替硝唑与甲硝唑注射液在体外抗厌氧菌活性的比较

测定了替硝唑（ＴＮＺ）注射液不分离的１２６株厌氧菌和３株标准株的体外抗菌活性,并与甲硝唑（ＭＮＺ）注射液比较。结果证实,ＴＮＺ注射液对革兰氏阴性类杆菌和厌氧芽胞梭菌均显示很强的抗菌活性,其最小杀菌浓度（ＭＢＣ）分别为０．０５～０．２０ｍｇＬ和０．１０～０．３９ｍｇ／Ｌ,与ＭＮＺ注射液相比差异有显著性意义（Ｐ〈０．０５）。在１０６株革兰氏阳性无芽胞厌氧杆菌中,ＴＮＺ注射液仅对１０株菌有杀菌作用,ＭＢ     

替硝唑与甲硝唑用药疗效比较

替硝唑与甲硝唑用药疗效比较韦志玲（广西桂林市妇幼保健院桂林市５４１００１）关键词替硝唑；甲硝唑；疗效滴虫性阴道炎是妇科门诊常见病症之一，１９７５年世界卫生组织常务理事会决定，滴虫病被列为性传播疾病。因此，对此病的治疗不能掉以轻心。替硝唑与甲硝唑均为治...     

蒙汉族健康示愿者甲硝唑唾液药代动力学比较

研究蒙汉族间甲硝唑唾液药代动力学是滞在民族差异。方法：８名蒙古族健康志愿者及８名汉族健康志愿者单次口服甲硝唑０．６ｇ。采用ＨＰＬＣ苦味酸内标法测定甲硝唑唾液浓度及３Ｐ８７软件计算药代动力学参数。     

甲硝唑与替硝唑治疗牙周炎的疗效比较

目的比较甲硝唑与替硝唑对牙周炎的治疗效果。方法选择2007年4月-2006年6月在口腔科接受治疗的80例牙周炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组用替硝唑治疗,对照组用甲硝唑治疗,比较两组疗效和副作用。结果观察组显效率为60％,总有效率为85％,对照组显效率为27.5％,总有效率为60％,两组比较差异有统计学意义（p〈0.05）,观察组治疗显效和总有效率均高于对照组;观察组副作用发生率为10％,对照组副作用发生率为225％,差异无统计学意义（p〉0.05）。结论替硝唑治疗牙周炎的效果优于甲硝唑,值得在临床推广应用。     

替硝唑抗厌氧菌作用的研究

作者从７３例根尖周炎和５７例成年人牙周炎患者临床标本中，分离获得３０种２１０株无芽胞厌氧菌，检出率为９０．０％。替硝唑对８个属２０８株厌氧菌的ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０明显低于甲硝唑和乙酰螺旋霉素。替硝唑体外抗革兰氏阴性无芽胞厌氧菌的作用较氯林可霉素为强，但对革兰氏阳性无芽胞厌氧菌的抗菌效果不如氯林可霉素。替硝唑和甲硝唑体内杀厌氧菌率分别为８９．６％和６２．３％，治疗根尖周炎的有效率分别为８５．４％和４４．０％，治疗成年人牙周炎的有效率分别为７６．９％和４４．４％（均Ｐ＜０．０５）。实验结果表明，替硝唑有较强的体内、外抗厌氧菌作用。     

替硝唑栓与甲硝唑栓治疗阴道滴虫病疗效比较

滴虫病占阴道炎的４８％［１］，目前；临床上主要用甲硝唑进行治疗。近年来，美国Ｐｆｉｚｅｒ公司开发新药替硝唑用于治疗原虫感染疾病，口服制剂已用于临床，与甲硝唑相比具有作用强，疗程短等［２］优点，ＷＨＯ推荐替硝唑为个人和集体治疗的最佳药物［３，４］。但口服用药时有口苦、恶心、厌食等不良反应，因此，作者研制替硝唑栓剂用于治疗滴虫性阴道炎，变全身用药为局部用药，避免全身不良反应，经卫生部门批准，进行临床比较研究。１资料与方法１．１病例选择　有外阴刺激症状（痒、烧灼感），阴道充血潮红，分泌物增多有臭味，呈…     

替硝唑和甲硝唑在临床应用方面的比较与分析

目的探讨替硝唑和甲硝唑在-临床上的运用价值。方法随机选择临床病例60例，分成二组分别用替硝唑和甲硝唑进行治疗。结果替硝唑治愈25例，有效5例；甲硝唑治愈16例，有效6例，无效8例。结论替硝唑的临床效果明显优于甲硝唑。     

