血流,术后3 d症状改善及30 d主要心血管不良事件( MACE)的发生率。结果显示A组术中血流恢复情况、术后3d症状改善情况均优于B组(P<0．05),术后1个月MACE发生比率低于B组(P<0．05)。 A组方法可以更好地逆转无复流,减少患者术后不适症状及短期主要不良心脏事件的发生率。     

青年急性冠脉综合征冠脉造特点及随访

目的:探讨青年急性冠状动脉综合征(ACS)冠状动脉(冠状)造影特点及其与远期心脏事件的关系。方法:比较青年ACS与老年ACS患者冠脉病变程度、范围,并进行心脏事件随访。结果:78例青年ACS患者有冠脉病变74例(94.9％),单支病变46例(58.9％);171例老年ACS患者有冠脉病变166例(97.1％),单支病变41例(23.9％)。平均随访9个月,青年ACS患者发生心脏事件者10例(12.8％),其中心绞痛再入院6例(7.7％);老年ACS患者发生心脏事件者47例(27.5％),其中心绞痛再入院30例(17.5％),两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:ACS患者冠状动脉粥样硬化青年时期之前已经发生,ACS预后与冠脉病变程度和年龄呈正相关。     

冠脉无复流现象治疗的研究进展

心血管疾病是人群中常见的死亡原因之一,随着人口老龄化的加速,心血管疾病中以急性心肌梗死为代表的急性冠脉综合征(ACS)的发病率逐年上升。一旦发生ACS,尽早恢复冠脉的血流就尤为重要,而急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)仍是目前首选的治疗方案。无复流现象是PCI术后常见的并发症,它是指在冠脉介入治疗过程中,心外膜冠脉狭窄或闭塞已得到正常开通,但由于微循环水平血液仍不能完全恢复,使缺血心肌组织未得到有效再灌注的现象。当冠脉产生无复流现象时,使得再灌注治疗的有益效果减弱,主要不良心脏事件(MACEs)的发生率明显增加,导致患者的不良预后。目前冠脉无复流现象的病理生理学机制尚不完全清楚,可能与冠状动脉微循环障碍有关,分子机制包括炎症通路的激活、缺血与再灌注所致内皮细胞损伤、血栓栓塞症有关的损伤、微血管痉挛、白细胞浸润和细胞水肿等。由于无复流现象与不良的临床结果密切相关,因此,有效的预防和治疗策略非常重要。近来的研究表明,术前预防应用他汀类、抗血小板类、血管扩张剂及某些抗炎药物有助于减少无复流现象的发生、重建冠状动脉血流并改善患者的预后。此外,介入器械的预防使用也具有一定的应用前景。本文就近几年防治冠脉无复流现象治疗的研究进展进行综述。      

心脏标志物超敏C反应蛋白、氨基末端B型钠尿肽前体、胱抑素C与急性冠脉综合征近期预后的关系

目的探讨血浆超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、氨基末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、胱抑素C(Cys-C)的浓度与急性冠脉综合征(ACS)患者近期预后的关系.方法 选择ACS患者89例,其中介入治疗54例,保守治疗35例.分别测定入院24小时内血浆Hs-CRP、NT-proBNP、Cys-C的浓度.分析并记录住院期间和出院后90天内心血管事件的发生情况.结果 随着Hs-CRP、NT-proBNP浓度增加,急性冠脉综合征近期心血管事件发生率增加,随着Cys-C浓度增加,近期心血管事件发生率下降.结论 急性冠脉综合征患者血清Hs-CRP、NT-proBNP与急性冠脉综合征患者近期心血管事件发生率呈正相关,而Cys-C浓度与近期心脏事件呈负相关,可反映急性冠脉综合征患者的近期预后.     

替罗非班治疗非ST段抬高急性冠脉综合征的临床观察

目的 观察替罗非班治疗非ST段抬高急性冠脉综合征(ACS)的临床效果.方法 将符合非ST段抬高ACS高危患者100例根据是否应用替罗非班分为治疗组52例(替罗非班加常规治疗)和对照组48例(常规治疗).观察两组24h和30d主要不良心脏事件、出血及血小板减少并发症等发生率.结果 治疗组主要不良心脏事件发生率较对照组有所降低(9.6%、16.7%,P<0.05),两组均未见大量出血或小量出血,皮肤、黏膜出血发生率分别为11.5%、8.3%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 替罗非班在非ST段抬高ACS的标准治疗基础上能进一步减少心血管事件发生率,出血事件无明显增加.     

