VEGF-C和VEGFR-3在卵巢癌的表达及其临床意义

目的:探讨血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)及血管内皮生长因子受体3(vascular endothelial growth factor receptor 3,VEGFR-3)与卵巢癌患者临床病理特征之间的关系.方法:采用免疫组化及核酸原位杂交方法,检测120例卵巢肿瘤中VEGF-C及VEGFR-3的表达,将表达结果与临床病理特征利用χ2检验进行统计学处理.结果:乳头状癌中VEGF-C 和VEGFR-3 mRNA及蛋白的表达阳性率均明显高于良性肿瘤(P＜0.005～P＜0.01).二者在乳头状癌Ⅲ、Ⅳ期中的表达率明显高于Ⅰ、Ⅱ期,随着病理分级增高而显著增加(P＜0.005～P＜0.05),腹腔淋巴结有转移者高于无转移者(P＜0.005～P＜0.05).结论:VEGF-C及其受体VEGFR-3在卵巢肿瘤中不同程度异常表达与肿瘤的临床分期、病理分级、有无腹腔淋巴结转移均有密切关系,通过检测VEGF-C、VEGFR-3的表达有助于预测卵巢癌患者的预后.     

VEGF-C及VEGFR-3在宫颈癌组织中的表达及其意义

目的:检测VEGF-C及VEGFR-3在宫颈癌中的表达,分析宫颈癌中两者与临床病理参数之间的关系。方法:利用SP免疫组织化学染色法检测50例宫颈癌组织标本中VEGF-C和VEGFR-3蛋白表达。结果:50例宫颈癌组织标本中,VEGF-C阳性表达率为90%(45/50),VEGF-C和VEGFR-3两者之间的表达呈正相关,VEGF-C和VEGFR-3两者表达与淋巴结转移之间均呈明显正相关。结论:VEGF-C可能在宫颈癌癌变过程中起一定的促进作用,VEGF-C和VEGFR-3信号传递系统与宫颈癌组织的淋巴管生成及肿瘤细胞的淋巴结转移密切相关。     

鼻咽癌组织中VEGF-C、LYVE-1表达与患者生存率的关系

目的 探讨鼻咽癌组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)的表达与患者生存率的关系.方法 采用免疫组织化学二步法,检测56例鼻咽癌标本和15例正常鼻咽黏膜标本中VEGF-C的表达情况,并通过淋巴管内皮细胞特异性标记物--LYVE-1染色,计数鼻咽癌组织中淋巴管密度(LVD)值,分析鼻咽癌组织中VEGF-C与LVD与患者生存率的关系.结果 (1)56例鼻咽癌组织和15例正常黏膜组VEGF-C的阳性表达率分别为83.9%(47/56)和26.7%(4/15),差异有统计学意义(P＜0.01).鼻咽癌组LVD值为(20.00±4.37),正常黏膜组为(10.12±1.79),差异有统计学意义(P＜0.01).(2)VEGF-C、LVD与生存率的关系:56例患者3年累积生存率为64.0%,经Log-rank检验结果显示VEGF-C高表达、高LVD 3年累积生存率均低于VEGF-C低表达、低LVD患者差异均有统计学意义(P＜0.05).VEGF-C、LVD与患者生存率呈负相关(P＜0.05).结论 鼻咽癌组织中VEGF-C与LVD的表达明显高于正常鼻咽黏膜上皮;VEGF-C高表达、高LVD鼻咽癌患者生存率较低,预后较差.     

VEGF-C在胃癌中的表达及其与淋巴管生成和淋巴结转移相关性研究进展

胃癌是消化道常见的恶性肿瘤，经淋巴道转移是其主要的转移方式。胃癌的转移和复发是影响患者预后的重要因素。血管内皮生长因子-C（VEGF—C）可促进淋巴管内皮细增殖、迁徙，促进淋巴管增生，其在胃癌组织中高表达。本为拟就VEGF—C与胃癌组织的淋巴管生成和淋巴结转移的相关性作一综述。     

LYVE-1、Prox-1在非小细胞肺癌中的表达及其与淋巴转移的关系

目的 探讨淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)、同源异型盒转录因子(Prox-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达规律,与微淋巴管密度(MLVD)及淋巴转移之间的关系及其在NSCLC发生发展、预后中的意义.方法 以40例经病理确诊的NSCLC组织(分为肿瘤中心组织及肿瘤周边组织)为实验组,以11例肺良性病变组...     