替硝唑体外抗菌作用和对小鼠细菌性皮下脓肿的抑制作用

[目的 ]研究替硝唑注射液体外抗菌作用及对细菌引起的小鼠皮下脓肿形成的抑制作用 .[方法 ]测定最小抑菌浓度、最小杀菌浓度及ED50 .[结果 ]替硝唑注射液对多数厌氧菌尤其对革兰氏阴性厌氧菌的抗菌活性强于甲硝唑 .[结论 ]替硝唑注射液对消化链球菌和脆弱类杆菌所致的小鼠皮下脓肿有明显的抑制作用 ,其ED50 分别为 179 4 2mg/kg和 10 3 34mg/kg .     

不同市售甲硝唑片剂的溶出度比较

目的对不同市售甲硝唑片剂进行溶出度比较。方法按2000版中国药典溶出度方法(第一法)，用紫外分光光度法测定其含量，测定波长为277nm。结果不同厂家的片剂30min时的平均溶出度分别为96．59％，96．32％，95．38％。结论不同厂家甲硝唑片剂的溶出度均符合2000版中国药典的要求。     

复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星的含量测定

目的　测定复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量。方法　采用紫外分光光度法中的双波长倍率减差法和等吸收双波长消去法测定两种药物含量。结果　该方法不用分离同时测定两种药物 ,替硝唑和诺氟沙星平均回收率 (n =5 )分别为 99.80 %、99.6 0 % ,相对标准偏差 (RSD )分别为 1.11%、1.5 0 %。结论　该方法简便、准确 ,重现性好 ,适于复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量测定     

反相高效液相色谱法测定阴泰洗液中替硝唑的含量

目的：测定阴泰洗液中替硝唑的含量。方法：反相高效液相色谱法。Nova-PakC18色谱柱，ψ(甲醇：水：冰醋酸）=10：90：0.1为流动相，检测波长为310nm。结果：阴泰洗液中替硝唑的含量在20-100μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9999)。平均回收率101.2%(n=5,RSD=1.16%)。结论：本法简便，快速，准确。     

甲硝唑口颊片中甲硝唑含量测定及其方法学研究

目的采用HPLC法建立了甲硝唑口颊片的含量测定方法。方法采用Waters Sun FireTM C18(150mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(20∶80)为流动相,检测波长为310 nm,流速为1.0 ml/min。结果甲硝唑浓度在12.456～112.104μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为101.6%。结论本方法准确、可靠,灵敏度高,适用于甲硝唑口颊片的质量控制。     

替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的临床疗效及安全性

目的:研究替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的疗效及安全性. 方法:采用随机双盲双模拟平行对照多中心临床试验方法,将160例牙周炎受试者平均分为试验组和对照组. 试验组受试者使用替硝唑口腔贴片(5 mg/片),每牙位1片,2次/d,于早餐和晚餐后并漱口后将药片贴敷于2个观察牙位(磨牙或前磨牙)颊侧正中牙龈表面;口服替硝唑口服片剂赋型剂,2次/d,每次1片,分别在早餐和晚餐后服用. 对照组受试者使用替硝唑口腔贴片赋型剂,用法用量与试验组相同;口服替硝唑口服片剂(500 mg/片),1片,2次/d,分别在早餐后和晚餐后服用. 用药5 d. 用药前后分别检查龈沟出血指数(SBI),菌斑指数(PLI),牙周袋深度(PD),牙松动度(TM),测定龈下菌斑菌群,进行血常规、尿常规、肝功、肾功检验. 结果:试验组和对照组完成试验的病例数分别为75和70,两组受试者年龄、性别、民族、职业、临床指数基线检查计分、用药前细菌检测阳性率差异均无统计学意义(P＞0.05). 治疗后试验组和对照组临床检查总计分减少率(%)分别为20.72±8.27和18.83±9.88(P＞0.05);龈下菌斑细菌清除率(%)分别为54.7和60.0(P＞0.05);总有效率(%)分别是61.33和54.29(P＞0.05). 两组SBI,PLI,PD,TM计分以及龈下菌斑菌群cuf/mL总数明显下降(P＜0.01),两组之间下降率差异无统计学意义(P＞0.05). 试验组和对照组不良事件的发生率均为7.5%,与研究药物有关的不良事件发生率在两组均为5%, 无严重不良事件. 两组受试者治疗前后血常规、尿常规、便常规、血生化指标都在正常值范围内. 结论:替硝唑口腔贴片用于治疗牙周炎是安全有效的.     