国产盐酸替罗非班注射液在急性冠脉综合征的应用

目的:评价国产盐酸替罗非班治疗急性冠脉综合征(ACS)的有效性和安全性。方法:对20例ACS患者静脉应用国产盐酸替罗非班注射液,其中13例为急性心肌梗死,7例为不稳定心绞痛,观察冠脉血流复流情况。结果:13例急性心肌梗死者全部行急诊冠脉介入(PCI)术治疗,其中2例于术中出现无复流或缓慢复流现象,应用盐酸替罗非班后缓解,而11例术前应用盐酸替罗非班者手术顺利,未出现无复流或缓慢复流现象;1例急性心肌梗死者于行急诊PCI术后第4天发生再次梗死,应用盐酸替罗非班症状缓解。7例不稳定心绞痛者应用盐酸替罗非班后症状缓解。所有患者中除2例出现轻度出血外,未见其他严重不良反应。结论:ACS患者应用国产盐酸替罗非班安全、有效。     

腺苷治疗经皮冠状动脉介入术中无复流现象的临床研究

目的观察腺苷对急性冠脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入(PCI)术中无复流的治疗效果。方法PCI术中无复流的患者52例,随机分为腺苷治疗组(n=26)和对照组(n=26),观察用药后靶血管前向血流的TIMI分级情况、心电图变化情况、心动过缓及房室传导阻滞的发生情况和主要终点事件的发生情况。结果腺苷组术后靶血管TIMI血流明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义,术后90 min心电图明显改善,l周内主要终点事件中死亡、缺血性胸痛、再次心肌梗死发生率明显低于对照组(P<0.05),术中并发严重心动过缓及房室传导阻滞的发生率两组无明显差异。结论腺苷可以有效改善PCI术中无复流现象并减少术后1周内主要终点事件发生。     

替罗非班与硝普钠治疗急性冠脉综合征介入术后无复流的临床疗效比较

目的 比较替罗非班与硝普钠治疗急性冠脉综合征介入术后无复流的临床疗效.方法 选取经皮冠状动脉介入术后无复流的急性冠脉综合征患者64例随机分为治疗组和对照组,每组各32例.对照组给予硝普钠,治疗组给予替罗非班,比较两组患者心肌梗塞溶栓治疗（TIMI）血流分级、心电图及主要心脏不良事件（MACE）.结果 治疗组MACE发生率为6.2％,对照组MACE发生率为37.5％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组TIMI血流分级、心电图均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 替罗非班治疗急性冠脉综合征介入术后无复流现象疗效确切,值得临床推广使用.     

Long-term outcome of patients of over 85 years old with acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary stenting: a comparison of bare metal stent and drug eluting stent

Background Patients aged over 85 years have been under-represented in percutaneous coronary intervention （PCI） trials despite an increase in referrals for PCI. The long-term safety and efficacy of percutaneous coronary stenting in patients aged over 85 years with acute coronary syndrome （ACS） remain unclear. Moreover it is unknown whether there are differences between bare metal stent （BMS） and drug eluting stent iDES） in this special population.
Methods A total of 80 patients with ACS aged over 85 years undergoing stenting （BMS group n=21 vs DES group n=59） were retrospectively studied. In-hospital, one year and overall clinical follow-up （12-36 months） of major adverse cardiac events （MACEs） including cardiac deaths, myocardial infarction, target lesion revascutarization （TLR） and target vessel revascularization （TVR） as well as stroke and other major bleeding were compared between the two groups.
Results In the entire cohort, the procedure success rate was 93.8% with TIMI-3 coronary flow post-PCI in 93.8% of the vessels and the procedure related complication was 17.5%. The incidence of in-hospital MACEs in BMS group was higher （14.3% vs 6.8%, P=0.30）. The 1-year incidence of MACEs in DES group was 7.0% while there was no MACE in the BMS group. Clinical follow-up for 12-36 months showed that the overall survival free from MACE was 82.9% and the incidence of MACE in the BMS group was lower （5.3% vs 21.1%, P=0.20）. Multivariate regression analysis showed that the creatinine level （OR：. 1.013; 95%CI： 1.006-1.020; P=0.004） and hypertension （OR; 3.201; 95%CI： 1.000-10.663; P=0.04） are two major factors affecting the long-term MACE.
Conclusions Percutaneous coronary stenting in patients aged over 85 years is safe and provides good short and tona-term efficacy. Patients with renal dvsfunction and hvoertension may have a relatively hiah incidence of MACE.     