VEGF-C在NSCLC中的表达及其临床意义

目的血管内皮生长因子-C(VEGF-C)倾向于扩散至淋巴系统,被认为是最具特异性的淋巴管生成调控因子。本研究旨在探讨VEGF-C在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化检测70例非小细胞肺癌标本中VEGF-C的表达,以癌旁组织19例、正常肺组织20例为对照。结果 VEGF-C在NSCLC中的阳性表达率为78.6%,明显高于在癌旁组织和正常肺组织的表达;淋巴结转移组的肺癌标本中VEGF-C阳性表达率明显高于在无淋巴结转移组肺癌中表达率;低分化组的肺癌标本中VEGF-C阳性表达率高于在中高分化组中表达率。Logistic回归分析显示肿瘤组织分化程度是VEGF-C蛋白阳性表达影响因素。结论 VEGF-C在肺癌中有较高的表达率,且与淋巴结转移密切相关,提示VEGF-C与肺癌的发生、侵袭和转移存在相关性,可作为评估肺癌进展客观指标及预测肺癌淋巴转移的标志物。     

VEGF-C在食管癌淋巴转移中的作用及临床意义

目的：研究食管癌组织中VEGF-CmRNA和蛋白的表达及其与食管癌临床病理特征关系,探讨VEGF-C在食管癌淋巴转移中的作用。方法：采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫组织化学染色等方法,通过光镜和图像分析法检测VEGF-C在食管癌中的表达,分析其与食管癌临床病理参数关系。结果：食管癌VEGF-CmRNA的表达阳性率显著高于癌旁组织（P〈0．05）,在食管癌组织中存在VEGF-C蛋白的表达,VEGF-C的表达与患者的年龄、性别、临床病理学分级无关（P〉0．05）,而与淋巴结转移密切相关。结论：食管癌组织VEGF-C的表达与淋巴道的转移有关,VEGF-C检测可作为预测食管癌淋巴道转的指标之一。     

Six1、TGF-β、VEGF-C在人喉鳞癌中的表达及相关性分析

目的：检测Six1、转化生长因子‐β（TGF‐β）及其共同诱导的血管内皮生长因子（VEGF）‐C蛋白在人喉鳞癌中的表达,探讨三者在喉鳞癌发生、发展、转移及预后中的意义。方法收集病理学确诊的96例手术后喉鳞癌患者的临床资料和留存石蜡标本。采用免疫组织化学和Western blot法检测喉鳞癌组织中Six1、TGF‐β及VEGF‐C蛋白的表达情况,并分析上述蛋白表达与喉鳞癌患者临床特征的关系。结果96例喉癌组织标本中,Six1、TGF‐β、VEGF‐C的阳性表达率分别为84．4％（81／96）、89．6％（86／96）和91．7％（88／96）。Six1阳性表达率在低分化、有淋巴结转移的喉鳞癌患者中较高;TGF‐β阳性表达率在有淋巴结转移的喉鳞癌患者中较高,同分化程度无关;V EG F‐C阳性表达率在低分化、有淋巴结转移的喉鳞癌患者中较高;人喉鳞癌组织中Six1的表达与VEGF‐C表达呈正相关。结论 Six1、TGF‐β、VEGF‐C的高表达可能促进了喉鳞癌的淋巴转移,Six1的表达可能是VEGF‐C表达变化的重要影响因素之一。联合检测Six1、TGF‐β、VEGF‐C对判断人喉鳞癌的转移及预后有重要临床意义。     

