前列腺素E2对骨改建作用的研究进展

脂质介质对炎症性骨疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎、牙周炎等疾病具有重要影响作用.其中前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2),它是骨改建过程中最重要的脂质介质之一,其对成骨细胞和破骨细胞均发挥显著的调控作用,并参与多种炎症性骨疾病的发生发展.PGE2在骨改建中的多面性使得较难辨别其作用.因此,就近年来...     

前列腺素E2对骨改建作用的研究进展

脂质介质对炎症性骨疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎、牙周炎等疾病具有重要影响作用。其中前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2），它是骨改建过程中最重要的脂质介质之一，其对成骨细胞和破骨细胞均发挥显著的调控作用，并参与多种炎症性骨疾病的发生发展。PGE2在骨改建中的多面性使得较难辨别其作用。因此，就近年来关于PGE2在骨改建及炎症性骨疾病中的作用作一综述。     

流体剪切力作用下间隙连接蛋白Cx43在骨改建中的机制初探

目的 探讨骨细胞在受到机械流体剪切力作用后,间隙连接蛋白Cx43参与骨改建的机制。方法 将受流体剪切力作用的骨细胞分成5组,即施加生理流体剪切力组,过大流体剪切力组,siRNA干扰组,18a-GA阻断组,对照组。收集加力后系统内的循环液体作为条件培养基对单核细胞株RAW264.7和骨髓间充质干细胞MSCs进行培养,观察破骨细胞的生成和钙化结节形成情况。结果 抑制骨细胞内Cx43的表达或阻断胞间的间隙连接通路,均能导致破骨细胞诱导生成相关因子增加,促进破骨细胞生成,抑制骨髓间充质干细胞MSCs成骨向分化。结论 间隙连接蛋白Cx43作为骨细胞上的力学感应受体,能通过影响成骨、破骨活动对骨改建发挥重要的调节作用。     

PGC-1α在骨代谢中的作用

过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 共激活因子-1α(peroxisome-proliferator-activated receptorγcoactivator-1α,PGC-1α)在多种脏器的氧化代谢及线粒体氧化应激过程中发挥着重要作用.同时在骨代谢中,PGC-1α 能够促进成骨细胞的增殖、分化以及矿化,抑制破骨细胞的...     

激素对骨代谢的作用研究进展

文章拟通过对近年来激素水平等因素对骨代谢影响的实验研究及临床研究进展进行综述,为骨质疏松症的实验及临床研究提供较为系统的参考。     

Bim蛋白在骨恶性纤维组织细胞瘤中的表达及临床研究

目的探讨Bim蛋白在骨恶性纤维组织细胞瘤中的表达及其临床意义。方法收集2005年2月至2008年2月蔚州矿业公司职工医院确诊为骨恶性纤维组织细胞瘤的患者40例,采用免疫组织化学(EnVisionTM)法分别检测40例骨恶性纤维组织细胞瘤及40例骨恶性纤维组织细胞瘤旁组织中Bim的表达情况。结果 Bim在骨恶性纤维组织细胞瘤组织、骨恶性纤维组织细胞瘤旁组织中阳性表达率分别为25.00%、67.50%,差异有统计学意义(P<0.01)。Bim的表达与肿瘤部位、患者性别、年龄及组织学类型无关,差异无统计学意义(P>0.05),但与肿瘤大小、临床分期、5年生存期及紫杉醇治疗有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Bim在骨恶性纤维组织细胞瘤组织中呈现低表达,其低表达可在一定程度上反映骨恶性纤维组织细胞瘤的生物学行为及5年生存期的状况。     

成骨细胞在破骨细胞性骨吸收中的调节作用

骨组织中含有3种固有的细胞成分,分别是成骨细胞(Osteoblast,OB)、破骨细胞(Osteoclast,OC)和骨细胞(Osteocyte)。它们与骨组织的生成和成熟过程密切相关,其中OB和OC是骨重建中维持骨量的两种主要细胞。本文就成骨细胞在破骨细胞性骨吸收中的调节作用,综述如下。     

自噬相关信号转导通路在骨代谢中的作用

自噬是组织衰老退变的有效保护机制,在细胞增殖、分化和成熟过程中发挥重要作用.参与骨代谢的主要细胞包括成骨细胞和破骨细胞,它们共同在骨骼发育和维持中起着至关重要的作用.研究发现,在成骨细胞中主要通过去乙酰化酶1及丝裂原激活蛋白激酶8/forkhead box O3来调节自噬水平的高低,在破骨细胞中主要通过Bcl-2相互作...     

骨形态发生蛋白2在牙槽骨改建中作用的研究进展

牙槽骨改建是由成骨细胞和破骨细胞参与及多种因子共同调节的过程。在众多的相关因子中骨形态发生蛋白2(BMP-2)在牙槽骨改建中发挥着重要作用。近几年随着对BMP-2的研究增多,对其作用机制的了解逐渐深入,但仍未完全清楚。本文主要针对BMP-2在牙槽骨改建的两个过程,即骨形成和骨吸收中的作用及其机制进行阐述。     

前凋亡因子Bim在小鼠胸腺细胞自然凋亡中的作用

目的研究前凋亡因子Bim在小鼠胸腺细胞自然凋亡中的作用。方法体外培养BALB/c小鼠胸腺细胞不同时间,AnnexinV/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡;RT-PCR半定量法分析不同时间点(0,1,2,4,8h)Bim mRNA表达。结果①体外培养的小鼠胸腺细胞随培养时间发生自然凋亡,流式细胞术检测显示随培养时间延长,各时间点细胞凋亡百分比较对照组高(vs Oh,P<0.05);②RT-PCR显示在一定时间内前凋亡因子Bim mRNA随培养时间延长表达增高(vsOh,P<0.05),在Bim 3个异构体中以BimL作用为主。结论Bim参与小鼠胸腺细胞的自然凋亡过程,是重要的细胞凋亡促进因子。     