Effect of coronary bifurcation angle on clinical outcomes in Chinese patients treated with crush stenting: a subgroup analysis from DKCRUSH-1 bifurcation study

Background Bifurcation angles may have an impact on the clinical outcomes of crush stenting. We sought to compare high （≥60°） with low （〈60°） bifurcation angle in patients who underwent either classical or double kissing （DK） crush stenting for bifurcation lesions from the DKCRUSH-1 data base.
Methods There were 212 patients with 220 lesions, some with low-angle （n=138） and some with high-angle （n=74）. Angiography was indexed at 8-month after procedure. Primary endpoint was the occurrence of major adverse cardiac events （MACEs）, defined as cardiac death, myocardial infarction and target lesion revascularization （TLR）. Secondary endpoint included late lumen loss, the rate of restenosis, and final kissing balloon inflation （FKBI）.
Results At 8 months, clinical follow-up was 100%; angiographic follow-up was 75% in the low-angle group and 83.3% in the high-angle group. There were no significant differences in the FKBI between the high-angle group （91.43%） and the low-angle group （82.39%）. In the high angle group, there was a significant difference in contrast volume used （P=0.005） but no significant difference in acute gain, minimum lumen diameter （MLD）, late loss and diameter stenosis in the pre-bifurcation segment, post-bifurcation segment or side branch. When lesions were assigned into with- （n=-133） and without-FKBI （n=42）, significant side-branch late loss was seen in the group without-FKBI （（0.65±0.49） mm vs （0.47±0.62） mm, P=0.02）, with a resultant greater restenosis rate （37.68% vs 18.32%, P=0.001）. No difference was detected in the MACE free survival rate between the high and low angle groups （82.39% vs 82.36%, P=0.84）. The rate of stent thrombosis tended to be higher in the lower-angle group although there was no significant difference （P=0.38）. The TLR free survival rate was 87.2% in the with-FKBI group vs 73.5% in the without-FKBI group （P=0.001）. Cox regression analysis showed that the independent predictors for target vessel revascularization were the side branch stent MLD post stenting （hazard ratios （HR） 1.028, 95% CI 2.357-16.233, P=0.002）, lack of FKBI （HR 4.910, 95% CI 4.706-8.459, P=0.001） and unsatisfactory kissing （HR 3.120, 95% CI2.975-5.431, P=0.001）.
Conclusions Bifurcation angles do not influence the clinical outcome of crush stenting. Successful final kissing balloon inflation, regardless of bifurcation angles, can predict TLR.     

冠状动脉支架术后辛伐他汀与瑞舒伐他汀钙干预的对比研究

目的：比较辛伐他汀和瑞舒伐他汀钙预防冠状动脉支架术后血管再狭窄的临床疗效。方法经患者知情同意,并签署知情同意书后,将335例行经皮冠状动脉成形术（percutaneous coronary intervention,PCI）患者分为辛伐他汀组（167例）和瑞舒伐他汀钙组（168例）。术后第1、6、12月检测患者血清中高密度脂蛋白-胆固醇（ high density lipoprotein-cho-lesterol, HDL-C）、低密度脂蛋白-胆固醇（ low densitylipoprotein-cholesterol,LDL-C）及超敏C-反应蛋白（ hs-CRP）水平;1年后复查冠状动脉造影。比较2组患者血脂及hs-CRP水平、支架血管狭窄状况。结果用药1年后,2组患者血管狭窄比例均低于25％,均在正常值范围。血管狭窄比例瑞舒伐他汀钙组比例显著低于辛伐他汀组（ P＜0．05）。术后第1月患者血清 HDL-C、LDL-C 和hs-CRP水平比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。服用降血脂药物第1、6、12月后,2组患者血清 HDL-C水平均显著高于术后第1月（P＜0．05）,LDL-C 和hs-CRP水平均显著低于术后第1月（ P＜0．05）;瑞舒伐他汀钙组患者HDL-C水平显著高于辛伐他汀组（ P＜0．05）,LDL-C和hs-CRP水平显著低于辛伐他汀组（P＜0．05）。结论两种药物均可有效调节冠心病患者血脂水平,能够显著降低LDL-C及hs-CRP表达水平,并可有效预防PCI后血管再狭窄,尤以瑞舒伐他汀钙效果更好。     

乌拉地尔对急性心肌梗死再灌注后无复流的影响

目的 对冠脉内注射小剂量乌拉地尔对防治靶血管开通后的无复流现象的作用进行初步研究.方法 我院收治的急性心肌梗死患者并行急诊介入治疗者共48例随机分为为乌拉地尔组(术中加用乌拉地尔冠脉内注射)和对照组(各24例).比较两组患者的术后心肌灌注分级和无复流的发生率.结果 乌拉地尔组术后梗死相关血管血流Blush分级无复流发生率,显著低于对照组(16.67% vs 29.2%)P＜0.05.结论 冠脉内注射小剂量乌拉地尔对急性心肌梗死直接介入治疗后无复流现象有一定防治作用.     