VEGF-C及VEGFR-3在结直肠癌组织中的表达及意义

目的探讨血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理参数之间的关系。方法采用免疫组织化学法,检测63例结直肠癌患者(病例组)及20例良性腺瘤及周围正常结肠组织(对照组)中微淋巴管密度(LMVD)及VEGF-C、VEGFR-3的表达;分析LMVD、VEGF-C和VEGFR-3表达与临床各病理参数之间的关系。结果病例组LMVD高于对照组(14.82±4.41 vs 9.56±2.32.P<0.01),病例组中LMVD在有淋巴结转移、TNM分期较高、VEGF-C和VEGFR-3阳性表达的结直肠癌组织中表达较高,差异有统计学意义(P<0.01),而不同性别、年龄、组织分型和分化程度的患者中差异无统计学意义(P>0.05)。VEGF-C和VEGFR-3在病例组的表达均高于对照组(分别为60.32%vs 35.00%和71.43%vs 40.00%,均为P<0·01),病例组VEGF-C和VEGFR-3的表达在有淋巴结转移和TNM分期较高的患者中明显升高,差异有统计学意义(P<0.01),而在不同性别、年龄、组织分型和分化程度的患者中差异无统计学意义(P>0.05)。结论 VEGFC和VEGFR-3与结直肠癌的发展及转移密切相关,其阳性表达率高于结直肠良性肿瘤及其周围正常组织,有可能为结直肠癌的治疗提供新的靶点。     

子宫内膜癌中VEGF-C及其受体mRNA的表达及临床意义

目的 研究子宫内膜癌组织中血管内皮生长因子C及其受体mRNA的表达情况,分析其在肿瘤转移中的作用.方法 采用RT-PCR法分析48例新鲜子宫内膜癌组织标本中VEGF-C/KDR/Flt-4mRNA的表达情况,并分析其与各临床病理参数之间的关系.结果 48例子宫内膜癌组织中的VEGF-C及其受体mRNA表达率明显高于正常子宫内膜组织,肿瘤组织中VEGF-CmRNA表达与Flt-4mRNA的表达呈显著正相关.结论 VEGF-C可能在子宫内膜癌转移尤其是淋巴转移中起重要作用,是一个反映病人淋巴转移和预后的良好指标.     

早期子宫颈癌中LYVE 1标记的淋巴管密度及其临床意义

目的探讨早期子宫颈癌组织中淋巴管内皮透明质酸受体 1（LYVE 1）标记的淋巴管密度（LVD）及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测41例早期子宫颈癌（Ⅰa Ⅱa）和12例正常子宫颈存档组织蜡块中LYVE 1标记的LVD，分析其与临床病理因素的关系。结果　①肿瘤组织周围淋巴管管腔扩大，形态不规则，肿瘤组织内部淋巴管管腔小，多呈闭塞状态。肿瘤组织内部淋巴管密度（ILVD）明显高于肿瘤组织周围淋巴管密度（PLVD）（P＜0.01）。ILVD和PLVD与正常子宫颈组织LVD相比均明显增加（P＜0.01）；②与无淋巴结转移者相比，有淋巴结转移者ILVD和PLVD均明显增加（P＜0.05，P＜0.01）。与无淋巴管浸润者相比，有淋巴管浸润者ILVD和PLVD均明显增加（P＜0.05，P＜0.01）。组织学分级G2、G3与G1相比，ILVD和PLVD均明显增高（P＜0.05），而G2、G3差异无统计学意义（P＞0.05）。结论早期子宫颈癌组织中ILVD和PLVD与正常子宫颈组织相比明显增加，并与淋巴结转移、淋巴管浸润等临床病理因素相关，肿瘤淋巴管生成可能在早期子宫颈癌淋巴转移过程中发挥了重要作用。     

血管内皮生长因子C及其受体血管内皮生长因子受体3在食管癌淋巴转移中的作用

血管内皮生长因子C(VEGF-C)属于血管内皮生长因子(VEGF)家族成员,是迄今为止发现的第一个淋巴管生成因子,通过与其受体血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)结合后,主要参与肿瘤的淋巴管生成和区域淋巴结转移。VEGFR-3是VEGF-C在淋巴管内皮细胞上较特异的受体,对淋巴管生成发挥重要作用。胚胎时期表达于小静脉及淋巴管,成年后,仅限制表达于淋巴管内皮细胞,可作为成人淋巴管内皮细胞的标志物。本文将对VEGF-C、VEGFR-3的结构、功能及在食管癌淋巴转移中的作用及研究现状予以综述。     

淋巴管生成及其内皮标记物与肿瘤关系的研究进展

淋巴结转移是肿瘤分期的重要内容和预后指标,淋巴管生成对肿瘤淋巴结转移等具有十分重要的作用。近年来,多种淋巴管内皮标记物如LYVE-1、Prox-1、Podoplanin的发现和淋巴管生成模型的建立,使得人们逐渐认识到淋巴管生成因子VEGF-C、VEGF-D的表达和分子调控,以及其受体VEGFR-3在促进肿瘤淋巴结转移过程中的地位。抗肿瘤淋巴管生成已经成为肿瘤生物治疗的新靶点,并证实阻断VEGF-C/VEGF-D/VEGFR-3信号通路可以抑制肿瘤淋巴结转移。     