螺旋霉素联合替硝唑局部应用治疗慢性牙周炎临床疗效观察

目的探讨螺旋霉素联合替硝唑局部应用治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法将我院2010-2011年间收治的94例慢性牙周炎患者随机分为观察组和对照组,每组各47例,观察组给予螺旋霉素联合替硝唑局部应用治疗,对照组单纯给予替硝唑局部治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组47例患者治疗后显效39例（83.0%）,有效5例（10.6%）,无效3例（6.4%）,治疗总有效率为93.6%,显著高于对照组的83.0%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中,两组患者均未出现不良反应。结论联合应用螺旋霉素与替硝唑局部应用治疗慢性牙周炎临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状,促进牙周组织稳定再生,且不良反应少,值得在临床进一步推广应用。     

小鼠体内脂质体干扰素的药代动力学研究

目的 研究脂质体干扰素（L-IFN）对乙型病毒性肝炎的治疗价值。方法 通过临床药理实验测定L-IFN在小鼠体内的药代动力学参数。结果在小鼠血中,L-IFN的消除相半衰期、表观分布容积、清除率分别为（9.64(0.08）h、(77.83(1.62) ml、(5.59(0.02) ml/h,纯干扰素（IFN）则分别为（7.02(0.04）h、(1 619.00(40.48) ml、(159.80(1.67) ml/h;在小鼠肝中,L-IFN的消除相半衰期、表观分布容积、清除率分别为(10.55(0.30) h、(271.40 (3.89) ml、(17.83(0.23) ml/h,IFN则分别为 (9.45(0.45) h、(4 709.00(50.42) ml、(345.00(4.26) ml/h。L-IFN在血中的相对生物利用度是IFN的286%,在肝中则为IFN的194%。结论 L-IFN作为一种新剂型,有望日后应用于临床肝炎病人的治疗。     

丽珠胃三联治疗幽门螺杆菌的疗效观察

目的 观察丽珠胃三联（枸橼酸铋钾、克拉霉素和替硝唑）对Hp的疗效。方法 650例中Hp阳性患者按下列给药方法：枸橼酸铋钾2次／天，2片／次，早晚餐前30min空腹服用；克拉霉素、替硝唑各1片，2次／天，早晚餐后服用，疗程为一周。疗程结束后4周用C^14呼气实验作Hp测定。结果 650例中611例Hp转阴。转阴率为94%，其中45例以往抗Hp治疗（枸橼酸铋钾、阿莫西林及灭滴灵）未转阴者改用丽珠胃三联治疗后有38例转阴。结论 丽珠胃三联有较好的抗Hp疗效，对阿莫西林耐药菌株也有效，与含奥美拉唑方案疗效相同。     

用唾液和血液比较研究得理多的药代动力学

目的　用唾液法和血液法比较得理多 (Tegretol)在人体内的药代动力学特征 ,动态观察唾液和血液药物浓度的相关性 .方法　以 HPL C法测定 8名健康志愿者口服 2 0 0 mgTegretol后的唾液和血液浓度 ,分别计算其药代动力学参数并进行统计学比较 .结果　唾液和血液中的 Tegretol药 -时曲线可用一室开放模型拟合 ,其峰浓度 (Cmax)分别为 (1.45± 0 .2 1)、(4 .2 1± 0 .85 ) mg· L- 1 ;达峰时间 (Tmax)分别为(6.2 5± 4.88)、(7.75± 1.75 ) h,吸收半衰期 (T1 / 2 ka)为 (1.45± 1.2 1)、(1.69± 1.18) h,消除半衰期 (T1 / 2 ke)为 (5 2 .43±19.90 )、(5 1.5 8± 9.5 7) h,曲线下面积 AU C为 (135 .91±16.81)、(34 1.86± 48.10 ) h· mg· L- 1 ,清除率 (CL /F)为(0 .0 15± 0 .0 0 5 )、(0 .0 13± 0 .0 0 2 ) (mg· kg- 1 ) /(mg· L- 1 ) ,唾液和血液药动学参数中的 Tmax,T1 / 2 ka,T1 / 2 ke和 CL /F无显著性差异 (P>0 .0 5 ) .Tegretol的唾液 /血液浓度比值 (S/P)平均为 0 .367± 0 .0 5 6,吸收相略高于消除相 ;服药 3～ 144 h的 Tegretol唾液和血液浓度的相关系数 (r)平均为 0 .90 5 .结论　 Tegretol的唾液和血液浓度在用药 3～ 144 h具有较高的相关性 ,这种相关性存在动态的平行关系 ;除 Cmax和AU