不稳定型心绞痛直接冠状动脉内支架置入术的临床观察

目的：探讨直接冠脉内支架置入术治疗不稳定型心绞痛的可行性和安全性。方法：回顾性分析124例不稳定型心绞痛患者支架置入术的临床资料及影像学资料，比较直接支架置入术与预扩张后支架置入术患者血管的病变特点。结果：124例患者86例尝试直接支架置入术，79例成功，成功率为91．9％；其中A型病变64例，B1型病变25例，B2型病变3例，无C型病变；分叉病变11例，开口病变9例，无闭塞病变；长病变（≥10mm)44例。7例失败者，5例血管严重成角，2例钙化病变。结论：直接支架置入术在有选择的不稳定型心绞痛患者中具有满意的可行性及安全性。     

C反应蛋白对冠状动脉支架置入术后的预测价值

目的 :探讨术前血清C反应蛋白 (CRP)水平对冠状动脉支架置入术后主要心血管事件 (MACE)的预测价值。方法 :术前测定 6 5例连续行直接经皮冠状动脉介入干预 (PCI)术患者 [31例稳定型心绞痛 (SAP)和 34例急性冠脉综合征 (ACS) ]血清CRP水平。将患者分为CRP <3.0mg l(30例 )和CRP≥ 3.0 (35例 )两组 ,观察患者临床特征 ,并随访 7.0± 3.5个月主要心血管事件。结果 :术前血清CRP水平在ACS比SAP组高 [(12 .6± 4 .2 )比 (4 .8± 1.2 )mg l,P <0 .0 1];术后随访 7.0± 3.5个月的主要心血管事件发生率CRP高者远高于CRP低者 (2 5 .7%比 10 .0 % ,P <0 .0 1)。结论 :术前血清CRP水平是冠状动脉病变支架置入术后主要心血管事件的预测指标。这提示术后主要心血管事件发生率和支架置入术前炎症细胞活化程度密切相关     

Firebird药物洗脱支架联合国产替罗非班治疗急性冠脉综合征的安全性及疗效

目的 评估Firebird药物洗脱支架(DES)加替罗非班与Cypher支架加替罗非班治疗急性冠脉综合征(ACS)病人的安全性和有效性.方法 2005年7月至2007年7月323例ACS病人,其中接受Firebird支架(Firebird组)161例,接受Cypher支架(Cypher组)162例.两组同时加用替罗非班.首先给予负荷量10μg·kg-1,3 min内静注完毕,之后以0.15 μg·kg-1·min-1的速度微量泵持续静点36 h.比较两组支架植入后即刻到近期的有效性和安全性,并于30 d内进行随访,比较有效性和主要不良心脏事件的发生率.结果 Firebird组与Cypher组比较,术前左室射血分数、靶病变的部位、血小板计数、血红蛋白、红细胞压积差异均无统计学意义.两组手术成功率均为100%,术后出血并发症、血小板计数、血红蛋白、红细胞压积差异均无统计学意义,两组各有2例发生支架内急性血栓(1.2% vs 1.2%,P＞0.05).均无亚急性血栓发生、非致死性心肌梗死各2例(1.3% vs 1.3%)、靶血管再次重建分别为1例(0.6%),2例(1.3%)、再住院分别为2例(1.3%)1例(0.6%)差异均无统计学意义(均P＞0.05).30 d随访均未见支架内再狭窄.结论 Firebird药物洗脱支架加用冠替罗非班治疗ACS均有较好的安全性和有效性,具有与Cypher支架相似的临床疗效.     