血管内皮生长因子C与肿瘤转移的研究

恶性肿瘤的转移依赖于新生血管和淋巴管的形成。血管内皮生长因子C(VEGF-C)是一种特异性血管、淋巴管内皮细胞调节因子,能与受体VEGFR-2和VEGFR-3结合从而促进血管和淋巴管生长。近年来的研究表明,VEGF-C能促进多种恶性肿瘤的侵袭和转移。现对VEGF-C的结构、功能,及其与在恶性肿瘤、血道转移、淋巴道转移中的可能机制进行综述。     

食管鳞状细胞癌中基质金属蛋白酶-1与血管内皮生长因子-C的表达及意义

目的:探讨食管鳞状细胞癌中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的表达及其与食管鳞状细胞癌临床病理参数的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法检测90例食管鳞状细胞癌组织、16例重度不典型增生/原位癌、28例癌旁正常上皮组织中MMP-1及VEGF-C的表达情况。结果:MMP-1在食管鳞状细胞癌、不典型增生/原位癌及癌旁正常组织中的阳性率分别为81.11%、81.25%及17.86%(P<0.01),其表达与食管鳞状细胞癌浸润深度、淋巴结转移以及临床分期均有一定关系,而与分化程度无明显关系(P>0.05)。VEGF-C在食管鳞状细胞癌、不典型增生/原位癌及癌旁正常组织中的阳性率分别为83.33%、75.00%及25.00%(P<0.01),其表达与食管鳞状细胞癌淋巴结转移及临床分期均有一定关系(P<0.01和P<0.05),而与分化程度及浸润深度均无明显关系(P>0.05)。两者呈正相关关系(P<0.01)。结论:MMP-1、VEGF-C两者协同促进了食管鳞状细胞癌的浸润与淋巴结转移,可作为判断食管鳞状细胞癌生物学行为的重要参考指标。     

结肠癌VEGF-C表达、淋巴管密度与淋巴转移和预后的关系

目的:评估VEGF-C、淋巴管密度(LMVD)与结肠癌临床病理指标及预后的关系。方法:对44例原发结肠癌和14例淋巴结转移癌分别用抗VEGF-C和抗VEGFR-3单抗进行免疫组化染色,检测VEGF-C和VEGFR-3表达,计数LMVD,分析上述指标与临床病理指标和预后的关系以及VEGF-C与LMVD的相关关系。结果:VEGF-C表达率结肠癌为43.2%(19/44),淋巴结转移癌为92.9%(13/14)。LMVD平均为10.14±4.19。VEGF-C表达与肿瘤分化程度(P=0.003)、淋巴结转移(P=0.002)相关。LMVD与淋巴结转移(P=0.001)相关。VEGF-C阳性表达组LMVD为11.34±4.83,高于VEGF-C阴性表达组的9.24±3.48,但VEGF-C与LMVD无相关性(P=0.105)。VEGF-C阳性病人的生存率明显低于VEGF-C阴性病人(P=0.0225),LMVD高密度组病人的生存率明显低于LMVD低密度组病人(P=0.0036)。远处转移(P=0.0004)、淋巴结转移(P=0.021)、LMVD(P=0.0469)可以作为结肠癌独立的预后指标。结论:VEGF-C、LMVD在结肠癌淋巴结转移中起重要作用,VEGF-C和LMVD对于判断结肠癌侵袭性和预后有重要参考价值。LMVD可以作为判断结肠癌预后的独立指标。     

VEGF-C与胃癌淋巴结转移的相关性研究进展

淋巴管是肿瘤转移的一个重要途径,随着越来越多淋巴管标志物的发现,血管内皮生长因子C(VEGF-C)及受体血管内皮生长因子受体3在肿瘤淋巴管生成、肿瘤经淋巴结转移过程中的作用机制取得了较大进展。VEGF-C的表达与胃癌淋巴道转移、癌周淋巴管密度、生存率等临床病理特征密切相关。此外,实验动物模型与体外实验研究显示,抑制VEGF-C表达在胃癌治疗上具有一定的应用前景。现就VEGF-C与胃癌淋巴转移的相关性予以综述。