Bim在内皮祖细胞自然凋亡中的作用

目的研究前凋亡因子Bim在内皮祖细胞（EPCs）自然凋亡中的作用。方法采集健康产妇产后2h脐静脉血,6%羟乙基淀粉沉淀及密度梯度离心法提取脐血中单个核细胞,培养10d,免疫荧光法及免疫组化法鉴定EPCs。采用流式细胞仪检测EPCs凋亡率,RT-PCR分析不同时间点（0,6,12,24,48h）BimmRNA的表达。结果体外培养的EPCs随培养时间发生自然凋亡,各时间点细胞凋亡百分比较对照组（0h）高;RT-PCR显示在一定时间内前凋亡因子BimmRNA随培养时间延长表达增高。结论 Bim参与了EPCs自然凋亡的过程,是重要的促细胞凋亡因子。     

氟对骨的影响研究进展

综述了氟对骨的作用特性、致病特点以及氟对成骨细胞、破骨细胞的作用,以期为氟骨病的基础和临床研究提供文献依据。     

白细胞介素1刺激破骨细胞性骨吸收作用的实验研究

目的：了解白细胞介素1β（IL－1β）在破骨细胞性骨吸收中的刺激作用及其相应的作用机制。方法：分别将新生大鼠破骨细胞单独以及和成骨细胞联合接种于预置象牙片的培养板中。24h后培养液中加入不同浓度的IL－1β。继续培养48h,然后取出象牙片,超声处理后行甲苯胺蓝染色,光镜下观察骨吸收陷窝的数目并计算其部面积。结果：IL－1β能够明显增加坡骨细胞和成骨细胞联合培养组象牙片上吸收陷窝的数目和面前,且刺激作用呈剂量依赖性,但对单独培养的破骨细胞无明显刺激作用。结论：IL－1β的刺激骨吸收作用由成骨细胞所介导,而非直接作用于破骨细胞。     

Bim蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的研究Bim蛋白在乳腺正常组织、乳腺普通导管增生组织、乳腺导管轻中度不典型增生组织、重度不典型增生及导管原位癌组织、乳腺浸润性导管癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测101例乳腺石蜡包埋组织中Bim蛋白的表达。结果在乳腺普通导管增生、轻中度不典型增生、重度不典型增生及导管原位癌和浸润性导管癌中,Bim蛋白表达阳性率呈递减趋势。Bim蛋白在乳腺普通导管增生与重度不典型增生及原位癌组间、重度不典型增生及原位癌和浸润性导管癌组间阳性表达率差异均具有统计学意义(P均<0.05)。乳腺浸润性导管癌中Bim蛋白的表达与患者的临床分期、腋窝淋巴结转移无明显关系,但与组织学分级有关(P<0.05)。结论Bim蛋白表达水平的改变可能与乳腺癌的发生发展有关。     

氟化物对骨细胞相关信号转导通路中各因子的影响研究

在氟化工业快速发展的同时,也影响了人类的生活。骨细胞相关信号转导通路是骨髓基质细胞向骨细胞分化调节中的重要环节,而氟化物能影响骨细胞相关信号转导通路中的各种因子,包括生长因子类、MAPK信号转导途径、钙元素、核因子κB受体活化因子等,从而影响其在骨细胞的增殖、分化、代谢、适应、防御和凋亡过程中的表达。本文主要就氟化物对各因子的影响机制进行综述。     

神经多肽SP在骨组织代谢过程中的研究进展

神经多肽SP(substance P,SP)是一种重要的神经调质,在骨组织代谢中起着重要的调节作用.其中SP主要通过影响骨源性细胞或影响骨发生过程中重要细胞因子的生物活性来影响骨组织代谢过程.目前SP对成骨效应及破骨效应的作用尚存在争议.就神经多肽SP在骨代谢过程中的作用作一综述.     

缺氧对骨组织影响的研究进展

随着骨质疏松症的发病率越来越高,骨组织代谢成为当今的研究热点.已有研究表明:缺氧条件下可导致骨代谢异常,骨髓微环境缺氧对骨形成和骨吸收之间的动态平衡有着很大影响.不同的缺氧条件,研究结果不完全一致,短期且适当的缺氧可促进成骨细胞的功能;长期缺氧则抑制成骨细胞的增殖、分化、矿化,并促进其凋亡,同时抑制骨髓间充质干细胞的成骨功能.此外,缺氧可促进破骨细胞介导的骨吸收.缺氧对骨代谢影响的分子机制相当复杂,仍需不断的深入及系统的研究.就缺氧对骨代谢影响的研究进展作一简要综述.     

化合物XW630对成骨细胞的作用

为探讨新合成化合物ＸＷ６３０对成骨细胞的作用，采用噻唑蓝比色法（ＭＴＴ）法和碱性磷酸酶（ＡＬＰ）测定法观察了ＸＷ６３０对体外培养的成熟大鼠头盖骨成骨细胞的增殖和ＡＬＰ的表达，并用抗酒石酸磷酸酶染色法观察ＸＷ６３０对体外培养的破骨细胞形成的影响。结果显示：ＸＷ６３０有刺激成骨细胞增殖，提高ＡＬＰ活性及抑制甲状旁腺素促进破骨细胞形成的作用，从而表明ＸＷ６３０有可能成为治疗骨质疏松症的有效药物。