急性冠脉综合征经皮冠状动脉腔内成形术中并发症及处理

目的探讨老年急性冠脉综合征经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)中的并发症及处理。方法63例老年急性冠脉综合征患者经常规治疗病情稳定后行冠状动脉造影+PTCA+支架术,并观察术中并发症情况并及时处理。结果术中发生并发症4例次,并发症发生率6.3%,其中血管内膜撕裂1例,心室纤颤1例,支架内血栓1例,急性血管闭塞1例,处理后得到控制。结论及时发现并处理经皮冠状动脉成形术+支架植入治疗老年急性冠脉综合征术中发生的并发症非常重要。     

Diver CE versus Guardwire Plus for thrombectomy in patients with inferior myocardial infarction: a trial of aspiration of thrombus during primary angioplasty for inferior myocardial infarction

Background Different feasible and safe thrombectomy and distal protection devices have been used in clinical practice. The efficiency and safety of adjunct thrombectomy using Diver CE device (Invatec, Italy) versus Guardwire Plus device (Medtronic, USA) before percutaneous coronary intervention (PCI) were compared in patients with acute inferior ST-segment-elevation myocardial infarction (STEMI) for less than 12 hours, thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) flow grade 0 to 1, and total occlusion of the proximal right coronary artery (≥3 mm in diameter) in a prospective randomized single-center study.Methods The primary end point was the magnitude of ST-segment resolution (STR) (&gt;70% ) measured immediately, 90 minutes and 6 hours after PCI, myocardial blush grade and slow flow or no-reflow. Secondary end points were left ventricular end-diastolic volume (LVEDV), left ventricle ejection fraction (LVEF) and major adverse cardiac events (MACEs) including death, myocardial infarction, target vessel revascularization and stroke at 30 days.Results A total of 122 patients were equally divided into Diver CE group and Guardwire Plus group, which were comparable by age ((60±14) years vs (60±13) years), male (82% vs 84%), diabetes (31% vs 28%), previous coronary artery disease (25% vs 23%), onset-to-angiogram ((350±185) min vs (345±180) min), and use of glycoprotein IIb/IIIa inhibitor (11% vs 13%). The magnitude of ST-segment resolution was similar in the two groups as ST-segment resolution &gt;70% (57% vs 59%; P&gt;0.05). Similar slow flow/no-reflow rates were observed in the Diver CE group (8%) and the Guardwire Plus group (7%). TIMI flow grade 3 was obtained in 95% vs 97% patients, respectively (P&gt;0.05). Myocardial blush grade 3 was similar (70% vs 72%; P&gt;0.05). Thirty-day clinical outcome was comparable (LVEF, 0.54±0.12 vs 0.53±0.11; death, 3% vs 3%; myocardial infarction, 2% vs 0%; and target vessel revascularization, 2% vs 2%; P&gt;0.05, respectively). Conclusions Removal of thrombus burden with the Diver CE catheter before stenting leads to similar improvement of myocardial reperfusion in patients with inferior STEMI and total occlusion of the proximal right coronary artery (≥3 mm in diameter) compared with the Guardwire Plus device, as illustrated by a reduced risk of distal embolization and improved ST-segment resolution.     

冠状动脉支架置入术后1 年内低密度脂蛋白胆固醇控制情况多中心随访研究

目的 分析患者冠状动脉支架置入术后1 年内低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C） 控制情况,为合理干预提供依据。方法 收集三家医院于2011 年1 月- 2012 年6 月接受冠状动脉支架置入术患者术前基线资料及1 年随访资料,分析各项血脂指标的控制、用药、饮食及运动情况。结果 随访患者共1 274 例,以2.08 mmol/L 为LDL-C的目标值时,1 个月、6 个月、1 年的未达标率分别为30.0%、36.3%、44.8% （P ＜ 0.05） ;以1.82 mmol/L 为LDL-C 的目标值时,1 个月、6 个月、1 年的未达标率分别为45.7%、53.4%、58.6% （P ＜ 0.05）。6 个月LDL-C 不达标（ ≥ 2.08 mmol/L）患者,冠状动脉支架置入术后7 个月~ 1 年内主要心血管不良事件（major adverse cardiovascular events,MACEs） 的发生率明显高于达标患者（7.5% vs 3.7%,P = 0.000 8）。多元Logistic 回归分析显示LDL-C 不达标的主要危险因素为他汀类药物降脂方案未调整（OR = 2.73,95%CI ：1.89 ~ 3.57）,基线LDL-C ≥ 3.37 mmol/L（OR = 2.28,95% CI ：1.76 ~ 2.92）,饮食控制不良（OR= 1.65,95%CI ：1.21 ~ 2.37）,服药依从性差（OR = 1.44,95% CI ：1.09 ~ 2.15）。结论 冠状动脉支架置入术后1 年内,未达标患者MACEs 发生率明显增高。